Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)Бібліотечні видання (11)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Чабан, І.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-14 
1.


   
    Cинтез і дослідження протизапальної активності деяких тіазоло[4,3-b]хіназолінів [Текст] = Synthesis and study of anti-inflammatory activity of some thiazolo[4,3-b]quinazolines / З. І. Чуловська [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2020. - N 4. - С. 11-17


MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
АЗОТ -- NITROGEN
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
Анотація: Встановлено, шо при використанні м’яких дегідратуючих засобів 2-(2-оксотіазолідин-4-іліденеаміно)-бензоатної кислоти зазнає циклізації з утворенням базового 3Н-тіазоло[4,3-b]хіназолін-1,9-діону. Отриманий скафолд апробовано у реакціях Кньовенагеля та азосполучення з отриманням відповідних С3 заміщених тіазоло[4,3-b]хіназолінів. У процесі вивчення протизапальної активності виділено 2 високоактивні сполуки
It was found that when using dehydrating agents, 2- (2-oxothiazolidin-4-ylideneamino) -benzoic acid undergoes cyclization to form the 3H-thiazolo[4,3-b]quinazoline-1,9-dione. The resulting scaffold reacted in Knoevenagel condensation and azo coupling reactions to obtain the corresponding C3 substituted thiazolo[4,3-b]quinazolines. In the process of studying anti-inflammatory activity, 2 highly active compounds were isolated
Дод.точки доступу:
Чуловська, З. І.
Драпак, І. В.
Чабан, І. Г.
Нєктєгаєв, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    QSAR аналіз антиоксидантної активності нових конденсованих похідних на основі 4-азолідонів [Текст] = QSAR analysis of antioxidant activity for novel condensed 4-azolidone based derivatives / О. В. Кленіна [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 3. - С. 5-16


MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: Мета роботи. Провести QSAR аналіз антиоксидантної активності для ряду N3 заміщених похідних 3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону для встановлення об’єктивних характеристик кореляції “структура – антиоксидантна активність” та створення теоретичної платформи для спрямованого синтезу потенційних “лікоподібних” молекул серед похідних даного класу сполук. Оцінити статистичну якість та прогнозуючу здатність одержаних моделей
Висока статистична якість та прогнозуюча здатність одержаних двох- і трьохпараметричних QSAR моделей свідчать про можливість їх подальшого використання для віртуального скринінгу бібліотек похідних тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону як потенційних антиоксидантних засобів
Дод.точки доступу:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Сенета, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.
Шифр: АУ40/2019/12/2
   Журнал

Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Виходить кожного кварталу
2019р. т.12 N 2
Зміст:
Бігдан, О. А. Фізико-хімічні властивості 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів та їхніх відновлених систем / О. А. Бігдан. - С.116-122
Ігнатова, Т. В. Створення, дослідження фізичних і хімічних властивостей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових(пропанових, бензойних)кислот і солей 2-((4-R-5-фенетил-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)етанових кислот / Т. В. Ігнатова, А. Г. Каплаушенко, Ю. С. Фролова. - С.123-128
Чабан, Т. І. Синтез деяких нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів як потенційних біологічно активних речовин / Т. І. Чабан [та ін.]. - С.129-134
Інші автори: Огурцов В. В., Матійчук В. С., Гончаренко О. В., Чабан І. Г.
Кречун, А. В. Скринінг накопичення біологічно активних речовин в ірисі угорському впродовж вегетаційного періоду / А. В. Кречун [та ін.]. - С.135-140
Інші автори: Михайленко О. О., Ковальов С. В., Орлова Т. Г.
Кисличенко, О. А. Дослідження фотосинтезувальних пігментів трави канни садової деяких сортів / О. А. Кисличенко, В. В. Процька, І. О. Журавель. - С.141-147
Іосипенко, О. О. Мінеральний склад листя кабачків / О. О. Іосипенко, В. С. Кисличенко, З. І. Омельченко. - С.148-152
Варинський, Б. О. Розробка методики визначення та дослідження піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів через 12 годин після введення / Б. О. Варинський [та ін.]. - С.153-159
Інші автори: Карпун Є. О., Парченко В. В., Панасенко О. І., Киричко Б. П., Гиренко І. В.
Олійников, Д. С. Обґрунтування підходу до розроблення технології виготовлення таблеток ізосорбіду динітрату з модифікованим вивільненням / Д. С. Олійников, А. Г. Каплаушенко. - С.160-165
Кухтенко, А. С. Разработка состава таблеток Кардиостен с использованием метода математического планирования эксперимента / А. С. Кухтенко, Е. В. Гладух. - С.166-171
Корнієвський, Ю. І. Технологія виробництва та хромато-мас-спектроскопія настойок валеріани лікарської / Ю. І. Корнієвський [та ін.]. - С.172-180
Інші автори: Одинцова В. М., Корнієвська В. Г., Кандибей Н. В., Богуславська Н. Ю.
Хромильова, О. В. Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі / О. В. Хромильова. - С.181-185
Zarichna, T. P. Marketing research of the national antiarrhythmic drugs marketї / T. P. Zarichna [et al.]. - С.186-189
Інші автори: Raikova T. S., Brytanova T. S., Assani Doshi Rainna
Костюк, І. А. Інтегрований АВС/VEN-аналіз лікарських призначень при фармакотерапії бронхіальної астми в дітей / І. А. Костюк, К. Л. Косяченко. - С.190-195
Карпюк, У. В. Аналіз обсягів реалізації рослинних лікарських засобів із кровоспинною дією / У. В. Карпюк [та ін.]. - С.196-201
Інші автори: Чолак І. С., Ємельянова О. І., Кисличенко В. С.
Гала, Л. О. Методологія формування системи національних стандартів Належної аптечної практики та стандартних операційних процедур / Л. О. Гала. - С.202-208
Аніщенко, М. А. Антикорупційний менеджмент у закладах охорони здоров’я: правовий аспект / М. А. Аніщенко. - С.209-214
Соловьов, О. С. Організація діяльності аптек / О. С. Соловьов, патологія у хворих на множинну мієлому Коморбідна. - С.222-227
Кузнєцова, Л. П. Коморбідна патологія у хворих на множинну мієлому / Л. П. Кузнєцова, М. О. Панасенко
Возний, О. В. Стан і перспективи розвитку стоматологічної допомоги населенню України / О. В. Возний [та ін.]. - С.228-234
Інші автори: Германчук С. М., Струк В. І., Біда В. І., Погоріла А. В.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

4.
Шифр: ЖУ11/2012/10/2
   Журнал

Журнал органічної та фармацевтичної хімії [Текст]
2012р. т.10 N 2
Зміст:
Дзвинчук, И. Б. 2-фенацил-1H-бензимидазолы и их структурные аналоги в классических и новых методах синтеза / И. Б. Дзвинчук. - С.3-21
Головач, Н. М. Методи синтезу оптично активних азотовмісних систем 3 α-поліфтороалкільними замісниками / Н. М. Головач, В. А. Сукач, М. В. Вовк. - С.22-42
Зіменковський, Б. С. Вивчення взаємозв’язку «Структура – протипухлинна активність» похідних 4-тіазолідинонів методами регресійного аналізу та класифікаційного моделювання / Б. С. Зіменковський, О. Т. Девіняк, Р. Б. Лесик. - С.43-49
Моспанова, Е. В. Поиск новых анальгетиков среди бензиламидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2- дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты / Е. В. Моспанова [и др.] . - С.50-53
Інші автори: Украинец И. В., Бевз О. В., Савченкова Л. В., Янкович С. И.
Дяченко, В. Д. 2-(1-бута-1,3-диен)-4-[фенил(2-фурил]]замещенные тиазолы на основе новых производных 2,4- пентадиентиоамида / В. Д. Дяченко. - С.54-58
Грищук, Б. Д. Синтез та антимікробна активність функціалізованих 2-тіоціанато-2-метил-3-арилпрошонатів / Б. Д. Грищук, В. С. Барановський, С. І. Климнюк. - С.59-63
Метелиця, Л. О. Вплив 4-фосф0рильованих похідних 1,3-оксазолу та 1,3-тіазолу на первинні реакції імунної системи здорових тварин / Л. О. Метелиця [и др.] . - С.64-69
Інші автори: Кондратюк К. М., Головченко О. В., Попільниченко С. В., Прокопенко В. В., Броварець В. С.
Чабан, Т. І. Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів / Т. І. Чабан [и др.] . - С.70-76
Інші автори: Огурцов В. В., Чабан І. Г., Комариця Й. Д.
Зборовский, Ю. Л. Синтез 2-гетериламино-5-метилтиазолов галогенциклизацией N-гетерил-N’-(2- пропенил)тиомочевин / Ю. Л. Зборовский [и др.] . - С.77-82
Інші автори: Орысык В. В., Станинец В. И., Вовк М. В.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

5.
Шифр: ЖУ11/2014/12/1
   Журнал

Журнал органічної та фармацевтичної хімії [Текст]
2014р. т.12 N 1
Зміст:
Ткачук, В. М. (S)-(+)-1-(2-піролідинілметил)піролідин – ефективний органокаталізатор асиметричного синтезу / В. М. Ткачук [и др.]. - С.3-16
Інші автори: Шоба В. М., Сукач В. А., Вовк М. В.
Nosulenko, I. S. Synthesis and antiviral activity of [(9-R1-10-R2-3-R-2-oxo-2H-[1,2,4]-triazino[2,3-С]quinazolin 6-YL)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass amines / I. S. Nosulenko [и др.]. - С.17-27
Інші автори: Voskoboynik O.Yu., Berest G. G., Safronyuk S. L., Kovalenko S. I., Katsev A. V., Sinyak R. S., Palchikov V. O.
Редькін, Р. Г. Дослідження залежності «Хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент / Р. Г. Редькін [и др.]. - С.28-38
Інші автори: Черних В. П., Шемчук Л. А., Цубанова Н. А., Штриголь С. Ю.
Trush, V. V. Calix[4]arene α-hydroxymethylphosphonic acids as potential inhibitors of protein tyrosine phosphatases / V. V. Trush [и др.]. - С.39-42
Інші автори: Tanchuk V. Yu., Cherenok S. O., Kalchenko V. I., Vovk A. I.
Saidov, N. B. DIrected synthesis of potential antitumor substances among derivatives of 3-mercapto-4-(pyrrol-1-YL)-5-cyclohexyl-1,2,4-triazole(4H) / N. B. Saidov, V. A. Georgiyants, A. M. Demchenko. - С.43-46
Світлична, Н. В. Синтез 7-арил-6,7-дигідротетразоло[1,5-α]піримідин-5(4H)-онів / Н. В. Світлична [и др.]. - С.47-50
Інші автори: Бородіна В. В., Ліпсон В. В., Мусатов В. І.
Украинец, И. В. N-бензил-4-гидрокси-2-оксо-1-(2-цианоэтил)-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамиды как перспективные анальгетики / И. В. Украинец [и др.]. - С.51-55
Інші автори: Горохова О. В., Андреева К. В., Давиденко А. А.
Гуренко, А. О. Взаимодействие 1-фенил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида и 1-фенил-N-формил-5-хлор-1Н-пиразол-4-карбоксамида с гидразингидратом / А. О. Гуренко [и др.]. - С.56-59
Інші автори: Хутова Б. М., Ключко С. В., Василенко А. Н., Броварец В. С.
Кленіна, О. В. Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону / О. В. Кленіна [и др.]. - С.60-68
Інші автори: Чабан Т. І., Огурцов В. В., Чабан І. Г., Голос І. Я.
Isaev, S. G. The reactivity of N-phenylanthranilic acids derivatives. XXV. Kinetic parameters of activation and isoparametricity of the reaction of the alkaline hydrolysis of methyl esters of substituted 4,5-dimethoxy-N-phenylanthranilic acids in the binary dioxane-water solvent / S. G. Isaev [и др.]. - С.69-73
Інші автори: Sviechnikova O. M., Devyatkina A. O., Kostina T. A.
Мустафа, Альхуссейн. Дослідження змін структури ацильованих похідних танідів у процесі синтезу з використанням диференційної УФ-спектроскопії / Мустафа Альхуссейн, А. В. Мартинов. - С.74-78
Калашнікова, Л. Є. Вплив нових потенційних фунгістатичних агентів на деякі функції клітин крові людини / Л. Є. Калашнікова [и др.]. - С.79-82
Інші автори: Коперник І. М., Семенюта І. В., Голод Л. П., Година Д. М., Метелиця Л. О.
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

6.


   
    Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону [Текст] / О. В. Кленіна [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68


MeSH-головна:
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Голос, І. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Синтез і дослідження антиоксидантної активності 3-[5-(5,7-диметил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-ілметил)-[1,3,4]оксодіазол-2-ілсульфаніл-пропіонової кислоти та її амідів [Текст] = Synthesis and investigation of antioxidant activity 3-[5-(5,7-dimethyl-2-oxo-thiazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-[1,3,4]oxodiazol-2-ylsulfanyl]-propionic acid and its amides / Т. І. Чабан [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 3. - С. 13-20


MeSH-не головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: У результаті структурної модифікації 3-[5-(5,7-диметил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-ілметил)-[1,3,4]оксодіазол-2-ілсульфаніл-пропіонітрилу, одержано серію нових тіазоло[4,5-b]піридинів. Отримані результати первинного скринінгу антиоксидантної активності синтезованих сполук демонструють потенціал для пошуку антиоксидантних агентів серед тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів
As a result of structural modification of 3-[5-(5,7-dimethyl-2-oxo-thiazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-[1,3,4]oxodiazol-2-ylsulfanyl]-propionitrile a serie of novel thiazolo [4,5-b] pyridines was obtained. The results of primary screening of the antioxidant activity of the synthesized compounds demonstrate the potential for the search for new antioxidant agents among thiazolo[4,5-b]pyridin-2-ones
Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Матійчук, Ю. Е.
Чабан, І. Г.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Синтез і первинний скринінг антиоксидантної активності деяких 4-тіоксо- та 4-іміно-тіазолідин-2-онів / З. І. Чуловська [та ін.] // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 17-25


MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ, химический синтез, химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Відомо, що в результаті метаболічних перетворень речовин в організмі людини в реакціях пероксидного окиснення ліпідів утворюються активні форми кисню. У нормі регуляція продукції активованих кисневих метаболітів і вільних радикалів у тканинах і органах людини здійснюється антиоксидантною системою. Незважаючи на її високу ефективність, вона не завжди здатна захистити організм людини від розвитку оксидантного стресу. Тіазолідинони є одними з найбільш інтенсивно досліджуваних гетероциклічних систем, оскільки мають широкий спектр біологічної активності. Виходячи з вищевикладеного, синтез деяких 4-тіоксо- та 4-іміно- тіазолідин-2-онів та дослідження їхньої антиоксидантної активності є актуальним напрямом
Дод.точки доступу:
Чуловська, З. І.
Драпак, І. В.
Чабан, Т. І.
Матійчук, В. С.
Чабан, І. Г.
Огурцов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Синтез деяких нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів як потенційних біологічно активних речовин [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 129-134


MeSH-головна:
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION
Анотація: Конденсовані біциклічні системи з тіазолідиновим ядром, які анельовані до піридинового циклу, посідають чільне місце в медичній хімії через широкий спектр фармакологічної активності. Виходячи з цього, актуальним є синтез нових N3 заміщених тіазоло[4,5-b]піридинів із перспективою вивчення біологічної активності отриманих сполук. Мета роботи – розширення синтетичного потенціалу тіазоло[4,5-b]піридинів, дослідження їхньої реакційної здатності та синтез нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів. Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових тіазоло[4,5-b]піридинів здійснили трансформацію базового гетероциклу за положенням N3. Встановили, що поєднання реакції ціанетилювання та кислотного гідролізу є ефективною методикою синтезу важкодоступної 3-(5-гідрокси-7-метил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-пропіонової кислоти. Отримання цієї кислоти дало змогу одержати групу амідів як перспективних біологічно активних сполук. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Висновки. У результаті структурної модифікації 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону за положенням N3 синтезовано серію нових тіазоло[4,5-b]піридинів. Здійснюється фармакологічний скринінг отриманих тіазоло[4,5-b]піридинів. Продовжується дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполук.
Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.
Гончаренко, О. В.
Чабан, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, № 2. - С. 70-76

Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Комариця, Й. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-14 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)