Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Чабан, Т. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кленіна О. В., Чабан Т. І., Огурцов В. В., Чабан І. Г., Голос І. Я.
Назва : Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кленіна О. В., Чабан Т. І., Огурцов В. В., Чабан І. Г., Сенета Н. С.
Назва : QSAR аналіз антиоксидантної активності нових конденсованих похідних на основі 4-азолідонів
Паралельн. назви :QSAR analysis of antioxidant activity for novel condensed 4-azolidone based derivatives
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 3. - С. 5-16 (Шифр ФУ13/2018/3)
MeSH-головна: АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: Мета роботи. Провести QSAR аналіз антиоксидантної активності для ряду N3 заміщених похідних 3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону для встановлення об’єктивних характеристик кореляції “структура – антиоксидантна активність” та створення теоретичної платформи для спрямованого синтезу потенційних “лікоподібних” молекул серед похідних даного класу сполук. Оцінити статистичну якість та прогнозуючу здатність одержаних моделейВисока статистична якість та прогнозуюча здатність одержаних двох- і трьохпараметричних QSAR моделей свідчать про можливість їх подальшого використання для віртуального скринінгу бібліотек похідних тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону як потенційних антиоксидантних засобів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чабан Т. І.
Назва : Синтез деяких похідних 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону як потенційних біологічно активних речовин
Паралельн. назви :Synthesis of some derivatives 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one as potential biologically active compounds
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 19-24 (Шифр ФУ13/2019/1)
MeSH-головна: ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Анотація: Встановлено, що 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-он вступає у реакцію ціанетилювання, а також утворює солі з лугами. Отримана сіль 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону алкілюється з утворенням відповідних похідних. Ми продовжуємо дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполукIt has been found that 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one involved into the reaction cyanoethylation, and also forms salts with alkalis. The obtained salt 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one possessing nucleophilic properties and the further involved into alkylation reaction using various alkylating agents like ethylchloroacetate and chloroacetamides. We continue to research different activities and chemical transformation of these substances with the prospect of studying biological activities
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чабан Т. І., Огурцов В. В., Чабан І. Г., Комариця Й. Д.
Назва : Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, № 2. - С. 70-76 (Шифр ЖУ11/2012/10/2)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чабан Т. І., Доніш Р. М., Доніш А. В., Чернецька Т. В.
Назва : Аналіз невдач лікування при цукровому діабеті 2-го типу
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2007. - № 4. - С. 79-83 (Шифр УУ13/2007/4)
Предметні рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый-- тер
Лечения результаты, анализ
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чабан Т. І., Попко В. І.
Назва : Залежність ураження вінцевих артерій від маси тіла, типу ожиріння, ліпідного спектра крові у хворих з поєднанням ішемічної хвороби серця та артеріальної гіпертензії
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - 2008. - № 3. - С. 47-50 (Шифр УУ11/2008/3)
Предметні рубрики: Коронарные сосуды-- поврежд
Ишемическая болезнь сердца-- патолог
Гипертензия-- патолог
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чабан Т. І., Чайковський І. А., Файнзільберг Л. С., Лихогра І. П., Лихогра С. П., Кухарев О. В.
Назва : Можливості аналізу електрокардіограми у фазовому просторі та варіабельності ритму серця в амбулаторних пацієнтів із гіпертонічною хворобою
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2009. - № 2. - С. 126-128 (Шифр УУ13/2009/2)
Предметні рубрики: Гипертензия-- диагн
Сердечных сокращений частота
Электрокардиография
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мирко І. І., Чабан Т. І., Огурцов В. В., Драпак І. В., Матійчук В. С.
Назва : Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 3. - С. 320-327 (Шифр АУ40/2021/14/3)
MeSH-головна: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Анотація: Пошук ефективних малотоксичних протипухлинних засобів – одна з найважливіших проблем у сучасній медицині та фармації. Незважаючи на великий вибір протипухлинних препаратів і різноманітність механізмів їхньої дії, ефективність наявних препаратів залишається недостатньою. Серед численних природних і синтетичних гетероциклічних сполук, які мають протипухлинну активність, усе більший інтерес викликають похідні 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину, що здатні до ініціації різних шляхів загибелі пухлинних клітин. Тому актуальним є синтез нових похідних цього класу сполук і вивчення їхніх протипухлинних властивостей. Мета роботи – синтез нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів і дослідження їхньої протипухлинної активності. Матеріали та методи. Використали методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів здійснили взаємодію 4-аміно-4H-[1,2,4]тріазол-3-тіолів із відповідними бромоацетофенонами. Реакція перебігає під час нагрівання названих реагентів у спирті з закриттям тіадіазинового циклу та формуванням 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинової системи. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Протипухлинну активність синтезованих сполук вивчали в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Мериленд, США). Встановили, що синтезовані сполуки характеризувалися протипухлинною дією різного рівня. Найактивнішою серед речовин, що тестували, виявилася сполука 3j із середнім значенням GP 28.73. Найчутливішими до неї були лінії меланоми MDA-MB-435 і SK-MEL-2, раку нирок A498 і RXF 393, раку ЦНС SNB-75 і недрібноклітинного раку легень NCI-H522. Вторинний етап досліджень цієї сполуки підтвердив її високу протипухлинну активність щодо більшості ліній ракових клітин. Висновки. У результаті взаємодії 4-аміно-4H-[1,2,4]тріазол-3-тіолів із відповідними бромоацетофенонами отримали серію нових не описаних у фаховій літературі тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів. Тестування синтезованих сполук на протипухлинну активність дало змогу виділити високоактивну сполуку з вираженим протипухлинним ефектом, яка за показниками активності наближається або перевершує відомі лікарські засоби 5-фторурацил (5-FU) та цисплатин, а також речовину протипухлинної дії куркумін.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мирко І. І., Горак Ю. І., Чабан Т. І., Драпак І. В., Матійчук В. С.
Назва : Синтез та протипухлинні властивості деяких нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-ІЛ-[1,2,4]триазоло[3,4-B][1,3,4]тіадіазолів
Місце публікування : Фармац. журн. - Київ, 2021. - Том 76, N 5. - С. 37-49 (Шифр ФУ3/2021/76/5)
MeSH-головна: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
Анотація: Одним із перспективних методів створення протипухлинних препаратів є скринінг потенційних протипухлинних агентів серед синтезованих сполук. Аналоги гетероциклів на основі нітрогену є надзвичайно важливим класом органічних речовин, які широко використовують у медичній хімії. [1,2,4]Триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазоли є одними з маловивчених і важкодоступних представників цього класу сполук.Метою нашої роботи став синтез деяких нових похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, а також дослідження їхньої протипухлинної активності
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мирко І. І., Чабан Т. І., Огурцов В. В., Матійчук В. С.
Назва : Синтез та дослідження антимікробної активності деяких піразолзаміщених 7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів
Паралельн. назви :Synthesis and study of antimicrobial activity of some pyrazole-substituted 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 1. - С. 5-13 (Шифр ФУ13/2021/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
1-ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- 1-PYRROLINE-5-CARBOXYLATE DEHYDROGENASE
Анотація: Здійснено синтез 12 нових етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Зазначені речовини отримані шляхом взаємодії відповідних етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилатів з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами. Дослідження антимікробної активності синтезованих сполук демонструють потенціал пошуку антимікробних агентів серед зазначеного класу сполук
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)