Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Чабан, Т. І.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-44

Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону [Текст] / О. В. Кленіна [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68

MeSH-головна:
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Голос, І. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

QSAR аналіз антиоксидантної активності нових конденсованих похідних на основі 4-азолідонів [Текст] = QSAR analysis of antioxidant activity for novel condensed 4-azolidone based derivatives / О. В. Кленіна [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 3. - С. 5-16

MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: Мета роботи. Провести QSAR аналіз антиоксидантної активності для ряду N3 заміщених похідних 3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону для встановлення об’єктивних характеристик кореляції “структура – антиоксидантна активність” та створення теоретичної платформи для спрямованого синтезу потенційних “лікоподібних” молекул серед похідних даного класу сполук. Оцінити статистичну якість та прогнозуючу здатність одержаних моделей
Висока статистична якість та прогнозуюча здатність одержаних двох- і трьохпараметричних QSAR моделей свідчать про можливість їх подальшого використання для віртуального скринінгу бібліотек похідних тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону як потенційних антиоксидантних засобів
Дод.точки доступу:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Сенета, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чабан, Т. І.
Синтез деяких похідних 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону як потенційних біологічно активних речовин [Текст] = Synthesis of some derivatives 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one as potential biologically active compounds / Т. І. Чабан // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 1. - С. 19-24

MeSH-головна:
ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
Анотація: Встановлено, що 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-он вступає у реакцію ціанетилювання, а також утворює солі з лугами. Отримана сіль 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону алкілюється з утворенням відповідних похідних. Ми продовжуємо дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполук
It has been found that 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one involved into the reaction cyanoethylation, and also forms salts with alkalis. The obtained salt 3-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one possessing nucleophilic properties and the further involved into alkylation reaction using various alkylating agents like ethylchloroacetate and chloroacetamides. We continue to research different activities and chemical transformation of these substances with the prospect of studying biological activities
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2012. - Т. 10, № 2. - С. 70-76

Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Комариця, Й. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Аналіз невдач лікування при цукровому діабеті 2-го типу [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Український медичний часопис. - 2007. - № 4. - С. 79-83

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--тер

   Лечения результаты, анализ

Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Доніш, Р. М.
Доніш, А. В.
Чернецька, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Чабан, Т. І.
    Залежність ураження вінцевих артерій від маси тіла, типу ожиріння, ліпідного спектра крові у хворих з поєднанням ішемічної хвороби серця та артеріальної гіпертензії [Текст] / Т. І. Чабан, В. І. Попко // Український кардіологічний журнал. - 2008. - № 3. - С. 47-50

Рубрики: Коронарные сосуды--поврежд

   Ишемическая болезнь сердца--патолог

   Гипертензия--патолог

Дод.точки доступу:
Попко, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Можливості аналізу електрокардіограми у фазовому просторі та варіабельності ритму серця в амбулаторних пацієнтів із гіпертонічною хворобою [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Український медичний часопис. - 2009. - № 2. - С. 126-128

Рубрики: Гипертензия--диагн

   Сердечных сокращений частота

   Электрокардиография

Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Чайковський, І. А.
Файнзільберг, Л. С.
Лихогра, І. П.
Лихогра, С. П.
Кухарев, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів [Текст] / І. І. Мирко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 3. - С. 320-327

MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (методы)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование)
Анотація: Пошук ефективних малотоксичних протипухлинних засобів – одна з найважливіших проблем у сучасній медицині та фармації. Незважаючи на великий вибір протипухлинних препаратів і різноманітність механізмів їхньої дії, ефективність наявних препаратів залишається недостатньою. Серед численних природних і синтетичних гетероциклічних сполук, які мають протипухлинну активність, усе більший інтерес викликають похідні 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину, що здатні до ініціації різних шляхів загибелі пухлинних клітин. Тому актуальним є синтез нових похідних цього класу сполук і вивчення їхніх протипухлинних властивостей. Мета роботи – синтез нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів і дослідження їхньої протипухлинної активності. Матеріали та методи. Використали методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів здійснили взаємодію 4-аміно-4H-[1,2,4]тріазол-3-тіолів із відповідними бромоацетофенонами. Реакція перебігає під час нагрівання названих реагентів у спирті з закриттям тіадіазинового циклу та формуванням 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинової системи. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Протипухлинну активність синтезованих сполук вивчали в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Мериленд, США). Встановили, що синтезовані сполуки характеризувалися протипухлинною дією різного рівня. Найактивнішою серед речовин, що тестували, виявилася сполука 3j із середнім значенням GP 28.73. Найчутливішими до неї були лінії меланоми MDA-MB-435 і SK-MEL-2, раку нирок A498 і RXF 393, раку ЦНС SNB-75 і недрібноклітинного раку легень NCI-H522. Вторинний етап досліджень цієї сполуки підтвердив її високу протипухлинну активність щодо більшості ліній ракових клітин. Висновки. У результаті взаємодії 4-аміно-4H-[1,2,4]тріазол-3-тіолів із відповідними бромоацетофенонами отримали серію нових не описаних у фаховій літературі тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів. Тестування синтезованих сполук на протипухлинну активність дало змогу виділити високоактивну сполуку з вираженим протипухлинним ефектом, яка за показниками активності наближається або перевершує відомі лікарські засоби 5-фторурацил (5-FU) та цисплатин, а також речовину протипухлинної дії куркумін.
Дод.точки доступу:
Мирко, І. І.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Драпак, І. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез та протипухлинні властивості деяких нових 3-R-6-(5-арилфуран-2-ІЛ-[1,2,4]триазоло[3,4-B][1,3,4]тіадіазолів [Текст] / І. І. Мирко [та ін.] // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 5. - С. 37-49

MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакология, химический синтез)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
Анотація: Одним із перспективних методів створення протипухлинних препаратів є скринінг потенційних протипухлинних агентів серед синтезованих сполук. Аналоги гетероциклів на основі нітрогену є надзвичайно важливим класом органічних речовин, які широко використовують у медичній хімії. [1,2,4]Триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазоли є одними з маловивчених і важкодоступних представників цього класу сполук.
Метою нашої роботи став синтез деяких нових похідних 3-R-6-(5-арилфуран-2-іл-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, а також дослідження їхньої протипухлинної активності
Дод.точки доступу:
Мирко, І. І.
Горак, Ю. І.
Чабан, Т. І.
Драпак, І. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Синтез та дослідження антимікробної активності деяких піразолзаміщених 7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів [Текст] = Synthesis and study of antimicrobial activity of some pyrazole-substituted 7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines / І. І. Мирко [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 1. - С. 5-13. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY (диагностическое применение, методы)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (диагностическое применение, химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (диагностическое применение)
1-ПИРРОЛИН-5-КАРБОКСИЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- 1-PYRROLINE-5-CARBOXYLATE DEHYDROGENASE (диагностическое применение)
Анотація: Здійснено синтез 12 нових етил 1-арил-4-{3-арил(гетарил)-7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-іл)}-5-метил-1H-піразол-3-карбоксилатів. Зазначені речовини отримані шляхом взаємодії відповідних етил 1-арил-4-(бромацетил)-5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилатів з 4-аміно-5-арил(гетарил)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіонами. Дослідження антимікробної активності синтезованих сполук демонструють потенціал пошуку антимікробних агентів серед зазначеного класу сполук
Дод.точки доступу:
Мирко, І. І.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Синтез і первинний скринінг антиоксидантної активності деяких 4-тіоксо- та 4-іміно-тіазолідин-2-онів / З. І. Чуловська [та ін.] // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 17-25

MeSH-головна:
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (анализ, химический синтез, химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Відомо, що в результаті метаболічних перетворень речовин в організмі людини в реакціях пероксидного окиснення ліпідів утворюються активні форми кисню. У нормі регуляція продукції активованих кисневих метаболітів і вільних радикалів у тканинах і органах людини здійснюється антиоксидантною системою. Незважаючи на її високу ефективність, вона не завжди здатна захистити організм людини від розвитку оксидантного стресу. Тіазолідинони є одними з найбільш інтенсивно досліджуваних гетероциклічних систем, оскільки мають широкий спектр біологічної активності. Виходячи з вищевикладеного, синтез деяких 4-тіоксо- та 4-іміно- тіазолідин-2-онів та дослідження їхньої антиоксидантної активності є актуальним напрямом
Дод.точки доступу:
Чуловська, З. І.
Драпак, І. В.
Чабан, Т. І.
Матійчук, В. С.
Чабан, І. Г.
Огурцов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Синтез деяких нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів як потенційних біологічно активних речовин [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 129-134

MeSH-головна:
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS
АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION
Анотація: Конденсовані біциклічні системи з тіазолідиновим ядром, які анельовані до піридинового циклу, посідають чільне місце в медичній хімії через широкий спектр фармакологічної активності. Виходячи з цього, актуальним є синтез нових N3 заміщених тіазоло[4,5-b]піридинів із перспективою вивчення біологічної активності отриманих сполук. Мета роботи – розширення синтетичного потенціалу тіазоло[4,5-b]піридинів, дослідження їхньої реакційної здатності та синтез нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів. Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових тіазоло[4,5-b]піридинів здійснили трансформацію базового гетероциклу за положенням N3. Встановили, що поєднання реакції ціанетилювання та кислотного гідролізу є ефективною методикою синтезу важкодоступної 3-(5-гідрокси-7-метил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-пропіонової кислоти. Отримання цієї кислоти дало змогу одержати групу амідів як перспективних біологічно активних сполук. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Висновки. У результаті структурної модифікації 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону за положенням N3 синтезовано серію нових тіазоло[4,5-b]піридинів. Здійснюється фармакологічний скринінг отриманих тіазоло[4,5-b]піридинів. Продовжується дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполук.
Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.
Гончаренко, О. В.
Чабан, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Синтез і дослідження антиоксидантної активності 3-[5-(5,7-диметил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-ілметил)-[1,3,4]оксодіазол-2-ілсульфаніл-пропіонової кислоти та її амідів [Текст] = Synthesis and investigation of antioxidant activity 3-[5-(5,7-dimethyl-2-oxo-thiazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-[1,3,4]oxodiazol-2-ylsulfanyl]-propionic acid and its amides / Т. І. Чабан [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2019. - N 3. - С. 13-20

MeSH-не головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
Анотація: У результаті структурної модифікації 3-[5-(5,7-диметил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-ілметил)-[1,3,4]оксодіазол-2-ілсульфаніл-пропіонітрилу, одержано серію нових тіазоло[4,5-b]піридинів. Отримані результати первинного скринінгу антиоксидантної активності синтезованих сполук демонструють потенціал для пошуку антиоксидантних агентів серед тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів
As a result of structural modification of 3-[5-(5,7-dimethyl-2-oxo-thiazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-[1,3,4]oxodiazol-2-ylsulfanyl]-propionitrile a serie of novel thiazolo [4,5-b] pyridines was obtained. The results of primary screening of the antioxidant activity of the synthesized compounds demonstrate the potential for the search for new antioxidant agents among thiazolo[4,5-b]pyridin-2-ones
Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Матійчук, Ю. Е.
Чабан, І. Г.
Огурцов, В. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Синтез та протизапальні властивості деяких с5 заміщених 3-метил-4-тіоксо-тіазолідин-2-онів [Текст] = Synthesis and anti-inflammatory properties of some c5 substituted 3-methyl-4-thioxo-thiazolidin-2-ones / З. І. Чуловська [та ін.] // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Том 22, N 4. - С. 25-31

MeSH-головна:
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES
АЗОТ -- NITROGEN
Анотація: Вивчення реакційної здатності похідних 4-тіазолідону та здійснення їх хімічних перетворень є перспективним напрямком пошуку нових біологічно активних речовин. Це зумовлено широким спектром біологічної активності вказаного класу сполук, а також наявністю ряду реакційно здатних центрів, що дає змогу проводити різносторонню модифікацію вихідної структури. З огляду на дані обставини, актуальним є синтез нових речовин як потенційних біомолекул серед вказаного класу сполук
The study of the reactivity of 4-thiazolidone derivatives and the implementation of their chemical transformations is a promising area for the search for new biologically active substances. This is due to the wide range of biological activity of this class of compounds, as well as the presence of a number of reactive centers, which allows for various modifications of the original structure. Taking into account these circumstances, the synthesis of new substances as potential drug-like molecules among this class of compounds is relevant
Дод.точки доступу:
Чуловська, З. І.
Драпак, І. В.
Чабан, Т. І.
Нєгтєгаєв, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Чабан, Т. І.
Вплив інгібіторів АПФ на зміни варіабельності серцевого ритму у хворих з серцевою недостатністю під час антиортостазу [Текст] / Т. І. Чабан // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2000. - Т. 4, № 1. - С. 204-206

MeSH-головна:
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (действие лекарственных препаратов)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ИНТОЛЕРАНТНОСТЬ -- ORTHOSTATIC INTOLERANCE (лекарственная терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Воронков, Л. Г.
Зміни варіабельності ритму серця, активності реніну і вмісту альдостерону у хворих із застійною серцевою недостатністю під впливом адекватної терапії [Текст] / Л. Г. Воронков, Т. І. Чабан // Український кардіологічний журнал. - 1999. - № 3. - С. 31-33

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (действие лекарственных препаратов)
РЕНИН -- RENIN (действие лекарственных препаратов)
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE (секреция)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (терапия)
Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Чабан, Т. І.
Залежність реакції показників варіабельності серцевого ритму на антиортостаз від наявності діастолічної чи систолічної дисфункції міокарда лівого шлуночка у хворих з серцевою недостатністю [Текст] / Т. І. Чабан // Галицький лікарський вісник. - 2001. - Т. 8, № 1. - С. 113-115

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (метаболизм)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Чабан, Т. І.
Варіабельність серцевого ритму під час проби з пасивним підйомом ніг у хворих з серцевою недостатністю [Текст] / Т. І. Чабан // Український медичний альманах. - 1999. - № 2. - С. 148-150

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (кровь, метаболизм)
СЕРДЦА РИТМ ИДИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УСКОРЕННЫЙ -- ACCELERATED IDIOVENTRICULAR RHYTHM (патофизиология)

Знайти схожі

19.

Воронков, Л. Г.
Динаміка компонентів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи під час виконання проби з пасивним підніманням нижніх кінцівок у хворих з хронічною серцевою недостатністю під впливом селективних бета-адреноблокаторів [Текст] / Л. Г. Воронков, Т. І. Чабан, С. Ю. Савицький // Український кардіологічний журнал. - 1999. - № 4. - С. 51-52

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия)
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА -- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM (действие лекарственных препаратов, физиология)
Дод.точки доступу:
Чабан, Т. І.
Савицький, С. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Чабан, Т. І.
    Аналіз об’єктивності тестового контролю знань студентів вищих медичних навчальних закладів [Текст] / Т. І. Чабан, Н. Ю. Ткачишина // Медична освіта. - 2003. - № 3. - С. 11-13

Рубрики: Образование, система оценок--организ

   Студенты--организ

Дод.точки доступу:
Ткачишина, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)