Пошуковий запит: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Чернова А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 1.-С.33-38
|
2.
| Чернова А. А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 6.-С.12-17
|
3.
| Российский кардиологический журнал - 2015г.,N 10 (Введено оглавление)
|
4.
| Российский кардиологический журнал - 2014г.,N 10 (Введено оглавление)
|
5.
| Российский кардиологический журнал - 2013г.,N 6 (Введено оглавление)
|
6.
| Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта/С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2018. т.Том 14,N N 4.-С.488-493
|
7.
| Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2015. т.Т. 55,N № 12.-С.31-35
|
8.
| Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения/Д. А. Никулин [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2015,N № 10.-С.46-49
|
9.
| Рациональная фармакотерапия в кардиологии - 2018г. т.14,N 4 (Введено оглавление)
|
10.
| Различия в частоте основных факторов риска у пациентов с ишемическим и геморрагическим инсультом в сибирской популяции/С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2018. т.Том 14,N N 4.-С.509-514
|
11.
| Пульмонология - 2013г.,N 2 (Введено оглавление)
|
12.
| Пульмонология - 2013г.,N 1 (Введено оглавление)
|
13.
| Пульмонология - 2010г.,N 1 (Введено оглавление)
|
14.
| Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме/И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология, 2013,N № 2.-С.33-40
|
15.
| Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2014. т.Т. 54,N № 10.-С.26-31
|
16.
| Полиморфизмы генов α{\dn 2}В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла/Α. Α. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 6.-С.55-59
|
17.
| Полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников/И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология, 2010,N № 1.-С.66-73
|
18.
| Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий/В. А. Шульман [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 8.-С.52-58
|
19.
| Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 5.-С.17-19
|
20.
| Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 7.-С.45-49
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
