Пошуковий запит: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2012. т.Т. 52,N № 5.-С.20-24
|
2.
| Чернова А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 1.-С.33-38
|
3.
| Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий/В. А. Шульман [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 8.-С.52-58
|
4.
| Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 5.-С.17-19
|
5.
| Полиморфизмы генов α{\dn 2}В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла/Α. Α. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 6.-С.55-59
|
6.
| Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2014. т.Т. 54,N № 10.-С.26-31
|
7.
| Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2015. т.Т. 55,N № 12.-С.31-35
|
8.
| Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 7.-С.45-49
|
9.
| Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий/Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 3.-С.55-58
|
10.
| Чернова А. А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 6.-С.12-17
|
11.
| Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 10.-С.32-34
|
12.
| Генетика фибрилляции предсердий/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 3.-С.43-48
|
13.
| Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости/С. С. Третьякова [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.82-86
|
14.
| Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конституции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме/И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология, 2013,N № 2.-С.33-40
|
15.
| Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений сердечной проводимости в семьях г. Красноярска/С. Ю. Никулина [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.46-52
|
16.
| Влияние продуктов бактериального происхождения на экспрессию поверхностных молекул моноцитоподобных и эндотелиальных клеток/А.А. Чернова, Э.А. Старикова, Д.И. Соколов и др // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2008,N № 4.-С.60-63
|
17.
| Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких/И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология, 2013,N № 1.-С.20-24
|
18.
| Изменения фенотипа моноцитоподобных клеток линии ТНР-1, сопряженные с трансэндотелиальной миграцией/Э. А. Старикова, Д. И. Соколов, А. А. Чернова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2008. т.Т. 145,N № 11.-С.531-534
|
19.
| Взаимосвязь полиморфизма гена гликопротеина интегрина альфа с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий/Н. В. Аксютина [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2013,N № 6.-С.6-10
|
20.
| Роль однонуклеотидного полиморфизма гена CYP17A в развитии инсульта/С. Ю. Никулина [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии, 2018. т.Том 14,N N 4.-С.488-493
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
