Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 47
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-47 
1.

Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии - 2008г.,N 4 (Введено оглавление)
2.

Влияние продуктов бактериального происхождения на экспрессию поверхностных молекул моноцитоподобных и эндотелиальных клеток/А.А. Чернова, Э.А. Старикова, Д.И. Соколов и др // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2008,N № 4.-С.60-63
3.

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2008г. т.145,N 11 (Введено оглавление)
4.

Изменения фенотипа моноцитоподобных клеток линии ТНР-1, сопряженные с трансэндотелиальной миграцией/Э. А. Старикова, Д. И. Соколов, А. А. Чернова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2008. т.Т. 145,N № 11.-С.531-534
5.

Кардиология - 2009г. т.49,N 3 (Введено оглавление)
6.

Генетика фибрилляции предсердий/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 3.-С.43-48
7.

Кардиология - 2009г. т.49,N 10 (Введено оглавление)
8.

Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла/С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология, 2009. т.Т. 49,N № 10.-С.32-34
9.

Пульмонология - 2010г.,N 1 (Введено оглавление)
10.

Полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников/И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология, 2010,N № 1.-С.66-73
11.

Кардиология - 2011г. т.51,N 5 (Введено оглавление)
12.

Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 5.-С.17-19
13.

Кардиология - 2011г. т.51,N 6 (Введено оглавление)
14.

Полиморфизмы генов α{\dn 2}В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла/Α. Α. Чернова [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 6.-С.55-59
15.

Кардиология - 2011г. т.51,N 8 (Введено оглавление)
16.

Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий/В. А. Шульман [и др.] // Кардиология, 2011. т.Т. 51,N № 8.-С.52-58
17.

Кардиология - 2012г. т.52,N 5 (Введено оглавление)
18.

Ассоциация полиморфизма гена αВ-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца/А. А. Чернова [и др.] // Кардиология, 2012. т.Т. 52,N № 5.-С.20-24
19.

Кардиология - 2013г. т.53,N 1 (Введено оглавление)
20.

Чернова А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 1.-С.33-38
 1-20    21-40   41-47 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)