Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Вища освіта (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Чернуский, В. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 43
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-43

Чернуский, В. Г.
Роль сенсбилизации β патогенезе бронхиальной астмы у детей [Текст] / В. Г. Чернуский // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - № 3. - С. 90-94

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чернуский, В. Г.
Влияние терапии GINA (2006, 2009) и разработанного дополнительного протокола лечения на показатели функции внешнего дыхания у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / В. Г. Чернуский // Медицина сьогодні і завтра. - 2013. - № 2. - С. 66-71

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Применение индуктора интерферона (циклоферона) в протоколе терапии бронхиальной астмы у детей / В. Г. Чернуский [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2017. - N 2. - С. 39-48

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия)
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведено оцінку імуномодулюючих властивостей індуктора інтерферону (циклоферону) в протоколі терапії бронхіальної астми у дітей. Застосування циклоферону в поєднанні з препаратами базисної терапії має имунокоригувальну дію на фагоцити.
Проведена оценка иммуномодулирующих свойств индуктора интерферона (циклоферона) в протоколе терапии бронхиальной астмы у детей. Применение циклоферона в сочетании с препаратами базисной терапии имеет иммунокорригирующее действие на фагоциты.
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Кашина-Ярмак, В. Л.
Евдокимова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Принципы иммунокорригирующей терапии бронхиальной астмы у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2018. - N 2. - С. 23-28

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Наведено дані застосування імунокоригуючої терапії у дітей, хворих на бронхіальну астму. Ефект імунокорекції не залежав від клінічної форми бронхіальної астми, подовжував період ремісії від 3 до 6 міс., зменшуючи частоту розвитку рецидивів бронхіальної астми в цього контингенту дітей.
Представлены данные применения иммунокорригирующей терапии у детей с бронхиальной астмой. Эффект иммунокоррекции не зависел от клинической формы бронхиальной астмы, продлевал период ремиссии от 3 до 6 мес., уменьшая частоту развития рецидивов бронхиальной астмы у данного контингента детей.
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Кашина-Ярмак, В. Л.
Носова, Е. М.
Евдокимова, Т. В.
Попова, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Провоспалительные цитокины и их роль в патогенезе бронхиальной астмы у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2012. - № 2. - С. 122-126

Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Морозова, А. Д.
Говтенкова, О. Л.
Власенко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние пентоксифиллина (трентала) на продукцию цитокинов сенсибилизированными Т-лимфоцитами при бронхиальной астме у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2018. - N 1. - С. 26-32

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН -- PENTOXIFYLLINE (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: На современном этапе развития проблемы в патогенезе бронхиальной астмы у детей все большее значение имеют провоспалительные цитокины сенсибилизированных Т-лимфоцитов ФНО-α, ИЛ-4, ИЛ-1β, уровень которых в сыворотке крови нарастает от легкого к тяжелому течению бронхиальной астмы. Иммунная система осуществляет контроль антителами данных цитокинов, достоверность которого определяется при среднетяжелом и тяжелом течении заболевания. Показано, что пентоксифиллин in vitro ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов сенсибилизированных Т-лимфоцитов в питательной среде 199, культивированных с липополисахаридными антигенами бронхов и легочной ткани. Исследования являются перспективными и имеют важное практическое значение к подходам лечения данной патологии
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Кашина-Ярмак, В. Л.
Носова, Е. М.
Попова, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иммунологический контроль провоспалительных цитокинов при бронхиальной астме у детей [Текст] = Immunological control of Inflammatory cytokines in children with asthma / В. Г. Чернуский [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2016. - № 3. - С. 34-38. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В иммуногенезе бронхиальной астмы (БА) у детей все больше внимания исследователи уделяют цитокинам сенсибилизированных Т-лимфоцитов — фактору некроза опухоли — а (ФНО-α), интерлейкину 4 (ИЛ-4) и интерлейкину lb (ИЛ-lb). Гиперпродукция данных цитокинов в организме детей, больных БА, по физиологическим механизмам должна регулироваться самой иммунной системой, ее гуморальным звеном через контроль антителами про воспалительных цитокинов. Изучался уровень провоспалительных цитокинов ФНО-α, ИЛ-4, ИЛ-lb в сыворотке крови и их иммунологический контроль антителами при различных клинических формах и степенях тяжести течения БА. При БА у детей в периоде обострения имеет место повышение уровня провоспалительных цитокинов в сыворотке крови, нарастающих от легкого к тяжелому течению заболевания. Иммунная система у детей, больных БА, осуществляет контроль антителами провоспалительных цитокинов, достоверность которого определяется при среднетяжелом и тяжелом течении БА, что подтверждает их участие в патогенезе данного заболевания. Исследования являются перспективными и имеют важное практическое значение для разработки новых подходов к лечению этой патологии и уточнения механизмов действия применяемых фармакологических препаратов
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Кашина-Ярмак, В. Л.
Евдокимова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Концепция развития иммунопатологических механизмов при бронхиальной астме у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - № 1. - С. 56-62

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, патофизиология, этиология)
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ -- IMMUNE COMPLEX DISEASES (этиология)
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Евдокимова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Экспериментально - клиническое обоснование бронхоконстрикторных свойств провоспалительных цитокинов при бронхиальной астме у детей [Текст] = Experimental and clinical substantiation bronchoconstrictor properties of inflammatory cytokines in children with asthma / В. Г. Чернуский [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2016. - № 2. - С. 46-51. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Анотація: В патогенезе бронхиальной астмы у детей вне зависимости от особенностей этиологии развивается аутоиммунный компонент, запускающий продукцию сенсибилизированными Т-лимфоцитами провоспалителъных цитокинов, обусловливающих развитие хронического аллергического воспаления в бронхолегочной системе. Цель работы — изучение в эксперименте провоспалителъных цитокинов сенсибилизированных Т-лимфоцитов, обладающих бронхоконстрикторными свойствами. Результаты исследований — на разработанной экспериментальной модели бронхиальной астмы у морских свинок показано, что сенсибилизированные Т-лимфоциты, полученные от детей, больных бронхиальной астмой, культивированные с гомологичным липополисахаридным антигеном легочной ткани, продуцируют в надосадочную жидкость цитокины, которые при внутривенном введении экспериментальным животным способны самостоятельно вызывать развитие бронхоспазма. Исследования являются перспективными для проведения дифференциальной диагностики бронхоспазма и уточнения диагноза бронхиальной астмы у детей, а также новых подходов к разработке патогенетической терапии заболевания
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Кашина-Ярмак, В. Л.
Сальников, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Чернуский, В. Г.
Биохимические нарушения при бронхиальной астме у детей [Текст] / В. Г. Чернуский // Експериментальна і клінічна медицина. - 2014. - № 1. - С. 115-119

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Применение индуктора интерферона (циклоферона) в протоколе терапии бронхиальной астмы у детей [Текст] = Application of interferon inducers (cycloferon) in the therapy protocols for children with bronchial asthma / В. Г. Чернуский [та ін.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2017. - № 2. - С. 39-48. - Библиогр. в конце ст.

Анотація: Отмечено, что перспективным направлением в совершенствовании методов терапии бронхиальной астмы у детей является включение в протокол базисной терапии иммуномодулирующих препаратов. Проведена оценка иммуномодулирующих свойств индуктора интерферона (циклоферона) в протоколе терапии бронхиальной астмы у детей. Представлены результаты исследований: применение индуктора интерферона — циклоферона в сочетании с препаратами базисной терапии имеет иммунокорригирующее действие на фагоциты: восстановление синтеза ИФН-α, ИФН-γ; по гуморальному иммунитету: повышение уровня IgA и тенденции к нормализации показателей маркеров CD₃⁺ , CD₄⁺ , CD₈+ при легком течении и в случае тенденции к нормализации при среднетяжелом и тяжелом течении заболевания. Ингибирующее влияние на процесс апоптоза: как на маркеры его ранней стадии — sFASL (CD₁₇₈) Caspase-1, так и поздних стадий — CD₉₅ и белка Annexin V обеспечивает развитие длительной клинической ремиссии у данного контингента детей
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Η. Н.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Кашина-Ярмак, В. Л.
Евдокимова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Чернуский, В. Г.
Роль биогенных аминов в патогенезе бронхиальной астмы у детей [Текст] / В. Г. Чернуский // Медицина сьогодні і завтра. - 2014. - № 1. - С. 105-109

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Чернуский, В. Г.
Влияние альфа-адреноблокатора пирроксан на показатели бронхиальной проходимости у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / В. Г. Чернуский, Ю. В. Одинец, А. Д. Морозова // Медицина сьогодні і завтра. - 2010. - № 1. - С. 118-120

Дод.точки доступу:
Одинец, Ю. В.
Морозова, А. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Чернуский, В. Г.
Липосомальная форма "Эграсом" в комплексном лечении детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / В. Г. Чернуский, О. И. Безкоровайная, И. Л. Дикий // Врачебная практика (Харьков). - 2002. - № 5. - С. 28-32

Рубрики: Эграсом--дети --тер прим

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия)
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES (терапевтическое применение)
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ASTHMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Безкоровайная, О. И.
Дикий, И. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Чернуский, В. Г.
Активные формы кислорода, перекисное окисление липидов и коррекция их нарушений комплексом антиоксидантов у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / В. Г. Чернуский, Ю. В. Одинец, А. Д. Морозова // Медицина сьогодні і завтра. - 2009. - № 3/4. - С. 81-85

Дод.точки доступу:
Одинец, Ю. В.
Морозова, А. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Роль липидного спектра плазмы крови в изменении эндотелиальной регуляции сосудистого тонуса у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / В. Г. Чернуский [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2010. - № 1. - С. 145-150

Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Одинец, Ю. В.
Морозова, О. Д.
Говаленкова, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Экспериментальное воспроизведение бронхиальной астмы у лабораторных животных как модель для уточнения этиопатогенеза и препаратов, входящих в протокол лечения [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2020. - N 1. - С. 51-55

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (терапия, этиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY (повреждения)
Анотація: Целью работы было проведение экспериментального воспроизведения бронхиальной астмы у лабораторных животных с соблюдением максимальной идентичности ее клинического проявления и закономерного летального исхода в случае отсутствия лечения. В ходе исследования проводили иммунизацию 30 морских свинок путем внутривенного введения цитокинов, продуцированных в надосадочную жидкость сенсибилизированными Т-лимфоцитами, коммитируемых со специфическим гомологичным липополисахаридным антигеном легочной ткани. Контрольную группу 15 животных иммунизировали цитокинами Т-лимфоцитов, полученных от здоровых детей, коммитируемых со специфическим гомологичным липополисахаридным антигеном легочной ткани. В результате проведенного исследования представлены авторские данные по экспериментальному воспроизведению бронхиальной астмы у лабораторных животных, в котором доказана роль индигенной микрофлоры и аутоиммунного процесса в этиопатогенезе бронхиальной астмы. Доказана роль цитокинов сенсибилизированных Т-лимфоцитов, коммитированных с гомологичным липополисахаридным антигеном легочной ткани, полученных от больных бронхиальной астмой детей, в развитии экспериментального бронхоспазма. Разработанная экспериментальная модель воспроизведения бронхиальной астмы у лабораторных животных может быть использована для уточнения диагноза бронхиальной астмы и обоснования использования дополнительно в комплексном протоколе лечения препаратов антимикробной и антицитокиновой направленности
Метою роботи було проведення експериментального відтворення бронхіальної астми у лабораторних тварин із дотриманням максимальної ідентичності її клінічного прояву і закономірного летального результату в разі відсутності лікування. У процесі дослідження проводили імунізацію 30 морських свинок внутрішньовенним уведенням цитокінів, продукованих у надосадову рідину сенсибілізованими Т-лімфоцитами, комітованих зі специфічним гомологічним ліпополісахаридним антигеном легеневої тканини. Контрольну групу 15 тварин імунізували цитокінами Т-лімфоцитів, отриманих від здорових дітей, комітованих зі специфічним гомологічним ліпополісахаридним антигеном легеневої тканини. Унаслідок проведеного дослідження наведено авторські дані з експериментального відтворення бронхіальної астми у лабораторних тварин, в якому доведено роль індигенної мікрофлори й автоімунного процесу в етіопатоґенезі бронхіальної астми. Доведено роль цитокінів сенсибілізованих Т-лімфоцитів, комітованих із гомологічним ліпополісахаридним антигеном легеневої тканини, отриманих від дітей, хворих на бронхіальну астму, на розвиток експериментального бронхоспазму. Розроблену експериментальну модель відтворення бронхіальної астми в лабораторних тварин може бути використано для уточнення діагнозу бронхіальної астми, обґрунтування використання додатково в комплексному протоколі лікування препаратів антимікробної і антицитокінової спрямованості
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Летяго, A. B.
Говаленкова, О. Л.
Евдокимова, Т. В.
Попова, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Иммунокорригирующий эффект циклоферона в комплексной терапии бронхиальной астмы у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2011. - № 2. - С. 113-121

Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Морозова, А. Д.
Говаленкова, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Роль аутоиммунных нарушений в патогенезе цереброваскулярной недостаточности у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2021. - N 1. - С. 37-43

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (этиология)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Основной спектр иммунопатологических реакций при бронхиальной астме у детей имеет четкую антигенную зависимость не только от воспалительно активированной межуточной стромы бронхолегочной системы, но и от влияния аутоантител на церебральные сосуды и клеточнотканевые структуры головного мозга и возможно предопределяет развитие цереброваскулярной недостаточности у данного контингента детей, что на данный момент изучено недостаточно. Исследованы аутоиммунные нарушения в патогенезе цереброваскулярной недостаточности у детей, больных бронхиальной астмой. Обследован 121 пациент с бронхиальной астмой в возрасте от 5 до 15 лет в периоде обострения. Для изучения роли аутоиммунного компонента в развитии цереброваскулярной недостаточности и связи его с аутоиммунным процессом в бронхолегочной системе при бронхиальной астме у детей использовался метод количественного определения аутоантител к липополисахаридным антигенам церебральных сосудов и топографических структур головного мозга, а также к гомологичным липополисахаридным антигенам трахеи, бронхов и легочной ткани. Результаты показали, что уровни аутоантител к липополисахаридным антигенам сосудов и клеточнотканевых структур головного мозга и бронхолегочной системы у детей, больных бронхиальной астмой, достоверно повышались от легкого к тяжелому течению. Проведенная ранговая корреляция показала, что между аутоиммунным процессом в бронхолегочной системе и уровнем аутоантител к липополисахаридным антигенам церебральных сосудов и клеточнотканевых структур головного мозга существует прямая достоверная связь. Уровень аутоантител к липополисахаридным антигенам артерий, венозных сосудов и клеточнотканевых структур головного мозга позволяет выявлять поражения сосудов и тканевых участков головного мозга при цереброваскулярной недостаточности у детей, больных бронхиальной астмой
Основний спектр імунопатологічних реакцій у разі бронхіальної астми в дітей має чітку антигенну залежність не лише від запально активованої проміжної строми бронхолегеневої системи, а й від впливу аутоантитіл на церебральні судини та клітиннотканинні структури головного мозку й можливо зумовлює розвиток цереброваскулярної недостатності в цього контингенту дітей, що досі вивчено недостатньо. Досліджено аутоімунні порушенння в патоґенезі цереброваскулярної недостатності у дітей, які хворі на бронхіальну астму. Обстежено 121 пацієнта із бронхіальною астмою у віці від 5 до 15 років у періоді загострення. Для вивчення ролі аутоімунного компонента в розвитку цереброваскулярної недостатності та його зв’язку з аутоімунним процесом у бронхолегеневій системі в разі бронхіальної астми в дітей використовували метод кількісного визначення аутоантитіл до ліпополісахаридних антигенів церебральних судин і топографічних структур головного мозку, а також до гомологічних ліпополісахаридних антигенів трахеї, бронхів і легеневої тканини. Доведено, що рівні аутоантитіл до ліпополісахаридних антигенів судин і клітиннотканинних структур головного мозку і бронхолегеневої системи в дітей, хворих на бронхіальну астму, достовірно підвищувалися від легкого до тяжкого перебігу. Проведена рангова кореляція засвідчила, що між аутоімунним процесом у бронхолегеневій системі та рівнем аутоантитіл до ліпополісахаридних антигенів церебральних судин і клітиннотканинних структур головного мозку існує прямий достовірний зв’язок. Рівень аутоантитіл до ліпополісахаридних антигенів артерій, венозних судин і клітиннотканинних структур головного мозку, дає змогу виявляти ураження судин і тканинних ділянок головного мозку в разі цереброваскулярної недостатності в дітей, які хворі на бронхіальну астму
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Летяго, А. В.
Говаленкова, О. Л.
Толмачева, С. Р.
Попова, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Влияние индуктора интерферона (циклоферона) на неспецифические и гуморальные факторы иммунитета при бронхиальной астме у детей [Текст] / В. Г. Чернуский [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 3. - С. 6-10. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Циклоферон

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ФАГОЦИТЫ -- PHAGOCYTES
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Бронхиальная астма (БА) остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной педиатрии. Частота этой патологии увеличивается ежегодно и, по данным ВОЗ, около 300 млн в мире болеют БА. Несмотря на современные достижения в диагностике и лечения БА, получить полный контроль за течением БА не удалось. Цель исследования – оценить влияние иммуномодулирующей терапии на неспецифический и гуморальный иммунитет у детей, больных БА, путём включения в стандартную базисную схему терапии индуктора интерферона (циклоферона). Под наблюдением было 120 детей, больных БА, в возрасте от 5 до 14 лет, средний возраст – (11,6 ± 1,5) года. Для установления диагноза и эффективности терапии использовали международную классификацию болезней 10-го пересмотра, протокол диагностики и лечения бронхиальной астмы у детей (приказ Минздрава Украины № 767 от 27.12.2005 г.), GINA, 2011. В основную группу (n = 60) вошли дети, которые, кроме базисной терапии, получали дополнительно индуктор интерферона (циклоферон) по схеме: 150 мг на 1-, 2-, 4-, 6- и 8-й день терапии (№ 5) и далее по 150 мг через 72 ч (№ 5) (всего 1500 мг). В группу сравнения вошли дети (n = 60), которые получали только базисную терапию в зависимости от степени тяжести заболевания. Группу контроля составили 25 здоровых детей. Методом иммуноферментного анализа определяли уровень сывороточного интерферона, вирусиндуцированную продукцию интерферона-a (ИФН-a), митогенстимулированную продукцию интерферона-g (ИФН-g); уровень общего сывороточного IgE. Оценивали фагоцитарную активность нейтрофильных гранулоцитов (НГ), определяли циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК), иммуноглобулины (Ig) А, M и G в сыворотке крови методом реакции иммунодиффузии. Установлено, что дополнительное применение циклоферона оказывало иммунокорригирующее действие на фагоциты, и это приводило к повышению синтеза ИФН-a и ИФН-g, снижению выраженности аллергического компонента за счёт снижения уровня IgЕ и циркулирующих иммунных комплексов, к нормализации синтеза IgA, IgМ, IgG, что способствовало в дальнейшем развитию длительной клинической ремиссии заболевания
Бронхіальна астма (БА) залишається однією з найбільш актуальних проблем сучасної педіатрії. Частота цієї патології збільшується щорічно і, за даними ВООЗ, близько 300 млн в світі хворіють на БА. Незважаючи на сучасні досягнення в діагностиці та лікуванні БА, отримати повний контроль за перебігом БА не вдалося. Мета дослідження – оцінити вплив імуномодулюючої терапії на неспецифічний і гуморальний імунітет у дітей, хворих на БА, шляхом включення до стандартні базисні схеми терапії індуктора інтерферону (циклоферону). Під наглядом було 120 дітей, хворих на бронхіальну астму, віком від 5 до 14 років, середній вік – (11,6 ± 1,5) року. Для встановлення діагнозу та ефективності терапії використовували міжнародну класифікацію хвороб 10-го перегляду, протокол діагностики та лікування бронхіальної астми у дітей (наказ МОЗ України № 767 від 27.12.2005 р.), GINA 2011. До основної групи (n = 60) увійшли діти, які, крім базисної терапії, отримували додатково індуктор інтерферону (циклоферон) за схемою: 150 мг на 1-, 2-, 4-, 6- і 8-й день терапії (№ 5) і далі по 150 мг через 72 год (№ 5) (всього 1500 мг). До групи порівняння увійшли діти (n = 60), які отримували тільки базисну терапію залежно від ступеня тяжкості захворювання. Групу контролю становили 25 здорових дітей. Методом імуноферментного аналізу визначали рівень сироваткового інтерферону, вірусіндуковану продукцію інтерферону-α (ІФН-α), мітогенстимульовану продукцію інтерферону-α (ІФН-α); рівень загально го сироваткового IgE. Оцінювали фагоцитарну активність нейтрофільних гранулоцитів (НГ), ви значали циркулюючі імунні комплекси (ЦІК), імуноглобуліни (Ig) А, M і G в сироватці крові методом реакції імунодифузії. Встановлено, що додаткове застосування циклоферону мало імунокоригуючу дію на фагоцити, а це приводило до підвищення синтезу ІФН-α і ІФН-α, зниження вираженості алергічного компонента за рахунок зниження рівня IgЕ і ЦІК та до нормалізації синтезу IgA, IgМ, IgG, що сприяло в подальшому розвитку тривалої клінічної ремісії захворювання
Bronchial asthma (BA) remains one of the most pressing problems in modern pediatrics. The incidence of this pathology is increasing annually and, according to WHO, about 300 million people in the world suffer from asthma. Despite the recent advances in the diagnosis and treatment of asthma, complete control over the course of asthma has failed. The objective of the workwas to evaluate the effect of immunomodulatory therapy on nonspecific and humoral immunity in children with BA by including interferon inducer (cycloferon) in a standard base therapy. There were 120 children with bronchial asthma aged 5 to 14 years, with an average age of (11.6 ± 1.5) years. To determine the diagnosis and effectiveness of therapy used the international classification of diseases of the 10th examination, protocol for the diagnosis and treatment of bronchial asthma in children (order of the Ministry of Health of Ukraine № 767 from 27.12.2005), GINA 2011. The main group (n = 60) included children, who, in addition to basic therapy, received in addition interferon inducer (cycloferon) according to the scheme: 150 mg on 1-, 2-, 4-, 6- and 8-th day of therapy (No. 5) and then 150 mg after 72 hours. (No. 5) (1500 mg total). The comparison group included children (n = 60) who received only basic therapy, depending on the severity of the disease. The control group consisted of 25 healthy children. The level of serum interferon, virus-induced production of interferon-a (IFN-a), mitogen-stimulated production of interferon-g (IFN-g), the level of total serum IgE were determined by the enzyme-linked immunosorbent assay. The phagocytic activity of neutrophils (NG) was evaluated. The circulating immune complexes (CECs), immunoglobulins (Ig) A, M and G in serum were determined by the immunodiffusion reaction method. It was found that the additional use of cycloferon had a corrective effect on phagocytes, which led to an increase in the synthesis of IFN-a and IFN-g, a decrease in the severity of the allergic component due to the decrease in IgE and circulating immune complexes and a normalization of the synthesis of IgA, IgM, IgG with further development of long-term clinical remission of the disease
Дод.точки доступу:
Чернуский, В. Г.
Попов, Н. Н.
Летяго, А. В.
Говаленкова, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-43

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)