Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Чистяков, Д. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-18

    Генетическая предрасположенность к развитию диффузного токсического зоба в популяции Москвы [Текст] / К. В. Савостьянов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2004. - Т. 50, № 6. - С. 10-13

Рубрики: Зоб диффузный токсический--генет--эпид

   Москва--эпид

Дод.точки доступу:
Савостьянов, К. В.
Чистяков, Д. А.
Петунина, Н. А.
Трухина, Л. В.
Балаболкин, М. И.
Носиков, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чистяков, Д. А.
Ассоциативный анализ связи мутации C1167T в гене каталазы и полиморфного маркера D6S392 рядом с геном Mn-зависимой супероксиддисмутазы с диабетическими микроангиопатиями [Текст] / Д. А. Чистяков, К. В. Савостьянов, Л. А. Чугунова // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 10. - С. 28-30

MeSH-головна:
КАТАЛАЗА -- CATALASE (иммунология, метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагноз, иммунология)
Дод.точки доступу:
Савостьянов, К. В.
Чугунова, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Савостьянов, К. В.
Полиморфный локус D6S392 рядом с геном Mn-зависимой супероксиддисмутазы связан с сахарным диабетом в Московской популяции [Текст] / К. В. Савостьянов, Д. А. Чистяков, Л. Н. Щербачева // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 10. - С. 25-27

MeSH-головна:
ГЕНЫ X-СВЯЗАННЫЕ -- GENES, X-LINKED (иммунология)
ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ -- IMMUNOCOMPROMISED HOST (иммунология, физиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, диагноз, иммунология, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Чистяков, Д. А.
Щербачева, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Молекулы средней массы разных фракций и среднемолекулярные остеоассоциированные гормоны при подагрическом артрите [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Травма. - 2018. - Том 19, N 5. - С. 76-81. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АРТРИТ ПОДАГРИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, GOUTY (патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
МУЖЧИНЫ -- MEN
Анотація: Подагричний артрит є найчастішим запальним захворюванням суглобів у чоловіків. Окрім порушень пуринового обміну, прозапальних цитокінів, матриксних металопротеїназ та ейкозаноїдів, в патогенезі захворювання можуть брати участь різні середньомолекулярні сполуки (гормони, пептиди, ліпіди), але їх значущість залишається невивченою. Мета дослідження: оцінити клініко-патогенетичну значущість молекул середньої маси (МСМ) різних фракцій і середньомолекулярних остеоасоційованих гормонів при подагричному артриті. Матеріали та методи. Під наглядом перебувало 105 хворих на первинну подагру, серед яких було 92 % чоловіків і 8 % жінок віком від 26 до 76 років (у середньому 51 рік), причому жінки були на 8 років старше. Середня тривалість захворювання становила 12 років. Першою ознакою подагри у 91 % від числа хворих був суглобовий криз, а в інших випадках — ниркова коліка. Співвідношення частоти інтермітуючої і хронічної форм артриту становило 2 : 1, латентний тип нефропатії мав місце в 66 % спостережень, уролітіазний — у 34 %, при цьому співвідношення I, II, III і IV стадій хронічної хвороби нирок було 4 : 2 : 1 : 1. Вивчали вміст в сироватці крові МСМ амінопептидної фракції (АФ), пептидної (ПФ), нуклеотидної (НФ), хроматофорної (ХФ) та інтегрального середньомолекулярного індексу (СМІ), а також середньомолекулярних остеоасоційованих гормонів (інсуліну (Ins), кальцитоніну (CT), остеокальцину (OC)). Використовували спектрофотометр СФ-46 (Росія), біоаналізатор Olympus-AU640 (Японія), комп’ютерний тензіометр МPT2-Lauda (Німеччина) та рідер PR2100-Sanofi diagnostic pasteur (Франція). Хворі були обстежені після загострення артриту. Результати. Первинна подагра перебігає з порушеннями метаболізму сечової кислоти, оксипуринолу, пуринових основ, ферментів обміну пуринів і пуринасоційованих мікроелементів, інтегральні зміни яких залежать від форми суглобового синдрому, наявності периферійних і кісткових тофусів, визначають кістково-деструктивні артикулярні ушкодження, при цьому прогнознегативним чинником щодо тяжкості артропатії є високий рівень в крові пуринових основ. Вірогідно зростають сироваткові концентрації АФ на 15 %, ПФ — на 16 %, НФ — на 31 %, ХФ — на 15 % і СМІ — на 10 %, що спостерігається відповідно у 67, 53, 64, 25 і 31 % від числа хворих, а вміст АФ тісно пов’язаний з тяжкістю перебігу суглобового синдрому, визначає ступінь звуження суглобових щілин і субхондрального склерозу, розвиток остеоузур та змін менісків, а показники МСМ різних фракцій мають кореляційні зв’язки з деякими параметрами пуринового метаболізму (сечовою кислотою, аденіном, гуаніном, ксантином, ксантиндезаміназою, аденозиндезаміназою, молібденом і свинцем). У хворих на подагру спостерігається вірогідне підвищення в крові концентрацій Ins на 92 % і ОС в 3 рази при зменшенні вмісту CT на 51 %, що встановлено у 53, 99 і 83 % відповідно від числа обстежених хворих, взаємопов’язано з тяжкістю суглобового синдрому, наявністю периферичних і кісткових тофусів, а при хронізації артриту зростають показники ОС, причому існують щільні взаємовідносини середньомолекулярних остеоасоційованих гормонів з кістково-деструктивними артикулярними змінами, з параметрами пуринового метаболізму та інтегральним рівнем МСМ різних фракцій, а значення Ins мають практичну значущість. Висновки. Вивчені середньомолекулярні сполуки беруть участь в клініко-патогенетичних побудовах подагричного артриту і мають прогностичну значущість
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Федоров, Д. М.
Ермолаева, М. В.
Чистяков, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфология ревматоидного гломерулонефрита и клинико-лабораторные сопоставления [Текст] / О. В. Синяченко [и др.] // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 1. - С. 32-38

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, осложнения)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, осложнения, этиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
Анотація: Мета роботи — визначити у хворих з мезангіальним гломерулонефритом при різних клініко-лабораторних варіантах перебігу ревматоїдного артриту прижиттєвий характер ураження структур нирок й частоту в них імунних депозитів, оцінити взаємозв’язок iз суглобовим синдромом та екстраартикулярними проявами захворювання. Матеріали та методи. Проаналізовано нефробіоптати 17 хворих (5 чоловіків і 12 жінок у віці від 32 до 68 років) на мезангіальний ревматоїдний гломерулонефрит. Хронічну хворобу нирок I, II, III і IV стадій виявлено у співвідношенні 9 : 5 : 2 : 1, у двох випадках констатовано нефротичний синдром. Результати та обговорення. У хворих на ревматоїдний артрит розвивається мезангіопроліферативний або мезангіокапілярний гломерулонефрит у співвідношенні 2 : 1, а характер ураження окремих ниркових структур залежить від ступеня активності й рентгенологічної стадії захворювання, його серопозитивності за ревматоїдним фактором та антитілами до циклічного цитрулінового пептиду, від параметрів у крові С-реактивного протеїну й циркулюючих імунних комплексів, темпів прогресування суглобового синдрому, наявності периферичної нейропатії, тендовагінітів і ентезопатії, при цьому структурні зміни судин нирок щільно пов’язані з клініко-інструментальними проявами системної ревматоїдної ангіопатії. Тяжкість гломерулярних змін корелює з рівнем нітритурії, тубулярних — з вмістом β2-мікроглобулінурії, судинних — з показником фібронектинурії. Висновки. Ревматоїдний мезангіальний гломерулонефрит протікає із закономірним тубулоінтерстиціальним компонентом, депозицією імуноглобулінів, C3- і C1q- компонентів комплементу (в стромі клубочках канальцях судинах), причому існує спільність у патогенетичних побудовах суглобової й ниркової патології
Дод.точки доступу:
Синяченко, О. В.
Егудина, Е. Д.
Бреславец, А. В.
Ермолаева, М. В.
Чистяков, Д. А.
Дядык, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Изучение профиля экспрессии микроРНК в опухолях мозга разной степени злокачественности [Текст] / Ф. А. Кошкин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 6. - С. 767-771

MeSH-головна:
ГЛИОМА -- GLIOMA
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Дод.точки доступу:
Кошкин, Ф. А.
Чистяков, Д. А.
Никитин, А. Г.
Коновалов, А. Н.
Потапов, А. А.
Усачев, Д. Ю.
Пицхелаури, Д. И.
Кобяков, Г. Л.
Шишкина, Л. В.
Чехонин, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клинико-генетические детерминанты гипертрофии левого желудочка у больных эссенциальной гипертонией [Текст] / Ж. Д. Кобалава, Ю. В. Котовская, Д. А. Чистяков // Кардиология. - 2001. - Т. 41, № 7. - С. 39-44

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, этиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (генетика, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Кобалава, Ж. Д.
Котовская, Ю. В.
Чистяков, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сергеева, Т. В.
Связь полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы с гипертонической болезнью и инсулиннезависимым сахарным диабетом [Текст] / Т. В. Сергеева, Ж. Д. Кобалова, Д. А. Чистяков // Клиническая медицина. - 2000. - Т. 78, № 7. - С. 9-14

MeSH-головна:
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА -- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM (иммунология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
Дод.точки доступу:
Кобалава, Ж. Д.
Чистяков, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чистяков, Д. А.
Генетические маркеры диффузного токсического зоба [Текст] / Д. А. Чистяков, К. В. Савостьянов // Проблемы эндокринологии. - 2001. - Т. 47, № 2. - С. 3-4

MeSH-головна:
ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE (генетика)
ТИРЕОТОКСИКОЗ -- THYROTOXICOSIS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Дод.точки доступу:
Савостьянов, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Полиморфизм гена сосудистого рецептора ангиотензина II и сердечно-сосудистые заболевания [Текст] / Д. А. Чистяков, Ж. Д. Кобалава, С. Н. Терещенко // Терапевтический архив. - 2000. - Т. 72, № 4. - С. 27-30

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагноз, этиология)
Дод.точки доступу:
Чистяков, Д. А.
Кобалава, Ж. Д.
Терещенко, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-18

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)