Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Чистяков, Д. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 18
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-18

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савостьянов К. В., Чистяков Д. А., Петунина Н. А., Трухина Л. В., Балаболкин М. И., Носиков В. В.
Назва : Генетическая предрасположенность к развитию диффузного токсического зоба в популяции Москвы
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2004. - Т. 50, № 6. - С. 10-13 (Шифр ПР32/2004/50/6)
Предметні рубрики: Зоб диффузный токсический-- генет-- эпид
Москва-- эпид
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чистяков Д. А., Савостьянов К. В., Чугунова Л. А.
Назва : Ассоциативный анализ связи мутации C1167T в гене каталазы и полиморфного маркера D6S392 рядом с геном Mn-зависимой супероксиддисмутазы с диабетическими микроангиопатиями
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 10. - С. 28-30 (Шифр ТР8/2002/ 74/10)
MeSH-головна: КАТАЛАЗА -- CATALASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савостьянов К. В., Чистяков Д. А., Щербачева Л. Н.
Назва : Полиморфный локус D6S392 рядом с геном Mn-зависимой супероксиддисмутазы связан с сахарным диабетом в Московской популяции
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 10. - С. 25-27 (Шифр ТР8/2002/ 74/10)
MeSH-головна: ГЕНЫ X-СВЯЗАННЫЕ -- GENES, X-LINKED
ИММУНОКОМПРОМЕТИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ -- IMMUNOCOMPROMISED HOST
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Федоров Д. М., Ермолаева М. В., Чистяков Д. А.
Назва : Молекулы средней массы разных фракций и среднемолекулярные остеоассоциированные гормоны при подагрическом артрите
Місце публікування : Травма. - Донецк, 2018. - Том 19, N 5. - С. 76-81 (Шифр ТУ3/2018/19/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АРТРИТ ПОДАГРИЧЕСКИЙ -- ARTHRITIS, GOUTY
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
МУЖЧИНЫ -- MEN
Анотація: Подагричний артрит є найчастішим запальним захворюванням суглобів у чоловіків. Окрім порушень пуринового обміну, прозапальних цитокінів, матриксних металопротеїназ та ейкозаноїдів, в патогенезі захворювання можуть брати участь різні середньомолекулярні сполуки (гормони, пептиди, ліпіди), але їх значущість залишається невивченою. Мета дослідження: оцінити клініко-патогенетичну значущість молекул середньої маси (МСМ) різних фракцій і середньомолекулярних остеоасоційованих гормонів при подагричному артриті. Матеріали та методи. Під наглядом перебувало 105 хворих на первинну подагру, серед яких було 92 % чоловіків і 8 % жінок віком від 26 до 76 років (у середньому 51 рік), причому жінки були на 8 років старше. Середня тривалість захворювання становила 12 років. Першою ознакою подагри у 91 % від числа хворих був суглобовий криз, а в інших випадках — ниркова коліка. Співвідношення частоти інтермітуючої і хронічної форм артриту становило 2 : 1, латентний тип нефропатії мав місце в 66 % спостережень, уролітіазний — у 34 %, при цьому співвідношення I, II, III і IV стадій хронічної хвороби нирок було 4 : 2 : 1 : 1. Вивчали вміст в сироватці крові МСМ амінопептидної фракції (АФ), пептидної (ПФ), нуклеотидної (НФ), хроматофорної (ХФ) та інтегрального середньомолекулярного індексу (СМІ), а також середньомолекулярних остеоасоційованих гормонів (інсуліну (Ins), кальцитоніну (CT), остеокальцину (OC)). Використовували спектрофотометр СФ-46 (Росія), біоаналізатор Olympus-AU640 (Японія), комп’ютерний тензіометр МPT2-Lauda (Німеччина) та рідер PR2100-Sanofi diagnostic pasteur (Франція). Хворі були обстежені після загострення артриту. Результати. Первинна подагра перебігає з порушеннями метаболізму сечової кислоти, оксипуринолу, пуринових основ, ферментів обміну пуринів і пуринасоційованих мікроелементів, інтегральні зміни яких залежать від форми суглобового синдрому, наявності периферійних і кісткових тофусів, визначають кістково-деструктивні артикулярні ушкодження, при цьому прогнознегативним чинником щодо тяжкості артропатії є високий рівень в крові пуринових основ. Вірогідно зростають сироваткові концентрації АФ на 15 %, ПФ — на 16 %, НФ — на 31 %, ХФ — на 15 % і СМІ — на 10 %, що спостерігається відповідно у 67, 53, 64, 25 і 31 % від числа хворих, а вміст АФ тісно пов’язаний з тяжкістю перебігу суглобового синдрому, визначає ступінь звуження суглобових щілин і субхондрального склерозу, розвиток остеоузур та змін менісків, а показники МСМ різних фракцій мають кореляційні зв’язки з деякими параметрами пуринового метаболізму (сечовою кислотою, аденіном, гуаніном, ксантином, ксантиндезаміназою, аденозиндезаміназою, молібденом і свинцем). У хворих на подагру спостерігається вірогідне підвищення в крові концентрацій Ins на 92 % і ОС в 3 рази при зменшенні вмісту CT на 51 %, що встановлено у 53, 99 і 83 % відповідно від числа обстежених хворих, взаємопов’язано з тяжкістю суглобового синдрому, наявністю периферичних і кісткових тофусів, а при хронізації артриту зростають показники ОС, причому існують щільні взаємовідносини середньомолекулярних остеоасоційованих гормонів з кістково-деструктивними артикулярними змінами, з параметрами пуринового метаболізму та інтегральним рівнем МСМ різних фракцій, а значення Ins мають практичну значущість. Висновки. Вивчені середньомолекулярні сполуки беруть участь в клініко-патогенетичних побудовах подагричного артриту і мають прогностичну значущість
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Синяченко О. В., Егудина Е. Д., Бреславец А. В., Ермолаева М. В. , Чистяков Д. А. , Дядык Е. А.
Назва : Морфология ревматоидного гломерулонефрита и клинико-лабораторные сопоставления
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 1. - С. 32-38 (Шифр УУ21/2018/1)
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
ПОЧКИ -- KIDNEY
Анотація: Мета роботи — визначити у хворих з мезангіальним гломерулонефритом при різних клініко-лабораторних варіантах перебігу ревматоїдного артриту прижиттєвий характер ураження структур нирок й частоту в них імунних депозитів, оцінити взаємозв’язок iз суглобовим синдромом та екстраартикулярними проявами захворювання. Матеріали та методи. Проаналізовано нефробіоптати 17 хворих (5 чоловіків і 12 жінок у віці від 32 до 68 років) на мезангіальний ревматоїдний гломерулонефрит. Хронічну хворобу нирок I, II, III і IV стадій виявлено у співвідношенні 9 : 5 : 2 : 1, у двох випадках констатовано нефротичний синдром. Результати та обговорення. У хворих на ревматоїдний артрит розвивається мезангіопроліферативний або мезангіокапілярний гломерулонефрит у співвідношенні 2 : 1, а характер ураження окремих ниркових структур залежить від ступеня активності й рентгенологічної стадії захворювання, його серопозитивності за ревматоїдним фактором та антитілами до циклічного цитрулінового пептиду, від параметрів у крові С-реактивного протеїну й циркулюючих імунних комплексів, темпів прогресування суглобового синдрому, наявності периферичної нейропатії, тендовагінітів і ентезопатії, при цьому структурні зміни судин нирок щільно пов’язані з клініко-інструментальними проявами системної ревматоїдної ангіопатії. Тяжкість гломерулярних змін корелює з рівнем нітритурії, тубулярних — з вмістом β2-мікроглобулінурії, судинних — з показником фібронектинурії. Висновки. Ревматоїдний мезангіальний гломерулонефрит протікає із закономірним тубулоінтерстиціальним компонентом, депозицією імуноглобулінів, C3- і C1q- компонентів комплементу (в стромі клубочках канальцях судинах), причому існує спільність у патогенетичних побудовах суглобової й ниркової патології
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кошкин Ф. А., Чистяков Д. А., Никитин А. Г., Коновалов А. Н., Потапов А. А., Усачев Д. Ю., Пицхелаури Д. И., Кобяков Г. Л., Шишкина Л. В., Чехонин В. П.
Назва : Изучение профиля экспрессии микроРНК в опухолях мозга разной степени злокачественности
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2014. - Т. 157, № 6. - С. 767-771 (Шифр БР31/2014/157/6)
MeSH-головна: ГЛИОМА -- GLIOMA
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кобалава Ж. Д., Котовская Ю. В., Чистяков Д. А.
Назва : Клинико-генетические детерминанты гипертрофии левого желудочка у больных эссенциальной гипертонией
Місце публікування : Кардиология. - Москва, 2001. - Т. 41, № 7. - С. 39-44 (Шифр КР9/2001/41/7)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сергеева Т. В., Кобалава Ж. Д., Чистяков Д. А.
Назва : Связь полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы с гипертонической болезнью и инсулиннезависимым сахарным диабетом
Місце публікування : Клиническая медицина. - Москва, 2000. - Т. 78, № 7. - С. 9-14 (Шифр КР13/2000/78/7)
MeSH-головна: РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА -- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чистяков Д. А., Савостьянов К. В.
Назва : Генетические маркеры диффузного токсического зоба
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - Москва, 2001. - Т. 47, № 2. - С. 3-4 (Шифр ПР32/2001/47/2)
MeSH-головна: ЗОБ ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ -- GRAVES DISEASE
ТИРЕОТОКСИКОЗ -- THYROTOXICOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чистяков Д. А., Кобалава Ж. Д., Терещенко С. Н.
Назва : Полиморфизм гена сосудистого рецептора ангиотензина II и сердечно-сосудистые заболевания
Місце публікування : Терапевтический архив. - Москва, 2000. - Т. 72, № 4. - С. 27-30 (Шифр ТР8/2000/72/4)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Знайти схожі

1-10 11-18

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)