Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Чугунова, С. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воскресенская С. В., Чугунова С. А., Медведева О. В.
Назва : Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 10. - С. 21-22 (Шифр 81290/2006/10)
Предметні рубрики: Плода болезни-- генет-- диагн
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чугунова С. А., Степанова Н. Б., Удалова О. В.
Назва : Ультразвуковая пренатальная диагностика отоцефалии: клиническое наблюдение
Місце публікування : Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 9, № 3. - С. 210-212 (Шифр 79754/2001/9/3)
MeSH-головна: ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОТОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OTOLOGICAL
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 10
Цікаві статті :
Левина Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры/ Л. Я. Левина [и др.] (стр.3-7)
Головатая Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты/ Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк (стр.8-12)
Фрейдин М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских/ М. Б. Фрейдин [и др.] (стр.13-15)
Тараскина А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин/ А. Е. Тараскина [и др.] (стр.16-20)
Воскресенская С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля/ С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева (стр.21-22)
Бабенко О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью/ О. В. Бабенко [и др.] (стр.23-28)
Щагина О. А. ДНК-диагностика периодической болезни/ О. А. Щагина [и др.] (стр.29-32)
Воскобоева Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов/ Е. Ю. Воскобоева (стр.33-37)
Захарова Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий/ Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова (стр.38-43)
Хусаинова Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана/ Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова (стр.44-51)
Цікаві статті :
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)