Пошуковий запит: (<.>A=Чумак, В.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 86
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Медико-биологические особенности изучения профессиональной радиационной экспозиции хрусталика глаза/Ю. И. Кундиев [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України, 2011. т.Том 17,N № 2.-С.144-148
|
2.
| Чумак В. Что такое качество лекарств? (Или почему качественные лекарства не лечат)/В. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 2.-С.2-7
|
3.
| Чумак В. Биоэквивалентность лекарственных препаратов в условиях in vitro не фантазия, а реальность/В. Чумак, А. Соловьев, С. Тишкин // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 3.-С.4-10
|
4.
| Альтернативні методи і тест-системи/І. М. Трахтенберг [та ін.] // Український радіологічний журнал, 2010,N № 4.-С.496
|
5.
| Опыт использования метода FISH для реконструкции индивидуальных доз облучения у ликвидаторов Чернобыльской аварии в рамках Украинско-Американского проэкта "Лейкемия"/М. А. Пилинская [и др.] // Цитология и генетика, 2006. т.Т. 40,N № 3.-С.34-39
|
6.
| Чумак В. Роль Фармцентра в фармацевтическом секторе Украины: настоящее и будущее/В. Чумак // Вісник фармакології та фармації, 2008,N № 3.-С.2-8
|
7.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 6.-С.57-63
|
8.
| Спиженко Ю. К проблемам сектора розничной реализации лекарств/Ю. Спиженко, В. Чумак // Ліки України, 2004,N № 10.-С.116-118
|
9.
| Спиженко Ю. Проблемы фармации нельзя рассматривать в отрыве от всей системы здравоохранения/Ю. Спиженко, В. Чумак // Ліки України, 2005,N № 2.-С.100-101
|
10.
| Тест "Растворение" в подтверждение биофармацевтического качества лекарственных средств. Сообщение 1. Перспективы использования и основы теории растворения/М. Левин, В. Чумак, О. Баула // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 1.-С.16-20
|
11.
| Проблеми радіаційної медицини та безпеки України в ХХІ столітті: історичне минуле та сучасні завдання/А. М. Сердюк [та ін.] // Науковий журнал МОЗ України, 2013,N № 1.-С.7-18
|
12.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 9.-С.36-50
|
13.
| Типи класифікації лікарських засобів з позицій фармацевтичного права (повідомлення 2)/В. Шаповалова, В. Чумак, В. Шаповалов // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 9.-С.42-44
|
14.
| Надлежащие аналитические исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств: Методические рекомендации/В. Чумак, Н. Головенко, В. Либина // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 10.-С.52-64
|
15.
| Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.43-57
|
16.
| Чумак В. Т. Клинические испытания. Кто их может проводить в Украине?/В. Т. Чумак // Український медичний часопис, 2007,N № 4.-С.15-17
|
17.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.29-42
|
18.
| Чумак В. Т. Порядок проведення додаткових випробувань лікарських засобів при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів/В. Т. Чумак // Фармацевтичний журнал, 2007,N № 5.-С.54-59
|
19.
| Чумак В. Тест "Растворение" в подтверждении биофармацевтического качества лекарственных средств/В. Чумак, О. Баула, М. Левин // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 5.-С.27-37
|
20.
| Фармацевтичне право як базова основа номенклатурно-правового та класифікаційно-правового розмежування лікарських засобів, що проходять процедуру державної реєстрації або перереєстрації/В. Чумак, В. Шаповалова, В. Шаповалов // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 7.-С.41-46
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
