Пошуковий запит: (<.>A=Чумак, В. Т.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 6.-С.57-63
|
>2.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.29-42
|
>3.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 9.-С.36-50
|
>4.
| Альтернативні методи і тест-системи/І. М. Трахтенберг [та ін.] // Український радіологічний журнал, 2010,N № 4.-С.496
|
>5.
| Вісник фармакології та фармації - 2006г.,N 8 (Введено оглавление)
|
>6.
| Вісник фармакології та фармації - 2009г.,N 6 (Введено оглавление)
|
>7.
| Вісник фармакології та фармації - 2009г.,N 7/8 (Введено оглавление)
|
>8.
| Вісник фармакології та фармації - 2009г.,N 9 (Введено оглавление)
|
>9.
| Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.43-57
|
>10.
| Український медичний часопис - 2007г.,N 4 (Введено оглавление)
|
|
|