Пошуковий запит: (<.>A=Чумак, В. Т.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 10 |
|
1.
| Чумак В. Т. Проблемы и перспективы создания, производства и повышения качества лекарственных средств в Украине/В. Т. Чумак // Провизор. -Харьков, 2000,N № 19.-С.6-8
|
2.
| Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/В. Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.3-8
|
3.
| Вісник фармакології та фармації - 2006г.,N 8 (Введено оглавление)
|
4.
| Фармацевтичний журнал - 2007г.,N 5 (Введено оглавление)
|
5.
| Чумак В. Т. Порядок проведення додаткових випробувань лікарських засобів при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів/В. Т. Чумак // Фармацевтичний журнал, 2007,N № 5.-С.54-59
|
6.
| Український медичний часопис - 2007г.,N 4 (Введено оглавление)
|
7.
| Чумак В. Т. Клинические испытания. Кто их может проводить в Украине?/В. Т. Чумак // Український медичний часопис, 2007,N № 4.-С.15-17
|
8.
| Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.43-57
|
9.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.29-42
|
10.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 9.-С.36-50
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
