Пошуковий запит: (<.>A=Чумак, В. Т.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 10 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чумак В. Т., Морозов А. Н., Ефимцева Т. К., Полякова Д. С., Руднева Е. А.
Назва : ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 6. - С. 57-63 (Шифр ВУ17/2009/6)
Предметні рубрики: Клинические исследования-- методы-- стандарт
Исследований осуществимость-- методы-- стандарт
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чумак В. Т., Морозов А. Н., Ефимцева Т. К., Полякова Д. С., Руднева Е. А.
Назва : ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 7/8. - С. 29-42 (Шифр ВУ17/2009/7/8)
Предметні рубрики: Клинические исследования-- методы-- стандарт
Исследований осуществимость-- методы-- стандарт
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чумак В. Т., Морозов А. Н., Ефимцева Т. К., Полякова Д. С., Руднева Е. А.
Назва : ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 9. - С. 36-50 (Шифр ВУ17/2009/9)
Предметні рубрики: Клинические исследования-- методы-- стандарт
Исследований осуществимость-- методы-- стандарт
Этики комитеты-- стандарт-- тенденции
Клинические протоколы-- методы-- стандарт
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трахтенберг І. М., Коваленко В. М., Кокшарева Н. В., Жмінько П. Г., Чумак В. Т., Баула О. П.
Назва : Альтернативні методи і тест-системи
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2010. - № 4. - С. 496 (Шифр УУ17/2010/4)
Предметні рубрики: Радиационная онкология
Съезды
Знайти схожі
|
5.
|
Назва журналу :Вісник фармакології та фармації -2009р.,N 6
Цікаві статті :
Чекман І. Кофеїн: фізіологічні, біохімічні та квантово-фармакологічні властивості/ І. Чекман [и др.] (стр.2-7)
Омельяненко З. Нестероидные противовоспалительные средства при острой и хронической боли/ З. Омельяненко [и др.] (стр.8-17)
Мазур И. Лекарственное взаимодействие в практике врача-стоматолога/ И. Мазур (стр.18-28)
Ткач С. Эффективность тиотриазолина при хроническом алкогольном гепатите/ С. Ткач (стр.29-35)
Шляховенко В. Противоопухолевый эффект микрофрагментов реконструированного хроматина/ В. Шляховенко [и др.] (стр.36-41)
Гурженко Ю. Второй съезд сексологов и андрологов Украины/ Ю. Гурженко [и др.] (стр.42-51)
Агарков С. Эволюционная сексология: постановка проблемы/ С. Агарков (стр.52-56)
Чумак В. Т. ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя/ В. Т. Чумак [и др.] (стр.57-63)
Цікаві статті :
Знайти схожі
|
6.
|
Назва журналу :Вісник фармакології та фармації -2009р.,N 9
Цікаві статті :
Раго Л. Биоподобные лекарственные средства и безопасность: новые задачи фармаконадзора/ Л. Раго (стр.2-10)
Омельченко Л. глюкокортикоиды при ревматических заболеваниях у детей в свете доказательной медицины/ Л. Омельченко, В. Николаенко, И. Дудка (стр.11-20)
Зволінська Η. Основні принципи формування листа-запиту лабораторії фармацевтичного аналізу Державного фармакологічного центру МОЗ України/ Η. Зволінська (стр.21-32)
Тронько М. Інсулінотерапія у фокусі безпеки/ М. Тронько [и др.] (стр.33-35)
Чумак В. Т. ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования/ В. Т. Чумак [и др.] (стр.36-50)
Коляда В. Судово-фармацевтичний огляд порядку обігу лікарських засобів в Україні / В. Коляда (стр.51-55)
Шаповалов В. Судова фармація: особливості знищення контрольованих лікарських засобів, що надходять в Україну з гуманітарною допомогою/ В. Шаповалов, В. Шаповалова, Л. Юхта (стр.56-58)
Інформаційне повідомлення Відділу організації клінічних випробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МОЗ України (стр.59)
Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за червень 2009 року (стр.60-62)
Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за липень 2009 року (стр.62-64)
Цікаві статті :
Знайти схожі
|
7.
|
Назва журналу :Вісник фармакології та фармації -2009р.,N 7/8
Цікаві статті :
Айзсилниеце И. Создание списка основных лекарственных средств и национального формуляра. Опыт ВОЗ и лучшие примеры международной практики/ И. Айзсилниеце (стр.3-9)
Денисова М. Проблемы коррекции лактазной недостаточности у детей/ М. Денисова, О. Шадрин, В. Мисник (стр.10-13)
Чекман І. Дендримери: клініко-фармакологічний аспект/ І. Чекман, А. Тертишна (стр.14-19)
Вікторов О. Чи потрібно змінювати «обличчя» ліків?/ О. Вікторов [и др.] (стр.20-24)
Должны ли рекомендации по ведению больных артериальной гипертензией стать проще? (стр.25-28)
Чумак В. Т. ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы/ В. Т. Чумак [и др.] (стр.29-42)
Чумак В. Т. Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів/ В. Т. Чумак [и др.] (стр.43-57)
Інформаційне повідомлення Відділу організації клінічних апробувань лікарських засобів Державного фармакологічного центру МО 3 України (стр.58-59)
Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за квітень 2009 року (стр.60-61)
Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за травень 2009 року (стр.62-64)
Цікаві статті :
Знайти схожі
|
8.
|
Назва журналу :Вісник фармакології та фармації -2006р.,N 8
Цікаві статті :
Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/ В. Т. Чумак (стр.3-8)
Бухтиарова Т. А. Основные требования к регистрационному досье/ Т. А. Бухтиарова (стр.9-13)
Коваленко В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств/ В. Н. Коваленко (стр.14-17)
Ефимцева Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине/ Т. К. Ефимцева (стр.18-22)
Ковтун Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств/ Л. И. Ковтун (стр.23-29)
Либина В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов/ В. В. Либина (стр.30-37)
Головенко Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам/ Н. Я. Головенко (стр.38-48)
Левін М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів/ М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук (стр.49-65)
Соловьев А. И. Исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro/ А. И. Соловьев (стр.66-71)
Антипова О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств/ О. Е. Антипова (стр.72-80)
Вікторов О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні/ О. П. Вікторов (стр.81-91)
Цікаві статті :
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чумак В. Т.
Назва : Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине
Місце публікування : Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 3-8 (Шифр 21849/2006/8)
Предметні рубрики: Лекарств использования контроль
Лекарства, законодательство
Лекарственных средств утверждение
Украина
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чумак В. Т.
Назва : Клинические испытания. Кто их может проводить в Украине?
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2007. - № 4. - С. 15-17 (Шифр УУ13/2007/4)
Предметні рубрики: Клинические исследования контролируемые-- методы
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
