Пошуковий запит: (<.>A=Чумак, В. Т.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 20 |
>1.
| Чумак В. Т. Проблемы и перспективы создания, производства и повышения качества лекарственных средств в Украине/В. Т. Чумак // Провизор. -Харьков, 2000,N № 19.-С.6-8
|
>2.
| Вісник фармакології та фармації - 2006г.,N 8 (Введено оглавление)
|
>3.
| Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/В. Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.3-8
|
>4.
| Український медичний часопис - 2007г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>5.
| Чумак В. Т. Клинические испытания. Кто их может проводить в Украине?/В. Т. Чумак // Український медичний часопис, 2007,N № 4.-С.15-17
|
>6.
| Фармацевтичний журнал - 2007г.,N 5 (Введено оглавление)
|
>7.
| Чумак В. Т. Порядок проведення додаткових випробувань лікарських засобів при проведенні експертизи реєстраційних матеріалів/В. Т. Чумак // Фармацевтичний журнал, 2007,N № 5.-С.54-59
|
>8.
| Український медичний часопис - 2009г.,N 3 (Введено оглавление)
|
>9.
| Уніфікована методика з розробки клінічних настанов, медичних стандартів, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги, локальних клінічних протоколів медичної допомоги (клінічних маршрутів пацієнтів) на засадах доказової медицини/А. В. Степаненко [та ін.] // Український медичний часопис, 2009,N № 3.-С.80-83
|
>10.
| Вісник фармакології та фармації - 2009г.,N 6 (Введено оглавление)
|
>11.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов Глава 1. Квалификация и обязанности исследователя/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 6.-С.57-63
|
>12.
| Вісник фармакології та фармації - 2009г.,N 7/8 (Введено оглавление)
|
>13.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 2. Адекватные ресурсы клинической базы/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.29-42
|
>14.
| Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 7/8.-С.43-57
|
>15.
| Вісник фармакології та фармації - 2009г.,N 9 (Введено оглавление)
|
>16.
| ІСН GCP об исследователе. Комментарии специалистов. Глава 4. Контакты с этическим комитетом. Глава 5. Соблюдение протокола клинического исследования/В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації, 2009,N № 9.-С.36-50
|
>17.
| Український радіологічний журнал - 2010г.,N 4 (Введено оглавление)
|
>18.
| Альтернативні методи і тест-системи/І. М. Трахтенберг [та ін.] // Український радіологічний журнал, 2010,N № 4.-С.496
|
>19.
| Участковый врач - 2017г.,N 10 (Введено оглавление)
|
>20.
| Чумак В. Т. Пацієнти, аптеки та ліки: фармацевтичні аспекти реформи/В. Т. Чумак // Участковый врач, 2017,N N 10.-С.14-15
|
|