Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (30)

Вища освіта (6)

Краєзнавство (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Шевчук, С.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 178
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Шевчук, С. В.
    Зв’язок мутації Ц677Т в гені 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази у хворих на системний червоний вовчак з гіпергомоцистеїнемією, антифосфоліпідним синдромом і тромботичними ускладненнями [Текст] / С. В. Шевчук, О. О. Пентюк // Український ревматологічний журнал. - 2008. - № 2. - С. 53-56. - Библиогр.: 9 назв.

Рубрики: Волчанка красная системная--генет--осл

   Мутация

   Гипергомоцистеинемия--генет

   Антифосфолипидный синдром--генет

Дод.точки доступу:
Пентюк, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Коваленко, В. М.
    Вплив патогенетичної терапії в поєднанні з симвастатином та фолієвою кислотою на тяжкість захворювання, активність запального процесу, стан серцево-судинної системи, рівень ліпідів і гомоцистеїну у хворих на системний червоний вовчак [Текст] / В. М. Коваленко, С. В. Шевчук // Український ревматологічний журнал. - 2008. - № 3. - С. 16-23. - Библиогр.: 23 назв.

Рубрики: Волчанка красная системная--лек тер

   Гипергомоцистеинемия--лек тер

   Симвастатин--тер прим

   Фолиевая кислота--тер прим

Дод.точки доступу:
Шевчук, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Комплексна діагностика тромбофілії за системного червоного вовчака [Текст] / С. В. Шевчук [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2010. - № 1. - С. 3-7

Рубрики: Тромбофилия--диагн

   Волчанка красная системная--диагн--патолог

Дод.точки доступу:
Шевчук, С. В.
Горницька, О. В.
Чернишенко, Т. М.
Краснобрижа, Є. М.
Корольова, Д. С.
Чернишенко, В. О.
Платонова, Т. М.

Знайти схожі

    Коваленко, В. М.
    Рівні ліпідів, гомоцистеїну та стан серцево-судинної системи у хворих на системний червоний вовчак та їх динаміка під впливом лікування [Текст] / В. М. Коваленко, С. В. Шевчук // Український ревматологічний журнал. - 2008. - № 1. - С. 62-66. - Библиогр.: 25 назв.

Рубрики: Волчанка красная системная--диагн--лек тер

   Сердечно-сосудистая система

   Эндотелий сосудистый

   Гомоцистеин--кровь

Дод.точки доступу:
Шевчук, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Шевчук, С. В.
    Зв’язок рівнів прозапальних цитокінів, молекул адгезії - (sVCAM-1 та L-селектину (sCD62L)-з порушенням морфофункціонального стану серця у хворих на СЧВ [Текст] / С. В. Шевчук // Український ревматологічний журнал. - 2007. - № 2. - С. 44-48. - Библиогр.: 17 назв.

Рубрики: Волчанка красная системная--диагн

   Сердца левого желудочка гипертрофия--этиол

   Цитокины

   Клеток адгезии молекулы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Шевчук, С. В.
    Характеристика стану агрегаційної здатності тромбоцитів у хворих на системний червоний вовчак [Текст] / С. В. Шевчук // Український ревматологічний журнал. - 2007. - № 3. - С. 32-36. - Библиогр.: 15 назв.

Рубрики: Волчанка красная системная--кровь

   Тромбоцитов агрегация

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Шевчук, С. В.
    Антифосфоліпідний синдром у хворих на СЧВ та його зв’язок із серцево-судинною патологією [Текст] / С. В. Шевчук // Український ревматологічний журнал. - 2007. - № 4. - С. 77-80. - Библиогр.: 17 назв.

Рубрики: Волчанка красная системная--осл

   Антифосфолипидный синдром--диагн--осл

   Сердечно-сосудистые болезни--этиол

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Шевчук, С. В.
    Аутоімунна гемолітична анемія у хворих на системний червоний вовчак [Текст] / С. В. Шевчук, І. В. Куриленко // Український ревматологічний журнал. - 2010. - № 4. - С. 29-33

Рубрики: Волчанка красная системная--кровь

   Антифосфолипидный синдром--кровь

   Анемия гемолитическая аутоиммунная--диагн--эпид

Дод.точки доступу:
Куриленко, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шевчук, С. В.
Анемія у хворих на анкілозивний спондиліт, особливості гемопоезу та ферокінетики залежно від її патогенетичного типу [Текст] = Anemia in patients with ankylosing spondylitis, peculiarities hemopoiesis and ferrokinetics in depending from pathogenetic type / С. В. Шевчук, О. В. Звягіна // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 43-47. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (кровь)
АНЕМИЯ -- ANEMIA
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Анотація: Вивчити частоту та спектр анемії у хворих на анкілозивний спондиліт (АС), охарактеризувати особливості їх гемопоезу та ферокінетики, а також визначити зв’язок зі статтю, віком і тривалістю захворювання. Об’єкт і методи. Під спостереженням перебували 118 пацієнтів з діагнозом АС відповідно до модифікованих критеріїв Нью-Йорка. Групу контролю становили 26 практично здорових осіб, репрезентативних за віком і статтю. Анемію встановлювали при рівні гемоглобіну нижче 120 г/л. Для оцінки гемопоезу та ферокінетики проводили вимірювання рівня гемоглобіну, еритроцитів, MCV, рівня заліза та феритину в сироватці крові, загальної залізозв’язуючої здатності сироватки крові (ЗЗЗС), коефіцієнт насичення трансферину та розчинні рецептори трансферину. Результати. Анемія у хворих на АС виявляється у 28,8% випадків, а ще у 10 (11,9%) реєструють латентний дефіцит заліза. Спектр анемії представлений анемією хронічного захворювання (АХЗ) — 44,1%, АХЗ з дефіцитом заліза (29,4%) та залізодефіцитною анемією (ЗДА) — 23,5%. За цитометричною характеристикою ЗДА у 75% пацієнтів мікроцитарна, а АХЗ і АХЗ з дефіцитом заліза — у 86,8 та 70% відповідно — нормоцитарна. Зміни гемопоезу та ферокінетики у хворих на АС із ЗДА характеризувалися найвищими рівнями еритроцитів, ЗЗЗС та розчинних рецепторів трансферину, мікроцитозом та найнижчими рівнями заліза в сироватці крові, коефіцієнта насичення трансферину та феритину. У пацієнтів з АХЗ спостерігалися помірні зміни обміну заліза, пацієнти з АХЗ із супутнім дефіцитом заліза за цими показниками займали проміжні позиції. Обговорення. Отримані нами дані зіставні з результатами інших дослідників, які вказують, що частота анемії в різних етнічних групах хворих на АС варіює в межах 18,5–45,8% (Braun J. et al., 2009; Kim K.J., Cho C.S., 2012; Щербаков Г.И. и соавт., 2016; Bulut Y. et al., 2017). Висновки. Анемію у хворих на АС виявлено у 28,8% випадків. Анемічний синдром був представлений АХЗ, АХЗ із дефіцитом заліза та ЗДА. ЗДА була переважно мікроцитарного характеру, а АХЗ і АХЗ із дефіцитом заліза — нормоцитарного. Спрямованість змін гемопоезу та ферокінетики у хворих на АС залежить від типу анемії
Дод.точки доступу:
Звягіна, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шевчук, С. В.
Якість життя у пацієнтів з анкілозивним спондилітом, зв’язок із перебігом захворювання та наявністю анемічного синдрому [Текст] = Quality of life in patients with ankylosing spondylitis, relationship to the course of the disease and the existing of anemic syndrome / С. В. Шевчук, О. В. Звягіна // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 1. - С. 76-82. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING
АНЕМИЯ -- ANEMIA (патофизиология)
Анотація: Мета: оцінити якість життя (ЯЖ) у пацієнтів з анкілозивним спондилітом (АС) з наявним анемічним синдромом та вплив перебігу захворювання, вікових і статевих чинників у формуванні ЯЖ. Об’єкт і методи. Обстежено 118 хворих на АС, серед яких анемічний синдром виявлено у 28,8% випадків. Діагноз АС встановлено відповідно до Модифікованих критеріїв Нью-Йорка 1984 р. (Linden S.V.D. et al., 1984). Середній вік обстежених пацієнтів становив 43,67±0,97 року. Діагноз анемії встановлювали відповідно до рекомендацій ВООЗ при зниженні концентрації гемоглобіну нижче 120 г/л. Група контролю включала 26 практично здорових осіб, репрезентативних за віком і статтю. Для оцінки ЯЖ використано опитувальники SF-36 та HAQ. Результати. ЯЖ у хворих на АС на 52,2% нижча порівняно з групою контролю. За даними аналізу фізичного (31,06±1,06 бала) та психічного (53,34±1,31 бала) компонентів здоров’я у хворих на АС виявлено істотне зниження саме фізичного компонента. Хворі на АС з наявним анемічним синдромом мали достовірно нижчі показники ЯЖ за даними SF-36 та HAQ, а саме: на 41,7% вищі показники за даними HAQ, на 25,9% — нижчі SF-36 PSH та на 14,9% — SF-36 MSH. ЯЖ за результатами SF-36 не має зв’язку з віком, тривалістю захворювання та формою АС, однак асоціюється з активністю запального процесу BASDAI та ASDAS. Анемія хронічного захворювання (АХЗ) та АХЗ з дефіцитом заліза характеризуються нижчими показники ЯЖ, ніж залізодефіцитна анемія (ЗДА). Так, у пацієнтів з АХЗ відзначали найвищі середні показники за даними HAQ (1,59±0,16 бала), з АХЗ з дефіцитом заліза — проміжні (1,50±0,18 бала), у хворих із ЗДА — найнижчі (1,44±0,16 бала). Обговорення. Аналіз отриманих нами результатів та порівняння їх із результатами інших науковців (Yılmaz Ö. et al., 2013; Yang X. et al., 2016; Huang J.C. et al., 2017) свідчить, що ЯЖ у хворих на АС нижча, ніж в цілому у популяції. Наявність анемічного синдрому обтяжує перебіг основного захворювання та знижує показники ЯЖ (Özdemir O., 2011; Huang J.C. et al., 2017; Щербакова Г.И., 2017; 2018). Висновки. Анемія суттєво погіршує показники ЯЖ у хворих на АС
Аim: to evaluate the quality of life (QOL) in patients with ankylosing spondylitis (AS) with existing anemic syndrome and the influence of disease course, age and sex factors in QOL formation. Object and methods. 118 patients with AS were examined, among whom anemic syndrome was detected in 28.8% of cases. The diagnosis of AS was established according to the New York Modified Criteria of 1984 (Linden S.V.D. et al., 1984). The mean age of the examined patients was within 43.67±0.97 years. The diagnosis of anemia was made in accordance with WHO recommendations with a decrease in hemoglobin concentration of less than 120 g/l. The control group consisted of 26 healthy individuals, representative by age and gender. SF-36 and HAQ questionnaires were used to evaluate QOL. Results. QOL in patients with AS is 52.2% lower compared to the control group. Analysis of the physical (31.06±1.06 points) and mental (53.34±1.31 points) components of health in patients with AS revealed a significant decrease in the physical component itself. Patients with AS with anemic syndrome had significantly lower rates of QOL according to SF-36 and HAQ. Namely, 41.7% higher figures according to HAQ, 25.9% lower SF-36 PSH and 14.9% SF-36 MSH. The SF-36 results are not related to age, disease duration, and form of AS, but are associated with BASDAI and ASDAS inflammatory activity. ACD and ACD with iron deficiency are characterized by lower rates of QOL than patients with IDA. Thus, the group of patients with ACD had the highest average values according to HAQ (1.59±0.16 points), ACD with iron deficiency — intermediate (1.50±0.18 points), patients with IDA the lowest (1.44±0.16 points). Discussion. The analysis of our results and their comparison with the results of other scientists (Yılmaz Ö. et al., 2013; Yang X. et al., 2016; Huang J.C. et al., 2017) showed that QOL in patients with AS is lower than in the general population. The presence of anemic syndrome complicates both the course of the underlying disease and reduces the rates of QOL (Özdemir O., 2011; Huang J.C. et al., 2017; Щербакова Г.И., 2017; 2018). Conclusions. Anemia significantly worsens QOL indices in patients with AS
Дод.точки доступу:
Звягіна, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)