Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Шишкін, І. О.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8
1.

Назва журналу :Фармацевтичний часопис -2017р.,N 3
Цікаві статті :
Лелюх М. І. Синтез та дослідження антитрипаносомної активності нових 5-іліден-2-(1,3,4-тіадіазол-2-іл)імінотіазолідин-4-онів/ М. І. Лелюх [и др.] (стр.5-12)
Гельмбольдт В. О. Синтез октенідину гексафторосилікату - нового потенційного карієспрофілактичного і антибактеріального агента/ В. О. Гельмбольдт, В. Ю. Анісімов, І. О. Шишкін (стр.13-16)
Фролов Д. А. Синтез та антимікробні властивості 5-(4-R-бензил)-2-тіазоліламідів 5-ариліденроданін-3-алканкарбонових кислот/ Д. А. Фролов [и др.] (стр.17-24)
Федосов А. І. Дослідження амінокислотного складу артишоку суцвіть/ А. І. Федосов (стр.25-30)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання таблеток L-триптофану з тіотриазоліном методом вологої грануляції/ Л. І. Кучеренко [и др.] (стр.31-38)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі карбамазепіну з тіотриазоліном методом вологої грануляції/ Л. І. Кучеренко, Г. Р. Німенко, З. Б. Моряк (стр.39-46)
Буткевич Т. А. Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості таблеток сухого порошку біомаси Flammulina velutipes/ Т. А. Буткевич, М. Л. Сятиня, В. П. Попович (стр.47-51)
Качапут О. І. Основні підходи до формуляції парентеральної суспензії на основі субстанції гідрокортизону ацетат у комбінації із місцевим анестетиком лідокаїну гідрохлоридом/ О. І. Качапут, С. М. Гуреєва (стр.52-59)
Левін М. Г. Дослідження відмінностей оригінального та дженеричних препаратів, що містять бетаметазону дипропіонат і бетаметазону натрію фосфат/ М. Г. Левін [и др.] (стр.60-69)
Котвіцька А. А. Вивчення основних етапів становлення та розвитку соціальної фармації у світі та в Україні/ А. А. Котвіцька, І. В. Кубарєва, І. О. Сурікова (стр.70-76)
Гадяк І. В. Асортиментна характеристика простатопротекторів, зареєстрованих в Україні, Республіці Польща та Республіці Білорусь/ І. В. Гадяк, Б. П. Громовик (стр.77-85)
Колісник Т. Є. Маркетингове обгрунтування доцільності розробки нового лікарського препарату на рослинній основі для лікування цукрового діабету другого типу/ Т. Є. Колісник, О. А. Рубан, А. Б. Ольховська (стр.86-96)
Громовик Б. П. Сучасний стан законодавчого саморегулювання господарської діяльності та перспективи саморегулювання і державного регулювання фармацевтичної діяльності в Україні/ Б. П. Громовик, О. Б. Панькевич (стр.97-104)
Кухтенко О. С. Фармакоекономічна оцінка доступності лікарських засобів для лікування захворювань дихальних шляхів/ О. С. Кухтенко, В. М. Назаркіна, Є. В. Гладух (стр.105-111)
Галій Л. В. Впровадження дистанційної форми навчання у фармацевтичну освіту (на прикладі Національного фармацевтичного університету)/ Л. В. Галій, Т. М. Серопян (стр.112-117)
Цікаві статті :
Знайти схожі


2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гельмбольдт В. О., Анісімов В. Ю., Шишкін І. О.
Назва : Синтез октенідину гексафторосилікату - нового потенційного карієспрофілактичного і антибактеріального агента
Паралельн. назви :Synthesis of octenidine hexafluorosilicate as new potential caries preventive and antibacterial agent
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 3. - С. 13-16 (Шифр ФУ13/2017/3)
MeSH-головна: КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
Анотація: Мета роботи. Здійснити синтез октенідину гексафторосилікату як потенційного карієспрофілактичного і антибактеріального препарату. Матеріали і методи. Вихідні реагенти, октенідину дигідрохлорид і кремнефтороводнева кислота є комерційно доступними реактивами. ІЧ-спектри поглинання реєстрували на спектрофотометрі Spectrum BX II FT-IR System (Perkіn-Elmer), мас-спектри FAB – спектрометрі VG 7070 (VG Analytіcal), спектри ЯМР 1H, 19F – на спектрометрі Varіan Gemini-400. Термогравіметричний аналіз проводили на дериватографі Q-1500 D системи F. Paulik – J. Paulik – L. Erdey. Результати й обговорення. Одержано октенідину гексафторосилікату моногідрат на основі реакції іонного обміну між метанольним розчином октенідину дигідрохлориду і кремнефтороводневою кислотою. Склад і іонна будова синтезованої сполуки підтверджено методами ІЧ-, ЯМР 1H, 19F-спектроскопії, мас-спектрометрії. Термоліз комплексу супроводжується процесами дегідратації і деструкції з подальшим окисленням фрагментів катіону. Висновки. Синтезовано октенідину гексафторосилікату моногідрат, нове похідне октенідину, що становить інтерес як потенційний карієспрофілактичний і антибактеріальний засіб
Знайти схожі

3.

Назва журналу :Фармацевтичний часопис -2018р.,N 3
Цікаві статті :
Кленіна О. В. QSAR аналіз антиоксидантної активності нових конденсованих похідних на основі 4-азолідонів/ О. В. Кленіна [та ін.] (стр.5-16)
Марчишин С. М. Морфолого-анатомічне дослідження листків серпію увінчаного (Serratula coronata L.)/ С. М. Марчишин [та ін.] (стр.17-21)
Марчишин С. М. Морфолого-анатомічне вивчення підземних органів смикавця їстівного (чуфи) Cyperus esculentus L./ С. М. Марчишин [та ін.] (стр.22-28)
Зайченко Г. В. Вибір оптимального складу крему з наночастинками церію діоксиду/ Г. В. Зайченко, О. А. Покотило, Д. В. Литкін (стр.29-36)
Белей С. Я. Обгрунтування вибору допоміжних речовин для одержання таблеток на основі екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого/ С. Я. Белей, Т. А. Грошовий, Н. М. Белей (стр.37-44)
Дарзулі Н. П. Дослідження впливу кількісних факторів на фармако-технологічні властивості порошкових мас та таблеток екстракту грушанки круглолистої/ Н. П. Дарзулі, Т. А. Грошовий (стр.45-51)
Пелех І. Р. Сучасні підходи до застосування емульгаторів та консервантів у складі дерматологічних лікарських засобів/ І. Р. Пелех, С. Б. Білоус (стр.52-57)
Сулима М. І. Вивчення будови продукту взаємодії дилтіазему з бромкрезоловим зеленим/ М. І. Сулима [та ін.] (стр.58-63)
Бурун Л. О. Розробка спектрофотометричної методики визначення сульфадимідину в таблетках/ Л. О. Бурун, В. В. Огурцов (стр.64-70)
Вороненко Д. В. Аналіз нормативно-правової бази фармацевтичного забезпечення населення в умовах ліквідації наслідків радіаційних аварій/ Д. В. Вороненко, П. В. Олійник (стр.71-79)
Шишкін І. О. Гостра токсичність 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікату/ І. О. Шишкін, О. Л. Тимчишин, В. О. Гельмбольдт (стр.80-84)
Левицька О. Р. Антиагреганти при ішемічному інсульті з погляду соціальної фармації/ О. Р. Левицька, Б. П. Громовик (стр.85-93)
Заремба Н. І. Ставлення до процесу самолікування здобувачів вищої медичної освіти на до- та післядипломному етапі (згідно з результатами соціологічного дослідження)/ Н. І. Заремба, А. Б. Зіменковський (стр.94-99)
Громовик Б. Штрихи до життєвого шляху та наукового доробку професора Ореста Лаврентійовича Грома з нагоди 75-річчя від дня народження/ Б. Громовик, Н. Ярко, М. Саранчук (стр.100-101)
Цікаві статті :
Знайти схожі


4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шишкін І. О., Тимчишин О. Л., Гельмбольдт В. О.
Назва : Гостра токсичність 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікату
Паралельн. назви :Acute toxicity of 4-carboxymethylpyridinium hexafluorosilicate
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2018. - N 3. - С. 80-84 (Шифр ФУ13/2018/3)
MeSH-головна: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
КРЫСЫ -- RATS
СИЛИКАТНЫЙ ЦЕМЕНТ -- SILICATE CEMENT
ФТОРИДЫ -- FLUORIDES
Анотація: Гостра токсичність 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікату в експерименті на щурах при пероральному шляху введення становить 481,28 мг/кг, що дозволяє віднести це похідне до III класу токсичності (помірно токсичні сполуки)
Знайти схожі

5.

Назва журналу :Фармацевтичний часопис -2019р.,N 1
Цікаві статті :
Гельмбольдт В. О. Розчинність 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів/ В. О. Гельмбольдт, І. О. Шишкін (стр.5-10)
Драпак І. В. Фармакофорне моделювання ряду 3,5-дизаміщених похідних (4-метил/R-феніл-3H-тіазол-2-іліден)-R1-феніл/циклогексил-амінів із кардіопротекторною активністю/ І. В. Драпак (стр.11-18)
Чабан Т. І. Синтез деяких похідних 3-(5-меркапто-[1,3,4]оксодіазол-2-іл-метил)-5,7-диметил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону як потенційних біологічно активних речовин/ Т. І. Чабан (стр.19-24)
Матійчук Ю. Е. Синтез та протипухлинна активність 2-(1H-бензімідазол-2-іл)- і 2-бензтіазол-2-іл-3-(5-арилфуран-2-іл)акрилонітрилів/ Ю. Е. Матійчук, В. В. Огурцов, В. С. Матійчук (стр.25-32)
Цикало Т. О. Макро- та мікроскопічне вивчення Сamelina sativa (L.) Crantz/ Т. О. Цикало, С. Д. Тржецинський (стр.33-39)
Vronska L. V. Amino acid profile of phaseolus vulgaris pods and dry extract prepared of them/ L. V. Vronska, A. Ye. Demyd (стр.40-48)
Лисюк Р. М. Морфолого-анатомічне дослідження трави астрагалу солодколистого (Astragalus glycyphyllos L.)/ Р. М. Лисюк, Н. П. Ковальська (стр.49-57)
Гриновець І. С. Розробка складу та технології зубної пасти з метилсаліцилатом/ І. С. Гриновець [та ін.] (стр.58-63)
Пругло Є. С. Підбір допоміжних речовин з метою створення таблеток метиламонію 2-[(4-аміно-5-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо]ацетату методом вологої грануляції/ Є. С. Пругло, О. С. Бідненко (стр.64-70)
Бурмака О. В. Валідація ВЕРХ-методики кількісного визначення енісаміуму йодиду в активному фармацевтичному інгредієнті/ О. В. Бурмака (стр.71-78)
Літвінова О. В. Актуальність впровадження механізмів державно-приватного партнерства при реалізації інноваційних проектів зі створення лікарських засобів, призначених для лікування соціально загрозливих захворювань/ О. В. Літвінова, О. В. Посилкіна (стр.79-87)
Слободянюк М. М. Маркетинговий підхід до удосконалення управління інноваційним продуктовим портфелем фармацевтичного підприємства/ М. М. Слободянюк, О. С. Самборський, Л. М. Гаврищук (стр.88-96)
Онищук Л. В. Дослідження впливу потенційного лікарського засобу з протизапальною та протимікробною активністю на структурні зміни слизової оболонки піхви на моделі травматичного вагініту/ Л. В. Онищук, І. В. Ніженковська, С. І. Савосько (стр.97-103)
Паращук Е. А. Визначення антимікробної активності бедринцю ломикаменевого екстракту густого/ Е. А. Паращук [та ін.] (стр.104-110)
Світлій пам’яті Безуглого Петра Овксентійовича (стр.111-112)
Світлій пам’яті Тихонова Олександра Івановича (стр.113-114)
Цікаві статті :
Знайти схожі


6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гельмбольдт В. О., Шишкін І. О.
Назва : Розчинність 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів
Паралельн. назви :Solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosylicates
Місце публікування : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 5-10 (Шифр ФУ13/2019/1)
MeSH-головна: РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СИЛИКАТНЫЙ ЦЕМЕНТ -- SILICATE CEMENT
ФТОР -- FLUORINE
Анотація: Мета роботи. Визначення розчинності 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів як перспективних антикарієсних агентів. Матеріали і методи. 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікати були синтезовані за описаними раніше методиками. Визначення розчинності гексафторосилікатів проводили відповідно до рекомендацій ДФУ. Ізотермічні умови експериментів за визначенням розчинності солей забезпечували за допомогою ультратермостату U15. Результати й обговорення. Визначена розчинність у воді, метанолі, етанолі та диметилсульфоксиді нових потенційних антикарієсних агентів – 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридінію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів. Сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію характеризується низькою розчинністю у всіх використаних розчинниках. Встановлено взаємозв’язок між розчинністю у воді вивчених гексафторосилікатів і характеристиками будови відповідних амонієвих катіонів. Висновки. Встановлено, що 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікати дуже легкорозчинні у воді, розчинні у ДМСО та малорозчинні у метанолі і етанолі. Сіль октенідину легкорозчинна у метанолі, розчинна у етанолі та дуже малорозчинна у ДМСО. Відповідна сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію малорозчинна у воді та дуже малорозчинна в органічних розчинникахThe aim of the work. Determination of the solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates as promising anti-caries agents. Materials and Methods. 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates were synthesized according to the previously described procedures. The determination of the solubility of hexafluorosilicates was carried out in accordance with the recommendations of the State Pharmacopeia of Ukraine. Isothermal conditions of experiments to determine the solubility of salts provided by ultrathermostat U15. Results and Discussion. The solubility in water, methanol, ethanol and dimethyl sulfoxide of new potential anti-caries agents – 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates was determined. The 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium salt is characterized by extremely low solubility in all used solvents. The interrelation between the solubility in water of the studied hexafluorosilicates and the structural characteristics of the corresponding ammonium cations is noted. Conclusions. It was established, that 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium hexafluorosilicates are very soluble in water, soluble in DMSO and sparingly soluble in methanol and ethanol. Octanidine salt is freely soluble in methanol, soluble in ethanol and slightly soluble in DMSO. The corresponding 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine salt is sparingly soluble in water and slightly soluble in organic solvents
Знайти схожі

7.

Назва журналу :Фармацевтичний журнал -2020р.,N 2
Цікаві статті :
Блавацька О. Б. Аналіз динаміки розвитку програми "Доступні ліки" в Україні та Львівській області/ О. Б. Блавацька [та ін.] (стр.3-11)
Назаркіна В. М. Аналіз стану підготовки фахівців з оцінки технологій охорони здоров’я в країнах світу/ В. М. Назаркіна (стр.12-25)
Ткачова О. В. Порівняльний аналіз споживання засобів із ноотропною дією в Україні, Естонії та Норвегії/ О. В. Ткачова, Л. В. Яковлєва, Я. О. Бутко (стр.26-38)
Ніженковська І. В. Визначення амброксолу гідрохлориду в субстанції та готових лікарських формах методами абсорбційної спектрофотометрії в ультрафіолетовій області, тонкошарової хроматографії та високоефективної рідинної хроматографії/ І. В. Ніженковська [та ін.] (стр.39-51)
Демешко О. В. Дослідження біологічно активних сполук листя катальпи бігнонієвидної (Catalpa Bignonioides Walt.)/ О. В. Демешко [та ін.] (стр.52-58)
Степанова С. І. Визначення вмісту уреїдів у пагонах карагани кущової та карагани дерев’янистої/ С. І. Степанова [и др.] (стр.59-66)
Хохлова К. О. Порівняння хроматографічних профілей флавоноїдів і гідроксикоричних кислот деяких видів родини Lamiaceae, представлених на фармацевтичному ринку України/ К. О. Хохлова [та ін.] (стр.67-78)
Гельмбольдт В. О. Прогноз біологічної активності і ліпофільності деяких похідних піридину як компонентів антикарієсних агентів/ В. О. Гельмбольдт [та ін.] (стр.79-85)
Цікаві статті :
Знайти схожі


8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гельмбольдт В. О., Литвинчук І. В., Шишкін І. О., Огніченко Л. М., Кузьмін В. Є.
Назва : Прогноз біологічної активності і ліпофільності деяких похідних піридину як компонентів антикарієсних агентів
Місце публікування : Фармац. журн. - київ, 2020. - N 2. - С. 79-85 (Шифр ФУ3/2020/2)
MeSH-головна: КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES
Анотація: В останні роки було виявлено високу карієспрофілактичну ефективність амонієвих гексафторосилікатів із біологічно активними катіонами. У разі використання амонієвих гексафторосилікатів із біологічно активними катіонами виникає потенційна можливість посилення антикарієсної дії фторвмісного аніону в результаті вкладу ефектів катіонів, наприклад протизапальної дії. Мета роботи – віртуальний аналіз біологічної активності і ліпофільності похідних піридину, що містять фармакофори, пов’язані з протизапальною активністю, як можливих кандидатів для синтезу амонієвих гексафторосилікатів із біологічно активними катіонами як антикарієсних агентів. Об’єкти дослідження – комерційно доступні похідні піридину (база даних PubChem), які містять фармакофорні групи – залишки оцтової, пропіонової, фенілоцтової кислот, наявність яких пов’язують із проявом протизапальної активності. Оцінювання потенційної біологічної активності сполук було проведено з використанням програми PASS 2017 Professional. Значення ліпофільності logP піридинів розраховували з використанням пакетів програм ALOGPS, KowWin, моделі QSPR
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)