Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Штриголь, С. Ю.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 139
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цивунін В. В., Штриголь С. Ю.
Назва : Перспективні антиконвульсанти - сухі екстракти рутки Шлейхера та базиліку камфорного: гостра токсичність та взаємодія із пригнічувальними нейротропними речовинами
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 4. - С. 28-31 (Шифр ФУ16/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS

ЭТАНОЛ -- ETHANOL
ТИОПЕНТАЛ -- THIOPENTAL
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ДЫМЯНКА -- FUMARIA
БАЗИЛИК -- OCIMUM
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Панова О. М., Штриголь С. Ю., Криворучко О. В.
Назва : Урикозурична активність і вплив на видільну функцію нирок водних екстрактів плодів аронії, горобини та черемхи
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2012. - № 2. - С. 35-38 (Шифр ФУ16/2012/2)
Предметні рубрики: Почек болезни-- лек тер
Растений экстракты-- фарм
Черемуха-- действ преп
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Луцак І. В., Степанова С. І., Штриголь С. Ю.
Назва : Фітоадаптогени: біологічно активні речовини та механізми дії
Місце публікування : Фітотерапія.Часопис. - 2015. - № 4. - С. 7-18 (Шифр ФУ16/2015/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS

РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Подольський І. М., Штриголь С. Ю.
Назва : Дозозалежність ефектів перспективного антидепресанта з ноотропними властивостями 2 метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-ону
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2016. - Том 20, № 4. - С. 46-51 (Шифр КУ4/2016/20/4)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS
ХИНОЛОНЫ -- QUINOLONES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трутаєв С. І., Штриголь С. Ю., Гращенкова С. А., Лебединець І. О.
Назва : Аналгетична дія субстанції зирилону на моделі болю з переважно центральним механізмом ноцицепції та її модуляція адренотропними препаратами
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 3. - С. 74-79 (Шифр ФУ18/2017/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НОЦИЦЕПТИВНЫЕ БОЛИ -- NOCICEPTIVE PAIN
КЛОФЕЛИН -- CLONIDINE
Анотація: Зирилон (2,4-дихлорбензойної кислоти калієва сіль) є високоактивним аналгетичним та протизапальним засобом з високим рівнем безпечності. З метою розширення уявлень про фармакодинаміку зирилону досліджено його аналгетичну дію на моделі болю з переважно центральним механізмом ноцицепції (тест «гаряча пластина» у мишей) за введення в режимі монотерапії (у дозі 5 мг/кг) та за поєднаного введення з пропранололу гідрохлоридом (4 мг/кг) або клонідину гідрохлоридом (10 мкг/кг). Підтверджено високу аналгетичну активність зирилону per se (препарат порівняння натрію метамізол виявляв виразнішу дію, однак у десятиразово вищій дозі – 50 мг/кг), яка не змінюється в комбінації з клонідину гідрохлоридом та достовірно посилюється за поєднаного введення з пропранололу гідрохлоридом. Таким чином, зирилон не блокує ?-адренергічні механізми знеболення, але й не виявляє синергізму з центральним агоністом ?2-адренорецепторів на відміну від блокатора ?-адренорецепторів. Створення препаратів аналгетичної дії на основі зирилону є перспективним.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кошова О. Ю., Гращенкова С. А., Штриголь С. Ю., Щербініна В. С.
Назва : Дослідження впливу капсул "Равісол" на розвиток гіперліпідемії в щурів, викликаної Твіном-80
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 3. - С. 64-68 (Шифр ФУ18/2017/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГИПЕРЛИПИДЕМИИ -- HYPERLIPIDEMIAS
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES
Анотація: Широка розповсюдженість серцево-судинних захворювань, пов’язаних з розвитком атеросклерозу, стимулює пошук нових підходів до лікування та створення нових безпечних та ефективних лікарських засобів. Мета дослідження – вивчення гіполіпідемічної активності двох зразків капсул «Равісол®»: «Равісол®-1» з умістом густого екстракту та «Равісол®-2» з умістом подрібненої суміші лікарської рослинної сировини. У дослідженні була використана модель гіперліпідемії, яка викликана внутрішньоочеревинним введенням твіну-80 у дозі 200 мг/100 г маси тіла. Для оцінки виразності гіполіпідемічної дії досліджуваних тест-зразків у сироватці крові визначали вміст загального холестерину (ХС), ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) та тригліцеридів (ТГ) за допомогою діагностичних наборів фірми СпайнЛаб, Україна. Статистичну обробку результатів здійснювали за допомогою пакета програм «Statictica 6». У роботі наведені результати дослідження впливу нового рослинного лікарського засобу капсул «Равісол®» на розвиток гіперхолестеринемії в щурів. Показано виразну ефективність досліджуваного зразка. Обґрунтовано оптимальний склад та визначено ефективну дозу препарату «Равісол®» за внутрішньошлункового введення лабораторним тваринам. Визначено, що капсули «Равісол®-1» з умістом густого екстракту переважно впливають на рівень ТГ та ЛПВЩ, а капсули «Равісол®-2» з умістом подрібнених лікарських рослин знижують гіперхолестеринемію. Отримані дані обґрунтовують перспективність подальших фармакологічних досліджень.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дейко Р. Д., Штриголь С. Ю., Горбач Т. В., Колобов О. О., Симбірцев А. С.
Назва : Ноотропні властивості тетрапептиду acetyl-(D-lys)-lys-arg-arg-amide (KK-1) на моделі хвороби Альцгеймера у щурів, зумовленої хронічним введенням скополаміну
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2016. - Том 20, № 4. - С. 52-61 (Шифр КУ4/2016/20/4)
MeSH-головна: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калапко О. М., Штриголь С. Ю., Мерзлікін С. І.
Назва : Порівняльне дослідження ефективності N,N’-(етан-1,2-диїл)біс(хінолін-2-карбоксаміду), діакамфу гідрохлориду та метформіну на моделі інсулінорезистентності
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 3. - С. 56-63 (Шифр ФУ18/2017/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
Анотація: Мета дослідження – визначити вплив N,N’-(етан-1,2-диїл)біс(хінолін-2-карбоксаміду) (N,N’-ЕБХК) на інсулінорезистентність (ІР), толерантність до глюкози, показники ліпідного обміну порівняно з діакамфу гідрохлоридом (ДГ) та метформіном, а також можливу роль I1- і I2-імідазолінових рецепторів у механізмі дії N,N’-ЕБХК на моделі ІР. Моделювали ІР шляхом утримання щурів на 30 % розчині сахарози замість питної води протягом 1 міс. N,N’-ЕБХК уводили в ЕД50 за цукрознижувальним ефектом – 11,64 мг/кг внутрішньошлунково (в/ш). Як референс-препарати використано ДГ у дозі 25 мг/кг внутрішньоочеревинно (в/о) та метформін (100 мг/кг в/о). Стан вуглеводневого обміну оцінювали за коротким інсуліновим тестом та оральним тестом толерантності до глюкози (ОТТГ), ліпідного – за вмістом загального холестерину, тригліцеридів, холестерину ліпопротеїдів високої щільності в крові та індексом атерогенності. Для визначення можливого впливу N,N’-ЕБХК на іміадазолінові рецептори різних типів як ланки механізму дії використано ефароксан – блокатор І1-рецепторів (5 мг/кг в/о) та 2-(4,5-дигідроімідазол-2-іл) хінолін гідрохлорид – блокатор І2-рецепторів (1,5 мг/кг в/о). У тварин групи контрольної патології зниження рівня глюкози крові через 30 хв після введення інсуліну було в 3 рази менше, ніж в інтактних щурів, що доводить розвиток ІР. Під впливом N,N’-ЕБХК, ДГ та метформіну цей показник не відрізнявся від інтактного контролю. За результатами ОТТГ у групі контрольної патології глікемія та площа під глікемічною кривою значуще зростали. На тлі N,N’-ЕБХК та обох препаратів порівняння ці показники нормалізувалися. Модельна патологія призвела до атерогенної дисліпідемії, яку N,N’-ЕБХК, ДГ та метформін усували. Блокатори імідазолінових рецепторів І1 та І2 усунули гіпоглікемічний ефект N,N’-ЕБХК, що говорить про участь їх стимуляції в механізмі цукрознижувальної дії та відрізняє цю сполуку від відомих протидіабетичних засобів. Результати експериментально обґрунтовують доцільність розробки оригінального протидіабетичного препарату на основі N,N’-ЕБХК.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цивунін В. В., Дроговоз С. М., Штриголь С. Ю., Штробля А. Л.
Назва : Безпечна та ефективна альтернатива допінгу: використання карбокситерапії в спорті
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 1. - С. 13-20 (Шифр ФУ18/2018/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДОПИНГ В СПОРТЕ -- DOPING IN SPORTS
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ -- CARBON DIOXIDE
Анотація: Спортивні досягнення неможливі без значних фізичних навантажень під час тренування та змагань, що висуває організму людини надзвичайно високі вимоги. Останні створюють постійну необхідність пошуку та впровадження засобів для підвищення й відновлення фізичної працездатності, попередження перевантаження спортсмена. Більшість атлетів з цією метою вдається до вживання заборонених фармакологічних засобів або застосування методів - допінгів. Однак застосування допінгів не лише наражає на небезпеку здоров’я спортсменів, але й суперечить духу спорту. На противагу забороненим речовинам і методам існують недопінгові засоби, застосування яких у спортсменів не лімітоване. Безпечною та ефективною, а головне - не забороненою альтернативою існуючим допінгам є застосування вуглекислого газу - карбокситерапія. СО2 є природним стимулятором дихання й як біохімічний пейсмекер бере участь у багатьох метаболічних і рефлекторних процесах системної саморегуляції в усіх системах організму (дихальній, нервовій, серцево-судинній, видільній, кровотворній, імунній, гуморальній тощо) та відіграє важливу роль у підтримці гомеостазу. Механізм карбокситерапії полягає у вмиканні основних процесів адаптації гомеостазу, тобто сприяє переходу організму на більш вигідні шляхи оптимізації обміну речовин. Надлишок СО2 (гіперкапнія) призводить до розширення судин з посиленням доставки кисню та поживних речовин до тканин, що сприяє ліквідації гіпоксії, у тому числі, що виникає на тлі надмірних фізичних навантажень. Використання інвазивної або неінвазивної карбокситерапії в спортивній медицині сприяє відновленню організму після спортивних навантажень, усуваючи вплив факторів, що обмежують працездатність спортсменів, а також ліквідує негативні стани, пов’язані з фізичним перевантаженням, не створюючи штучні переваги спортсмена порівняно з іншими атлетами. До того ж карбокситерапія є простою та безпечною процедурою. Усе це обгрунтовує доцільність використання карбокситерапії в спортивній медицині як безпечної та ефективної альтернативи допінгу.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондарєв Є. В., Штриголь С. Ю., Горбич Т. В.
Назва : Вміст інтерлейкінів IL-1B та IL-10 у крові за гострої холодової травми в щурів
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 1. - С. 21-25 (Шифр ФУ18/2018/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES
Анотація: Холодові травми (ХТ) належать до актуальних проблем сьогодення та виникають за дії на організм низьких температур. Мета дослідження - вивчення впливу препаратів глюкозаміну та ацетилсаліцилової кислоти (АСК) на вміст інтерлейкінів прозапальної та протизапальної дії (IL-1b та 1L-10) у крові щурів після гострого загального охолодження. Гостра ХТ у щурів призводить до статично значущого зниження ректальної температури, вірогідного підвищення вмісту 1L-1b та зниження рівня інтерлейкіну 1L-10, що свідчить про розвиток запального процесу. Доведено, що за умов гострого загального охолодження АСК, "Глюкозамін-С БХФЗ" та глюкозаміну гідрохлорид (Г г/х) мають виразні протизапальні властивості, про що свідчить вірогідне зниження інтерлейкіну IL-1b та підвищення вмісту протизапального IL-10 порівняно з групою контрольної патології. Під впливом Г г/х показник IL-1b був вірогідно нижчим за такий на тлі АСК та "Глюкозаміну-С БХФЗ" та наближався до рівня інтактного контролю.
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Товчига О. В., Штриголь С. Ю., Лар’яновська Ю. Б.
Назва : Вплив настойки яглиці звичайної (Aegopodium podagraria I.) та метформіну на гістоструктуру та функцію нирок щурів з алоксановим діабетом
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 1. - С. 45-58 (Шифр ФУ18/2018/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
Анотація: Досліджено ренальні ефекти настойки яглиці звичайної Aegopodium podagraria L. (1мл/кг внутрішньошлунково) та її комбінації з метформіном (100 мг/кг внутрішньочеревинно) у ранні терміни алоксанового діабету (АД) (3-4 доба) у щурів за введення в лікувальному режимі. Показано, що настойка протидіє змінам капілярів клубочків та канальцевого апарату, наявним у нелікованих тварин з АД. Метформін попереджує розвиток змін капілярів клубочків, однак не забезпечує нормалізацію гістоструктури канальців, у цій групі (а також щурів, що одержували комбінацію метформіну з настойкою) у просвіті деяких канальців виявляються гіалінові циліндри, що асоційовано з полімеризацією білка Тамма-Хорсфалла за більшої осмотичної концентрації первинної сечі та за відсутності інших ознак нефротоксичності. Настойка яглиці per se протидіє формуванню гіалінових циліндрів за умов підвищеного діурезу за рахунок зменшеної реабсорбції води. У всіх групах лікованих тварин екскреція натрію підвищується порівняно з групою модельної патології (чітка тенденція), однак у щурів, лікованих настойкою per se, дистальний транспорт натрію підтримується на більш високому рівні, ніж на тлі метформіну, за зменшення проксимального транспорту цього катіона. Екскреція калію знижується в усіх групах тварин з АД, коефіцієнт Na+/K+ сечі зростає, що вказує на відсутність активації альдостеронового контролю за транспортом електролітів. Комбінація метформіну з настойкою яглиці чинить антипротеїнуричну дію за показником кількості екскретованого білка в перерахунку на 1 мл клубочкового фільтрату (за відсутності достовірних відмінностей рівня швидкості клубочкової фільтрації з інтактним контролем). Досліджувані препарати не чинять несприятливого впливу на обмін сечовини та зменшують екскрецію сечової кислоти та зменшують екскрецію сечової кислоти, що на тлі незмінної урикемії вказує на обмеження її синтезу. У нирках тварин з АД підвищується вміст ТБК-реактантів, його зменшення наявне на тлі метформіну та його комбінації з настойкою.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Штриголь С. Ю., Подольський І. М., Каврайський Д. П.
Назва : Поведінкові та нейротропні ефекти налоксону у мишей
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 3. - С. 29-34 (Шифр КУ4/2017/21/3)
MeSH-головна: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL
НАЛОКСОН -- NALOXONE
НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM AGENTS
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ -- SUBSTANCE WITHDRAWAL SYNDROME
Анотація: Методичні рекомендації описують різноманітні методики дослідження можливості розвитку фізичної залежності, більшість яких рекомендує провокацію налоксоном у широкому діапазоні доз як спосіб індукції абстинентного синдрому та подальше дослідження поведінки тварин. Але чинні методичні рекомендації не дають жодних коментарів щодо власних ефектів налоксону за провокації синдрому відміни, які можуть бути помилково трактовані як прояви абстиненції. Мета дослідження - дослідити власні ефекти налоксону у тесті відкритого поля, ротарод-тесті та його здатність викликати специфічні ознаки, характерні для абстинентного синдрому. Дослідження проведене на рандомбредних мишах у два етапи. На першому етапі досліджували вихідні показники поведінки тварин у тесті відкритого поля, а також координацію рухів і м'язовий тонус у ротарод-тесті. На другому етапі проводили аналогічні дослідження на тлі введення доз налоксону 5 мг/кг та 10 мг/кг. Додатково вивчено стан мишей на предмет розвитку специфічних ознак абстиненції. На тлі введення налоксону у тварин розвивались певні зміни стану (здригання голови, блефароптоз) та спостерігалось зменшення всіх субтестів тесту відкритого поля під час повторного досліду. Висновки: проведене дослідження виявило здатність налоксону викликати у мишей певні зміни стану, що можуть бути помилково трактовані як "рецесивні" ознаки абстинентного синдрому. Доведено дозозалежний седативний вплив налоксону у тесті відкритого поля, що також варто брати до уваги у психофармакологічних дослідженнях
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Штриголь С. Ю., Цивунін В. В., Штриголь Д. В., Лебединець І. О.
Назва : Експериментальне обгрунтування доцільності використання фітопрепаратів у комбінованій фармакотерапії судомних станів
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 4/5. - С. 50-56 (Шифр ФУ18/2017/4/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ПРИПАДКИ -- SEIZURES
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY
Анотація: Глибокий аналіз джерел світової наукової літератури припускає застосування фітопрепаратів у допоміжній терапії епілепсії. Лікарські рослини здатні потенціювати протисудомний ефект протиепілептичних засобів, дозволяють зменшити дозу препаратів та, таким чином, знизити частоту розвитку побічних реакцій. У попередніх дослідженнях на моделях судом із різним патогенезом виразні антиконвульсивні властивості верифіковано в сухих екстрактів рутки Шлейхера (СЕРШ) та базиліку камфорного (СЕБК). Мета дослідження – визначити фармакодинамічну взаємодію СЕРШ та СЕБК із найуживанішим антиконвульсантом – вальпроатом натрію. Досліди виконано на 41 білих рандомбредних мишах-самцях. Використано базову модель пентилентетразолових судом. Тварин рандомізували на групи (n = 6–9): контрольна; експериментальні, тварини яких отримували монотерапію сухими екстрактами або вальпроатом натрію, а також групи тварин, яким вводили комбінацію «сухий екстракт + вальпроат натрію». Вальпроат натрію застосовували у субтерапевтичній дозі 150 мг/кг, що складає 50 % від умовно ефективної дози 300 мг/кг; сухі екстракти вводили в умовно ефективній дозі 100 мг/кг внутрішньошлунково протягом 3 діб, востаннє – за 30 хв до введення конвульсанту. Пентилентетразол вводили у вигляді водного розчину підшкірно в дозі 80 мг/кг. Отримані дані свідчать про невиразний протисудомний ефект вальпроату натрію в субефективній дозі. СЕРШ виявив потужніший ефект, однак найвиразніші протисудомні властивості були притаманні комбінації «СЕРШ + вальпроат». СЕБК та комбінація «СЕБК + вальпроат» майже не чинили впливу на експериментальний судомний синдром. Отже, комбінація «СЕРШ + вальпроат» виявилась значно ефективнішою, аніж монотерапія препаратами, що свідчить про виразний потенціюючий вплив фітоекстракту на протисудомний ефект класичного антиконвульсанту, тоді як СЕБК майже не посилював доволі слабкі антиконвульсивні властивості вальпроату натрію в субефективній дозі.
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трутаєв С. І., Штриголь С. Ю., Кошова О. Ю., Лебединець І. О.
Назва : Результати дослідження специфічної токсичності таблеток "Долосан Форте"
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 4/5. - С. 102-110 (Шифр ФУ18/2017/4/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СОЛИ -- SALTS
Анотація: Досліджено специфічну токсичність таблеток «Долосан Форте®», розроблених ПАТ «Червона Зірка», які містять зирилон (2,4-дихлорбензойної кислоти калієву сіль), пітофенону гідрохлорид, фенпіверинію бромід. Встановлено, що цей препарат в умовно-терапевтичній дозі для мишей 5 мг/кг не збільшує частоту хромосомних аберацій у клітинах кісткового мозку, за 10- та 100-разового підвищення дози помірно зростає загальна кількість метафаз із абераціями (за рахунок збільшення кількості поодиноких та парних фрагментів за повної відсутності клітин з множинними абераціями). «Долосан Форте®» (в умовно-терапевтичній дозі для щурів 2,3 мг/кг та в дозі 23,0 мг/кг) не чинить токсичний вплив на гонади самців, у самок дещо збільшується кількість жовтих тіл за збереження інших показників функції яєчників, тривалості естрального циклу, складу вагінального епітелію. В імунізованих мишей препарат (5 і 50 мг/кг) не впливає на перебіг реакції гіперчутливості сповільненого типу, не змінює кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці, але помірно підвищує титр гемаглютинінів у сироватці крові (у дозі 5 мг/кг, але не 50 мг/кг). «Долосан Форте®» не провокує алергічні реакції негайного та повільного типу в тестах «Активна шкірна анафілаксія» (в умовнотерапевтичній дозі для мурчаків 2,1 мг/кг та дозі 21,0 мг/кг) і «Кон’юнктивальна проба» (в умовнотерапевтичній дозі для кролів 1 мг/кг та дозі 10 мг/кг), не посилює дегрануляцію мастоцитів у щурів (у дозах 2,3 та 23,0 мг/кг). «Долосан Форте®» (2,3 мг/кг одноразово) не впливає на стан слизової оболонки шлунка щурів та його секреторну функцію.
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каврайський Д. П., Штриголь С. Ю., Георгіянц В. А., Северіна Г. І.
Назва : Скринінгове дослідження нових похідних піразоло(3,4-d)піримідин-4-ону на протисудомну активність
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - № 3. - С. 16-27 (Шифр ФУ18/2016/3)
MeSH-головна: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каврайський Д. П., Штриголь С. Ю., Цивунін В. В., Георгіянц В. А.
Назва : Гостра токсичність та ефективність 1-(4-метоксифеніл)-5-{2-[4-(4-метокси-феніл)піперазин-1-іл]-2-оксоетіл}-1,5-дигідро-4Н-піразоло[3,4-D]піридин-4-ону на моделі пентілентетразолового кіндлінгу у мишей
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - N 4/5. - С. 30-34 (Шифр ФУ18/2016/4/5)
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Штриголь С. Ю., Сліпченко Г. Д., Кудіна О. В., Матвійчук А. В., Рубан О. А.
Назва : Порівняльні доклінічні дослідження антиамнестичних властивостей препаратів шоломниці байкальської
Місце публікування : Фітотерапія. Часопис. - Київ, 2016. - № 4. - С. 17-20 (Шифр ФУ16/2016/4)
MeSH-головна: АМНЕЗИЯ -- AMNESIA
ШЛЕМНИК БАЙКАЛЬСКИЙ -- SCUTELLARIA BAICALENSIS
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Закрутний Р. Д., Штриголь С. Ю., Мерзлікін С. І.
Назва : Експериментальне дослідження актопротекторних властивостей діакамфу гідрохлориду за нормоглікемії та при цукровому діабеті
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2013. - № 21. - С. 69-73 (Шифр ВУ45/2013/21)
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Редькін Р. Г., Черних В. П., Шемчук Л. А., Цубанова Н. А., Штриголь С. Ю.
Назва : Дослідження залежності «Хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 28-38 (Шифр ЖУ11/2014/12/1)
MeSH-головна: ИНДОЛЫ -- INDOLES
ЭТИЛАМИНЫ -- ETHYLAMINES
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сліпченко Г. Д., Штриголь С. Ю., Кудіна О. В., Таран А. В., Рубан О. А.
Назва : Порівняльне доклінічне дослідження психотропних властивостей препаратів шоломниці байкальської
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - К., 2016. - N 4/5. - С. 41-49 (Шифр ФУ18/2016/4/5)
MeSH-головна: АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS
СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- HYPNOTICS AND SEDATIVES
ШЛЕМНИК БАЙКАЛЬСКИЙ -- SCUTELLARIA BAICALENSIS
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)