Пошуковий запит: (<.>A=Щагина, О. А.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12 |
>1.
| ДНК-диагностика периодической болезни/О. А. Щагина, С. М. Тверская, В. А. Кадникова // Медицинская генетика, 2006,N № 10.-С.29-32
|
>2.
| Клиника и ДНК-диагностика хронической гранулематозной болезни/О. А. Щагина, О. Е. Пащенко, Е. В. Корягина // Медицинская генетика, 2006,N № 6.-С.48-51
|
>3.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 9 (Введено оглавление)
|
>4.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 10 (Введено оглавление)
|
>5.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 3 (Введено оглавление)
|
>6.
| Медицинская генетика - 2006г.,N 6 (Введено оглавление)
|
>7.
| Щагина О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа/О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков // Медицинская генетика, 2006,N № 3.-С.13-17
|
>8.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2009г. т.54,N 3 (Введено оглавление)
|
>9.
| Российский вестник перинатологии и педиатрии - 2011г. т.56,N 4 (Введено оглавление)
|
>10.
| Синдром Книста у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 4.-С.31-35
|
>11.
| Синдром Стиклера I типа у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 3.-С.45-51
|
>12.
| Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа/О. А. Щагина [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 9.-С.21-26
|
|