Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Щагина, О. А.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 3
Цікаві статті :
Ижевский П. В. Генетические последствия облучения. Оценка риска/ П. В. Ижевский (стр.3-12)
Щагина О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа/ О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков (стр.13-17)
Хранение данных и ДНК-банки для биомедицинских исследований: технические, социальные и этические вопросы (стр.24-26)
Захарова А. И. Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза/ А. И. Захарова [и др.] (стр.27-32)
Прибушеня О. В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности/ О. В. Прибушеня [и др.] (стр.33-37)
Жеребцова А. Л. Отсутствие мутаций в гене ALS2 у больных со спорадической формой болезни двигательного нейрона из России/ А. Л. Жеребцова [и др.] (стр.38-40)
Иванина П. В. Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО "Северск"/ П. В. Иванина [и др.] (стр.41-45)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щагина О. А., Дадали Е. Л., Поляков А. В.
Назва : Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 3. - С. 13-17 (Шифр 81290/2006/3)
Предметні рубрики: Шарко-Мари болезнь-- врожд-- этиол
Мутагенез
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 6
Цікаві статті :
Горбунова В. Н. Коллагены и коллагеновые гены: Обзор/ В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина (стр.3-10)
Абдеев Р. М. Генетический полиморфизм и этнические аспекты фармакогенетики: Обзор/ Р. М. Абдеев, А. Л. Пирузян, М. К. Саркисова (стр.11-15)
Сергеев А. С. Расчет повторных рисков, условных по числу гаплотипов, идентичных по происхождению, среди сибсов больных сахарным диабетом типа 1/ А. С. Сергеев [и др.] (стр.26-28)
Ломоносова Е. З. Клинико-генеалогические, биохимические и молекулярно-генетические характеристики Х-сцепленной адренолейкодистрофии/ Е. З. Ломоносова [и др.] (стр.38-47)
Щагина О. А. Клиника и ДНК-диагностика хронической гранулематозной болезни/ О. А. Щагина [и др.] (стр.48-51)
Ильина Е. Г. Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери/ Е. Г. Ильина (стр.52-52)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щагина О. А., Пащенко О. Е., Корягина Е. В.
Назва : Клиника и ДНК-диагностика хронической гранулематозной болезни
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 6. - С. 48-51 (Шифр 81290/2006/6)
Предметні рубрики: Гранулематозная болезнь хроническая-- генет
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 9
Цікаві статті :
Степанова А. А. Молекулярно-генетическое исследование генов тетрагидробиоптеринового обмена QDPR и PTS в группе российских больных фенилкетонурией/ А. А. Степанова, С. М. Тверская, А. В. Поляков (стр.3-8)
Щагина О. А. Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа/ О. А. Щагина [и др.] (стр.21-26)
Бородулькина Ю. В. Инсерция в промоторной области гена UGT1A1 и непереносимость лекарственных препаратов/ Ю. В. Бородулькина [и др.] (стр.27-30)
Заклязьминская Е. В. Аллельная серия заболеваний, развивающихся в результате наследственных нарушений а-субъединицы натриевого канала Na{\dn\fs10 v}1.5/ Е. В. Заклязьминская [и др.] (стр.31-36)
Гудзенко С. В. ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4/ С. В. Гудзенко [и др.] (стр.37-40)
Бородулькина Ю. В. Новая мутация в гене тирозинкиназного рецептора ROR2, обуславливающая брахидактилию типа В/ Ю. В. Бородулькина, В. П. Федотов, А. В. Поляков (стр.41-43)
Полтавец Н. В. Генетические аспекты наследственной формы нефротического синдрома/ Н. В. Полтавец [и др.] (стр.44-48)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щагина О. А., Дадали Е. Л., Федотов В. П., Поляков А. В.
Назва : Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 9. - С. 21-26 (Шифр 81290/2006/9)
Предметні рубрики: Шарко-Мари болезнь-- генет
Знайти схожі

Назва журналу :Медицинская генетика -2006р.,N 10
Цікаві статті :
Левина Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры/ Л. Я. Левина [и др.] (стр.3-7)
Головатая Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты/ Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк (стр.8-12)
Фрейдин М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских/ М. Б. Фрейдин [и др.] (стр.13-15)
Тараскина А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин/ А. Е. Тараскина [и др.] (стр.16-20)
Воскресенская С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля/ С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева (стр.21-22)
Бабенко О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью/ О. В. Бабенко [и др.] (стр.23-28)
Щагина О. А. ДНК-диагностика периодической болезни/ О. А. Щагина [и др.] (стр.29-32)
Воскобоева Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов/ Е. Ю. Воскобоева (стр.33-37)
Захарова Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий/ Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова (стр.38-43)
Хусаинова Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана/ Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова (стр.44-51)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Щагина О. А., Тверская С. М., Кадникова В. А.
Назва : ДНК-диагностика периодической болезни
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 10. - С. 29-32 (Шифр 81290/2006/10)
Предметні рубрики: Семейная средиземноморская лихорадка-- генет-- диагн
Знайти схожі

Назва журналу :Российский вестник перинатологии и педиатрии -2009р. т.54,N 3
Цікаві статті :
А. Ф. Виноградов (стр.4)
А. И. Рывкин (стр.5)
А. М. Мытников (стр.6)
Мизерницкий Ю. Л. Частые острые респираторные заболевания у детей: современные представления/ Ю. Л. Мизерницкий, И. М. Мельникова (стр.7-13)
Кривоногова Т. С. Роль раннего комплекса оздоровительных мероприятий в охране здоровья матерей и их детей/ Т. С. Кривоногова [и др.] (стр.14-19)
Алямовская Г. А. Особенности физического развития на первом году жизни детей с массой тела при рождении менее 1500 г/ Г. А. Алямовская, Е. С. Кешишян (стр.20-28)
Усейнова Н. Н. Роль нейроэндокринных процессов в формировании адаптационных реакций у детей раннего возраста, часто и длительно болеющих респираторными заболеваниями/ Н. Н. Усейнова, В. А. Шовкун, Ю. Л. Мизерницкий (стр.29-33)
Белоусова Е. Д. Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона-Коновалова)/ Е. Д. Белоусова (стр.34-37)
Скрипченко Н. В. Новые подходы нейрометаболической терапии лейкоэнцефалитов у детей/ Н. В. Скрипченко [и др.] (стр.38-44)
Семячкина А. Н. Синдром Стиклера I типа у детей/ А. Н. Семячкина [и др.] (стр.45-51)
Попов Д. А. Проблема послеоперационных кандидемий у детей/ Д. А. Попов, Н. В. Белобородова, А. Р. Седракян (стр.52-58)
Ловердо Р. Г. Стартовая антибактериальная терапия при острых кишечных инфекциях у детей раннего возраста/ Р. Г. Ловердо [и др.] (стр.59-65)
Гаткин Е. Я. Эффективность применения лазеротерапии в лечении детей с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря/ Е. Я. Гаткин (стр.66-71)
Сенцова Т. Б. Оценка диетотерапии у детей с аллергией к белкам коровьего молока, находящихся на искусственном вскармливании/ Т. Б. Сенцова [и др.] (стр.73-79)
Бельмер С. В. Хронический гастродуоденит у детей. Спорные вопросы/ С. В. Бельмер, Т. В. Гасилина (стр.80-83)
VII Российский конгресс "Современные технологии в педиатрии и детской хирургии" (Москва, 2008). Открытые дискуссии по актуальным проблемам педиатрии. Часто болеющие дети: тактика врача (стр.84-89)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Поляков А. В., Новиков А. В., Каменец Е. А., Щагина О. А., Воинова В. Ю., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Айрапетова Н. С.
Назва : Синдром Стиклера I типа у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2009. - Т. 54, № 3. - С. 45-51 (Шифр РР6/2009/54/3)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- дети-- проф-- тер
ДНК-- генет-- диагн прим
Соединительной ткани болезни-- дети-- проф-- тер
Знайти схожі

11.

Назва журналу :Российский вестник перинатологии и педиатрии -2011р. т.56,N 4
Цікаві статті :
Евгений Леонидович Вишневский (к 70-летию со дня рождения) (стр.4)
Галина Владимировна Римарчук (к 70-летию со дня рождения) (стр.5)
Бельмер С. В. Гастроэнтерология детская и взрослая: точка зрения педиатра/ С. В. Бельмер (стр.6-9)
Каганова Т. И. Особенности альбуминсвязывающей способности плазмы у детей с гипербилирубинемией в неонатальном периоде/ Т. И. Каганова, А. А. Логинова (стр.10-14)
Виноградова И. В. Применение Сурфактанта БЛ у новорожденных с синдромом аспирации мекония/ И. В. Виноградова, Г. И. Никифорова (стр.15-19)
Николаева Е. А. Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот/ Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина (стр.20-30)
Семячкина А. Н. Синдром Книста у детей/ А. Н. Семячкина [и др.] (стр.31-35)
Григорьева В. А. Современные представления о роли нейроиммунных звеньев в патогенезе заболеваний органов дыхания/ В. А. Григорьева, И. М. Мельникова, Ю. Л. Мизерницкий (стр.36-40)
Чеботарева Т. А. Клинико-иммунологическая эффективность вакцинации против гриппа у детей с бронхиальной астмой/ Т. А. Чеботарева, О. В. Зайцева, Т. И. Рычкова (стр.41-46)
Трушкина И. В. Состояние сердечно-сосудистой системы у детей и подростков с ожирением и артериальной гипертензией/ И. В. Трушкина, И. В. Леонтьева (стр.47-56)
Рябкина Н. Н. Состояние здоровья школьников, перенесших операцию по поводу врожденного порока сердца/ Н. Н. Рябкина, В. Н. Шестакова, В. А. Доскин (стр.57-60)
Ирисметова Ф. Ю. Анализ показателей ЭКГ у детей дошкольного возраста в Республике Казахстан/ Ф. Ю. Ирисметова (стр.61-63)
Лындин А. А. Эффективность виферонотерапии у детей с первичным гормоночувствительным нефротическим синдромом, ассоциированным с герпесвирусной инфекцией/ А. А. Лындин [и др.] (стр.64-70)
Мальцев С. В. Состояние парциальных функций почек при хроническом пиелонефрите у детей и новые возможности противорецидивной терапии/ С. В. Мальцев [и др.] (стр.72-76)
Крапивкин А. И. Нарушения умственного развития и поведения у детей с туберозным склерозом/ А. И. Крапивкин, М. Ю. Дорофеева (стр.78-83)
Сухоруков В. С. Изменения митохондрий при врожденной миопатии "центрального стержня" у детей/ В. С. Сухоруков [и др.] (стр.84-87)
Шамансуров Ш. Ш. Электроэнцефалографические исследования у детей с задержкой психомоторного и речевого развития/ Ш. Ш. Шамансуров [и др.] (стр.88-89)
Аксенова В. А. Новые возможности диагностики туберкулезной инфекции у детей и подростков/ В. А. Аксенова, Л. А. Барышникова, Е. А. Сокольская (стр.90-96)
Сарап Л. Р. Состояние микрофлоры слизистой оболочки полости рта у детей, находящихся на лечении съемными ортодонтическими аппаратами/ Л. Р. Сарап [и др.] (стр.97-100)
Обрубов С. А. Психологические особенности детей с близорукостью: обоснована ли психотерапевтическая помощь?/ С. А. Обрубов [и др.] (стр.101-103)
Суржик А. В. Обзор международных рекомендаций по лечению аллергии к белкам коровьего молока у детей раннего возраста с использованием смесей со сниженной аллергенностью/ А. В. Суржик, Т. Е. Лаврова (стр.104-108)
Мухина Ю. Г. Дефицит микронутриентов в питании ребенка и состояние кожного покрова/ Ю. Г. Мухина, А. С. Боткина (стр.110-117)
Денисова С. Н. Особенности гастроинтестинального синдрома у детей раннего возраста с атопическим дерматитом/ С. Н. Денисова [и др.] (стр.118-124)
Цікаві статті :
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Щагина О. А., Харабадзе М. Н., Яблонская М. И., Козина А. А., Поляков А. В., Новиков П. В.
Назва : Синдром Книста у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 4. - С. 31-35 (Шифр РР6/2011/56/4)
Предметні рубрики: Синдром-- генет
Наследственные болезни
ДНК мутантный анализ
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)