Пошуковий запит: (<.>A=Юров, И. Ю.$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 36
Показані документи з 1 по 10 |
|
1.
| Юров И. Ю. Нервные и психические заболевания у мальчиков и мутации в гене-регуляторе МЕСР2/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2004. т.Т. 104,N № 10.-С.73-80
|
2.
| Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 6.-С.36-40
|
3.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей/А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т 56,N № 2.-С.23-29
|
4.
| Мозаичная форма синдрома Шершевского-Тернера с кольцевой хромосомой Х у девочки 8 лет: применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики/А. К. Берешева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 5.-С.30-37
|
5.
| Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей/С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2006. т.Т. 51,N № 6.-С.23-29
|
6.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей/И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2009. т.Т. 54,N № 1.-С.69-75
|
7.
| Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2009. т.Т. 109,N № 6.-С.54-64
|
8.
| Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Т. 114,N № 1.-С.49-53
|
9.
| Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у девочки с синдромом Симпсона-Голаби-Бемеля I типа/С. Л. Морозов [и др.] // Педиатрия, 2015. т.Т. 94,N № 3.-С.94-98
|
10.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
