Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Юров, Ю.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 34
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-34

    Юров, И. Ю.
    Нервные и психические заболевания у мальчиков и мутации в гене-регуляторе МЕСР2 [Текст] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2004. - Т. 104, № 10. - С. 73-80

Рубрики: Нервной системы болезни--мужск--генет

   Психические расстройства--мужск--генет

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Мозаичная форма синдрома Шершевского-Тернера с кольцевой хромосомой Х у девочки 8 лет: применение методов молекулярно-цитогенетической диагностики [Текст] / А. К. Берешева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 5. - С. 30-37

Рубрики: Тернера синдром--диагн

   Цитогенетический анализ

Дод.точки доступу:
Берешева, А. К.
Юров, И. Ю.
Колотий, А. Д.
Новиков, И. М.
Юров, Ю. Б.
Ворсанова, С. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом : использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 8. - С. 46-49

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Воинова, В. Ю.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64

Рубрики: Аутизм--генет

   Хромосомные аномалии--диагн

   Цитогенетический анализ

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Демидова, И. А.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Исследование низкопроцентного мозаицизма гоносом у двух детей с задержкой полового и физического развития: необходимость применения молекулярно-цитогенетических методов [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 6. - С. 36-40

Рубрики: Хромосомы половые--дети--патолог

   Дети, физического развития отклонения

   Полового развития задержка--дети

   Цитогенетический анализ--исп

Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Колотий, А. Д.
Куринная, О. С.
Яблонская, М. И.
Тозлиян, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования в диагностике мозаичных форм хромосомных аномалий у детей [Текст] / А. Д. Колотий [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т 56, № 2. - С. 23-29

Рубрики: Хромосомные аномалии--дети--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети

Дод.точки доступу:
Колотий, А. Д.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Демидова, И. А.
Берешева, А. К.
Куринная, О. С.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68

Рубрики: Дети

   женский

   Описание случая

MeSH-головна:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Воинова, В. Ю.
Куринная, О. С.
Зеленова, М. А.
Демидова, И. А.
Улас, Е. В.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юров, Ю.
Посадова інструкція лікаря з функціональної діагностики вищої кваліфікаційної категорії [Текст] / Ю. Юров // Управління закладом охорони здоров’я. - 2016. - № 10. - С. 29-32

MeSH-головна:
РАБОТА, ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ -- JOB DESCRIPTION
ВРАЧИ -- PHYSICIANS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Кл.слова (ненормовані):
ДОЛЖНОСТНЫЕ ИНСТРУКЦИИ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юров, Ю.
Посадова інструкція сестри медичної з функціональної діагностики 1-ої кваліфікаційної категорії [Текст] / Ю. Юров // Управління закладом охорони здоров’я. - 2016. - № 10. - С. 33-36

MeSH-головна:
РАБОТА, ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ -- JOB DESCRIPTION
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
МЕДСЕСТРЫ -- NURSES
Кл.слова (ненормовані):
ДОЛЖНОСТНЫЕ ИНСТРУКЦИИ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Юров, Ю.
Коментар розробників посадової інструкції уповноваженого з антикорупційної діяльності [Текст] / Ю. Юров, В. Купчанко // Управління закладом охорони здоров’я. - 2016. - № 2. - С. 85-89

MeSH-головна:
РАБОТА, ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ -- JOB DESCRIPTION
Кл.слова (ненормовані):
антикоррупционная деятельность
Дод.точки доступу:
Купчанко, В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 1. - С. 49-53

MeSH-головна:
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ -- PRADER-WILLI SYNDROME (генетика)
ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ -- GENOMIC IMPRINTING
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
Кл.слова (ненормовані):
Ангельмана синдром
Дод.точки доступу:
Юров, И. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Куринная, О. С.
Колотий, А. Д.
Демидова, И. А.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 1. - С. 69-75

Рубрики: Дети, развития нарушения--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--дети

   Хромосомы--дети

Дод.точки доступу:
Демидова, И. А.
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Берешева, А. К.
Колотий, А. Д.
Кравец, В. С.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 23-29

Рубрики: Цитогенетика--дети

   Цитогенетический анализ--дети

   Гибридизация IN SITU флюоресцентная

   Хромосомные аномалии--диагн

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Соловьев, И. В.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Юров, И. Ю.
    Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция) [Текст] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 21-29

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Диагностика--методы

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Юров, И. Ю.
    Хромосомные аномалии при шизофрении [Текст] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2006. - Т. 106, № 3. - С. 75-82

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Шизофрения--генет

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Ворсанова, С. Г.
Клинико-генетические корреляции при синдроме Ретта: изучение российской когорты больных [Текст] / С. Г. Ворсанова, В. Ю. Улас, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 10. - С. 23-29

MeSH-головна:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Улас, В. Ю.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Шифр: ЖР15/2015/115/10
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Виходить кожного кварталу
2015р. Т. 115 № 10

Зміст:
Никишина, В. Б. Восприятие эмоций у больных с ишемическим инсультом / В. Б. Никишина, Е. А. Петраш, И. В. Запесоцкая. - С.4-9
Воинова, В. Ю. Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 / В. Ю. Воинова [и др.]. - С.10-16
Інші автори: Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Колотий А. Д., Давыдова Ю. И., Демидова И. А., Новиков П. В., Юров И. Ю.
Струков, В. И. Эффективность препарата цитофлавин в лечении гипоксически-ишемических поражений нервной системы у детей первого месяца жизни с транзиторным неонатальным гипотиреозом / В. И. Струков [и др.]. - С.17-20
Інші автори: Максимова М. Н., Купцова Т. А., Лысев С. Ф., Щербакова Ю. Г.
Новикова, Л. Б. Миофасциальный болевой синдром / Л. Б. Новикова, А. П. Акопян. - С.21-24
Зотова, А. В. Эффективность разгрузочно-диетической терапии у больных с артериальной гипертонией и хронической ишемией мозга / А. В. Зотова [и др.]. - С.25-28
Інші автори: Десятова И. Е., Быченко С. М., Сиверцева С. А., Оконечникова Н. С., Муравьев С. А.
Бурд, С. Г. Современные возможности терапии генерализованных судорожных приступов / С. Г. Бурд, Ю. В. Рублева, С. Е. Сердюк. - С.29-32
Зенкевич, А. С. Мигрень и дисфункция височно-нижнечелюстного сустава: механизмы коморбидности / А. С. Зенкевич, Е. Г. Филатова, Н. В. Латышева. - С.33-38
Крупницкий, Е. М. Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности комбинированной терапии налтрексоном и гуанфацином для стабилизации ремиссии при опийной наркомании / Е. М. Крупницкий [и др.]. - С.39-46
Інші автори: Блохина Е. А., Звартау Э. Э., Вербицкая Е. В., Бушара Н. М., Тюрина А . А., Палаткин В. Я., Ярославцева Т. С., Бураков А. М., Масалов Д. В., Романова Т. Н., Гриненко А. Я., Синха Р., Костен Т.
Попов, Ю. В. Терапия психотических расстройств шизофренического спектра у подростков / Ю. В. Попов, Ю. А. Яковлева, М. В. Писевич. - С.47-50
Гузева, В. И. Диагностика и коррекция когнитивных нарушений у детей дошкольного возраста с эпилепсией / В. И. Гузева [и др.]. - С.51-55
Інші автори: Гузева В. В., Гузева О. В., Охрим И. В., Згода В. Н.
Ширяев, О. Ю. Сравнение эффективности и безопасности меманталя и оригинального препарата мемантин пр легкой и умеренной деменции при болезни Альцгеймера / О. Ю. Ширяев [и др.]. - С.56-61
Інші автори: Шаповалов Д. Л., Полозова Т. М., Гончарова О. В., Кузнецова Н. А., Черенкова Е. В., Федорова Е. Ю.
Вильянов, В. Б. Эффективность сульпирида у больных с тревожными расстройствами в зависимости от концентрации серотонина в сыворотке крови / В. Б. Вильянов, С. А. Кременицкая, Н. В. Соловьева. - С.62-65
Чутко, Л. С. Эффективность цитофлавина при лечении синдрома эмоционального выгорания / Л. С. Чутко [и др.]. - С.66-70
Інші автори: Сурушкина С. Ю., Яковенко Е. А., Рожкова А. В., Анисимова Т. И., Бондарчук Ю. Л.
Подсонная, И. В. Формирование пароксизмальной активности головного мозга у ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС / И. В. Подсонная [и др.]. - С.71-76
Інші автори: Шумахер Г. И., Ефремушкин Г. Г., Желобецкая Е. Д.
Рачин, А. П. Зависимость параметров когнитивного потенциала P300 и эмоционального состояния у пациентов с хронической болью / А. П. Рачин, А. А. Аверченкова. - С.77-81
Мирсаев, Т. Р. Клиническая характеристика сирингомиелии в башкирском эпидемиологическом кластере / Т. Р. Мирсаев. - С.82-84
Котов, А. С. Эпилепсия у злоупотребляющих алкоголем и наркотиками / А. С. Котов. - С.85-88
Белоусова, Е. Д. Диагностика туберозного склероза / Е. Д. Белоусова [и др.]. - С.89-95
Інші автори: Дорофеева М. Ю., Пивоварова А. М., Катышева О. В.
Федорова, Н. В. Применение пирибедила на ранней и поздней стадиях болезни Паркинсона / Н. В. Федорова, Т. К. Кулуа, Е. Н. Губанова. - С.96-98
Крюков, А. И. Комбинированный прозопалгический синдром с острым дебютом / А. И. Крюков [и др.]. - С.99-101
Інші автори: Стулин И. Д., Тардов М. В., Заоева З. О.
Гомазков, О. А. Сигнальные молекулы мозга и эпигенетические факторы при нейродегенеративных и психических расстройствах / О. А. Гомазков. - С.102-110
Перампанел - новый препарат для дополнительной терапии первично-генерализованных тонико-клонических приступов. - С.111-112
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

19.

Шифр: ЖР15/2014/114/1
Журнал

Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Виходить кожного кварталу
2014р. Т. 114 № 1 . - 122.50, р.

Зміст:
Захарова, Е. Ю. Новая форма наследственной нейродегенерации с накоплением железа в мозге : клинические и молекулярно-генетические характеристики / Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская. - С.4-12
Есин, О. Р. Мышечно-артериальный ноцицептивный рефлекс у пациентов с первичными головными болями / О. Р. Есин [и др.] . - С.13-15
Інші автори: Есин Р. Г., Тухбатуллин М. Г., Насыртдинова А. М., Сахапова Л. Р.
Аведисова, А. С. Типология смешанных депрессивных состояний в клинике биполярного аффективного расстройства / А. С. Аведисова, Р. В. Воробьев. - С.16-25
Стефаненко, Е. А. Особенности отношения к юмору и смеху у больных шизофренией / Е. А. Стефаненко, С. Н. Ениколопов, Е. М. Иванова. - С.26-29
Катаманова, Е. В. Диагностика и лечение полинейропатии / Е. В. Катаманова [и др.] . - С.30-34
Інші автори: Нурбаева Д. Ж., Лахман О. Л., Касьяновская В. П.
Морозова, М. А. Применение акатинола у больных шизофренией вне обострения заболевания с признаками дезорганизации поведения и субкататоническими нарушениями / М. А. Морозова [и др.] . - С.35-41
Інші автори: Рупчев Г. Е., Кожекин И. Г., Арсеньева Т. Б., Черемин Р. А., Ячменев В. Н., Онегина Е. Ю., Шведова А. К., Бениашвили А. Г., Бурминский Д. С., Лепилкина Т. А., Потанин С. С.
Алфимова, М. В. Влияние полиморфизма 5-HTTLPR гена переносчика серотонина на распознавание мимически выражаемых эмоций при шизофрении / М. В. Алфимова [и др.] . - С.42-48
Інші автори: Голимбет В. Е., Коровайцева Г. И., Лежейко Т. В., Абрамова Л. И., Аксенова Е. В., Болгов М. И.
Юров, И. Ю. Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана : возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики / И. Ю. Юров [и др.] . - С.49-53
Інші автори: Ворсанова С. Г., Куринная О. С., Колотий А. Д., Демидова И. А., Кравец В. С., Юров Ю. Б.
Лихачев, С. А. Эпидемиология миастении в Республике Беларусь / С. А. Лихачев, С. Л. Куликова, А. В. Астапенко. - С.54-57
Шнайдер, Н. А. История трансмиссивных спонгиоформных энцефалопатий человека : от куру до нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба / Н. А. Шнайдер. - С.58-70
Максимова, М. Ю. Атипичная одонталгия / М. Ю. Максимова [и др.] . - С.71-73
Інші автори: Синева Н. А., Водопьянов Н. П., Суанова Е. Т.
Копишинская, С. В. Болезнь Гентингтона (обзор) / С. В. Копишинская, В. А. Антонова, А. В. Густов. - С.74-79
Мазо, Г. Э. Воспаление и депрессия : роль окислительного стресса, гормональных и клеточных факторов (обзор) / Г. Э. Мазо, Е. Е. Дубинина, А. С. Крижановский. - С.80-84
Скоромец, А. А. Всероссийский конгресс неврологов, нейрохирургов и мануальных терапевтов "Заболевания спинного мозга и позвоночника" / А. А. Скоромец, Е. А. Бондарева, А. А. Шмонин. - С.85-86
Є примірники у відділах:
Прим. 1 (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

20.

Шифр: КР12/2005/11
Журнал

Клиническая лабораторная диагностика . - Виходить щомісячно
2005р. № 11

Зміст:
Пронченко, И. А. Биохимические маркеры костного метаболизма и потерь костной ткани после аллотрансплантации трупной почки. одномоментное исследование / И. А. Пронченко [и др.] . - С.3-8
Інші автори: Бузулина В. П., Томилина Н. А., Ведерникова Р. Н.
Николаенко, И. В. Получение моноклональных антител к FC-фрагменту IGG человека применение иммуноферментных контьюгатов на их основе / И. В. Николаенко [и др.] . - С.8-11
Інші автори: Галкин А. Ю., Раевская Г. Е., Касьненко Т. В.
Жуховицкий, В. Г. Серологическая диагностика хеликобактериоза: сравнение аналитических возможностей трех тест-систем для иммуноферментного анализа / В. Г. Жуховицкий [и др.] . - С.12-14
Інші автори: Горбачева А. П., Головкин Б. А., Гидаятова Л. А.
Бажутова, Г. А. Непальпируемые образования молочной железы: методы диагностики в поликлинике / Г. А. Бажутова [и др.] . - С.15-16
Інші автори: Ефименко Ю. В., Кишкинева Т. С., Мартынова Н. В.
Долгов, В. В. История и современность. 80 лет кафедре клинической лабораторной диагностики РМАПО / В. В. Долгов, В. Т. Морозова. - С.16-20
Юров, И. Ю. Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция) / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров. - С.21-29
Ворсанова, С. Г. Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации IN SITU (MFISH) / С. Г. Ворсанова [и др.] . - С.30-32
Інші автори: Колотий А. Д., Юров И. Ю., Кириллова Е. А.
Юров, И. Ю. Количественный анализ сигналов флюоресцентной гибридизации IN SITU (FISH) для молекулярно-цитогенетической диагностики / И. Ю. Юров [и др.] . - С.33-40
Інші автори: Соловьев И. В., Монахов В. В., Ворсанова С. Г.
Международный стандарт ISO 17511-3003 медицинские устройства для диагностики IN VITRO. Измерение величин в биологических пробах. метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам. - С.41-55
Игорь Сергеевич БАЛАХОВСКИЙ (к 80-летию со дня рождения). - С.56
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

1-20 21-34

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)