Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Ярних, Т. Г.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 89
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Хохленкова, Н. В.
    Фізико-хімічні дослідження густого екстракту кори дуба [Текст] / Н. В. Хохленкова, Т. Г. Ярних, М. В. Буряк // Фітотерапія.Часопис. - 2011. - № 4. - С. 81-83

Рубрики: Растений экстракты--хим

   Фитопрепараты--токсич--фарм

Дод.точки доступу:
Ярних, Т. Г.
Буряк, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ярних, Т. Г.
    Наукове обґрунтування використання ефірної олії чайного дерева в гінекології та дерматології [Текст] / Т. Г. Ярних, Ю. В. Левачкова, О. А. Гаркавцева // Фітотерапія.Часопис. - 2011. - № 1. - С. 77-79

Рубрики: Эфирные масла--тер прим

   Чайного дерева масло--тер прим

Дод.точки доступу:
Левачкова, Ю. В.
Гаркавцева, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ярних, Т. Г.
Роль ефірних олій в комплексній терапії акне (Огляд літератури) [Текст] / Т. Г. Ярних, М. В. Буряк, М. О. Петровський // Фітотерапія.Часопис. - 2014. - № 4. - С. 31-33

MeSH-головна:
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы)
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS (терапия)
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Буряк, М. В.
Петровський, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стадніченко, О. В.
Вплив концентрації ліпідів на ступінь інкапсуляції та розмір часток при розробці ліпосомальної форми іринотекану / О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - N 1. - С. 37-41

MeSH-головна:
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Мета роботи – дослідження впливу концентрації ліпідів на розмір часток і ступінь інкапсуляції при створенні ліпосом з іринотеканом. Матеріали та методи. У роботі використовували створення ліпосом методом «хімічного градієнта» у різновиді «градієнта рН» із внутрішнім буфером на основі цитрату амонію із рН 2,5. Отримана ліпідна плівка з дальшою гомогенізацією емульсії методом високого тиску на гомогенізаторі Microfluidics Microfluidizer М-110P. Градієнт створювали методом ультрафільтрації на установці «Minim 2» фірми PALL. Використовували ультрафільтраційні касети із верхньою межею відсікання 30 кДа. Вимірювали ступінь інкапсуляції за допомогою розробленої ВЕРХ методики у варіанті гель-хроматографії на приладі Shimadzu LC-20. Розмір часток вимірювали методом лазерної дифракції на приладі Malvern Instruments «Zetasizer Nano ZS». Результати. Для приготування ліпосом використовували постійне співвідношення при варіації загальної концентрації ліпідів. Співвідношення ліпідів під час експерименту становило: фосфатидилхолін/холестерин 80/20 % масових. Досліджені загальні концентрації від 10 мг/мл до 30 мг/мл. Кількість циклів екструзії становила від 3 циклів при 1500 атм для концентрації 10 мг/мл, до 17 циклів при 1500 атм для концентрації 30 мг/мл. При цьому показано, що при концентрації ліпідів, починаючи з 25 мг/мл, в емульсії наявні частки більше ніж 5000 нм, від яких неможливо позбавитися методом гомогенизації. Висновки. Доведено, що найоптимальнішою з точки зору технології та кінцевих характеристик ліпосом є концентрація ліпідів 20 мг/мл. Ступінь інкапсуляції при цьому становив 82 ± 0,98 %, розмір ліпосом – 106 нм, частки більше ніж 5000 нм були відсутні
Дод.точки доступу:
Краснопольський, Ю. М.
Ярних, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стадніченко, О. В.
Дослідження складу ліпідної мембрани при створенні ліпосом із іринотеканом [Текст] = Researh of the lipid membrane composition during liposomal irinotecan creation / О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 22-27

MeSH-головна:
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ БИСЛОЙНЫЕ -- LIPID BILAYERS
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ -- PHOSPHATIDYLCHOLINES
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL
Анотація: Вивчити вплив складу ліпідної мембрани на ступінь інкапсуляції та розмір наночасток при створенні ліпосом з іринотеканом. Матеріали і методи. Використовували реактиви фірм Lipoid (Німеччина) та Sigma-Aldrich (США), прилади Buchi 210, Zetasizer Nano ZS, Minim2 з касетами із верхньою межею відсікання 30 кДа, ВЕРХ Shimadzu LC-20. Ліпосоми з іринотеканом отримували методом «хімічного градієнта». Результати й обговорення. Для створення ліпосом з іринотеканом було досліджено ліпідні мембрани із різним співвідношенням фосфатидилхолін / холестерин. Визначено, що при зростанні масового співвідношення холестерину в мембрані покращується ступінь інкапсуляції іринотекану при використанні методу «хімічного градієнта». З іншого боку, при масовому співвідношенні фосфатидилхолін / холестерин 75/25 та 70/30 неможливо позбутись часток із розмірами понад 1000 нм, що неприпустимо з точки зору впровадження технології. Висновки. Проведено експеримент із дослідження оптимального складу ліпідної мембрани із використанням трьох типів кріопротектора. Досліджено ліпосомальні мембрани із співвідношенням ліпідів фосфатидилхолін / холестерин: 85/15; 80/20; 75/25; 70/30 за показником розміру ліпосом та інкапсуляції іринотекану у ліпосоми. Оптимальними визначено ліпосоми із співвідношенням ліпідів 80/20 відповідно. Окреслено шляхи підвищення ступеня інкапсуляції
Дод.точки доступу:
Краснопольський, Ю. М.
Ярних, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рухмакова, О. А.
Експериментальне обґрунтування складу основи назального гелю для лікування вірусного риніту [Текст] / О. А. Рухмакова, І. А. Карпенко, Т. Г. Ярних // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 3. - С. 276-280

MeSH-головна:
РИНИТ -- RHINITIS (лекарственная терапия)
ГЕЛИ -- GELS (терапевтическое применение, фармакология)
МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ -- PLANT OILS (терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Objective. To study specific features of potassium metabolism and myocardial damage markers in the children with bronchial asthma, depending on the level of BA control. Materials and methods. Comprehensive examination was carried out in 189 children with persistent BA aged 6–17 years: group 1 consisted of 124 with uncontrolled course of the disease, group 2 – 30 patients with partially controlled BA and 35 patients with controlled BA. The comparison group consisted of 30 patients with controlled asthma without changes from the cardiovascular system. The unified flame photometry method with fluid analyzer FFA-1 was used to determine the erythrocyte potassium level. Total creatine phosphokinase level was estimated by UV-test. Creatine phosphokinase-MB level was determined by M-subunit immunoinhibition. Total lactic dehydrogenase-1 level was calculated by modified colorimetric method using an assay kit for colorimetric determination of total LDH. Serum LDH1 level was estimated by UV-method with the kit for determination of isoenzyme LDH1 activity. Results. In the children with UC BA serum K+ and erythrocyte K+ level was significantly lower compared to the children with PC BA, C BA, C BA with no changes in CVS and the control group. Total CPK and CPK-MB isoenzyme level in the children with UC BA, was significantly higher compared to those with PC BA, C BA, C BA without CVS changes and the control group. In the children with PC BA, total serum CPK level was also significantly higher compared to C BA (P = 0.007), C BA without CVS (P = 0.0002) changes and the control group (P = 0.001). Conclusion. Thus, the study demonstrated significant decrease of potassium level in blood serum and erythrocytes, twofold increase of total creatine phosphokinase and lactic dehydrogenase-1 isoenzyme levels, threefold increase in creatine phosphokinase-MB isoenzyme level, and one and a half time increase of total lactic dehydrogenase in the children with uncontrolled course of bronchial asthma.
Цель работы – изучить особенности обмена калия и маркеров повреждения миокарда у детей, больных бронхиальной астмой (БА) с разным уровнем контроля. Материалы и методы. Обследовали 189 детей в возрасте от 6 до 17 лет, больных персистирующей БА. Первую группу составили 124 ребенка с неконтролируемым (НК) течением болезни, вторую – 30 пациентов с частично контролируемой (ЧК) и 35 пациентов с контролируемой (К) БА. В группу сравнения вошли 30 детей с контролированным течением БА без изменений со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС). Группа контроля – 95 практически здоровых детей. Для определения калия в эритроцитах применяли унифицированный метод фотометрии с помощью анализатора жидкости ПАЖ-1. Для определения общей креатинфосфокиназы (КФК) использовали кинетический UV-тест. Для определения креатинфосфокиназы -МВ (КФК-МВ) применяли метод иммуноингибирования М-субъединиц с последующим определением UV-кинетическим методом. Для определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) применяли модифицированный колориметрический метод с использованием набора реактивов для колориметрического определения общей ЛДГ. Уровень лактатдегидрогеназы-1 (ЛДГ1) в сыворотке крови устанавливали кинетическим УФ методом. Результаты. В ходе исследования установлено, что у детей с НК БА уровень K+ в сыворотке и эритроцитах крови достоверно ниже по сравнению с детьми с ЧК БА, К БА, К БА без изменений в ССС и контрольной группой. У детей с ЧК БА уровень K+ в сыворотке крови достоверно снижен по сравнению с детьми с К БА, группой сравнения и контрольной группой. Уровень общей КФК и изофермента КФК-МВ фракции, у детей с НК БА оказался достоверно выше по сравнению с детьми с ЧК БА, К БА, К БА без изменений в ССС и контрольной группе. У детей с ЧК БА уровень общей КФК в сыворотке крови также был достоверно повышен по сравнению с К БА, К БА без изменений в ССС и детьми контрольной группы. Выводы. Результаты исследования указывают на достоверное снижение уровня калия в сыворотке крови, эритроцитах и увеличение вдвое уровня общей КФК и изофермента ЛДГ1, втрое – изофермента КФК-МВ фракции, в 1,5 раза – общей лактатдегидрогеназы у детей с неконтролируемым течением бронхиальной астмы.
Дод.точки доступу:
Карпенко, І. А.
Ярних, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз фармацевтичного ринку лікарських засобів імуномодулювальної дії в Україні [Текст] / О. І. Тихонов [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 4. - С. 76-84

MeSH-головна:
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (тенденции)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (снабжение и распределение, экономика)
ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG (экономика)
АПТЕКИ -- PHARMACIES (снабжение и распределение, экономика)
Анотація: Мета роботи - аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку лікарських засобів імуномодулювальної дії з урахуванням усіх форм їх випуску. Матеріали та методи: дані Державного реєстру лікарських засобів України, електронна база даних інформаційно-пошукової програми "Моріон" та прайс-листи щотижневика "Аптека" станом на 10 квітня 2018 р.; були використані логічний, системно-аналітичний, математико-статистичний та порівняльний методи аналізу. Аналіз вітчизняного фармацевтичного ринку лікарських засобів групи L03А "Імуномодулятори" за АТХ-класифікацією свідчить про те, що більша частина препаратів досліджуваної групи (близько 58 %) виробляється в Україні. Найбільш популярними серед них є препарати у формі настойок (24 %) і таблеток (22 %). Форми випуску для парентерального застосування, зокрема розчини для ін'єкцій та порошки для приготування розчину для ін'єкцій, становлять близько 36 % від загальної кількості асортименту групи. Визначено середні роздрібні ціни імуномодулювальних засобів групи L03A Х та установлено, що, незважаючи на їх значний асортимент, майже половину проданих паковань (46 %) складають препарати рослинного походження, що свідчить про наявність попиту саме на засоби цієї групи. Установлено, що асортимент рослинних лікарських засобів є досить невеликим, унаслідок чого цей сегмент ринку на 90 % складається з препаратів ехінацеї пурпурової. Висновки: результати проведеного аналізу можуть бути використані при розробці нових лікарських засобів імуномодулювальної дії з метою розширення їх асортименту та підвищення доступності надання фармацевтичної допомоги хворим в Україні
Дод.точки доступу:
Тихонов, О. І.
Коваль, В. М.
Шпичак, О. С.
Ярних, Т. Г.
Кудрик Б, Т.
Шпичак, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карпенко, І. А.
Експериментальне обгрунтування складу назального гелю під умовною назвою "Фіторин-плюс" [Текст] = Experimental justification of the nasal gel’s composition under the conventional name "Phytorin-plus" / І. А. Карпенко, Т. Г. Ярних, О. А. Рухмакова // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 1. - С. 29-33

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
СОЛОДКА -- GLYCYRRHIZA
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE
ЭВКАЛИПТ -- EUCALYPTUS
Анотація: Експериментально обґрунтовано вибір діючих речовин назального гелю під умовною назвою «Фіторин-плюс» для лікування ринітів. На підставі даних проведених мікробіологічних досліджень обґрунтовано концентрацію екстракту кореня солодки й ефірних олій у складі лікарського препарату. Вперше встановлено противірусну дію екстракту кореня солодки відносно аденовірусу. Показано, що розроблений назальний гель є перспективним для подальшого використання в терапії ринітів
Дод.точки доступу:
Ярних, Т. Г.
Рухмакова, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стадніченко, О. В.
Технологічні параметри виробництва ліпосом з оксаліплатином [Текст] = Technological parameters of production of liposomes with oxaliplatin / О. В. Стадніченко, Ю. М. Краснопольський, Т. Г. Ярних // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 1. - С. 57-62

MeSH-головна:
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
ХРОМАТОГРАФИЯ -- CHROMATOGRAPHY
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ -- FREEZE DRYING
Кл.слова (ненормовані):
ОКСАЛИПЛАТИН
Анотація: Запропоновано нову, оригінальну технологію отримання ліпосомальної форми оксаліплатину. Технологію апробовано на серіях препарату для проведення доклінічних досліджень
Дод.точки доступу:
Краснопольський, Ю. М.
Ярних, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бурдак, К. С.
Розробка технології одержання таблеток на основі адеметіонін 1,4-бутандисульфонату / К. С. Бурдак, Т. Г. Ярних // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - N 1. - С. 32-36

MeSH-головна:
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (выделение и очистка)
МЕТИОНИН -- METHIONINE
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Під час розробки лікарського засобу потрібно враховувати низку ключових моментів. Адже метою фармацевтичної розробки є не тільки створення ефективного та безпечного препарату, а й організація відповідних умов виробничого процесу, що забезпечували б його відтворюваність. Вибір оптимального складу лікарського засобу та розробка технології дає можливість встановити інтервал допустимих значень параметрів процесу та складових рецептури, дотримання яких гарантує відповідність кінцевого продукту вимогам специфікації. Мета роботи – розробити технологію отримання таблеток на основі адеметіонін 1,4-бутандисульфонату, котрі вкриті плівковою оболонкою, що відповідає заданій специфікації
Дод.точки доступу:
Ярних, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)