Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Chernykh, V. P.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lega D. O., Filimonova N. I., Zupanets I. A., Shebeko S. K., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : Antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activities of 2-amino-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[1-(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)-3-(het)arylmethyl]-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4-olat 2,2-dioxides
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 61-69 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ -- BENZOTHIADIAZINES
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vlasov S. V., Chernykh V. P.
Назва : Synthesis, the anti-inflammatory and antimicrobial activity of 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-methyl-4-(alkylthio)thienо[2,3-d] pyrimidines
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 9-16 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ -- BENZIMIDAZOLES
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ovsyanikova Yu. O., Levashov D. V., Kravchenko V. M., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine
Місце публікування : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 62-66 (Шифр ВУ18/2016/1)
MeSH-головна: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline are known as a promising class of compounds due to their wide spectrum of the pharmacological activity. Taking into account the PASS data for the substituted anthranilamides synthesized, as well as derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline containing an “in-built” fragment of amino acid glycine as a pharmacophore, the decision to study their central neurotropic effects was made. While studying the hypnotic, anticonvulsant and antidepressant activities the highest antidepressant properties of N-(1,1-diphenyl-1-hydroxyet-2-yl)-N'-diphenylhydroxyacetylanthranilamide (compound 4) have been determined, this compound is slightly inferior the reference drug Imipramine. N-(phenylhydrazidoacetyl)-N'-succinamidoanthranilamide (compound 1) reveals high anticonvulsant properties and is not inferior the classical anticonvulsant drug Depakine. When studying the hypnotic effect the antagonism with Barbamyl for 2-(4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetohydrazide (compound 5) has been found. Methyl-(2-methylcarbonyloxymethyl-4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetate (compound 8) decreased the latent period of “falling asleep” for animals in 1.6 and 1.7 times in the doses of 20 and 200 mg/kg, respectively (the same level with the reference drug), and therefore, it is a promising compound for further research of the hypnotic activity. The analysis of the “structure-activity” relationship gives the possibility to assume that such pronounced pharmacological activity is due to the presence of substituents in position 2 of the quinazoline nucleus. Therefore, the data obtained prove that the study of these derivatives is promising for further search of new biologically active substances with hypnotic, anticonvulsant and antidepressant propertiesПохідні 3,4-дигідро-4-оксохіназоліну відомі як перспективний клас хімічних сполук, яким притаманний широкий спектр фармакологічної активності. Враховуючи дані PASS-прогнозу для одержаних нами заміщених антраніламідів та похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів, що містять «вбудований» залишок амінокислоти гліцину в якості фармакофору, виникла підстава для дослідження центральних нейротропних ефектів. При вивченні снодійної, протисудомної та антидепресивної активності встановлені високі антидепресивні властивості N-(1,1-дифеніл-1-гідроксиет-2-іл)-N’-дифенілгідроксіацетилантраніламіду (сполука 4), який дещо поступається препарату порівняння іміпраміну. N-(фенілгідразидоацетил)-N'-сукцинамідоантраніламід (сполука 1) виявляє високі протисудомні властивості, і не поступається дії класичного протисудомного засобу депакіну. При вивченні снодійного ефекту встановлено, що 2-(4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетогідразид (сполука 5) виявляє антагоністичний вплив відносно барбамілу. Meтил-(2-метилкарбонілоксиметил-4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетат (сполука 8) в дозах 20 та 200 мг/кг достовірно, на рівні препарату порівняння зменшував латентний період «засинання» тварин у 1,6 та 1,7 рази відповідно і є перспективною БАР для подальших досліджень снодійної активності. Аналіз зв’язку «структура-дія» дає можливість припустити, що виразний прояв фармакологічної активності обумовлений наявністю замісників у положенні 2 хіназолінового ядра. Отримані дані дозволяють зробити висновок, що дослідження даних похідних є перспективним для подальшого пошуку нових біологічно активних речовин з снодійною, протисудомною та антидепресивною властивостями
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Syumka Ye. I., Osolodchenko T. P., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’- bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 2. - С. 57-62 (Шифр ВУ18/2018/2)
MeSH-головна: СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
ИНДОЛЫ -- INDOLES
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c] pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method. Results and discussion. The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives against gramnegative (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and grampositive (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) bacteria and as well as against Candida albicans fungi. Conclusions. The antibacterial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial activity against gramnegative bacteria (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), grampositive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), as well as against fungi (Candida albicans) have been found. According to the data of the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 1 and ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5′-methyl-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 2
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Grygoriv G. V., Legа D. A., Shemchuk L. M., Maloshtan L. M., Kalenichenko G. S., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The synthesis of 2-amino-4-aryl-4H-pyrano[3,2-c][1,2] benzoxathiine-3-carbonitrile 5,5-dioxides and the study of their effect on the blood coagulation process
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 4. - С. 3-8 (Шифр ВУ18/2018/4)
MeSH-головна: БЕНЗАЛЬДЕГИДЫ -- BENZALDEHYDES
ПИРАНЫ -- PYRANS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HEMOSTATICS
Анотація: To date, coumaric oral anticoagulants are the worldwide standard for thrombosis treatment. However, representatives of this group also possess a number of undesirable side effects; therefore, the search for novel anticoagulants are still in progress
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Syumka Y. I., Kravchenko A. B., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Назва : The synthesis of mono-and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 3. - С. 5-13 (Шифр ВУ18/2018/3)
MeSH-головна: ПИРРОЛЫ -- PYRROLES
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES
Анотація: To synthesize a series of mono- and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and study the antioxidant and anti-inflammatory activity of the compounds obtainedCurrent research proved that the preparatory method, namely, the three-component cascade transformation of isatin, α-amino acids and dipolarophils based on bis-maleimides is effective for synthesis of spiro-2-oxindole[3,3']pyrrole mono- and bis-derivatives. Series of hexamethylene- and ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) symmetric derivatives were obtained. The structure of the obtained compounds was confirmed. Investigation of the antioxidant properties of the synthesized compounds revealed the most active substances: 1'-(hexamethylene-N-maleimido)-5'-benzyl-2a',5a'-dihydro-1'H-spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,2',6'(1H,3'H,5'H)-trione 1; ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-methyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) 6; hexamethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-benzyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6(1H,1'H,5'H)-trione) 7. Compound 6 also showed anti-inflammatory properties on the reference drug level
Знайти схожі

Назва журналу :Вісник фармації -2018р.,N 4
Цікаві статті :
Grygoriv G. V. The synthesis of 2-amino-4-aryl-4H-pyrano[3,2-c][1,2] benzoxathiine-3-carbonitrile 5,5-dioxides and the study of their effect on the blood coagulation process/ G. V. Grygoriv [et al.] (стр.3-8)
Kovalev V. M. The study of the elemental composition of Iris hungarica and varieties of irises/ V. M. Kovalev [et al.] (стр.9-15)
Shynkovenko I. L. Saponins of the extracts of Galium aparine and Galium verum/ I. L. Shynkovenko [et al.] (стр.16-23)
Polishchuk I. M. The study of saponins of the raspberry cake alcoholic extract by HPLC/ I. M. Polishchuk [et al.] (стр.24-27)
Bilous S. B. The studies on the pharmaceutical development of dosage forms with silver and gold nanoparticles for use in dentistry and surgery/ S. B. Bilous [et al.] (стр.28-36)
Rybachuk V. D. The choice of fillers when creating natural zeolite tablets by the wet granulation method/ V. D. Rybachuk (стр.37-42)
Olkhovska A. B. The conceptual bases of implementation of the controlling system of marketing communication management in pharmaceutical organizations/ A. B. Olkhovska, V. V. Malyi (стр.43-51)
Yakovenko O. V. The marketing research of drugs for prevention and treatment of stress conditions at the pharmaceutical market of Ukraine/ O. V. Yakovenko, O. A. Ruban, V. V. Hrynenko (стр.52-56)
Zaychenko G. V. Experimental study of the cream with cerium dioxide nanoparticles on the model of photodynamic injury in guinea pigs/ G. V. Zaychenko, O. A. Pokotylo (стр.57-62)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Вісник фармації -2016р.,N 3
Цікаві статті :
Vlasov S. V. Synthesis, the anti-inflammatory and antimicrobial activity of 6-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-methyl-4-(alkylthio)thienо[2,3-d] pyrimidines / S. V. Vlasov, V. P. Chernykh (стр.9-16)
Romanenko M. I. The synthesis, physicochemical and biological properties of 8-amino-7-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methylxanthines/ M. I. Romanenko [et al.] (стр.17-21)
Suleimanov T. A. Development and determination of validation parameters for the HPLC method of thymol quantification in “Kalinol plus” syrup / T. A. Suleimanov, E. Z. Balaeva, E. Yu. Akhmedov (стр.22-27)
Kyslychenko V. S. The anatomical study of shepherd’s purse herb/ V. S. Kyslychenko [et al.] (стр.28-31)
Upyr T. V. The study of the chemical composition and the pharmacological activity of the polysaccharide complex obtained from Ledum palustre/ T. V. Upyr [et al.] (стр.32-35)
Komisarenko M. A. The composition of volatile substances of cowberry leaves/ M. A. Komisarenko (стр.36-38)
Lenchyk L. V. Development of the composition of tablets with the extract of bird cherry and their standardisation/ L. V. Lenchyk [et al.] (стр.39-42)
Kudrik B. T. Development of the composition and technology of the capsulated drug based on bee bread and honey powder. Report 2. The study of pharmacotechnological properties of the mixtures of active pharmaceutikal ingredients with excipients of “Api-immuno-vit” capsules/ B. T. Kudrik, O. I. Tikhonov, O. S. Shpychak (стр.43-48)
Omelchenko I. O. Substantiation of the choice of excipients of “Corvalol” in the form of sublingual tablets/ I. O. Omelchenko, T. G. Yamykh, H. I. Borshchevsky (стр.49-50)
Strus O. Ye. The studies on development of the composition of masks with the sapropel paste/ O. Ye. Strus, O. G. Geyderikh, L. F. Silaeva (стр.51-53)
Shmal’ko O. O. The study on development of the technology of the syrup with the hepatotropic and choleretic action/ O. O. Shmal’ko [и др.] ; O. O. Shmal’ko [et al.] (стр.54-56)
Balynska M. V. The expert evaluation of drugs as a basic factor for development of the socioeconomic lists recommended for treating enteritis of the viral origin in children/ M. V. Balynska (стр.57-60)
Lega D. O. Antimicrobial, anti-inflammatory and analgesic activities of 2-amino-6-ethyl-4,6-dihydropyrano[3,2-c][2,1]benzothiazine 5,5-dioxides and triethylammonium 3-[1-(4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)-3-(het)arylmethyl]-1-ethyl-1H-2,1-benzothiazin-4-olat 2,2-dioxides/ D. O. Lega [et al.] (стр.61-69)
Derkach N. M. The study of the acute and chronic toxicity of the drug “Decasan”/ N. M. Derkach [et al.] (стр.70-75)
Bulyga L. The histological study of the effect of gels with silver nanoparticles and glucosamine on purulent wound healing/ L. Bulyga, Ya. Butko, Yu. Laryanovska (стр.76-80)
До 75-річчя заслуженого діяча науки і техніки України, доктора фармацевтичних наук, професора Ковальова Володимира Миколайовича (стр.81)
До 65-річчя доктора фармацевтичних наук, професора Ковальової Алли Михайлівни (стр.82)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Назва журналу :Вісник фармації -2018р.,N 2
Цікаві статті :
Kolisnyk S. V. The reactivity of ethyl esters of 2-(benzoylamino) (1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids/ S. V. Kolisnyk [et al.] (стр.3-7)
Yusifova D. Yu. Determination of a number of indicators of “Venocoryl” ointment/ D. Yu. Yusifova, T. A. Suleymanov (стр.8-11)
Kovalevska I. V. The spectrophotometric study of thioctic acid solutions to develop the method of its quantitative determination/ I. V. Kovalevska, O. A. Ruban, V. O. Grud’ko (стр.12-18)
Kerimov Yu. B. The pharmacognostic study of the aerial part of Prangos ferulacea lindl. at the stage of the beginning of vegetation/ Yu. B. Kerimov [et al.] (стр.19-23)
Redkin R. G. The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase/ R. G. Redkin, K. V. Hlebova (стр.24-35)
Sydora N. V. The technological aspects for complex processing of hawthorn fruits/ N. V. Sydora, A. M. Kovalyova, V. K. Iakovenko (стр.36-40)
Kriukova A. I. The study of the technological and microbiological parameters of a dietary supplement “Osteovert”/ A. I. Kriukova, I. M. Vladymyrova (стр.41-47)
Nemchenko A. S. Analysis of approaches to pharmacotherapy of patients with cardiovascular diseases according to the data of the Ukrainian and British Formularies/ A. S. Nemchenko, Yu. Ye. Kurylenko (стр.48-51)
Kobets M. M. A social significance of the pharmacogenetic testing in Ukraine on the example of the CYP2B6 gene participating in the nicotine metabolism/ M. M. Kobets, O. V. Filiptsova, Yu. M. Kobets (стр.52-56)
Syumka Ye. I. The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’- bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives/ Ye. I. Syumka [et al.] (стр.57-62)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Назва журналу :Вісник фармації -2018р.,N 3
Цікаві статті :
До 80-річчя з дня народження Лауреата Державної премії України в галузі науки і техніки, Заслуженого діяча науки і техніки України, заслуженого винахідника СРСР, академіка Української АН, доктора фармацевтичних наук, заслуженого професора НФаУ Тихонова Олександра Івановича (стр.3-4)
Syumka Y. I. The synthesis of mono-and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities/ Y. I. Syumka [et al.] (стр.5-13)
Sydora N. V. The study of the carbohydrate composition of hawthorn fruits/ N. V. Sydora, A. M. Kovaleva, V. K. Iakovenko (стр.14-18)
Shynkovenko I. L. Phenolic compounds of the liquid extract from cleavers herb (Galium aparine L.)/ I. L. Shynkovenko [et al.] (стр.19-24)
Hordiei K. R. The study on the elemental composition of the feverfew herb (Tanacetum parthenium (L.) Schultz bip.)/ K. R. Hordiei, T. M. Gontova, M. Y. Zolotaikina (стр.25-29)
Polischuk I. M. The study of phenolic compounds and the antimicrobial action of the alcoholic extract from the cake of the red raspberry fruit/ I. M. Polischuk [et al.] (стр.30-33)
Romanenko Ye. A. The study of the chemical composition of the components of the motherwort herb/ Ye. A. Romanenko [et al.] (стр.34-38)
Rybachuk V. D. The choice of the quantitative composition of excipients when creating the natural zeolite paste/ V. D. Rybachuk (стр.39-43)
Nemchenko A. S. The study of the state of pharmaceutical provision for patients with cardiovascular diseases using ABC- and VEN-analyses/ A. S. Nemchenko, V. N. Nazarkina, Yu. Ye. Kurylenko (стр.44-48)
Germanyuk T. A. The study of the effectiveness of the combined therapy of diabetes mellitus based on the pharmacoeconomic analysis in Ukraine/ T. A. Germanyuk, T. I. Ivko, L. A. Bobrytska (стр.49-53)
Volkovoy V. A. The study of the wound healing effect of ointment from the meal of black alder leaves (Alnus Glutinosa) on the model of planar wounds/ V. A. Volkovoy [et al.] (стр.54-58)
Drachuk V. M. The effect of derivatives of sulfur-containing amino acids (ademetionine, taurine and glutathione) on survival of animals with acute kidney injury of various genesis/ V. M. Drachuk [et al.] (стр.59-63)
Цікаві статті :
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)