Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Farat, O. K.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2
1.

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2020р. т.13,N 1
Цікаві статті :
Stavytskyi V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors/ V. V. Stavytskyi [et al.] (стр.4-10)
Safonov A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives/ A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka (стр.11-16)
Hlazunova T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid/ T. V. Hlazunova (стр.17-22)
Галстян А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії/ А. Г. Галстян [та ін.] (стр.23-30)
Карпенко Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти/ Ю. В. Карпенко [та ін.] (стр.31-37)
Карпун Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами/ Є. О. Карпун [та ін.] (стр.38-45)
Klosova К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository/ К. Н. Klosova [et al.] (стр.46-50)
Одинцова В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.51-60)
Мига М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу/ М. М. Мига [та ін.] (стр.61-71)
Дуюн І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka/ І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська (стр.72-77)
Danukalo M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin/ M. V. Danukalo, O. V. Hancheva (стр.78-83)
Farat O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2/ O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov (стр.84-90)
Набока Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом/ Ю. М. Набока [та ін.] (стр.91-97)
Кучеренко Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.98-104)
Бурлака Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми/ Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев (стр.105-108)
Zarichna T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies/ T. P. Zarichna [t al.] (стр.109-114)
Алексєєв О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання/ О. Г. Алексєєв (стр.115-121)
Будняк Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України/ Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня (стр.122-127)
Маганова Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки/ Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко (стр.128-136)
Бушуєва І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин/ І. В. Бушуєва (стр.137-146)
Блавт О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії/ О. З. Блавт [та ін.] (стр.147-155)
Масленніков С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур/ С. О. Масленніков [та ін.] (стр.156-163)
Самура Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко (стр.164-171)
Цікаві статті :
Знайти схожі


2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Farat O. K., Varenychenko S. A. , Markov V. I.
Назва : Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 1. - С. 84-90 (Шифр АУ40/2020/13/1)
MeSH-головна: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- PROTEIN KINASE INHIBITORS
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION

Анотація: Мета роботи – пошук інгібіторів протеїнкіназ FGFR1 і СК2 серед похідних спірохіназолонів за допомогою рецепторно-орієнтованого віртуального скринінгу та біохімічного тестування in vitro, використовуючи кіназний домен СК2 людини. Матеріали та методи. Докінг виконали в АТФ-зв’язувальні сайти протеїнкіназ СK2 та FGFR1 за допомогою програми Autodock4. Інгібувальну активність досліджуваних сполук щодо протеїнкінази СК2 визначали за включенням фосфатної групи, що містить радіоактивний 32Р, у пептидний субстрат при його фосфорилюванні кіназою за наявності ?-32P-АТФ. Результати. Результати тестування серед обраних сполук показали, що при їх додаванні в концентрації IC50 10 µM залишкова активність протеїнкінази становить понад 45 %. Висновки. Результати аналізу показників LogP і LogS дають змогу зробити висновок, що оптимізацію похідних спірохіназолонів потрібно здійснювати в напрямі збільшення гідрофобності цих сполук.
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)