Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Fedotov, S. O.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2019р. т.12,N 1
Цікаві статті :
Hotsulia A. S. Synthesis, structure and properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides/ A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov (стр.4-9)
Dolhikh O. P. Synthesis, physical, chemical and biological propertiesof 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids’ derivatives/ O. P. Dolhikh [et al.] (стр.10-14)
Марчишин С. М. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту кислот жирних катрану серцелистого та катрану коктебельського листків/ C. M. Марчишин [та ін.] (стр.15-20)
Скребцова К. С. Елементний склад листя перспективних видів декоративних рослин/ К. С. Скребцова, Ю. А. Федченкова, О. П. Хворост (стр.21-24)
Смойловська Г. П. Мікроскопічні дослідження лікарської рослинної сировини деревію блідо-жовтого/ Г. П. Смойловська [та ін.] (стр.25-30)
Олийник И. М. Изучение влияния вспомогательных веществ на высвобождение масла клюквы из ректальных суппозиториев/ И. М. Олийник [и др.] (стр.31-35)
Солодовник В. А. Изучение консистентных свойств мазей с октопироксом/ В. А. Солодовник, В. В. Гладышев, А. П. Лисянская (стр.36-41)
Кучеренко Л. І. Щодо проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.42-46)
Кучеренко Л. І. Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.47-52)
Колесник М. Ю. Поширеність алельних варіантів генів VKORC1, CYP2C9 і CYP4F2 серед жителів Запорізької області/ М. Ю. Колесник, Я. М. Михайловський (стр.53-58)
Самура Б. Б. Вплив терапії аторвастатином на функцію серця та варіабельність серцевого ритму у хворих із ремісією хронічної лімфоцитарної лейкемії/ Б. Б. Самура (стр.59-62)
Худяков Г. В. Особливості змін інсуліноподібного фактора росту-1 у хворих на хіміорезистентний туберкульоз легень, які перебувають на паліативному лікуванні/ Г. В. Худяков (стр.63-66)
Аніщенко М. А. Перспективний розвиток правової освіти у сфері охорони здоров’я як гарантія реалізації медичної реформи в Україні/ М. А. Аніщенко (стр.67-73)
Алексєєв О. Г. Кабінет Міністрів України як суб’єкт правовідносин юридичної відповідальності у фармацевтичній сфері/ О. Г. Алексєєв (стр.74-77)
Harkusha M. I. Methods of integrated assessment of professionally important socio-psychological characteristics of a specialist in pharmacy as a component of the creation/ M. I. Harkusha [et al.] (стр.78-83)
Ткаченко Н. О. Розроблення методики оцінювання професіоналізму молодих фахівців-провізорів як основної складової їхньої соціально відповідальної поведінки/ H. O. Ткаченко, Б. П. Громовик, Л. Н. Сергєєва (стр.84-90)
Кілєєва О. П. Маркетингові дослідження та фармакоекономічні аспекти лікарських косметичних засобів, що містять азелаїнову кислоту/ О. П. Кілєєва (стр.91-96)
Котвіцька А. А. Контент-аналіз науково-практичних напрямів дослідження у сфері соціальної фармації/ А. A. Котвіцька, І. О. Сурікова, І. В. Кубарєва (стр.97-103)
Кутельмах О. І. Взаємозв’язок вітаміну D, гомоцистеїну та стоматологічних захворювань (огляд літератури)/ О. І. Кутельмах (стр.104-112)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hotsulia A. S., Fedotov S. O.
Назва : Synthesis, structure and properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 1. - С. 4-9 (Шифр АУ40/2019/12/1)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
Анотація: Гетероциклічні сполуки залишаються найбільш перспективною групою, за їхньою допомогою відбувається успішне створення нових лікарських засобів із характерним переліком властивостей. Прикладами таких систем є 1,2,4-тріазол і піразол. Наявність у структурі однієї молекули фрагментів двох різних азагетероциклів є синтетично цікавим і дає змогу збільшити ймовірність одержання біологічно активної субстанції з широким спектром дії. Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетамідів при зміні умов перебігу хімічного процесу. Методи та результати. Як ключовий вихідний реагент використали етил 5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилат, який одержали за відомими методиками з використанням ацетону, діетилоксалату, натрій метилату та з наступним використанням гідразин гідрату в еквівалентній кількості. Одержаний етил 5-метил-1Н-піразол-3-карбоксилат використали для реакцій гідразинолізу та нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату з наступною лужною гетероциклізацією. Синтезований 5-(5-метил-1Н-піразол-3-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіол використаний у реакціях алкілування перспективними реагентами для конструювання фармакофорних фрагментів. Продуктами такої реакції є N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетаміди. Структура одержаних сполук підтверджена за допомогою елементного аналізу, спектроскопії 1Н ЯМР, ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою тонкошарової хроматографії та хромато-мас-спектрометрії. Для синтезованих сполук здійснили попередній розрахунковий скринінг за допомогою програмного продукту PASS On-line®та молекулярного докінгу. Висновки. Одержали з високими виходами та чистотою N-R-2-(5-(5-метил-1H-піразол-3-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетаміди, доведели їхню структуру та дослідили властивості. Heterocyclic compounds remain the most promising group of compounds, through which the new drugs with characteristic list of properties are successfully created. Examples of this systems are 1,2,4-triazole and pyrazole. The presence in one molecule structure of fragments of two different azaheterocycles is synthetically interesting and allows increasing the probability to obtain biologically active substance with a wide spectrum of action.The aim of the work was to optimize the synthesis conditions and investigate the properties of N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides in case of change of chemical process conditions.Methods and results. Ethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, which was obtained by known techniques using acetone, diethyl oxalate, sodium methoxide, followed by hydrazine hydrate in equivalent amount, was used as the key starting reagent. The resulting ethyl 5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate was used to carry out hydrazinolysis reactions and nucleophilic addition of phenyl isothiocyanate with subsequent alkaline heterocyclicization. The synthesized 5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiole was used in alkylation reactions with promising reagents for the design of pharmacophoric fragments. The products of such reaction are N-R-2-(5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides. The structure of the resulting compounds was confirmed by elemental analysis, 1H NMR spectroscopy, IR spectrophotometry. The individuality of the substances was determined by thin-layer chromatography and chromatographic mass spectrometry. For synthesized compounds, preliminary screening was performed using the PASS On-line®software and molecular docking.Conclusions. N-R-2-5-(5-methyl-1H-pyrazole-3-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetamides are obtained with high yields and purity, their properties are investigated.
Знайти схожі

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2019р. т.12,N 3
Цікаві статті :
Hotsulia A. S. Synthesis, structure and properties of some 5-R-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives/ A. S. Hotsulia (стр.238-244)
Hotsulia A. S. Synthesis and properties of some S-derivatives of 4-phenyl-5-((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)methyl)-1,2,4-triazole-3-thione/ A. S. Hotsulia, S. O. Fedotov (стр.245-249)
Мєдвєдєва К. П. Застосування похідних хінону для спектрофотометричного визначення лікарських засобів/ К. П. Мєдвєдєва (стр.250-255)
Safonov A. A. Anti-tuberculosis activity research of 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol/ A. A. Safonov, V. V. Zazharskyi (стр.256-259)
Бігдан О. А. Протисудомна активність 2-((5-(3-,4-фторфеніл)-4-R2-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1-арилетанонів/ О. А. Бігдан (стр.260-265)
Шепета Ю. Л. Дослідження антиексудативної активності S-алкілованих похідних 1,3,4-оксадіазол-2-тіолу/ Ю. Л. Шепета (стр.266-269)
Карпун Є. О. In silico дослідження нових похідних біс-3R,4R′-5-(((1H-1,2,4- тріазол-5-іл)тіо)метил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіонів/ Є. О. Карпун [та ін.] (стр.270-275)
Бородіна Н. В. Мікроскопічні дослідження пагонів Salix cinerea L. флори України/ H. B. Бородіна [та ін.] (стр.276-284)
Мозуль B. I. Дослідження хімічного складу волошки розлогої/ B. I. Мозуль, І. І. Аксьонова, O. I. Панасенко (стр.285-290)
Мига М. М. Дослідження фенольних сполук листя нефармакопейних видів роду Salvia флори України/ М. М. Мига [та ін.] (стр.291-297)
Івасюк І. М. Дослідження морфолого-анатомічної будови трави смикавця їстівного (Cyperus esculentus L.)/ І. М. Івасюк, С. М. Марчишин, Л. І. Будняк (стр.298-303)
Бурлака Б. С. Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми/ Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев, В. В. Гладишев (стр.304-308)
Аль Насир Ейяд. Изучение влияния основ-носителей на биологическую активность вазопрессина в трансбуккальных лекарственных формах/ Ейяд Аль Насир [и др.] (стр.309-313)
Bushuieva I. V. The introduction of new technologies and financial support for the innovational pharmaceutical industry in the veterinary medicine sector based on the development of priority areas of the Ukrainian regions/ I. V. Bushuieva, N. M. Borysenko (стр.314-321)
Жамали К. Дослідження вітчизняного ринку засобів на основі міноксидилу та його похідних, що використовуються при алопеції/ К. Жамали [та ін.] (стр.322-328)
Гоцуля А. С. Аналіз ринку дієтичних добавок, що впливають на органи дихання/ A. C. Гоцуля [та ін.] (стр.329-333)
Кілєєва О. П. Аналіз застосування лікарських косметичних засобів в комплексній терапії акне та розацеа в умовах амбулаторного лікування (на прикладі Запорізької області)/ О. П. Кілєєва, І. В. Бушуєва (стр.334-338)
Колесник М. Ю. Ефективність терапії валсартаном із гідрохлортіазидом та її вплив на стан міокарда лівого передсердя в жінок із гіпертонічною хворобою у стані постменопаузи/ М. Ю. Колесник, М. В. Соколова (стр.339-345)
Самура Б. Б. Стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко (стр.346-351)
Nikanorov O. K. Dynamics of the electrospondilography indices of the individuals with back pain under the influencing of the physical rehabilitation program. Physical rehabilitation of the individuals with back pain/ O. K. Nikanorov [et al.] (стр.352-356)
Дорошенко Е. Ю. Терапевтичні вправи у процесі фізичної реабілітації спортсменів із травматичними ушкодженнями опорно-рухового апарату (на матеріалі футзалу)/ Е. Ю. Дорошенко [та ін.] (стр.357-364)
Варакута О. А. Реактивність лімфоїдного компонента пародонта під час використання різних пломбувальних матеріалів на тлі експериментального цукрового діабету/ О. А. Варакута, О. Г. Кущ (стр.365-371)
Gulgez Neslihan Taskurt Hekim. Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students/ Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] (стр.372-378)
Аніщенко М. А. Інформована згода в педіатричній практиці: проблеми українського законодавства та перспективи їх вирішення/ М. А. Аніщенко (стр.379-384)
Вітаємо з 80-річчям професора кафедри органічної і біоорганічної хімії Прийменка Бориса Олександровича (стр.385)
1 вересня 2019 року виповнилося 80 років з дня народження доцента кафедри фармакогнозії, фармакології та ботаніки Корнієвського Юрія Івановича (стр.386)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hotsulia A. S., Fedotov S. O.
Назва : Synthesis and properties of some S-derivatives of 4-phenyl-5-((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylthio)methyl)-1,2,4-triazole-3-thione
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 3. - С. 245-249 (Шифр АУ40/2019/12/3)
MeSH-головна: ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Анотація: Дослідження в галузі хімії та фармакології похідних тіадіазолу та 1,2,4-тріазолу – перспективні та актуальні, що пов’язано із чималими успіхами створення нових лікарських засобів на їхній основі. Поєднання цих гетероциклів в одній молекулі дає можливість підвищити ймовірність виявлення серед синтезованих сполук речовин із певним видом біологічної активності.Мета роботи – оптимізація умов синтезу та дослідження властивостей S-алкілпохідних 5-R-4-феніл-1,2,4-тріазол-3-тіону, що містять у своїй структурі тіадіазольний фрагмент, а також прогнозування можливої біологічної активності для оцінювання перспективності дальших досліджень in vivo та in vitro.Матеріали та методи. Як ключовий вихідний реагент використали 3-аміно-1-фенілсечовину. За допомогою реакції взаємодії вихідного реагенту з карбон дисульфідом у середовищі ДМФА отримали тіон, який надалі проалкілований ізопропіловим естером кислоти хлороетанової. Продукт реакції використали для дальших перетворень із використанням реакцій гідразинолізу, нуклеофільного приєднання фенілізотіоціанату та внутрішньомолекулярної лужної гетероциклізації. Ряд S-похідних одержаного 4-феніл-5-((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіону синтезували взаємодією з галогеналканами за наявності еквівалентної кількості лугу у спиртовому середовищі. Структура отриманих сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії. Для синтезованих речовин здійснили індивідуальний розрахунковий скринінґ за допомогою програмного продукту PASS On-line®.Результати. Оптимізували методику отримання 4-феніл-5-((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіону. Визначили оптимальні умови синтезу S-алкілпохідних 4-феніл-5-((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіону, встановили будову отриманих речовин і дослідили їхні фізичні властивості. За допомогою комп’ютерного прогнозування PASS On-line® визначили перспективний напрям наступних досліджень біологічної активності цільових продуктів реакції.Висновки. Синтезували ряд S-алкілпохідних 4-феніл-5-((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-ілтіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіону, структура яких підтверджена фізико-хімічними методами аналізу. На наступних етапах досліджень планується встановлення показників антимікробної активності синтезованих речовин.
Знайти схожі

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2020р. т.13,N 2
Цікаві статті :
Hotsulia A. S. Synthesis, structure and properties of 7’-((4-amino-5-thio-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)theophylline derivatives/ A. S. Hotsulia, Ye. H. Knysh (стр.176-181)
Hotsulia A. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives/ А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov (стр.182-186)
Вельчинська О. В. Синтез нових алкіл похідних N(1)-(2’-бромо-1’,1’-дифлуоро-2’-хлороетил)урацилу з потенційною протипухлинною активністю/ О. В. Вельчинська (стр.187-193)
Крищишин-Дилевич А. П. Синтез і протипухлинна активність 2-ціано-2-(4-оксо-3-фенілтіазолідин-2-іліден)-N-арилацетамідів/ А. П. Крищишин-Дилевич (стр.194-201)
Романенко М. І. Синтез і фізико-хімічні властивості 8-амінопохідних 7-м-бромобензил-3-метилксантину/ М. І. Романенко [та ін.] (стр.202-205)
Шепета Ю. Л. Синтез і біологічна активність нових роданін-тріазольних кон’югатів із 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах/ Ю. Л. Шепета [та ін.] (стр.206-213)
Юшин І. М. Синтез нових 5-заміщених 2-піразолілтіазол-4-онів як потенційних біологічно активних сполук/ І. М. Юшин [та ін.] (стр.214-218)
Савич А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ/ А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук (стр.219-224)
Марчишин С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ/ С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк (стр.225-229)
Одинцова В. М. Хромато-мас-спектрометрична характеристика настойок конюшини лучної та собачої кропиви/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.230-236)
Панасенко О. І. Хромато-мас-спектроскопічне дослідження хімічного складу українських популяцій маруни щиткової/ О. І. Панасенко [та ін.] (стр.237-243)
Кучеренко Л. І. Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії/ Л. І. Кучеренко [та ін.] (стр.244-248)
Солодовник В. А. Дериватографічне вивчення мазі з піроктон оламіном для терапії та профілактики себорейного дерматиту/ В. А. Солодовник [та ін.] ; В. А. Cолодовник [та ін.] (стр.249-253)
Бурлака Б. С. Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra)/ Б. С. Бурлака [та ін.] (стр.254-259)
Safonov A. A. Actoprotective activity research of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetates/ A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka (стр.260-264)
Самура Б. Б. Вплив протипухлинної терапії на стан кардіогемодинаміки у хворих на множинну мієлому залежно від функції нирок/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко (стр.265-270)
Поліщук Н. М. Біологічні властивості основних збудників гнійно-запальних захворювань у хірургічних хворих Запорізької лікарні швидкої допомоги/ Н. М. Поліщук [та ін.] (стр.271-277)
Аніщенко М. А. Основні тенденції сучасного реформування законодавства України у сфері охорони здоров’я/ М. А. Аніщенко (стр.278-287)
Стеценко Г. С. Концептуальні засади реформування вітчизняної охорони здоров’я: до питання формулювання принципів/ Г. С. Стеценко (стр.288-292)
Дорошенко Е. Ю. Фізична терапія спортсменів із діафізарними переломами кісток гомілки після інтрамедулярного остеосинтезу (на матеріалі командних спортивних ігор)/ Е. Ю. Дорошенко [та ін.] (стр.293-301)
Карпенко Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 1)/ Ю. В. Карпенко, О. І. Панасенко, Є. Г. Книш (стр.302-314)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hotsulia A. S., Fedotov S. O.
Назва : Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 2. - С. 182-186 (Шифр АУ40/2020/13/2)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ИНФРАКРАСНАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED
Анотація: Поєднання похідних 1,2,4-тріазолу й теофіліну створює підґрунтя для одержання біологічно активних речовин. Застосування цих гетероциклічних систем дає змогу використовувати нескладні методи хімічної модифікації та доступні реагенти. Це зумовлює актуальність обраного напряму наукових пошуків. Мета роботи – дослідження методів синтезу та вивчення властивостей гетероциклічних систем, що містять у своїй структурі теофілін і 1,2,4-тріазольний фрагмент, створюють цікаве з наукового погляду хімічне різноманіття та є перспективними в галузі пошуку біологічно активних субстанцій. Матеріали та методи. Як вихідну речовину використали теофілін. За допомогою реакцій алкілування, гідразинолізу, взаємодією з карбон дисульфідом із наступною гетероциклізацією за участю надлишку гідразин гідрату отримали 7’-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофілін. Наступні стадії хімічного перетворення включали реакції алкілування галогеналканами, утворення азометинових сполук шляхом взаємодії з ароматичними альдегідами та реакції взаємодії з хлорангідридами ароматичних карбонових кислот. Структура одержаних сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною та мас-спектрометричною детекцією. Результати. Синтезували S-алкілпохідні 7-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофіліну, основи Шиффа та карбоксаміди, довели їхню будову та дослідили фізичні властивості. Синтезовані сполуки піддали докінговим дослідженням in silico для визначення можливого впливу на кіназу анапластичної лімфоми з використанням ліганда 2XP2, ланостерол 14-?-деметилазу з використанням ліганда 3LD6, циклооксигеназу-2 з використанням ліганда 4Z0L, які отримали з Банку даних білків (РDB). Висновки. Молекулярний докінг показав можливість синтезованих сполук впливати на активність кінази анапластичної лімфоми, ланостерол 14-?-деметилази та циклооксигенази-2
Знайти схожі

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2020р. т.13,N 3
Цікаві статті :
Hotsulia S. Synthesis and properties of some pyrazole derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol/ S. Hotsulia, S. M. Kulish (стр.318-323)
Бушуєв А. С. Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку/ А. С. Бушуєв, А. Г. Галстян, В. В. Котова (стр.324-329)
Hotsulia S. Synthesis and properties of 2-(4-phenyl-5-(((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its salts/ S. Hotsulia, S. O. Fedotov (стр.330-336)
Steshenko Ya. M. Study of nitrate accumulation in herbs of Thymus pulegioides L. for flora of Ukraine/ Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin (стр.337-340)
Панасенко О. І. Дослідження хімічного складу айланту найвищого (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle)/ О. І. Панасенко [та ін.] (стр.341-348)
Kucherenko L. I. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa/ L. I. Kucherenko [et al.] (стр.349-353)
Карпун Є. О. Протимікробна та протигрибкова активність нових 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридинів/ Є. О. Карпун, Н. М. Поліщук (стр.354-358)
Safonov A. A. A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates/ A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka (стр.359-364)
Safonov A. A study of actoprotective activity of new 3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol derivatives/ A. Safonov (стр.365-370)
Варинський Б. О. Визначення термодинамічних параметрів морфоліній 2-(5-(піридиніл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетату та його домішок в умовах оберненофазової хроматографії/ Б. О. Варинський (стр.371-377)
Хромьолова О. В. Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї/ О. В. Хромьолова [та ін.] (стр.378-382)
Мазур І. А. Розробка методики стандартизації очних крапель Ангіолін/ І. А. Мазур [та ін.] (стр.383-387)
Brytanova T. S. National market of diagnostic tests and test systems/ T. S. Brytanova, A. V. Samko, Ye. H. Knysh (стр.388-393)
Ткаченко Н. О. Теорія систем як інструмент пошуку нових наукових напрямів і проблемних аспектів фармації в контексті соціальної відповідальності/ Н. О. Ткаченко, О. А. Рижов, Б. П. Громовик (стр.394-400)
Будняк Л. І. Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для антибіотикотерапії хронічного обструктивного захворювання легень фармацевтичного ринку України та Франції/ Л. І. Будняк, Н. П. Дарзулі (стр.401-406)
Пухальська І. О. Моніторинг асортиментної структури та динаміки цінових показників гепатопротекторів на сучасному фармацевтичному ринку України/ І. О. Пухальська [та ін.] (стр.407-414)
Beschasnyi S. P. The donor of carbon monoxide (CORM-2) affects the level of serum immunoglobulins and the state of the bone marrow during the immune response in mice/ S. P. Beschasnyi, O. M. Hasiuk (стр.415-420)
Вітомський В. В. Вплив обструктивних порушень функції зовнішнього дихання на якість життя кардіохірургічних пацієнтів перед операцією та фізичною терапією/ В. В. Вітомський, Х. М. Аль-Хавамдех (стр.421-426)
Дорошенко Е. Ю. Оцінювання ефективності комплексної програми фізичної терапії в пацієнтів після хірургічного лікування розриву ахіллового сухожилля/ Е. Ю. Дорошенко [та ін.] (стр.427-436)
Самура Б. Б. Множинна мієлома та кардіоваскулярний ризик (огляд літератури)/ Б. Б. Самура, М. О. Панасенко, С. Я. Доценко (стр.437-444)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hotsulia A. S., Fedotov S. O.
Назва : Synthesis and properties of 2-(4-phenyl-5-(((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its salts
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 330-336 (Шифр АУ40/2020/13/3)
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
Анотація: Аналіз фахової літератури за останнє десятиліття показав, що хімія 1,2,4-тріазолy та 1,3,4-тіадіазолy привертає увагу науковців світу через безліч цінних властивостей сполук цього класу. Бібліосeмантичний аналіз свідчить, що ядра 1,2,4-тріазолy та 1,3,4-тіадіазолy є фрагментами низки відомих лікарських препаратів і біологічно активних сполyк. Самe томy синтeз і дослідження фізико-хімічних, біологічних властивостeй солeй і кислот, що містять названі гeтeроциклічні фрагменти, є актуальними і з тeорeтичного, і практичного поглядy. Мeта роботи – цілеспрямований синтез 2-((4-фeніл-5-(((5-фeніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)мeтил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)eтанової кислоти та її солей, а також встановлення фізико-хімічних властивостей синтезованих сполук; оцінювання біологічного потенціалу сполук, що одержали, методом молекулярного моделювання. Матеріали та методи. Як ключову проміжну сполуку використали 4-феніл-5-(((5-феніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)метил)-1,2,4-тріазол-3-тіол, який синтезували, використовуючи класичну методику. У результаті взаємодії названого тіолу з натрій монохлорацeтатом y водномy сeрeдовищі з наступним підкисленням кислотою eтановою одeржали цільовy кислотy. Нeорганічні солі 2-((4-фeніл-5-(((5-фeніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)мeтил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)eтанової кислоти синтезували взаємодією цієї кислоти з натрій гідроксидом, калій гідроксидом, магній оксидом, кальцій карбонатом або цинк сульфатом y водному середовищі. Для аналізу одержані солі очистили кристалізацією з мeтанолy. Органічні солі 2-((4-фeніл-5-(((5-фeніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)мeтил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)eтанової кислоти отримали взаємодією відповідної кислоти з органічними основами (амоніак, діетиламін, діeтилмоноeтаноламін, морфолін, піперидин) y середовищі пропан-2-олy з випарюванням розчинника. Для аналізy синтезовані речовини очистили кристалізацією з суміші вода – пропан-2-ол (1:1). Результати. Протягом роботи оптимізували спосіб одержання 2-((4-фeніл-5-(((5-фeніламіно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіо)мeтил)-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)eтанової кислоти. Роль реакційного середовища на цьому етапі виконала вода. Встановили оптимальні умови синтезу органічних і неорганічних солей названої кислоти, їхню стрyктyрy та фізико-хімічні властивості. За допомогою методу молекулярного докінгy здійснили попереднє оцінювання біологічного потенціалу сполук, які синтезували. Висновки. У результаті синтетичних досліджень одержали 11 нових, неописаних раніше сполук. Будову, склад та індивідуальність цих речовин підтвердили комплексом новітніх фізико-хімічних методів аналізy.
Знайти схожі

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2021р. т.14,N 3
Цікаві статті :
Fedotov S. O. Synthesis and properties of S-derivatives of 4-amino-5-(5-methylpyrazol-3-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol/ S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia (стр.268-274)
Kornievskiy Y. I. Comparative chromato-mass spectrometric study of tinctures based on Echinacea purpurea (L.) Moench/ Y. I. Kornievskiy [et al.] (стр.275-281)
Panasenko O. I. Research of the chemical composition of Artemisia tschernieviana Bess. by gas chromatography method with mass detection/ O. I. Panasenko [et al.] (стр.282-286)
Maslov O. Yu. Study of flavonoids and phenolic acids in green tea leaves/ O. Yu. Maslov [et al.] (стр.287-291)
Гречана О. В. Мікроскопічні діагностичні ознаки представників родини бобові. Повідомлення ІІ. Провідна система/ О. В. Гречана [та ін.] (стр.292-298)
Опрошанська Т. В. Параметри отримання настойки з підземних органів родовика лікарського та вивчення її біологічної активності/ Т. В. Опрошанська, О. П. Хворост (стр.299-305)
Миргород В. С. Вивчення ефективності антимікробних консервантів під час обґрунтування складу дерматологічного гелю з фітокомплексом/ В. С. Миргород [та ін.] (стр.306-313)
Кечин І. Л. Порівняльне вивчення специфічної активності супозиторіїв ректальних із клопідогрелем/ І. Л. Кечин [та ін.] (стр.314-319)
Мирко І. І. Синтез і дослідження протипухлинної активності деяких нових 7H-[1,2,4]тріазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазинів/ І. І. Мирко [та ін.] (стр.320-327)
Трутаєва Л. М. Вплив засобу Панкрео-Плант на гістологічні показники печінки за умов гострого токсичного гепатиту/ Л. М. Трутаєва (стр.328-335)
Плєшкова О. В. Фармакоекономічний аналіз медикаментозного забезпечення військовослужбовців із хронічним бронхітом/ О. В. Плєшкова [та ін.] (стр.336-342)
Маганова Т. В. Формування попиту на контрацептиви з використанням методу ван Вестендорпа на підставі встановлення споживчої цінності/ Т. В. Маганова (стр.343-353)
Туманський В. О. Патоморфологічні зміни капілярів кори головного мозку при цукровому діабеті 2 типу/ В. О. Туманський, Ю. М. Авраменко (стр.354-362)
Гребняк М. П. Медико-географічні детермінанти онкопатології населення/ М. П. Гребняк [та ін.] (стр.363-368)
Алексєєв О. Г. Досвід, результати та можливі перспективи організації оптимально доступної первинної медичної допомоги сільському населенню Запорізької області/ О. Г. Алексєєв, В. В. Таранов, В. П. Петрихін (стр.369-373)
Дорошенко Е. Ю. Динаміка показників загальної фізичної підготовленості в системі фізичної терапії спортсменок віком 11-13 років, які спеціалізуються у важкій атлетиці, після травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату/ Е. Ю. Дорошенко [та ін.] (стр.374-381)
Antonova O. I. Means of occupational therapy in (individual) rehabilitation programs for people with Parkinson’s disease/ O. I. Antonova, S. O. Sorokina (стр.382-389)
Карпенко Ю. В. Біологічно орієнтований синтез ліків (BIODS) на основі гетерилпохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів (Частина 2)/ Ю. В. Карпенко, С. М. Куліш, Халаф Н. А. Аль (стр.390-398)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Fedotov S. O., Hotsulia A. S.
Назва : Synthesis and properties of S-derivatives of 4-amino-5-(5-methylpyrazol-3-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 3. - С. 268-274 (Шифр АУ40/2021/14/3)
MeSH-головна: ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
Анотація: Доцільним є поєднання різноманітних гетероциклічних систем із широким набором властивостей, оскільки це практично виправданий напрям одержання біологічно активних субстанцій, що формує підґрунтя для створення лікарських засобів. В останні десятиліття увага науковців прикута до нітрогеновмісних гетероциклічних сполук. Особливе місце з-поміж них посідають 1,2,4-тріазол і піразол, адже на основі цих систем створено чимало відомих лікарських засобів, що нині доволі широко використовують. Мета роботи – синтез S-похідних 4-аміно-5-(5-метилпіразол-3-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу, вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей, здійснення прескринінгових досліджень зі встановленням доцільності фармакологічних досліджень. Матеріали та методи. Застосували експериментальні методи органічної хімії: синтез із використанням мікрохвильової активації, фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (визначення температури плавлення, елементний аналіз, 1Н ЯМР, ІЧ-спектроскопія та хромато-мас-спектрометрія). Здійснили прескринінгові дослідження in silico для встановлення біологічного потенціалу в ряду синтезованих сполук (молекулярний докінґ). Результати. Встановили оптимальні умови одержання 10 нових S-похідних 4-аміно-5-(5-метилпіразол-3-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу з використанням мікрохвильового опромінення. Будову сполук підтвердили комплексом фізико-хімічних методів аналізу. За результатами прескринінгового аналізу визначили основні напрями досліджень біологічних властивостей синтезованих сполук. Висновки. Доведено доцільність застосування мікрохвильового опромінення під час синтезу ряду S-алкілпохідних 4-аміно-5-(5-метилпіразол-3-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу. У результаті дослідження in silico обґрунтовано доцільність вивчення протизапальної, протигрибкової та протиракової активностей у ряду синтезованих сполук.
Знайти схожі

11.

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2022р.,N 3
Цікаві статті :
Fedotov S. O. Synthesis and properties of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines/ S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia (стр.227-234)
Safonov A. A. Synthesis, antimicrobial and antifungal activity of 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles/ A. A. Safonov, O. I. Panasenko (стр.235-240)
Гречана О. В. Фармакогностичні дослідження трави Trifolium fragiferum L. флори півдня України/ О. В. Гречана [та ін.] (стр.241-249)
Odyntsova V. M. Chromato-mass spectroscopy of tinctures from the underground part of Valerian plants growing in Zaporizhzhia region/ V. M. Odyntsova [та ін.] (стр.250-258)
Тарапон К. В. Розробка та валідація методики визначення супровідних домішок у гранулах для оральної суспензії з німесулідом/ К. В. Тарапон, О. В. Тригубчак (стр.259-265)
Aleksandrova K. V. Search for potential hypoglycemic agents among potassium salts of 3-benzyl-8-substituted xanthines/ K. V. Aleksandrova [та ін.] (стр.266-270)
Бушуєва І. В. Вивчення мутагенного впливу з прогнозом канцерогенності 4-((5-децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)морфоліну для наступних досліджень із метою створення нового лікарського препарату протигрибкової активності/ І. В. Бушуєва [та ін.] ; І. В. Бушуева [та ін.] (стр.271-276)
Гладишев В. В. Порівняльне вивчення специфічної активності м’яких аплікаційних лікарських засобів з вінпоцетином/ В. В. Гладишев [та ін.] (стр.277-282)
Оглобліна М. В. Результати визначення показників морфологічного складу крові тварин та окремі біохімічні показники під час використання потенційного препарату з сумішшю двох активних сполук (4-((5-(децилтіо)-4-метил-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)морфоліну та 5-(2-фторфеніл)-4-((4-бромфеніл)іліден)аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолу) в олії насіння розторопші/ М. В. Оглобліна, І. В. Бушуева, В. В. Парченко (стр.283-287)
Popko S. S. Microscopic, submicroscopic characterization of pro- and anti-inflammatory cell phenotypes of the lungs in conditions of experimental allergic inflammation/ S. S. Popko (стр.288-294)
Іваненко Т. В. Особливості планіметричної організації ендокринної частини підшлункової залози у гіпертензивних щурів лінії SHR/ Т. В. Іваненко (стр.295-300)
Venytska H. V. Effectiveness of antiviral treatment of patients with chronic hepatitis C GT 1b depending on the presence of comorbid chronic renal insufficiency/ H. V. Venytska, O. V. Riabokon (стр.301-306)
Панасенко М. О. Прогностична значущість Р-селектину і sST2 у пацієнтів з множинною мієломою/ М. О. Панасенко, Б. Б. Самура, С. Я. Доценко (стр.307-312)
Колесник М. Ю. Стан ниркової функції у чоловіків із гіпертонічною хворобою в умовах порушень пуринового та вуглеводного обміну/ М. Ю. Колесник, О. В. Дудко (стр.313-318)
Губарь А. О. Особливості перебігу уратного нефролітіазу, коморбідного з метаболічним синдромом/ А. О. Губарь [та ін.] (стр.319-325)
Brytanova T. S. Study of the preferences of doctors and pharmacists regarding medicines for the treatment of diseases of the peripheral nervous system/ T. S. Brytanova [та ін.] (стр.326-329)
Демченко В. О. Дослідження сучасного стану ринку вітамінно-мінеральних комплексів для вагітних та інформаційного супроводу жінок у період вагітності/ В. О. Демченко, Н. О. Ткаченко, В. О. Демченко (стр.330-336)
Цікаві статті :
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Fedotov S. O., Hotsulia A. S.
Назва : Synthesis and properties of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines
Паралельн. назви :Синтез та властивості 3-(етилтіо)-9-метил-6-(алкілтіо)піразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло-[3,4-f][1,2,4]тріазинів
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - С. 227-234 (Шифр АУ40/2022/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION
Анотація: The combination of pyrazole and 1,2,4-triazole fragments in one structure makes it possible to achieve some success in creating potential biologically active compounds. Various factors contribute to this process. Among them, we can note the significant possibilities of chemical transformation involving these cycles, the simplicity, and reliability of methods, the creation of molecules with a certain level of bioavailability and the ability to influence a number of biochemical processes. Taking into account the presented facts, the creation of new compounds in a number of pyrazolo-triazole condensed systems is scientifically attractive with endowed features of practical significance and relevance.Поєднання в одній структурі фрагментів піразолу та 1,2,4-тріазолу дає змогу досягти певних успіхів у сфері створення потенційних біологічно активних сполук. Цьому процесу сприяють різні фактори, як-от суттєві можливості хімічного перетворення за участю названих циклів, простота та надійність методик, створення молекул із певним рівнем біодоступності та змогою впливати на низку біохімічних процесів. Отже, створення нових сполук у ряду піразоло-тріазолових конденсованих систем викликає науковий інтерес, має практичне значення та характеризується актуальністю
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)