Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Hasanova, Aytakin$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2
1.

Назва журналу :Лікарська справа. Врачебное дело -2021р.,N 1/2
Цікаві статті :
Дубровський Є. І. Динаміка та особливості гуморальної відповіді на COVID-19/ Є. І. Дубровський, Б. В. Донськой (стр.3-8)
Bogdan T. V. The case report of myocarditis caused by COVID-19/ T. V. Bogdan [et al.] (стр.9-13)
Казмирчук В. Е. Вирусный пневмонит: давно известная болезнь/ В. Е. Казмирчук (стр.14-18)
Казимирко В. К. Гомеостаз холестерина в организме, механизмы его нарушения, роль 7α-гидроксилазы/ В. К. Казимирко [и др.] (стр.19-31)
Дроговоз С. М. Потенциальные риски в современной антибиотикотерапии/ С. М. Дроговоз [и др.] (стр.32-39)
Hasanova. Genetic screening/ Aytakin Hasanova, Lamiya Guliyeva (стр.40-44)
Minaieva A. O. Pharmacological correction of experimental gastric ulcer by a new herbal agent/ A. O. Minaieva [et al.] (стр.45-50)
Євтушенко М. С. Дослідження стану неспецифічного захисту при експериментальному пародонтиті у щурів та його корекція/ М. С. Євтушенко, О. Ю. Кошова, С. І. Крижна (стр.51-56)
Іващенко С. М. Вплив режиму рухової активності студентів закладів вищої освіти на рівень їх ментального здоров’я/ С. М. Іващенко (стр.57-61)
Зброжек С. І. Оцінювання стану організації обігу та доступності лікарських засобів для різних контингентів пацієнтів на рівні фельдшерсько-акушерських пунктів/ С. І. Зброжек (стр.62-69)
Hayduchok I. G. Harmacoeconomic approaches for pharmacotherapy of rheumatoid arthritis/ I. G. Hayduchok [et al.] (стр.70-79)
Цікаві статті :
Знайти схожі


2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hasanova, Aytakin, Guliyeva, Lamiya
Назва : Genetic screening
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2021. - № 1/2. - С. 40-44 (Шифр ЛУ2/2021/1/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
Анотація: Human, as a species, is very variable, and his variability is at the basis of his social organization. This variability is maintained, in part, by the chance effects of gene assortment and the variation in these genes is the result of mutations in the past. If our remote ancestors had not mutated we would not he here; further, since no species is likely to he able to reduce its mutation rate substantially by the sort of selection to which it is exposed, we may regard mutations of recent origin as part of the price of having evolved. We are here: all of us have some imperfections we would wish not to have, and many of us are seriously incommoded by poor sight, hearing or thinking. Others among us suffer from some malformation due to faulty development. A few are formed lacking some essential substance necessary to metabolize a normal diet, to clot the blood, or to darken the back of the eye. We will all die and our deaths will normally be related to some variation in our immu­nological defences, in our ability to maintain our arteries free from occlusion, or in some other physiological aptitude. This massive variation, which is the consequence both of chance in the distribution of alleles and variety in the alleles themselves, imposes severe disabilities and handicaps on a substantial proportion of our population. The prospects of reducing this burden by artificial selection from counsel­ling or selective feticide will be considered and some numerical estimates made of its efficiency and efficacyКонцепція скринінгу в охороні здоров’я, тобто активного виявлення хвороби або передхворобливого стану у осіб, що вважаються або вважають себе здоровими, впродовж XX ст. швидко поширилася і нині широко прийнята у більшості розвинених країн. При правильному використанні скринінг може бути дієвим інструментом в профілактиці захворювань. Проте необхідно дотримуватися сталих принципів і критеріїв і перешкоджати впровадженню практики проведення скринінгу, яка не відповідає цим вимогам. Генетичний скринінг – справа складна, оскільки скринінг часто є непрямим, оскільки одну людину перевіряють, щоб зробити припущення про те, що може статися з кимось з його родичів, зазвичай з його дітьми, ще не народженими або навіть не зачатими. Крім того, дія такого скринінгу може бути спрямована не лише на полегшення захворювання, але і на усунення плоду, у якого висока вірогідність захворювання, або на відвертання браку, в якому існує взаємна схильність до народження дітей з патологією. Ці міркування призводять до дуже значних відмінностей, оскільки відносні цінності, що надаються браку, народженню дітей в шлюбі і примусу до аборту сильно розрізняються між людьми і між суспільствами. Генетичний скринінг можна класифікувати за часом і по цілях
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)