Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Osadchuk, T. V.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10
1.

Назва журналу :Український біохімічний журнал -2016р. т.88,N 6
Цікаві статті :
Osadchuk T. V. Chemical structure and properties of low-molecular furin inhibitors/ T. V. Osadchuk, O. V. Shybyryn, V. K. Kibirev (стр.5-25)
Моlodchenkova О. О. Purification and properties of lipoxygenase from wheat seedlings infected by Fusarium graminearum and treated by salicylic acid/ О. О. Моlodchenkova [] (стр.26-34)
Holota Yu. V. Carbohydrate composition of rat intestine surface mucus layer after ceftriaxone treatment/ Yu. V. Holota [] (стр.35-44)
Afanasieva K. S. Redistribution of DNA loop domains in human lymphocytes under blast transformation with interleukin 2/ K. S. Afanasieva [] (стр.45-51)
Minchenko O. H. Hypoxic regulation of MYBL1, MEST, TCF3, TCF8, GTF2B, GTF2F2 and SNAI2 genes expression in U87 glioma cells upon IRE1 inhibition/ O. H. Minchenko [] (стр.52-62)
Myronovskij S. L. The characteristics of antibodies of mice immunized by human unconventional myosin 1c/ S. L. Myronovskij [] (стр.63-69)
Akimov O. Ye. Functioning of nitric oxide cycle in gastric mucosa of rats under excessive combined intake of sodium nitrate and fluoride/ O. Ye. Akimov, V. O. Kostenko (стр.70-75)
Hamit Yasar Ellidag. The relationship between serum ferritin levels and serum lipids and HDL function with respect to age and gender/ Yasar Ellidag Hamit [] (стр.76-86)
Malysheva Kh. V. Generation of optimized preparations of bone morphogenetic proteins for bone regeneration/ Kh. V. Malysheva [] (стр.87-97)
Ezepchuk Yu. V. Nobel laureate Ilya I. Metchnikoff (1845-1916). Life story and scientific heritage/ Yu. V. Ezepchuk, D. V. Kolybo (стр.98-109)
Данилова В. М. Винахідницька діяльність відділу регуляції обміну речовин Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України/ В. М. Данилова [] (стр.110-121)
Philchenkov A. Caspases, calpains, granzymes, cathepsins, HTRAs: far more than just killer enzymes/ A. Philchenkov (стр.122-124)
Цікаві статті :
Знайти схожі


2.

Назва журналу :The Ukrainian biochemical journal -2019р. т.91,N 4
Цікаві статті :
Osadchuk T. V. 1,3-Oxazol-4-ylphosphonium salts as new non-peptide inhibitors of furin/ T. V. Osadchuk [та ін.] (стр.5-16)
Zaiets I. V. p60-S6K1 represents a novel kinase active isoform with the mode of regulation distinct from p70/p85-S6K1 isoforms/ I. V. Zaiets [та ін.] (стр.17-25)
Krynina O. I. Role of the heparin-binding domain in intracellular trafficking of sHB-EGF/ O. I. Krynina [та ін.] (стр.26-32)
Danylovych H. V. Sources and regulation of nitric oxide synthesis in uterus smooth muscle cells/ H. V. Danylovych [та ін.] (стр.33-40)
Pavlova O. S. High thiamine dose restores levels of specific astroglial proteins in rat brain astrocytes affected by chronic ethanol consumption/ O. S. Pavlova [та ін.] (стр.41-49)
Ekeigwe I. B. Curcuma longa aqueous extract prevents myocardial injury in hypercholesterolaemic albino rat/ I. B. Ekeigwe [та ін.] (стр.50-57)
Falfushynska H. I. Carassius auratus as a novel model for the hyperglycemia study/ H. I. Falfushynska [та ін.] (стр.58-69)
Kustovska A. D. Calculations of supramolecular structures of peptidylboronic acid (bortezomib) with ABO blood system antigen/ A. D. Kustovska [та ін.] (стр.70-77)
Kosterin S. O. Consideration of the contribution of chemical (non-enzymatic) conversion of substrate in the general mechanism of enzyme reaction/ S. O. Kosterin, S. O. Karakhim, P. F. Zhuk (стр.78-87)
Bobrovnik S. A. Kinetics of interaction between polyreactive immunoglobulins and antigen. The theory/ S. A. Bobrovnik, M. O. Demchenko, S. V. Komisarenko (стр.88-94)
Данилова В. М. Внесок лауреатів Нобелівської премії в розвиток знань з біохімії вітамінів: Х. Ейкман, Ф. Г. Гопкінс, А. Сент-Дьорді, У. Хоуорс, П. Каррер, Р. Кун, Х. Дам, Е. А. Дойзі, Дж. Майнот У. Мерфі, Дж. Віпл, Д. Ходжкін, Р. Вудворд/ В. М. Данилова, Р. П. Виноградова, С. В. Комісаренко (стр.95-117)
Цікаві статті :
Знайти схожі


3.

Назва журналу :The Ukrainian biochemical journal -2018р. т.90,N 5
Цікаві статті :
Pushkarev V. M. Biochemical aspects of the combined use of taxanes, irradiation and other antineoplastic agents for the treatment of anaplastic thyroid carcinoma/ V. M. Pushkarev [et al.] (стр.5-18)
Borzova N. V. Influence of chemical reagents and UV irradiation on the activity of Penicillium canescens α-galactosidase/ N. V. Borzova, L. D. Varbanets (стр.19-27)
Osadchuk T. V. Influence of organic solvents on the furin activity/ T. V. Osadchuk [et al] (стр.28-33)
Veklich T. O. Calix[4]arene C-956 selectively inhibits plasma membrane Ca2+,Mg2+-ATPase in myometrial cells/ T. O. Veklich [et al.] (стр.34-42)
Afanasieva K. S. DNA loops after cell lysis resemble chromatin loops in an intact nucleus/ K. S. Afanasieva, V. V. Olefirenko, A. V. Sivolob (стр.43-49)
Yastreb T. O. Action of methyl jasmonate and salt stress on antioxidant system of Arabidopsis plants defective in jasmonate signaling genes/ T. O. Yastreb [et al.] (стр.50-59)
Storozhuk B. G. Overall hemostasis potential of the blood plasma and its relation to some molecular markers of the hemostasis system in patients with chronic renal disease of stage VD/ B. G. Storozhuk [et al.] (стр.60-70)
Falfushynska H. I. Evaluation of metallothioneins, oxidative stress and signs of cytotoxicity in young obese women/ H. I. Falfushynska [et al.] (стр.71-80)
Dziuba O. S. The effect of N-stearoylethanolamine on adipocytes free cholesterol content and phospholipid composition in rats with obesity-induced insulin resistance/ O. S. Dziuba [et al.] (стр.81-90)
Krynytska I. Ya. The indices of nitrogen (II) oxide system in experimental hepatopulmonary syndrome/ I. Ya. Krynytska, M. I. Marushchak (стр.91-97)
Gudkova O. O. Purification procedure and assay for the activity of lysyl oxidase/ O. O. Gudkova [et al.] (стр.98-105)
Kosterin S. O. Founder of molecular immunology in Ukraine, well-known political and public figure. On the 75th birthday of Academician of the NAS of Ukraine S. V. Komisarenko/ S. O. Kosterin, V. M. Danilova (стр.106-116)
Matyshevska O. P. The FEBS3+ Meeting - XIth Parnas Conference - Young Scientists Forum ’Biochemistry and Molecular Biology for Innovative Medicine’/ O. P. Matyshevska (стр.117-119)
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2018 (стр.120)
The Nobel Prize in Chemistry 2018 (стр.121)
Цікаві статті :
Знайти схожі


4.

Назва журналу :The Ukrainian biochemical journal -2017р. т.89,N 6
Цікаві статті :
Osadchuk T. V. Synthesis and investigation of the derivatives of amidinohydrazonelated aromatic compounds as furin inhibitors/ T. V. Osadchuk [et al.] (стр.3-12)
Kolas I. K. Copurification of chicken liver soluble htiamine monophosphatase and low molecular weight acid phosphatase/ I. K. Kolas, A. F. Makarchikov (стр.13-21)
Kuznetsova T. Y. Antioxidant activity of melatonin and glutathione interacting with hydroxyl and superoxide anion radicals/ T. Y. Kuznetsova [et al.] (стр.22-30)
Chudina T. O. Changes in proHB-EGF expression after functional activation of the immune system cells/ T. O. Chudina [et al.] (стр.31-38)
Gonchar O. A. Time-dependent effect of severe hypoxia/reoxygenation on oxidative stress level, antioxidant capacity and p53 accumulation in mitochondria of rat heart/ O. A. Gonchar, I. N. Mankovska (стр.39-47)
Shahouzehi B. Effect of L-carnitine administration on serum insulin and adiponectin levels, and AMPK, APPL1 and PPAR? gene expression in STZ-induced diabetic rat liver/ B. Shahouzehi [et al.] (стр.48-55)
Pylypets A. Z. Effects of thiosulfonates on the lipid composition of rat tissues/ A. Z. Pylypets et al.] (стр.56-62)
Комісаренко С. В. Для чого потрібні циркадні ритми, або як змінити хід "біологічного годинника"/ С. В. Комісаренко, С. І. Романюк (стр.63-73)
Цікаві статті :
Знайти схожі


5.

Назва журналу :The Ukrainian biochemical journal -2017р. т.89,N 5
Цікаві статті :
Mikosha A. S. Biochemical mechanism of the o,p’-DDD effect on the adrenal cortex/ A. S. Mikosha, О. I. Kovzun (стр.5-14)
Osadchuk T. V. Influence of cations on furin activity/ T. V. Osadchuk [et al.] (стр.15-20)
Yatsenko T. A. Ca2+-dependent regulation of fibrinolytic system activation on fibrin(ogen) D-domains/ T. A. Yatsenko [et al.] (стр.21-31)
Protopopov M. V. Search of protein kinase CK2 inhibitors based on purine-2,6-diones derivatives/ M. V. Protopopov [et al.] (стр.32-39)
Minchenko O. H. Expression of tumor growth related genes in IRE1 knockdown U87 glioma cells: effect of hypoxia/ О. Н. Minchenko [et al.] (стр.40-51)
Halkin O. V. Expression of ubiquitin specific peptidase and ATG7 genes in U87 glioma cells upon glutamine deprivation/ O. V. Halkin [et al.] (стр.52-61)
Berdyshev A. G. Modulation of LPS-induced ROS production and NF-кB nuclear translocation by N-stearoylethanolamine in macrophages/ A. G. Berdyshev, H. V. Kosiakova, N. M. Hula (стр.62-69)
Oriabinska L. B. Ethylthiosulfanilate effect on Candida tropicalis/ L. B. Oriabinska [et al.] (стр.70-76)
Kobylinska L. I. Indicators of oxidative and nitrosative stress and activity of enzymes of nitric oxide metabolism in rats treated with 4-thiazolidinone derivatives possessing antineoplastic activity/ L. I. Kobylinska [et al.] (стр.77-83)
Parkhomenko Yu. M. Thiamine diphosphate synthesis and redox state indicator in the RAT brain during B1 hypovitaminosis/ Yu. M. Parkhomenko [et al.] (стр.84-96)
Manoilov K. Yu. Enhancement of internalization of diphtheria toxin recombinant fragments in sensitive cells mediated by toxin’s T-domain/ K. Yu. Manoilov [et al.] (стр.96-105)
Vovkun T. V. The features of bile acids exchange in rats under the influence of corvitin/ T. V. Vovkun [et al.] (стр.106-116)
Виноградова Р. П. Науково-практична діяльність лабораторії сигнальних механізмів клітини Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України/ Р. П. Виноградова, І. Ю. Черниш, В. М. Данилова (стр.117-123)
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2017 (стр.127)
The Nobel Prize in Chemistry 2017 (стр.128)
Цікаві статті :
Знайти схожі


6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Osadchuk T. V., Semyroz A. V., Shybyryn O. V., Kibirev V. K.
Назва : Synthesis and investigation of the derivatives of amidinohydrazonelated aromatic compounds as furin inhibitors
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2017. - Том 89, N 6. - С. 3-12 (Шифр УУ60/2017/89/6)
MeSH-головна: ФУРИН -- FURIN
Анотація: The proprotein convertase furin plays a crucial role in a variety of pathogenic processes such as cancer, bacterial and viral diseases, neurodegenerative disorders and diabetes. Thus, furin inhibitors are promi­sing therapeutics for the treatment of many diseases. In this study we synthesized some new non-peptide of furin inhibitors, with positively charged amidinohydrazone groups present in ortho-, meta– or para-positions in the benzene rings relative to the linker. From the results of biological testing it followed that the position of amidinohydrazone groups in aromatic rings was significant for the manifestation of antifurin activity. The replacement of linkers containing a propoxy group by a “bridge” with a benzene ring was found to cause an increase in the inhibitory effect of the compounds. The effect of synthesized bisamidinohydrazones on furin also depended on the substitution of the hydrogen atom in the amidinohydrazone group by the methyl group. These compounds were shown to block the enzyme activity mainly by the mechanism of mixed inhibition, and their Ki values were at the micromolar level
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Osadchuk T. V., Shybyryn O. V., Kibirev V. K.
Назва : Chemical structure and properties of low-molecular furin inhibitors
Паралельн. назви :Хімічна будова та властивості низькомолекулярних інгібіторів фурину
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 6. - С. 5-25 (Шифр УУ1/2016/88/6)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПЕПТИДОМИМЕТИКИ -- PEPTIDOMIMETICS
ФУРИН -- FURIN
ОБЗОР -- REVIEW
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Анотація: The review is devoted to the analysis of the relationship between a chemical structure and properties of low-molecular weight inhibitors of furin, the most studied proprotein convertase, which is involved in the development of some pathologies, such as oncologic diseases, viral and bacterial infections, etc. The latest data concerning the influence of peptides, pseudo-peptides, aromatic and heterocyclic compounds, some natural ones such as flavonoids, coumarins, and others on enzyme inactivation are considered. The power of furin inhibition is shown to rise with the increasing number of positively charged groups in the structure of these compounds. Peptidomimetics (Ki = 5-8 pM) are shown to be the most effective furin inhibitors. The synthesized substances, however, have not been used in practical application yet. Nowadays it is very important to find more selective inhibitors, improve their stability, bioavailability and safety for the human organism
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Osadchuk T. V., Shybyryn O. V., Semyroz A. V., Kibirev V. K.
Назва : Influence of organic solvents on the furin activity
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2018. - Том 90, N 5. - С. 28-33 (Шифр УУ60/2018/90/5)
MeSH-головна: ФУРИН -- FURIN
Анотація: Furin belongs to a family of calcium-dependent serine proprotein convertases, which transform the inactive protein precursors into mature polypeptides. In model experiments, we studied the effect of organic solvents such as acetone, dimethyl sulfoxide (DMSO), dioxane, isopropanol and ethanol on the furin activity. Furin was found to retain up to 88% of its initial activity in the presence of DMSO, whereas in the presence of acetone only 30%. Organic solvents formed the following decreasing sequence of their effects on furin: acetone isopropanol ethanol dioxane dimethyl sulfoxide. The relationship between the residual furin activity and solvent parameters such as relative polarity, dipole moment and log P were investigated. The effect of the organic solvent appeared not to correlate with any of the listed characteristics. Laidler-Sсatchard’s graphs, which according to a theory must be linear, demostrated non-linearity. These results indicate that not only electrostatic interactions play an important role in the studied enzymatic reaction but also other factors, e.g. hydrophobic contacts, hydrogen bonds can influence furin catalysis. This seems relevant for further research in this area
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Osadchuk T. V., Shybyryn O. V., Semyroz A. V., Bondarenko O. M., Kibirev V. K.
Назва : Influence of cations on furin activity
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - Київ, 2017. - Том 89, N 5. - С. 15-20 (Шифр УУ60/2017/89/5)
MeSH-головна: ФУРИН -- FURIN
КАТИОНЫ -- CATIONS
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
Анотація: Furin is the most studied proprotein convertase which processes inactive protein precursors, converting them into biologically active polypeptides. We have investigated cation effects of cesium, strontium, cadmium, iron, cobalt and nickel on the furin activity. It was shown that in the presence of Ca2+ (1 mM) these ions were able to activate the enzyme, and the peak position of its activity depends on the nature of the ion. Particularly, for Fe2+ it was observed at the ion concentration of 15 mM, whereas for Cd2+, Co2+ and Ni2+ the maximum activity of furin was at 20 mM, for Cs+ the peak was at a concentration of 30 mM, and for strontium ions it was 40 mM. The affinity of the cations for furin was estimated by Lineweaver-Burk plots for low concentrations of ions for the ascending branch of furin activity dependence on the cation concentration. It was found that their affinity in comparison with Ca2+ was sharply reduced (~ 18-150 times). The studied cations (under physiological conditions) were shown not to be able to compete with calcium ions for furin, and in natural environment they cannot influence its activity
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Osadchuk T. V., Kibirev V. K., Shybyryn O. V., Semyroz A. V., Velihina Ye. S., Abdurakhmanova Е. R., Brovarets V. S.
Назва : 1,3-Oxazol-4-ylphosphonium salts as new non-peptide inhibitors of furin
Паралельн. назви :1,3-Оксазол-4-ілфосфонієві солі як новий клас непептидних інгібіторів фурину
Місце публікування : The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 5-16 (Шифр УУ60/2019/91/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ФОСФИНЫ -- PHOSPHINES
ФУРИН -- FURIN
ОКСАЗОЛЫ -- OXAZOLES
ХИМИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРОЦЕССЫ -- ORGANIC CHEMISTRY PROCESSES
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ -- MOLECULAR MECHANISMS OF PHARMACOLOGICAL ACTION
Анотація: A series of novel triphenylphosphonium derivatives of 1,3-oxazole containing at C2 and C5-positions electron withdrawing or electron-donating groups were synthesized and characterized by 1H, 31P NMR and IR spectroscopy, element analysis and chromato-mass spectrometry. These compounds were found to be a new class of non-peptide inhibitors of furin. Depending on the chemical structure, they inactivated enzyme at micromolar level by mechanism of competitive, non-competitive or mixed inhibition. Evaluation of the synthesized derivatives as furin inhibitors showed that among the triphenylphosphonium salts studied by us, oxazole 12 containing 2,4-dichlorophenyl- in the C2-position and MeS-group at C5 is the most active (Ki = 1.57 μM) competitive inhibitor of furin. Our results provided evidence that chemical modification of 1,3-oxazole-4-yl-triphenylphosphonium salts may be useful for developing new more potent and selective inhibitors of furinСинтезовано низку нових похідних 1,3-оксазол-4-ілфосфонієвих солей, які містять у С2- та С5-положеннях гетероциклу електронодонорні або електроноакцепторні групи. Сполуки охарактеризовано 1Н, 31Р ЯМР- та ІЧ-спектроскопією, даними елементного аналізу та хромато-масспектрометрії. Знайдено, що ці азоли є новим класом непептидних інгібіторів фурину. Залежно від хімічної будови вони інактивують ензим за механізмом конкурентного, неконкурентного або змішаного інгібування. Оцінка синтезованих похідних як інгібіторів фурину показала, що серед трифенілфосфонієвих солей оксазол 12, який містить у С2-положенні 2,4-дихлорфеніл-, а у С5 – MeS-групу, є найактивнішим (Kі = 1,57 мкМ) конкурентним інгібітором ензиму. Результати свідчать про те, що хімічна модифікація фосфонієвих похідних оксазолу може бути корисною для створення потужніших та селективних інгібіторів фурину
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)