Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Palahuta, H. V.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Назва журналу :Международный неврологический журнал -2020р. т.16,N 8
Цікаві статті :
Мартинюк В. Ю. Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 2)/ В. Ю. Мартинюк [та ін.] (стр.7-16)
Тріщинська М. А. Патогенетично обумовлені підходи до діагностики й лікування полінейропатії/ М. А. Тріщинська, О. Е. Кононов (стр.19-24)
Кабеляцький Ю. Ю. Результати багатоцентрового ретроспективного контрольованого клінічного дослідження ефективності й безпеки L-лізину есцинату® в лікуванні набряків головного мозку травматичного й післяопераційного генезу/ Ю. Ю. Кабеляцький [та ін.] (стр.25-36)
Фістер Н. І. Застосування нуклеотидів при захворюваннях периферичної нервової системи/ Н. І. Фістер, М. М. Орос (стр.37-40)
Бурчинський С. Г. Стратегія мембранопротекції у фармакотерапії судинних когнітивних розладів/ С. Г. Бурчинський (стр.43-48)
Palahuta H. V. The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis/ H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna (стр.49-53)
Stinear C. M. Достижения и проблемы реабилитации после инсульта/ C. M. Stinear [et al.] (стр.54-73)
Мальцев Д. В. Клінічний випадок синдрому Луї-Бар з клінічною картиною мозочкової атаксії та EBV-індукованого лімфопроліферативного синдрому/ Д. В. Мальцев (стр.74-78)
Сіделковський О. Л. Ураження нервової системи, асоційоване з ВІЛ-інфекцією (клінічний випадок)/ О. Л. Сіделковський [та ін.] (стр.79-82)
Анатолій Леонідович Горб (стр.83)
Синяченко О. В. Неврологія України у дзеркалі екзонумії/ О. В. Синяченко [та ін.] (стр.84-89)
Славень неврології (стр.90)
Связь уровня холестерина с сердечно-сосудистой патологией (стр.91)
Почему полезно спать на левом боку (стр.92)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Palahuta H. V., Fartushna O. Ye.
Назва : The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53 (Шифр МУ64/2020/16/8)
MeSH-головна: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of musclesКінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Знайти схожі

Назва журналу :Международный неврологический журнал -2021р. т.17,N 3
Цікаві статті :
Karatas Kemal. Clinical, neuroimaging and developmental outcomes of West syndrome/ Kemal Karatas, Huseyin Tan, Senay Guven Baysal (стр.8-14)
Vester Johannes C. Церебролізин після черепно-мозкової травми середнього і тяжкого ступеня: проспективний метааналіз серії досліджень CAPTAIN/ Johannes C. Vester [et al.] (стр.15-26)
Копчак О. О. Особливості когнітивних порушень при COVID-19/ О. О. Копчак (стр.27-32)
Дубенко А. Є. Менеджмент симптоматичної епілепсії після оперативного втручання у зв’язку з фармакорезистентністю/ А. Є. Дубенко, М. В. Набока (стр.35-41)
Востротін О. В. Складнощі нейропсихологічної діагностики синдрому неглекту в рамках менеджменту пацієнтів з ішемічним інсультом/ О. В. Востротін, Т. А. Літовченко, А. О. Войтюк (стр.42-46)
Карабань І. М. Праміпексол пролонгованого вивільнення — нові можливості тривалої дофамінергічної стимуляції при хворобі Паркінсона/ І. М. Карабань (стр.47-51)
Palahuta H. V. Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies/ H. V. Palahuta (стр.52-57)
Померанцева Т. И. Детской неврологической службе Луганской области — 50 лет/ Т. И. Померанцева (стр.58-67)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Palahuta H. V.
Назва : Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies
Паралельн. назви :Клініко-патологічні, візуалізаційні й генетичні характеристики пацієнтів iз прогресуючими м’язовими дистрофіями
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 52-57 (Шифр МУ64/2021/17/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Muscular dystrophies are a heterogeneous group of inherited disorders that share similar clinical features. Being a rare disease, muscular dystrophy represents a huge diagnostic problem for clinicians. Clinically, muscular dystrophies are characterized by progressive muscle weakness, muscle atrophy, and movement disorders. The combination of clinical signs and analysis of the possible type of inheritance allows one to suspect specific forms of muscular dystrophy. Clinicians increasingly need to rely on electrophysiological, imaging, and genetic data for more accurate differential diagnosis. The paper presents the results of the combined use of magnetic resonance imaging of the thigh muscles and electromyography in 17 patients with muscular dystrophyМ’язові дистрофії є гетерогенною групою спадкових розладів, що мають подібні клінічні ознаки. Будучи рідкісними захворюваннями, міодистрофії становлять велику діагностичну проблему для клініцистів. Клінічно вони характеризуються прогресуючою м’язовою слабкістю, атрофією м’язів і руховими порушеннями. Поєднання клінічних ознак і аналізу можливого типу успадкування дозволяє запідозрити конкретні форми м’язової дистрофії. Для більш точної диференціальної діагностики клініцистам необхідно більше спиратися на дані електрофізіологічних, візуалізаційних та генетичних досліджень. У роботі наведені результати поєднаного застосування магнітно-резонансної томографії м’язів стегна й електроміографії в 17 хворих iз м’язовою дистрофією
Знайти схожі

Назва журналу :Международный неврологический журнал -2021р. т.17,N 4
Цікаві статті :
Fartushna O. Ye. Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia/ O. Ye. Fartushna [et al.] (стр.11-14)
Нехлопочин О. С. Характер та інтенсивність больових відчуттів у пацієнтів у віддалений період хребетно-спинномозкової травми/ О. С. Нехлопочин, В. В. Вербов, Я. В. Цимбалюк (стр.15-25)
Alvarez-Sabin J. Тривале лікування цитиколіном запобігає зниженню когнітивних функцій та забезпечує кращу якість життя після першого ішемічного інсульту/ J. Alvarez-Sabin [et al.] (стр.26-31)
Zhаuniaronak I. V. Hereditary neuromuscular diseases in children of Belarus: Republican Register date/ I. V. Zhаuniaronak [et al.] (стр.32-37)
Орос М. М. Ефективність застосування препарату Алфлутоп у вертеброневрології/ М. М. Орос [та ін.] (стр.39-43)
Марценковський Д. І. Депресії у дітей та підлітків унаслідок психологічної травматизації/ Д. І. Марценковський, І. А. Марценковський (стр.45-53)
Бурчинський С. Г. Мультимодальність фармакологічного захисту мозку як основа успішної терапії в ангіоневрології/ С. Г. Бурчинський (стр.55-62)
Орос М. М. Вивчення ефективності та переносимості ін’єкційних міорелаксантів із центральним механізмом дії при неспецифічному болі в спині з м’язово-тонічним синдромом та при міофасціальному больовому синдромі спини/ М. М. Орос (стр.63-68)
Карабань І. М. Перспективи успішного лікування хвороби Паркінсона із застосуванням апоморфіну/ І. М. Карабань, Н. В. Карасевич, Т. В. Гасюк (стр.69-88)
Кирилова Л. Г. Ранні інфантильні епілептичні енцефалопатії типів 1 та 2: огляд літератури та власне спостереження/ Л. Г. Кирилова, О. О. Мірошников, О. О. Юзва (стр.89-96)
XII Міжнародний медичний форум «Інновації в медицині — здоров’я нації» (стр.97-102)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Fartushna O. Ye., Palahuta H. V., Yevtushenko S. K., Yatsynyn R., Selina O. G., Tvaskus G. M., Fartushnyi Ye. M.
Назва : Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 11-14 (Шифр МУ64/2021/17/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Fabry disease is an inherited X-linked disorder of α-galactosidase deficiency that results in the accumulation of globotriaosylceramide and related neutral glycosphingolipids and may cause a wide range of symptoms affecting multiple systems. We aimed to provide a narrative literature overview of Fabry disease, with a clinical case presentation. Materials and methods. We provided a comprehensive clinical, neurological, laboratory, and instrumental analysis of Fabry disease in a young white adult admitted to the Regional Clinical Center of Neurosurgery and Neurology (Uzhhorod, Ukraine). Results and conclusions. We have presented a brief literature overview of the disease, supported with a clinical case of classic Fabry disease in a young white resident of TranscarpathiaХвороба Фабрі є спадковою Х-зчепленою хворобою дефіциту α-галактозидази, що призводить до накопичення глоботріаозилцераміду та пов’язаних із ним нейтральних глікосфінголіпідів й може спричинити широкий спектр клінічних симптомів. Мета дослідження: надати короткий опис літератури щодо хвороби Фабрі, проілюстрований клінічним випадком. Матеріали та методи. Проведено комплексний клінічний, неврологічний, лабораторний та інструментальний аналіз хвороби Фабрі в молодої білої дорослої людини, яка надійшла до Обласного клінічного центру нейрохірургії та неврології (м. Ужгород, Україна). Результати та висновки. Наведений короткий огляд літератури, підкріплений клінічним випадком класичної форми хвороби Фабрі в молодого білого жителя Закарпаття
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)