Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Serdiukova, Yu. Yu.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

Назва журналу :Вісник фармації -2016р.,N 2
Цікаві статті :
Назустріч VIIІ Національному з’їзду фармацевтів України (стр.3-5)
Serdiukova Yu. Yu. Iodometric determination of cefuroxime by the potassium hydrogenperoxomonosulphate reaction/ Yu. Yu. Serdiukova, M. M. Ivashura, T. O. Oleksienko (стр.6-8)
Lenchyk L. V. The study of the amino acid composition of the extracts obtained from cherry leaves and shoots, leaves of apricot and peach/ L. V. Lenchyk (стр.9-11)
Kolychev I. O. The study of the amino acid composition of the alcoholic extract from bilberry leaves/ I. O. Kolychev, T. O. Krasnikova, O. M. Koshovyi (стр.12-14)
Netyosova K. Yu. The synthesis of ω-(7-aryl-8-oxo-7,8-dihydro[1,2,4]-triazolo-[4,3-a]pyrazin-3-yl)alkylcarboxylic acids and their amides as promising pharmaceutical agents/ K. Yu. Netyosova [et al.] (стр.15-23)
Khanin V. A. Development of the new approach to quality control of extracts of the plant raw material on the example of Convallaria majalis/ V. A. Khanin [et al.] (стр.24-27)
Burdak K. S. Development of the composition of enteric coated tablets based on ademetionine 1,4- butanedisulfonate/ K. S. Burdak [et al.] (стр.28-31)
Toraev K. N. The technological aspects of creating a solid dosage form based on metformin and benfotiamine/ K. N. Toraev, O. M. Bezchasnyuk, T. V. Shyteyeva (стр.32-36)
Muzyka T. F. Analysis of the normative legal regulation of accountability of medicines and medical products in healthcare institutions/ T. F. Muzyka, M. V. Zarichkova, M. V. Chesheva (стр.37-39)
Kobets M. M. Some issues of drug prescribing in Ukraine/ M. M. Kobets (стр.40-43)
Ponomarenko M. S. The fundamental retrospective analysis of pharmacy human resources in Ukraine for 1981-1990/ M. S. Ponomarenko [et al.] (стр.44-47)
Bondarev E. V. The frigoproteсtive effect of “Glucosamine C-BCPP” dietary supplement and the role of its components/ E. V. Bondarev [et al.] (стр.48-50)
Kireyev I. V. The study of the antihypoxic activity of new derivatives of benzilic acid/ I. V. Kireyev [et al.] (стр.51-53)
Voskoboynik O. Yu. 6-Thio-substituted-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones with the dialkylaminoethyl moiety – a new class of antivirial agents/ O. Yu. Voskoboynik [et al.] (стр.54-58)
Golik M. Yu. Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of N-,R-amines/ M. Yu. Golik [et al.] (стр.59-63)
Sinitsyna O. S. The effect of the new vaginal gel with hop extract on the cardiovascular system in spayed female rats/ O. S. Sinitsyna [et al.] (стр.64-68)
Zaychenko G. V. The place of meloxicam in the series of modern non-steroidal anti-inflammatory drugs/ G. V. Zaychenko, O. M. Lyapunov, O. P. Bezugla (стр.69-76)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Serdiukova Yu. Yu., Ivashura M. M., Oleksienko T. O.
Назва : Iodometric determination of cefuroxime by the potassium hydrogenperoxomonosulphate reaction
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 6-8 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-головна: ЦЕФУРОКСИМ -- CEFUROXIME
ТИТРОМЕТРИЯ -- TITRIMETRY
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): иодометрия
Знайти схожі

Назва журналу :Вісник фармації -2017р.,N 4
Цікаві статті :
The use of the HPLC method for the quantitative determination of cetylpyridinium hexafluorosilicate in a dental gel , V. Yu. Anisimov, V. O. Gelmboldt (стр.3-9)
Serdiukova Yu. Yu. Development of a novel kinetic spectrophotometric method for the quantitative determination of Cefuroxime using Caro’s acid/ Yu. Yu. Serdiukova, S. G. Leonova, Yu. S. Kolisnyk (стр.10-14)
Tomarovska L. Yu. Development of the UV-spectrophotometric and extraction-spectrophotometric methods of the atomoxetine quantitative determination suitable for the chemical and toxicological analysis/ L. Yu. Tomarovska, S. V. Baiurka, S. A. Karpushyna (стр.15-19)
The synthesis of 3,5-dibromo-2-chlorobenzoic acid hydrazides as potential antituberculous drugs , D. O. Alferova, I. S. Gritsenko (стр.20-24)
The phytochemical profile and antibacterial activity of fluid extracts of Galium verum L. herb , I. L. Shynkovenko, T. V. Ilyina (стр.25-28)
Lyapunova A. M. The study of o/w emulsions using the rotating viscometer method and the method of spin probes/ A. M. Lyapunova, O. P. Bezugla, O. M. Lyapunov (стр.29-34)
Development of the composition and technology of a soap with sapropel , O. Y. Strus, N. P. Polovko (стр.35-40)
The general methodological approach to development of modern foam washing , I. I. Baranova, L. S. Petrovska (стр.41-44)
Stadnichenko O. V. The study of liophilization parameters in the liposomal irinotecan development/ O. V. Stadnichenko, Yu. M. Krasnopolsky, T. G. Yarnykh (стр.45-49)
Savchenkova L. V. The DDD-monitoring of consumption of fluoroquinolones when treating community-acquired pneumonia in a multi-specialty hospital in the Republic of Tajikistan/ L. V. Savchenkova, M. N. Saidova, N. S. Sanginova (стр.50-55)
The study of hypolipidemic properties of Ginger extract on the model of type 2 diabetes induced by dexamethasone , N. M. Kononenko, V. V. Chikitkina (стр.56-61)
The effect of the new combined cream on the protein synthetic activity of cells on the model of the thermal skin damage in rats , N. M. Kononenko, A. M. Sheikhali (стр.62-66)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Serdiukova Yu. Yu., Leonova S. G., Kolisnyk Yu. S.
Назва : Development of a novel kinetic spectrophotometric method for the quantitative determination of Cefuroxime using Caro’s acid
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 4. - С. 10-14 (Шифр ВУ18/2017/4)
MeSH-головна: ЦЕФУРОКСИМ -- CEFUROXIME
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Анотація: Development of new simple and economically profitable methods for the quantitative determination of Cefuroxime substance is of a great interest.Aim. To study the reaction of Cefuroxime with Caro’s acid and develop a new method for the quantitative determination of Cefuroxime based on the product of S-oxidation and perhydrolysis.Materials and methods. To determine Cefuroxime substance the triple potassium salt of Caro’s acid was used as an oxidizing agent. The procedure was developed as a kinetic spectrophotometric method. Results and discussion. The initial rate method can be easily applied to determine Cefuroxime substance. The data obtained showed good results in accuracy, precision, LOQ and LOD. The RSD for the substance was 1.53-2.35 %, δ = 0.55-1.40 %. The direct linear dependence was observed in a wide range of concentrations 1-7 µg·mL-1.Conclusions. The possibility of Cefuroxime analytical determination by the biologically active part of the molecule, reproducible results and accuracy are the advantages of the method proposed. The data obtained are in good agreement with the standard pharmacopoeial HPLC methodРозробка нових простих і економічно вигідних методик кількісного визначення цефуроксиму субстанції становить великий інтерес. Мета даної роботи полягає у вивченні реакції цефуроксиму з кислотою Каро та у розробці нової методики кількісного визначення цефуроксиму за продуктом S-окиснення та пергідролізу. Матеріали та методи. Потрійна калієва сіль кислоти Каро була використана як окисник для визначення субстанції цефуроксиму. Методика розроблена у кінетико-спектрофотометричному варіанті. Результати та їх обговорення. Метод початкової швидкості може бути застосований для визначення цефуроксиму субстанції. Отримані добрі результати точності, відтворюваності, LOQ та LOD. RSD для субстанції становить 1,53-2,35 %, δ = 0,55-1,40 %. Пряма лінійна залежність спостерігається у широкому діапазоні концентрацій 1-7 мкг/мл. Висновки. Можливість аналітичного визначення цефуроксиму за біологічно активною частиною молекули, відтворюваність і точність є перевагами запропонованої методики. Отримані дані добре узгоджуються зі стандартною фармакопейною ВЕРХ методикою
Знайти схожі

Назва журналу :Клінічна фармація -2017р. т.21,N 4
Цікаві статті :
The standardized model of alcoholic anesthesia for the purposeful screening of analeptics , I. V. Kabachna, S. M. Drogovoz (стр.4-10)
Жулай Т. С. Дослідження дозозалежності антиексудативної дії нового назального спрею з протизапальними властивостями/ Т. С. Жулай, С. К. Шебеко, І. А. Зупанець (стр.11-16)
Шебеко С. К. Дослідження впливу комбінації кверцетину з похідними глюкозаміну на перебіг мембранозного ураження нирок в експерименті/ С. К. Шебеко (стр.17-21)
Товчига О. В. Вплив препаратів яглиці звичайної (Aegopodium podagraria L.) та метформіну на обмін сечової кислоти у щурів із порушеннями метаболізму, спричиненими протаміну сульфатом на тлі атерогенного раціону/ О. В. Товчига (стр.22-30)
Должикова О. В. Вплив супозиторіїв вагінальних на гемостаз заліза на тлі експериментального вагініту, обтяженого Escherichia coli/ О. В. Должикова, Л. М. Малоштан, Р. Ф. Єрьоменко (стр.31-36)
Садогурська К. В. Вплив нанохрому цитрату на осмотичну резистентність мембран еритроцитів крові щурів з експериментальним цукровим діабетом/ К. В. Садогурська, Р. Б. Косуба, В. Г. Зеленюк (стр.37-41)
Вплив розподілу мометазону фуроату в емульсіях на його протизапальну дію , А. М. Ляпунова, О. П. Безугла (стр.42-50)
The significance of selecting phytopreparations for individualized therapy of acute rhinosinusitis , I. A. Zupanets, T. S. Zhulai (стр.52-58)
Olkhovsky Ye. S. Ways to improve the therapy of escerichosis in children infected with Epstein-Barr virus/ Ye. S. Olkhovsky (стр.59-63)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kabachna I. V., Drogovoz S. M., Kabachnyy V. I., Serdiukova Yu. Yu.
Назва : The standardized model of alcoholic anesthesia for the purposeful screening of analeptics
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 4. - С. 4-10 (Шифр КУ4/2017/21/4)
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯТОРЫ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM STIMULANTS
АНЕСТЕЗИЯ ОБЩАЯ -- ANESTHESIA, GENERAL
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ЭТАНОЛ -- ETHANOL
Анотація: Аналіз патогенетичних механізмів розвитку невідкладних станів (шок, колапс, наркоз, асфіксія, гіпоксія, бактеріальна інтоксикація, отруєння хімічними сполуками або ліками, що пригнічують функції ЦНС) свідчить, що серед препаратів ургентної терапії аналептичні препарати (АП) відіграють першорядну роль. За 50 років їх асортимент не тільки не оновлювався, але і скоротився до шести найменувань. Це зумовлено відсутністю стандарту для пошуку АП. Мета досліджень - створення стандарту для відбору АП, що надає змогу кількісно (статистично достовірно) оцінити як рівень пробуджуючого ефекту в цілому, так і його механізм (саме частку аналептичної дії); порівняння і визначення пріоритетів подальшого вивчення субстанцій; створення теоретичних основ цілеспрямованого пошуку АП та оптимізація наукових досліджень. В ході дослідження експериментально відпрацьовано методику відбору АП: внутрішньоочеревинне введення в оптимальній дозі наркотизуючого препарату (етанолу); введення на піку наркозу одній групі мишей стандартної дози класичного аналептика (сульфокамфокаїну), а другій - досліджуваної субстанції (гетерозиду-31) з наступною фіксацією тривалості наркозу, динаміки частоти дихальних рухів, оцінки психомоторного стану і фізіологічних функцій тварин у наркозі і після пробудження за умови, що в ході експерименту дотримано конкретних дозо-часових умов введення речовин. Результати дослідження свідчать, що максимальна ефективність (18,2 %) досягалася гетерозидом-31 в дозі 1 мг/кг, в той же час оптимальна доза СКК (20 мг/кг) прискорювала пробудження тварин на 19,5 %. Таким чином, субстанція гетерозид-31 у концентрації в 20 разів менше, ніж у СКК виявляла майже однакову активність. Той факт, що після її введення вже впродовж першої хвилини частота дихання (ЧД4) достовірно (p 0,05) збільшується в 1,6 разу у порівнянні з контрольною групою, а максимум (125) дихальних рухів/хвилину в групі препарату порівняння досягається тільки через 6 хв (ЧД5) свідчить про 6-ти кратну перевагу гетерозиду-31 за швидкістю стимуляції дихального центру і надає змогу віднести останній до ряду перспективних аналептиків. Висновки: запропонована модель фармакологічного скринінгу прискорює цілеспрямований пошук оригінальних АП, має повну новизну, оригінальність, легкість у разі відтворення, економічні, екологічні та гуманістичні переваги: скорочує кількість часу і лабораторних тварин, зменшує вартість дослідів, збільшує інформативність експериментів. Методику апробовано на гетерозидах та показано, що похідні сірко- і азотовмісних гетероциклів є перспективними для пошуку оригінальних АП, які мають значну перевагу в порівнянні з класичними аналептиками.
Знайти схожі

Назва журналу :Клінічна фармація -2018р. т.22,N 2
Цікаві статті :
Drogovoz S. M. The potential of carboxytherapy in diseases of the urogenital system organs/ S. M. Drogovoz [et al.] (стр.4-9)
Пропіснова В. В. Антациди для дітей: клініко-фармацевтичний аналіз фармринку України/ В. В. Пропіснова, О. О. Андрєєва (стр.10-20)
Яковлєва Л. В. Аналіз асортименту та обсягів споживання лікарських засобів для лікування еректильної дисфункції в Україні/ Л. В. Яковлєва, О. Г. Бердник (стр.22-28)
Яковлєва Л. В. Аналіз асортименту та показників доступності комбінацій спазмолітичних лікарських засобів, що використовуються в симптоматичній терапії синдрому подразненого кишечника/ Л. В. Яковлєва, Д. В. Закорко (стр.29-36)
Герасимова О. О. Аналіз споживання антагоністів Н₂-гістамінових рецепторів в Україні та країнах Європи/ О. О. Герасимова [та ін.] (стр.37-43)
Ткачова О. В. Оцінка професійної компетенції фармацевтичних працівників з питань реалізації противірусних та імуностимулюючих засобів для лікування ГРВІ у дітей/ О. В. Ткачова, Н. О. Горкуша, А. О. Сілаєв (стр.44-51)
Kabachna I. V. The study of the analeptic activity of derivatives of sulfur- and nitrogen-containing heterocycles on the model of thiopental narcosis/ I. V. Kabachna [et al.] (стр.54-60)
Шебеко С. К. Експериментальне вивчення впливу Глюкваміну на електролітний обмін у щурів з нирковою недостатністю/ С. К. Шебеко, І. А. Зупанець, А. С. Шаламай (стр.61-65)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kabachna I. V., Drogovoz S. M. , Kabachnyy V. I., Serdiukova Yu. Yu.
Назва : The study of the analeptic activity of derivatives of sulfur- and nitrogen-containing heterocycles on the model of thiopental narcosis
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2018. - Том 22, № 2. - С. 54-60 (Шифр КУ4/2018/22/2)
MeSH-головна: ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯТОРЫ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM STIMULANTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЗАМЕДЛЕННЫЙ ВЫХОД ИЗ НАРКОЗА -- DELAYED EMERGENCE FROM ANESTHESIA
Анотація: Діапазон використання аналептиків охоплює широкий ряд невідкладних станів (шок, колапс, наркоз, асфіксія, гіпоксія, бактеріальна інтоксикація отруєння хімічними сполуками або ліками, що пригнічують функції ЦНС), тобто майже усі сфери ургентної терапії мирного часу, військової медицини та медицини катастроф. Водночас за останні 50 років їх арсенал не тільки не поповнювався, а навіть скоротився до 6 препаратів. Це зумовлено відсутністю стандартизованих методів оцінки аналептичної ефективності і теоретичних основ їх створення. Мета дослідження - цілеспрямований пошук перспективних субстанцій з аналептичною дією серед похідних сірко- та азотовмісних гетероциклів на стандартизованій моделі тіопенталового наркозу. Результати проведеного експерименту підтверджують адекватність відпрацьованої методики, що дозволяє об'єктивно якісно та кількісно (статистично достовірно) порівнювати вплив оригінальних речовин і класичних аналептиків на ЦНС і дихальний центр (ДЦ) шляхом внутрішньоочеревинного введення оптимальних доз: наркозного засобу (тіопенталу натрію); на піку наркозу одній групі тварин класичного аналептика сульфокамфокаїну (СКК); другій та третій - досліджуваних субстанцій (Гетерозиди-21, -31) з наступним спостереженням тривалості наркозного сну, динаміки частоти дихальних рухів, психомоторнорного стану та фізіологічних функцій мишей у стані наркозу та після пробудження. Встановлено, що оптимальна глибина і тривалість наркозу досягається при внутрішньоочеревинному введенні 42 мг/кг тіопенталу натрію. Найбільш ефективним виявився традиційний аналептик СКК, який в оптимальній дозі (20 мг/кг) прискорював пробудження тварин на 35 %. Гетерозиди-21, -31 забезпечували вірогідне ($E p0,05) скорочення тривалості (26,8 % та 24,4 % відповідно) наркозу в дозі 2 мг/кг. Після введення досліджуваних речовин вже протягом 10 хвилин частота дихальних рухів (ДР) вірогідно ($E p0,05) збільшилась в порівнянні з контрольною групою, досягаючи максимуму (85,3 ДР/хв) в групі СКК, що свідчить про перевагу СКК за швидкістю стимуляції ДЦ перед обома гетерозидами, які в концентрації в 10 разів меншій за СКК статистично невірогідно поступалися йому за активністю лише на 8,2 % та 10,6 % відповідно. Висновки: модель тіопенталового наркозу дозволяє статистично вірогідно порівнювати ефективність класичних препаратів та оригінальних речовин за ознаками пробуджуючого ефекту та впливу на ЦНС та дихальний центр і може рекомендуватися як стандарт для цілеспрямованого пошуку аналептиків. На прикладі досліджень гетерозидів підтверджені адекватність запропонованої моделі скринінгу та перспективність похідних сірко- та азотовмісних гетероциклів для пошуку ефективних аналептиків
Знайти схожі

Назва журналу :Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики -2022р. т.15,N 1
Цікаві статті :
Kholodniak O. V. Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity/ О. V. Kholodniak, Yu. V. Shubina, S. I. Kovalenko (стр.5-12)
Галстян А. Г. Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів/ А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, Є. Ю. Василенко (стр.13-18)
Serdiukova Yu. Yu. Validation of Amoxicillin iodometric procedure in quantitative analysis of pure substance and medical preparation/ Yu. Yu. Serdiukova [et al.] (стр.19-24)
Karpushyna S. A. Detection of atomoxetine and its metabolites in the urine by thin-layer chromatography and mass spectrometry/ S. A. Karpushyna, S. V. Baiurka, T. O. Tomarovska (стр.25-30)
Одинцова В. М. Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами/ В. М. Одинцова [та ін.] (стр.31-39)
Maslov O. Yu. Analysis of pharmaceutical market of dietary supplements with green tea leaves extract/ O. Yu. Maslov [et al.] (стр.40-45)
Steshenko Ya. M. Study by GC-MS method of Thymus x citriodorus (Pers.) Schreb. var. "Silver Queen" extracts component composition/ Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin (стр.46-51)
Симоненко Н. А. Розробка промислової технології рослинної субстанції пастернаку посівного трави екстракту густого/ Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак (стр.52-58)
Хелемендик А. Б. Динаміка вмісту TNF-α та INF-γ в сироватці крові у взаємозв’язку з маркерним профілем хворих на гострий гепатит В при різному ступені тяжкості перебігу хвороби/ А. Б. Хелемендик (стр.59-66)
Білай С. І. Оцінювання показників якості життя у хворих на уратний нефролітіаз, коморбідний із метаболічним синдромом/ С. І. Білай (стр.67-71)
Zarichna T. P. Marketing research of the domestic market of antibiotics and chemotherapeutic drugs for use in dermatology/ T. P. Zarichna, T. S. Brytanova, T. S. Raikova (стр.72-79)
Савич А. О. Маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку антидіабетичних лікарських засобів в Україні/ А. О. Савич, Б. В. Павлюк (стр.80-85)
Демченко В. О. Вивчення вподобань споживачів процедур апаратної косметології/ В. О. Демченко [та ін.] (стр.86-92)
Дудко О. В. Клініко-патогенетичні аспекти формування, ранньої діагностики та корекції кардіоренальних порушень при гіпертонічній хворобі на тлі порушень пуринового обміну/ О. В. Дудко (стр.93-101)
Khilkovets A. V. Analysis of biological properties of 1,2,4-triazole-containing compounds (literature review)/ A. V. Khilkovets, V. V. Parchenko (стр.102-106)
Цікаві статті :
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Serdiukova Yu. Yu., Kolisnyk O. V., Tomarovska T. O., Poluian S. M., Shovkova Z. V., Pohosian O. H.
Назва : Validation of Amoxicillin iodometric procedure in quantitative analysis of pure substance and medical preparation
Місце публікування : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - Запоріжжя, 2022. - Т. 15, N 1. - С. 19-24 (Шифр АУ40/2022/15/1)
MeSH-головна: АМОКСИЦИЛЛИН -- AMOXICILLIN
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Анотація: Мета роботи – валідація простої та швидкої йодометричної методики кількісного визначення амоксициліну в субстанції та лікарському препараті з використанням калій кароату як аналітичного реагенту. Матеріали та методи. Методика передбачає використання калій кароату (KHSO5) як окисника. Аналіз заснований на кількісному окисненні пеніциліну KHSO5 до відповідного S-оксиду. Окисно-відновна взаємодія є кількісною та стехіометричною. Непряма йодометрична методика використана для кількісного визначення основної речовини амоксициліну. Процедуру валідації виконали відповідно до Державної Фармакопеї України. Результати. Точність, відтворюваність, межу виявлення (МВ) і межу кількісного визначення (МКВ) встановлювали прийнятними в діапазоні концентрації 80–120 % із коефіцієнтом кореляції 0,999. МВ і МКВ – 4,91 % та 14,73 % для амоксициліну субстанції відповідно. Відтворюваність, що розрахована як відносне стандартне відхилення (RSD), становила менше ніж 0,8 %, а точність (?, відносна похибка) – 0,4 %. Запропонований метод провалідовано статистично. Для амоксициліну лікарського препарату RSD ? 1,93 % і ? ? 1,62 %. Висновки. Результати мали вірогідну кореляцію з даними сертифіката. Отже, запропоновану методику можна використовувати для кількісного визначення амоксициліну в лікарському препараті.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)