Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=МЕКСИДОЛ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 211
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Lutska, S.
    Сhronic heart failure impact on stroke index and ejection fraction during polytrauma [Текст] = Вплив хронічної серцевої недостатності на ударний індекс та фракцію викиду під час політравми / S. Lutska // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 2. - С. 6-12. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: Мексидол (этилметилгидроксипиридина сукцинат)--Мексидол (этилметилгидроксипиридина сукцинат)

   тер прим

MeSH-головна:
ГИПОВОЛЕМИЯ -- HYPOVOLEMIA (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (патофизиология, этиология)
СЕРДЦА УДАРНЫЙ ОБЪЕМ -- STROKE VOLUME (действие лекарственных препаратов, физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Study of the effect of heart failure on the course of hypovolemia during polytrauma with the absence of traumatic myocardial injury. The study involved 95 patients, who were divided into 3 groups. The first Control group (C), 29 patients had no heart failure. The second group was Standard (S), 33 patients suffered from chronic heart failure and received standard therapy according to the protocol. The third group (E) of 33 patients with chronic heart failure who, in addition to standard therapy according to protocol, received Ethylmethihydroxypyridine succinate. Patients of groups S and E had equal inclusion criteria, namely the main disease leading to chronic heart failure was arterial hypertension, which had existed for more than 5 years. Three groups of patients had no traumatic myocardial injury. The stroke index (SI) during admission of group C is 24.7±4.8 ml/m2, on the 3rd day 32.8±5.0 ml/m2, (p 0.001), and on the 7th day - up to 39.1±6.0 ml/m2, (p 0.001). SI of group S during admission was 22,9±3,7 ml/m2, on the 3rd day 26,9±4,7 ml/m2 (p 0,001), and on the 7th day — 34,6±5,5 ml/m2 (p 0,001). SI of group E patients during admission was 23.4±2.7 ml/m2, on the 3rd day 26.1±1.5 ml/m2 (p 0.01), and on the 7th - up to 36.8±2.2 ml/m2 (p 0.01). Cardiac index (CI) of group C within admission was 2,26±0,35 l/min∙m2, on the 3rd day - 2.73±0.37 l/min∙m2 (p 0,001), and by the end of the study - up to 3.08±0.40 l/min∙m2 (p 0,001). CI of group S during admission amounted to 1,99±0,39 l/min∙m2, on the 3rd day - 2,22±0,31 l/min∙m2 (p 0,02), on 7th — up to 2.67±0.33 l/min∙m2 (p 0.001). CI of group E - 2,0±0,38 l/min∙m2. Until the 3rd day — 2,06±0,30 l/min∙m2 (p 0.4), at the 7th reached 2.97±0.32 l/min∙m2 (p 0,001). Ejection fraction (EF) of group C within admission amounted to 53.7±3.4%. In the future, EF has significantly increased, reaching 59.6±5.2% (p 0.001) and 63.3±6.4% by the 7th day (p 0.01). EF of group S during admission was 47,9±4.7%, on the 3rd day it increased to 52.2±5.2% (p 0.001), and on the 7th - to 56.8±6.9% (p 0.001). EF of patients group E within the admission was - 47.5±6.9%. On the 3rd day, the EF authentically increased to 52.3±5.3% (p0.003), and on the 7th day - to 61.5±6.4% (p 0.001). The inclusion of Ethylmethylhydroxypyridine succinate (EMGPS) in the intensive care scheme of E group patients with chronic heart failure during polytrauma without acute myocardial injury gradually improves myocardial contractility activity (MCA). On the 3rd day after patient’s admission, a significant impact of EMGPS on the study of mechanics and energy indicators was not observed. But from the 7th day there was an increase in SI on 6.4% (36.8±1.2 contrary 34.6±5.5 ml/m2, p
Вивчення впливу серцевої недостатності на перебіг гіповолемії в політравмі при відсутності травматичного ураження міокарда. У дослідженні взяли участь 95 пацієнтів, які були розділені на 3 групи. Перша контрольна група (К), 29 пацієнтів не мали серцевої недостатності. Друга група була стандартною (С), 33 пацієнти страждали хронічною серцевою недостатністю і отримували стандартну терапію згідно з протоколом. Третя група (Е) з 33 пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю, які, крім стандартної терапії по протоколу, додатково отримували Етилметигідроксипіридину сукцинат. Пацієнти в групах S і E мали рівні критерії включення, а саме основним захворюванням, що призвело до хронічної серцевої недостатності, було артеріальна гіпертензія, яка існувала більше 5 років. У пацієнтів трьох груп травматичної травми міокарда не було. Ударний індекс (УІ) при надходженні групи К склав 24,7±4,8 мл/м2, на 3-тю добу 32,8±5,0 мл/м2, (p 0,001), а на 7-у добу — до 39,1±6,0 мл/м2, (p 0,001). УІ групи С при надходженні був 22,9±3,7 мл/м2, на 3-тю добу 26,9±4,7 мл/м2 (p 0,001), а на 7-у добу — 34,6±5,5 мл/м2 (p 0,001). УІ при надходженні пацієнтів групи Е складал 23,4±2,7 мл/м2, на 3-тю добу 26,1±1,5 мл/м2 (p 0,01), а на 7-у — до 36,8±2,2 мл/м2 (p 0,01). Серцевий індекс (СІ) групи К при надходженні був 2,26±0,35 л/хв∙м2, на 3-тю добу - 2,73±0,37 л/хв∙м2 (p 0,001), а до кінця дослідження — до 3,08±0,40 л/хв∙м2 (p 0,001). СІ групи. С при надходженні склав 1,99±0,39 л/хв∙м2, на 3-ю добу - 2,22±0,31 л/хв∙м2 (p 0,02), на 7-у — до 2,67±0,33 л/хв∙м2 (p 0,001). Показник СІ при надходженні в групі Е — 2,0±0,38 л/хв∙м2. На 3-ю добу — 2,06±0,30 л/хв∙м2 (p 0,4), на 7-у досяг 2,97±0,32 л/хв∙м2 (p 0,001). Фракція викиду (ФВ) групи К при надходженні склала 53,7±3,4 %. Надалі ФВ достовірно підвищувалася, досягнувши до 3-ї доби 59,6±5,2 % (p 0,001) і 63,3±6,4 % до 7-ї (p 0,01). ФВ величина при надходженні в групі С склала 47,9±4,7 %, на 3-тю добу вона зросла до 52,2±5,2 % (p 0,001), а на 7-у — до 56,8±6,9 % (p 0,001). ФВ при надходженні хворих групи Е - 47,5±6,9 %. На 3-ту добу ФВ достовірно підвищилася до 52,3±5,3 % (p 0,003), а на 7-у добу — до 61,5±6,4 % (p 0,001). Включення Етилметилгідроксипіридину сукцинату (ЕМГПС) до схеми інтенсивної терапії пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю під час політравми без гострої травми міокарда поступово покращує скоротливу здатність міокарда (CЗМ). На 3-ю добу після надходження пацієнта значного впливу ЕМГПС на вивчення механічних та енергетичних показників не спостерігалося. Але з 7-ої доби спостерігалося зростання ударного індексу (УІ) на 6,4% (36,8±1,2 всупереч 34,6±5,5 мл/м2, р
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гітальчук, О. А.
    Комбінована терапія Медотиліном/Елфунатом у профілактиці й лікуванні психоневрологічних ускладнень після операцій на відкритому серці / О. А. Гітальчук, А. Калужа // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 5. - С. 43-50. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Медотилін

   Елфунат

   Мексидол

   Холіну альфосцерат

MeSH-головна:
СЕРДЦА ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIAC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
АЦЕТИЛХОЛИН -- ACETYLCHOLINE (дефицит)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (профилактика и контроль, этиология)
ДЕЛИРИЙ, ДЕМЕНЦИЯ, АМНЕСТИЧЕСКИЕ И КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DELIRIUM, DEMENTIA, AMNESTIC, COGNITIVE DISORDERS (профилактика и контроль, этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: При проведенні операцій на відкритому серці в післяопераційному періоді нерідко виникають психоневрологічні ускладнення: інсульт — у 4,8 % випадків, дифузна енцефалопатія — у 12 %, зміни поведінки — у 5–40 %, когнітивні порушення — у 12–79 %, психічні розлади — у 13–64 %. Причинами їх розвитку є дефіцит ацетилхоліну з подальшою дисфункцією холінергічної системи й оксидативний стрес, що виникають унаслідок гіпоксії, гіпоперфузії і системної запальної реакції. У зв’язку з цим перспективним напрямком профілактики й лікування психоневрологічних ускладнень вважається призначення препаратів, що відновлюють синтез ацетилхоліну, — холіну альфосцерату (Медотилін), і препаратів, що пригнічують оксидативний стрес, — мексидолу (Елфунат). У дослідженні, проведеному на базі регіонального кардіохірургічного центру Одеської обласної лікарні, було продемонстровано, що комплексне застосування Медотиліну й Елфунату дозволяє зменшити частоту психоневрологічних ускладнень, а також скоротити тривалість лікування в стаціонарі
Дод.точки доступу:
Калужа, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Жадан, В. М.
Корекція мексидолом метаболічних порушень при експериментальній емфіземі легень [Текст] / В. М. Жадан, В. І. Коржов // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 3. - С. 26-31

Рубрики: Мексидол

MeSH-головна:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (лекарственная терапия)
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ -- PULMONARY EMPHYSEMA
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД -- MALONDIALDEHYDE
ГЛУТАТИОН -- GLUTATHIONE
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
Анотація: Мета роботи - вивчити ефективність дії мексидолу на систему ПОЛ/АОЗ за умов експериментальної емфіземи легень (ЕЛ). Дослідження проведено на 58 статевозрілих білих щурах з масою тіла 180 - 200 г. Модель папаїнової ЕЛ відтворено шляхом одноразового інтратрахеального введення під легким ефірним наркозом 0,5 мл розчину папаїну у дозах 50, 75 та 100 мг/кг. Протягом 2 тиж після введення папаїну їм призначали мексидол по 25 мг/кг внутрішньом'язово щодня. Визначали вміст малонового діальдегіду і активність глутатіонозалежних ферментів. Досліджено й оцінено показники оксидантно-антиоксидантної системи крові щурів із експериментальною ЕЛ залежно від дози папаїну й вплив на них мексидолу. Через 2 тиж після моделювання ЕЛ за всіх доз папаїну спостерігаються порушення у системі ПОЛ/АОЗ: вірогідне підвищення вмісту малонового діальдегіду в еритроцитах та зниження активності основних глутатіонозалежних ферментів. Призначення мексидолу незалежно від дози папаїну супроводжується зниженням інтенсивності процесів ліпопероксидації, підвищенням активності ферментів ГТ, ГР та ГПО. Висновки: метаболічні порушення за експериментальної ЕЛ підлягають корекції мексидолом. Він сприяє зниженню концентрації продуктів ПОЛ, активізації глутатіонозалежних ферментів у крові
Дод.точки доступу:
Коржов, В. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Коржов, В. И.
Влияние мексидола на некоторые показатели крови при экспериментальной эмфиземе легких [Текст] / В. И. Коржов, В. Н. Жадан, Б. О. Осипенко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 2. - С. 14-18

Рубрики: Мексидол

MeSH-головна:
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ -- PULMONARY EMPHYSEMA
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРОВЬ -- BLOOD
Анотація: Цель работы - изучить влияние сукцинатсодержащего препарата мексидола на активность каталазы и сорбционную емкость эритроцитов при экспериментальной эмфиземе легких (ЭЛ). Исследования проведены на 64 половозрелых белых крысах массой 180 - 200 г. Модель папаиновой ЭЛ у животных была воспроизведена путем одноразового интратрахеального введения папаина, растворенного в 0,9 % солевом растворе NaCl из расчета 50 и 100 мг/кг. В течение 2 и 3 нед после введения животным папаина им вводили мексидол в дозе 25 мг/кг внутримышечно ежедневно. Определяли активность каталазы и сорбционную емкость эритроцитов. Установлено, что ЭЛ сопровождается угнетением активности каталазы и существенным снижением сорбционной емкости эритроцитов вне зависимости от дозы папаина. Введение животным мексидола в течение 2 и 3 нед в дозе 25 мг/кг приводит к восстановлению активности каталазы и повышению сорбционной емкости эритроцитов. Полного восстановления сорбционной емкости эритроцитов по сравнению с контрольной величиной не виявлено. В то же время у животных, получавших мексидол, сорбционная емкость достоверно выше по сравнению с группой животных, не получавших препарат. Выводы: эмфизематозный процесс в легких приводит к угнетению активности каталазы и снижению сорбционной емкости эритроцитов. Мексидол, вводимый животным в течение 2 и 3 нед, реактивирует активность каталазы и повышает сорбционную емкость эритроцитов
Дод.точки доступу:
Жадан, В. Н.
Осипенко, Б. О.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Сторожук, М. В.
Динаміка показників прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу у хворих на розацеа у процесі комплексного лікування [Текст] / М. В. Сторожук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2018. - N 1. - С. 35-41. - Бібліогр.: с. 39-40

Рубрики: Мексидол

MeSH-головна:
РОЗАЦЕА -- ROSACEA (кровь, лекарственная терапия)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
СУКЦИНАТЫ -- SUCCINATES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Доброродній, А. В.
    Роль кисневого дисбалансу в механізмах порушень процесів ліпідної пероксидації, антиоксидантного захисту та ендотоксикозу за умов експериментального гострого респіраторного дистрес-синдрому та їх корекція [Текст] / А. В. Доброродній // Клінічна хірургія. - 2018. - Т. 85, № 5. - С. 59-62. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Мексидол

   Корвитин

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ ВЗРОСЛЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, ADULT (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм)
АНОКСИЯ -- ANOXIA (диагностика, лекарственная терапия)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Анотація: Мета роботи - з'ясувати роль кисневого дисбалансу в механізмах порушень процесів ліпідної пероксидації, антиоксидантного захисту та ендотоксикозу за умов експериментального гострого респіраторного дистрес-синдрому (ГРДС) та встановити ефективність їх корекції корвітином і мексидолом. В експериментах на 58 нелінійних середньостійких до гіпоксії статевозрілих щурах-самцях моделювали ГРДС та досліджували ефективність профілактичного застосування мексидолу, корвітину та їх поєднання. Через 2 год експерименту виникав виражений кисневий дисбаланс зі зниженням в артеріальній крові напруження кисню (pO2), насичення киснем (SAT) та його вмісту (O2CT). Загинуло 58,3 % піддослідних тварин. Ефективність окремого застосування мексидолу була достовірно вища, ніж корвітину. У разі поєднаного застосування мексидолу та корвітину загинуло 8,3 % піддослідних тварин. Висновки: після застосування комбінації мексидолу та корвітину найменшими були порушення pO2 в артеріальній крові, прояви ендотоксикозу та кількість загиблих тварин
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zamorskii, I. I.
The effect of 2-benzamido-2-(2-oxoindolin-3-iliden) acetic acid derivative on the activity of lipid peroxidation processes and the antioxidant defense in chronic hypobaric hypoxia [Text] / I. I. Zamorskii, Yu. S. Bukataru, S. V. Kolisnyk // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 1. - P40-44

Рубрики: Мексидол

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
Кл.слова (ненормовані):
АНТИГИПОКСАНТЫ
Анотація: Hypoxia is a typical pathological process developing due to the decreased concentration of oxygen in the organism or in the particular tissues and organs, as well as disturbances of oxygen utilization during biological oxidation. Aim. To determine the antihypoxic and antioxidant activity of the ZNM derivative of 2-benzamido-2-(2-oxoindolin-3-iliden) acetic acid in the brain and blood plasma of rats under the conditions of chronic hypobaric hypoxia (CHH) by the indicators of the lipid peroxidation processes activity and the state of the antioxidant defense. Materials and methods. The studies were conducted under the conditions of CHH modeled by the standard method. The ZNM substance in the dose of 15 mg/kg and the reference drug mexidol in the dose of 100 mg/kg were injected intraperitoneally starting from the 14th day of the experiment 30 min prior to the hypoxia simulation. Results. In the group of animals treated with ZNM a significant decrease in the content of malondialdehyde in the blood plasma and brain structures (by 1.2 and 1.1 times, respectively), as well as in the content of oxidative modified proteins (by 1.2 times in the blood plasma and 1.4 times in the brain tissue) was observed. The content of ceruloplasmin in the blood plasma decreased by 1.7 times; the content of SH-groups increased by 3.1 times; the catalase activity increased by 1.2 times in the blood plasma, and by 1.9 times in brain homogenates. The reduced glutathione level in brain homogenates increased by 1.4 times; the glutathione peroxidase activity significantly increased by 2.1 times in the blood plasma and by 1.3 times in brain homogenates compared to the model pathology group. Conclusions. It has been found that both mexidol and the ZNM substance demonstrate a significant antioxidant activity under the conditions of CHH by stabilizing the balance between prooxidant and antioxidant systems of the body in rats, and it is particularly important in oxidative stress caused by chronic hypoxia
Гіпоксія – типовий патологічний процес, що виникає при зниженому вмісті кисню в організмі або окремих тканинах і органах, а також при порушенні утилізації кисню в процесі біологічного окиснення. Мета. Метою дослідження стало встановлення антигіпоксантної та антиоксидантної активності похідного 2-бензамідо-2(2-оксоіндолін-3-іліден) оцтової кислоти ZNM в головному мозку та плазмі крові щурів за умов хронічної гіпобаричної гіпоксії (ХГГ) за показниками активності процесів ліпопероксидації та стану антиоксидантного захисту у щурів. Матеріали та методи. Дослідження проводились за умов ХГГ, яку моделювали за стандартною методикою. Речовину ZNM у дозі 15 мг/кг та препарат порівняння мексидол у дозі 100 мг/кг вводили внутрішньоочеревинно, починаючи з 14 доби моделювання гіпоксії за 30 хв до початку сеансу. Результати. У групі тварин, яким вводили досліджувану речовину ZNM, спостерігали достовірне зниження вмісту малонового діальдегіду як у плазмі крові, так і в структурах головного мозку (відповідно в 1,2 рази та в 1,1 рази), а також вміст продуктів окиснювальної модифікації білків (для плазми крові – в 1,2 рази, а для тканини головного мозку – в 1,4 рази). Вміст церулоплазміну в плазмі крові зменшився в 1,7 рази, а вміст SH-груп збільшився в 3,1 рази. При цьому активність каталази в плазмі крові підвищилась в 1,2 рази, а в гомогенатах головного мозку – в 1,9 рази. Вміст глутатіону відновленого у гомогенатах головного мозку підвищився в 1,4 рази, а активність глутатіонпероксидази підвищилась в плазмі крові в 2,1 рази, а в гомогенатах – в 1,3 рази. Висновки. Отже, встановлено, що речовина ZNM суттєво не поступається дії мексидолу при ХГГ щодо антигіпоксантних та антиоксидантних властивостей, а також сприяє нормалізації прооксидантно-антиоксидантного балансу в плазмі крові та головному мозку щурів
Дод.точки доступу:
Bukataru, Yu. S.
Kolisnyk, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Можливості антиоксидантної терапії щодо обмеження органних порушень у ранній фазі гострого некротичного панкреатиту [Текст] / В. В. Петрушенко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2017. - N 10. - С. 14-16. - Бібліогр.: с. 16

Рубрики: Мексидол

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (кровь, осложнения, терапия)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (кровь, профилактика и контроль, терапия, этиология)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (кровь, профилактика и контроль, этиология)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (методы)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
СУКЦИНАТЫ -- SUCCINATES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: У дослідження включені 49 хворих, у яких діагностований гострий некротичний панкреатит (ГП). У 26 пацієнтів (контрольна група) антиоксидантну терапію не проводили, у 23 (основна група) в комплексі інтенсивної терапії ранньої фази ГП застосовували мексидол. Досліджували стан оксидантної системи у хворих на 7-му добу від початку захворювання, показники синдрому системної запальної відповіді (ССЗВ), частоту органних порушень. Використання мексидолу сприяло зменшенню тяжкості ССЗВ, що корелювало з зменшенням інтенсивності перекисного окиснення білків (ПОБ, r=0,441, p=0,035) та ліпідів (ПОЛ, r=0,564, p=0,005), вираженості депресії функціонального стану глутатіонзалежної системи антиоксидантного захисту (АОЗ) (р 0,05). Включення мексидолу в комплекс інтенсивної терапії хворих з приводу некротичного ГП сприяло зменшенню частоти органних порушень у ранній фазі захворювання на 32,9% порівняно з такою в контролі (р
Дод.точки доступу:
Петрушенко, В. В.
Столярчук, О. В.
Паньків, К. М.
Білик, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Screening of derivatives of 2-(benzoyilamino) (1-R-2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid under the conditions of acute hypobaric hypoxia [Text] / I. I. Zamorskii [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P67-70

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)
ИНДОЛИЛУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ -- INDOLEACETIC ACIDS (фармакология)
Кл.слова (ненормовані):
АНТИГИПОКСАНТЫ, фармакология -- МЕКСИДОЛ, фармакология
Дод.точки доступу:
Zamorskii, I. I.
Bukataru, Yu. S.
Lenga, E. L.
Kolisnyk, S. V.
Altukhov, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Перцов, В. І.
Сучасні підходи до лікування донорських ран у потерпілих при опіках [Текст] / В. І. Перцов, О. Л. Одностеблиця, О. В. Пономаренко // Клінічна хірургія. - 2016. - № 3. - С. 49-50. - Бібліогр.: с. 50

MeSH-головна:
ОЖОГИ -- BURNS (лекарственная терапия, хирургия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА -- LYMPHATIC SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
Кл.слова (ненормовані):
мексидол
Дод.точки доступу:
Одностеблиця, О. Л.
Пономаренко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Петрушенко, В. В.
Оксидативний стрес у хворих на гострий панкреатит: асоціації із синдромом системної запальної відповіді та органною дисфункцією [Текст] / В. В. Петрушенко, О. В. Столярчук // Медицина неотложных состояний. - 2016. - N 5. - С. 105-109. - Бібліогр.: с. 109

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (кровь, осложнения, терапия)
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (кровь, профилактика и контроль, терапия, этиология)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (кровь, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (методы)
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА -- ASCORBIC ACID (терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME ASSESSMENT (HEALTH CARE)
Кл.слова (ненормовані):
мексидол
Дод.точки доступу:
Столярчук, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Оксидантный стресс и болезнь Паркинсона: механизмы и терапевтические перспективы [Текст] / Е. А. Катунина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 7. - С. 141-145

Рубрики: Мексидол

   Гимантан

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (лекарственная терапия, метаболизм, этиология)
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS (лекарственная терапия, метаболизм, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (вредные воздействия)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPARKINSON AGENTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Катунина, Е. А.
Титова, Н. В.
Малыхина, Е. А.
Гасанов, М. Г.
Макарова, А. А.
Воронина, Т. А.
Неробкова, Л. Н.
Вальдман, Е. А.
Авакян, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Черешнюк, І. Л.
    Особливості перебігу метаболічних процесів у сітківці щурів в умовах гострої ішемії-реперфузії ока (характеристика моделі) та оцінка ретинопротекторних властивостей мексидолу [Текст] = Features of metabolism in the retina of rats in conditions of acute ischemia-reperfusion of eye (model characteristics) assessment and properties retinoprotection mexidol / І. Л. Черешнюк, Г. В. Загорій, О. А. Ходаківський // Буковинський медичний вісник. - 2015. - Т. 19, № 4. - С. 193-197. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: ВНМУ

   Мексидол--фарм

MeSH-головна:
СЕТЧАТКА -- RETINA (метаболизм)
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA
РЕПЕРФУЗИЯ -- REPERFUSION (использование, методы)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Дод.точки доступу:
Загорій, Г. В.
Ходаківський, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Лукьянцева, Г. В.
Гистологическое строение проксимального эпифизарного хряща плечевой кости при нанесении дефекта большеберцовой кости на фоне введения натрия бензоата [Текст] = Histological structure of the proximal epiphyseal cartilage of the humerus during application tibial defects with administration of sodium benzoate / Г. В. Лукьянцева // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 24. - С. 61-65. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Мексидол--фарм

MeSH-головна:
(вредные воздействия)
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ -- FOOD ADDITIVES (вредные воздействия)
КРЫСЫ -- RATS
БОЛЬШЕБЕРЦОВАЯ КОСТЬ -- TIBIA (повреждения)
КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
РОСТА ЗОНА ЭПИФИЗАРНАЯ -- GROWTH PLATE (анатомия и гистология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Бережная, С. В.
Нейропротективная терапия хронической ишемии головного мозга в амбулаторных условиях [Текст] / С. В. Бережная, Э. З. Якупов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 6. - С. 48-52

Рубрики: Мексидол

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Дод.точки доступу:
Якупов, Э. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Шишкова, В. Н.
Особенности развития неврологических осложнений у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и метаболическим синдромом: возможность коррекции и профилактики [Текст] / В. Н. Шишкова // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 1. - С. 109-114

Рубрики: Мексидол

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Антидепрессивное действие производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты в эксперименте [Текст] / И. А. Волчегорский [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 2. - С. 48-52

Рубрики: Эмоксипин

   Реамберин

   Мексидол

MeSH-головна:
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
(терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Волчегорский, И. А.
Мирошниченко, И. Ю.
Рассохина, Л. М.
Малкин, М. П.
Файзуллин, Р. М.
Пряхина, К. Е.
Калугина, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Чуканова, Е. И.
Результаты исследования эффективности и безопасности применения мексидола у пациентов с хронической ишемией мозга [Текст] / Е. И. Чуканова, А. С. Чуканова, Х. И. Мамаева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 2. - С. 71-74

Рубрики: Мексидол

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, психология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия)
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ -- MOTOR ACTIVITY (действие лекарственных препаратов)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Дод.точки доступу:
Чуканова, А. С.
Мамаева, Х. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Черешнюк, І. Л.
Нейроретинопротекторні властивості мексидолу в умовах перехідної ішемії ока [Текст] = Neyroretynoprotective effects of mexidol in conditions of temporary ischemia of the eye / І. Л. Черешнюк, Г. В. Загорій, О. А. Ходаківський // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 24. - С. 90-92. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Мексидол--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ -- OPTIC NEUROPATHY, ISCHEMIC (лекарственная терапия)
РЕПЕРФУЗИЯ -- REPERFUSION (использование)
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EYE DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Загорій, Г. В.
Ходаківський, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Роль мексидола (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината) в получении стабилизированных наночастиц магнетита для биомедицинского применения [Текст] / Е. М. Важничая [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 384-388 . - ISSN 0042-8809

Рубрики: Лекарства-Мексидол

MeSH-головна:
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ГИПЕРТЕРМИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ -- MALIGNANT HYPERTHERMIA (диагноз)
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
Анотація: Наночастицы (НЧ) магнетита изучаются как препараты для магнитно-резонансного контрастирования, гипертермии злокачестенных опухолей, адресной доставки лекарств и противоанемического действия. Одной из главных проблем таких НЧ является их аггрегация, что требует создания способов стабилизации НЧ магнетита при получении на их основе жидких лекарственных форм. Представленная работа посвящена возможности применения мексидола (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината) для солюбилизации НЧ магнетита в гидрофильной среде и последующей их стабилизации. Конденсат, полученный методом электронно-лучевого испарения и конденсации, с частицами магнетита размерами 5-8 нм, осаждёнными в кристаллы хлорида натрия, использовали совместно с субстанцией мексидола (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината) и низкомолекулярным поливинилпирролидоном (ПВП). Конденсат 1ГЧ магнетита диспергировали в дистиллированной воде, растворе мексидола или ПВП. Распределение НЧ по размерам в жидкой фазе систем определяли методом фотон-корреляционной спектроскопии, концентрацию железа (Fe) - с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии. В дисперсии, приготовленной на дистиллированной воде, основное количество НЧ имеет размеры 13-120 нм, с раствором мексидола - 270-1700 нм, в системе с раствором ПВП - 30-900 нм. В жидкости, содержащей НЧ магнетита вместе с мексидолом и ПВП, частицы основной фракции (99,9%) характеризуются размерами 14-75 нм с максимумом 25 нм. Концентрация Fe в данной системе наибольшая: она близка к таковой в образце с раствором мексидола и в 6,6-7,3 раза превышает концентрацию в образцах с дистиллированной водой или ПВП. Таким образом, в ходе приготовления водных дисперсных систем на основе конденсата НЧ магнетита мексидол обеспечивает переход Fe в жидкую фазу в количестве, необходимом для реализации его биологической активности, а ПВП стабилизирует модифицированные им НЧ.
Дод.точки доступу:
Важничая, Е. М.
Мокляк, Е. В.
Курапов, Ю. А.
Забозлаев, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)