Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=васкулиты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 145
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Охотнікова О. М., Ошлянська О. А.
Назва : Уртикарний васкуліт у дітей
Паралельн. назви :Urticarial vasculitis in children
Місце публікування : Астма та алергія. - 2021. - № 3. - С. 16-29 (Шифр АУ22/2021/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Різноманітні аутоімунні захворювання доволі часто проявляються ураженням декількох органів та систем і супроводжуються синдромом хронічної кропив’янки, включаючи такс серйозне імунологічне порушення як уртикарний васкуліт. Цей варіант васкуліту може бути і окремою нозологічною формою, до яких належить і синдром гінокомнлементемічного уртикарного васкуліту. Окрім клінічних ознак хронічної кропив’янки для останнього характерний тяжкий перебіг із системними проявами з боку різних органів, а також зниження рівня компонентів комплементу у сироватці крові і виявлення специфічних маркерів хвороби, таких як антитіла до першого компоненту комплементу Clq (Clq-антитіла). Діагноз уртикарного васкуліту підтверджують результати біопсії шкіри, яка в наш час є «золотим стандартом» діагностики. Синдром гіпокомнлементемічного уртикарного васкуліту є дуже рідкісним захворюванням, але зважаючи на мультисистемні його прояви з ним може стикнутися лікар будь-якої спеціальності (педіатр, сімейний лікар, алерголог, ревматолог, офтальмолог, дерматолог, нефролог тощо). Саме тому лікарі повинні бути добре обізнані з особливостей перебігу цієї хвороби не тільки задля зниження ймовірності помилкової діагностики уртикарного васкуліту як варіанту хронічної кропив’янки або іншої хвороби імунонатоґенетичного характеру, а й тому, що сучасна терапія цих станів радикально відрізняється один від одного: уртикарний васкуліт у найтяжчому варіанті часто вимагає використання як мінімум двох імуносунресивних препаратів (глюкокортикостероїдів та цитостатиків) й інших ліків супроводу, що саме по собі може викликати розвиток побічної медикаментозної алергічної реакції у вигляді кропив’янки. Хронічна ідіоиатична кропив’янка потребує дотримання сучасного алгоритму ведення хворого, з початковим застосуванням блокаторів Hj-рецеитору гістаміну та з можливим збільшенням дози у 4 рази, а у разі їх малої ефективності — переходом на терапію цитостатиками і препаратом моноклональних імуноглобулін-Е-антитіл — омалізумабом і вкрай обмежено і тільки на короткий термін — застосування глюкокортикостероїдівDifferent autoimmune diseases can present with organs malfunctioning and chronic urticaria symptoms in particular such urticarial vasculitis. This variant of vasculitis can be a separate nosological form, which includes a rare disease as hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. In addition to chronic urticaria symptoms, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is characterized by severe systemic manifestations in different organs, decreased serum level of complement components, and appearance of specific markers, such as anti-Clq-antibodies. The diagnosis is confirmed by the results of skin biopsy, which is the «gold standard» of diagnosis. The condition often requires combined treatment with two immunosuppressive drugs. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is a very rare disease, but, because of the multisystem manifestations, it can be encountered by any specialist (pediatrician, general practitioner, allergist, rheumatologist, ophthalmologist, dermatologist, nephrologist, etc), therefore doctors should consider this condition when dealing with such patients in order to reduce the risk of hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome misdiagnosis as the variants of chronic urticaria or another immunopathogenetic disease. That is why doctors should be well aware of the features of the course of this disease, not only to reduce the likelihood of erroneous diagnosis of urticarial vasculitis as chronic urticaria or another disease of immunopathological genesis, but also because modem therapy of these conditions is radically different from each other: chronic idiopathic urticaria requires adherence to a modern patient management algorithm with the initial use of HI -antihistamines with a possible increase in the dose (up to a 4-fold increase), and with their low efficiency — the transition to the use of cytostatics, monoclonal antibodies against immunoglobulin E -omalizumab, and is extremely limited and only for short-term use of glucocorticosteroids
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузьменко С. Г., Пономарёв В. В.
Назва : Неатеросклеротическая васкулопатия как причина инфаркта головного мозга в молодом возрасте
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 3. - С. 84-94 (Шифр МУ64/2020/16/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ -- BRAIN INFARCTION
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНАЯ ТРАВМА -- CEREBROVASCULAR TRAUMA
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Анотація: Представлен аналитический обзор литературы по проблеме инфаркта головного мозга у лиц молодого возраста (18–45 лет). Показана актуальность диагностики и лечения инфаркта мозга у пациентов молодого возраста в Беларуси, Украине и Российской Федерации. В соответствии с общепризнанной концепцией гетерогенности инфаркта мозга рассмотрены некоторые редкие причины развития инсульта у лиц молодого возраста. Инфаркт мозга у данной категории пациентов отличается этиологическим полиморфизмом, имеет особенности течения и прогноза. Подробно рассмотрены неатеросклеротические васкулопатии, которые включают большую группу заболеваний с различными основными механизмами — иммунологические, инфекционные, патологию соединительной ткани. Большое внимание уделено диссекции сосудов головного мозга, причинам ее возникновения, особенностям клинических проявлений. Приведены результаты международных исследований, посвященных новым подходам к диагностике и лечению пациентов со спонтанной диссекцией, васкулитами, фибромускулярной дисплазией. Широкое внедрение в практику методов нейровизуализации головного мозга и улучшение качества неинвазивных ангиографических изображений способствовали более точной и своевременной диагностике и дифференциации васкулопатий, что имеет большое значение для дальнейшей тактики лечения. Вместе с тем наши исследования по изучению патогенетических характеристик инфаркта мозга у пациентов молодого возраста продолжаются и требуют дальнейшего уточнения
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сорокин Ю. Н.
Назва : Поражение центральной нервной системы при васкулитах
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 146-157 (Шифр МУ64/2020/16/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS, CENTRAL NERVOUS SYSTEM
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ -- HEADACHE
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
АНГИОГРАФИЯ -- ANGIOGRAPHY
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS
Анотація: В статье представлена классификация васкулитов с поражением центральной нервной системы (ЦНС), их клинические проявления, критерии диагностики первичного васкулита ЦНС и методы лечения. Постановка диагноза первичного васкулита ЦНС требует прежде всего исключения вторичного характера поражения сосудов головного мозга. В ряде случаев возможны ситуации с возникновением необходимости пересмотра ранее выставленного диагноза. Описан клинический случай с возможным пересмотром ранее выставленного диагноза рассеянного склероза в пользу вторичного церебрального васкулита на фоне аутоиммунного тиреоидита
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Fotuhi, Majid, Mian, Ali, Meysami, Somayeh, Cyrus, A. Raji
Назва : Нейробіологія COVID-19
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 146-154 (Шифр МУ64/2020/16/5)
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
ОБОНЯНИЯ РАССТРОЙСТВА -- OLFACTION DISORDERS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Аносмія, інсульт, параліч, порушення функцій черепних нервів, енцефалопатія, делірій, менінгіт і судоми є деякими з неврологічних ускладнень у пацієнтів із коронавірусною хворобою-19 (COVID-19), викликаною новим коронавірусом-2 (SARS-Cov2). Залишається проблемою встановити, у яких випадках неврологічні порушення при COVID-19 викликані самим SARS-Cov2, надмірною цитокіновою відповіддю, яку він запускає, і/або є результатом гіперкоагуляції і тромбоутворення в кровоносних судинах усього організму й мозку. У цій статті ми зробимо огляд матеріалів, де згадуються неврологічні прояви в пацієнтів з COVID-19, у тому числі гострі неврологічні симптоми (наприклад, інсульт), навіть без типових респіраторних симптомів, таких як лихоманка, кашель або задишка. Також ми обговоримо різні нейробіологічні процеси й механізми в головному мозку, черепних нервах, периферичних нервах і м’язах, що можуть лежати в основі зв’язку між SARS-Cov2 і COVID-19. Нарешті, ми пропонуємо базову класифікаційну схему NeuroCovid, що об’єднує ці концепції і виділяє деякі питання, які потребують вирішення в клінічній практиці в даний момент, і довгострокові наслідки COVID-19, такі як депресія, обсесивно-компульсивний розлад, безсоння, зниження когнітивних функцій, прискорене старіння, хвороба Паркінсона або хвороба Альцгеймера в майбутньому. При цьому ми маємо намір надати базис для майбутніх гіпотез і досліджень щодо взаємодій SARS-Cov2 і нервової системи
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кутасевич Я. Ф., Олійник І. О., Маштакова І. О., Намли І. Є., Вітковська М. О.
Назва : Шкірні прояви нової коронавірусної інфекції COVID-19, спричиненої SARS-CoV-2
Паралельн. назви :Skin manifestations of new coronaviral infection COVID-19 caused by SARS-CoV-2
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - 2020. - № 4. - С. 29-31 (Шифр ДУ16/2020/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): шкірні ураження--контагіозність
Анотація: Мета – проаналізувати шкірні ураження, асоційовані з коронавірусною інфекцією. Результати. У статті на основі даних літератури і клінічного досвіду наведено клініко-епідеміологічні особливості шкірних уражень, асоційованих із коронавірусною інфекцією. Висновки. Обізнаність лікарів про шкірні симптоми, пов’язані з інфекцією COVID-19, має вирішальне значення для запобігання встановленню неправильного діагнозу, а також для вчасного призначення адекватного лікування
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пілецький А. М., Снігир Н. В., Рудіченко В. М., Кривець В. О., Маслій М. Г.
Назва : Складний диференційний діагноз геморагічного васкуліту у практиці лікаря загальної практики - сімейної медицини: власні клінічні спостереження та дані літератури
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 2. - С. 49-53 (Шифр СУ21/2019/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ВАСКУЛИТ ЛЕЙКОЦИТОКЛАСТИЧЕСКИЙ КОЖНЫЙ -- VASCULITIS, LEUKOCYTOCLASTIC, CUTANEOUS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: У статті розглядається проблема диференційного діагнозу геморагічного васкуліту на рівні первинної медико-санітарної допомоги. Приводиться сучасна класифікація системних васкулітів Міжнародної погоджувальної конференції в Чапел Хіл (США, 2012). Надана характеристика найчастішої форми васкуліту - пурпури Геноха-Шенлейна та менш відомої форми васкуліту мілких судин - лейкоцитокластичного васкуліту (гіперсенснтивного васкуліту). Матеріал викладений на підставі даних наукової літератури та власних клінічних спостережень шкірного васкулітуThe article is dedicated to the problem of differential diagnosis of hemorrhagic vasculitis on the level of primary medicine. Current classification of systemic vasculitides, namely International Chapel Hill Consensus Conference of 2012 is present. Clinical features of the often form of vasculitis - Henoch-Schonlein purpura and the less common form of vasculitis of the small vessels - leukocytoclastic vasculitis (hypersensitivity vasculitis) are analyzed. Material is given basing on scientific literature data and own clinical observations of skin vasculitis
Знайти схожі

Назва журналу :Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія -2019р.,N 8
Цікаві статті :
Актуальні питання виявлення і лікування алергічних захворювань. Резолюція наради алергологів України (м. Київ, 16 жовтня 2019 р.) (стр.5)
Толох О. С. GOLD-2019: еволюція застосування інгаляційних кортикостероїдів у хворих на ХОЗЛ з позицій доказової медицини/ О. С. Толох [та ін.] (стр.6-11)
Ходош Э. М. Васкулиты и гранулематоз с полиангиитом: клинико-морфологическая параллель в вопросах и ответах/ Э. М. Ходош, С. Л. Грифф (стр.12-20)
Мальцев Д. В. Клініка, діагностика, лікування первинного ізольованого дефіциту IgM у людей/ Д. В. Мальцев (стр.21-26)
Одінцова І. В. Себорейний дерматит і Malassezia spp./ І. В. Одінцова [та ін.] (стр.27-30)
Шаргородська І. В. ОКТ-ангіографія в повсякденній офтальмологічній практиці/ І. В. Шаргородська (стр.31-36)
Яковенко О. К. Метастатичне ураження легень: клінічний випадок внутрішньопечінкової холангіокарциноми, асоційованої з цирозом та HBV- і HCV-інфекцією/ О. К. Яковенко, Р. С. Морочковський, С. Л. Гріфф (стр.38-44)
Стасишин О. В. Агрегація білкових препаратів як передумова імунних ускладнень/ О. В. Стасишин [та ін.] (стр.45-48)
Mona Al-Ahmad. Синдром комбінованого алергічного риніту та астми/ Al-Ahmad Mona (стр.49-52)
Sims M. Ускладнені інфекції сечовивідних шляхів: порівняння ефективності та безпечності застосування іміпенему/циластатину в комбінації та монотерапії в рамках проспективного рандомізованого подвійного сліпого дослідження/ M. Sims [та ін.] (стр.53-59)
Рекомендації з лікування атопічного дерматиту Європейського дерматологічного форуму, 2019 (European Dermatology Forum) (стр.60-65)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Васкулитная нейропатия: проблемы клинико-диагностической верификации при системных и несистемных васкулитах
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2019. - № 1. - С. 20-29 (Шифр УУ18/2019/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Поражение периферических нервов может возникать при системных васкулитах средних и/или мелких сосудов или несистемного васкулита, ограниченного периферической нервной системы. Как правило, васкулитные нейропатии имеют тенденцию к преимущественной локализации патологии в нервах нижних конечностей и вызывают дистальные симптомы и признаки, которые включают боль, слабость и нарушения чувствительности в месте иннервации с последующим постепенным вовлечением дополнительных нервов в течение недель или месяцев. Диагностическая оценка должна быть сфокусирована на признаках и симптомах, указывающих на основное заболевание — системный васкулит, однако, если нейропатия является манифестирующим проявлением васкулита при отсутствии других его диагностических признаков, существует необходимость в проведении биопсии нерва. Быстрое распознавание этих клинических и патологических особенностей важно для более эффективного лечения пациентов с васкулитами периферических нервов. В обзорной статье приведены критерии диагностики васкулитной нейропатии, а также перечень диагностических и лабораторных мероприятий, необходимых для дифференциального диагноза. Существующая гетерогенность этиопатогенеза, клинических проявлений васкулитных нейропатий требует тесного сотрудничества между врачами общей практики, неврологами, ревматологами для своевременной диагностики указанной нозологии и выбора адекватной тактики леченияVasculitis of medium-sized and small vessels commonly affects peripheral nerves and can occur in context of a systemic vasculitis with multiorgan involvement or a nonsystemic vasculitis limited to the peripheral nervous system. Typically, vasculitic neuropathies tend to be lower extremity predominant and to cause distal symptoms and signs that include pain, weakness, and sensory loss in the distribution of a named nerve followed by involvement of additional nerves in a stepwise fashion over weeks to months. Diagnostic evaluation should focus on signs and symptoms indicative of an underlying systemic vasculitis, although when neuropathy is the initial manifestation of the vasculitis and/or there is no definitive evidence of vasculitis elsewhere, then nerve biopsy is needed for diagnosis. Prompt recognition of these clinical and pathological features is important to better recognize and more effectively treat patients with peripheral nerve vasculitis. The review article provides criteria for the diagnosis of vasculitic neuropathy, as well as a list of diagnostic and laboratory measures necessary for differential diagnosis. The existing heterogeneity of etiopathogenesis, clinical manifestations of vasculitic neuropathies requires close cooperation between general practitioners, neurologists, and rheumatologists for the timely diagnosis of this nosology and the choice of adequate treatment tactics
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марушко Т. В., Корнєва В. В., Кульчицька Є. Б.
Назва : Геморагічний васкуліт у дітей: особливості діагностики та лікування на сучасному етапі
Паралельн. назви :Anaphylactoid purpura in children: modern concepts of the diagnosis and treatment
Місце публікування : Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 16-22 (Шифр ДУ23/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ДЕТИ -- CHILD
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Анотація: Геморагічний васкуліт (ГВ; МКХ–Х D69.0, анафілактична пурпура, хвороба Шенлейна–Геноха)– васкуліт дрібних судин в результаті гіперімунної відповіді на бактеріальну або вірусну інфекцію, дію алергенів, лікарських препаратів, вакцинації, при якому спостерігається ураження шкіри, суглобів, внутрішніх органів. Захворюваність cтановить 20-25 на 10 тис. населення. Хворіють діти віком від 2 до 10 років, частіше хлопчикиВ статье представлен современный взгляд на геморрагический васкулит у детей, рассмотрены провоцирующие факторы, патогенез, разнообразие клинических форм, диагностические критерии, дифференциальная диагностика, лечение, мониторинг пациентов и прогнозThe article presents a modern view of the Henoch–Schönlein purpura in children, it is shown provoking factors, pathogenesis, variety of clinical forms, diagnostic criteria, differential diagnosis, treatment, patient’s monitoring and prognosis
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Периферическая васкулитная нейропатия при системных и несистемных васкулитах: клинико-диагностические параллели
Паралельн. назви :Peripheral vascular neuropathy with systemic and non-systemic vasculitis: clinical and diagnostic parallels
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2019. - N 1. - С. 36-45 (Шифр ЖУ17/2019/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ -- SURAL NERVE
Анотація: В оглядовій статті наведено результати дослідження периферичної васкулітної нейропатії при системних і несистемних васкулітах. Ураження периферичних нервів може виникати в контексті системного васкуліту середніх і/або дрібних судин поряд із залученням багатьох органів або несистемного васкуліту, обмеженого периферичною нервовою системою. Як правило, васкулітна нейропатія має тенденцію до переважної локалізації патології нервів у нижніх кінцівках із виникненням дистальних симптомів та ознак, які включають біль, слабкість і порушення чутливості в місці іннервації з подальшим поступовим залученням додаткових нервів протягом тижнів або місяців. Діагностична оцінка повинна бути сфокусована на ознаках і симптомах, які вказують на основне захворювання — системний васкуліт. Однак, якщо нейропатія є маніфестним проявом васкуліту за відсутності інших його діагностичних ознак, існує необхідність у проведенні біопсії нерва. Швидке розпізнавання цих клінічних і патологічних особливостей є важливим для ефективнішого лікування пацієнтів із васкулітами периферичних нервівVasculitis of medium-sized and small vessels commonly affects peripheral nerves and can occur in context of a systemic vasculitis with multiorgan involvement or a nonsystemic vasculitis limited to the peripheral nervous system. Typically, vasculitic neuropathies tend to be lower extremity predominant and to cause distal symptoms and signs that include pain, weakness, and sensory loss in the distribution of a named nerve followed by involvement of additional nerves in a stepwise fashion over weeks to months. Diagnostic evaluation should focus on signs and symptoms indicative of an underlying systemic vasculitis, although when neuropathy is the initial manifestation of the vasculitis and/or there is no definitive evidence of vasculitis elsewhere, then nerve biopsy is needed for diagnosis. Prompt recognition of these clinical and pathological features is important to better recognize and more effectively treat patients with peripheral nerve vasculitis
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)