Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=витрификация<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчук Я. Н., Калугина А. С., Зубова Ю. Г.
Назва : Применение методов криоконсервации эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/2. - С. 80-84 (Шифр АР6/2012/8)
Предметні рубрики: Криохирургия-- методы
Эмбрион
Репродукции методы
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): витрификация
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Авраменко Н. В.
Назва : Современные возможности криобиологии при лечении бесплодия, сохранении и восстановлении фертильности
Місце публікування : Патологія. - 2013. - № 3. - С. 5-11 (Шифр ПУ40/2013/3)
MeSH-головна:
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMBRYO RESEARCH
ОВОЦИТЫ -- OOCYTES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Perepelytsina O. M., Uhnivenko A. P., Burlaka D. P., Bezuhlyi S. V., Sydronenko M. V.
Назва : Optimization of human somatic cells cryopreservation protocols by polyethylene clycols
Паралельн. назви :Оптимізація протоколів кріозбереження соматичних клітин людини за допомогою поліетиленгліколю
Місце публікування : Медична та клінічна хімія. - Тернополь, 2016. - Том 18, N 3. - С. 5-12 (Шифр МУ92/2016/18/3)
MeSH-головна: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ -- HYBRID CELLS
ОХЛАЖДЕНИЕ -- REFRIGERATION
ПРОТОКОЛ -- OVERALL
Знайти схожі

Назва журналу :Проблеми кріобіології і кріомедицини -2018р. т.28,N 2
Цікаві статті :
Чернявская Е. А. Структура миокарда молодых крыс с моделью алиментарного ожирения на фоне сочетанного применения ритмических экстремальных холодовых воздействий и криоконсервированных ядросодержащих клеток кордовой крови/ Е. А. Чернявская, В. В. Волина, В. Г. Бабийчук (стр.108-119)
Денисенко В. Ю. Мобилизация Ca2+ из внутриклеточных депо ооцитов Sus scrofa domesticus после витрификации и отогрева/ В. Ю. Денисенко, Т. И. Кузьмина (стр.120-130)
Гулевский А. К. Влияние низкомолекулярной фракции (до 5 кда) кордовой крови человека на ростовые свойства культуры мезенхимальных стромальных клеток, подвергнутых криоконсервированию/ А. К. Гулевский [и др.] (стр.131-138)
Прокопюк В. Ю. Вплив середовищ, кондиційованих кріоконсервованими та свіжовиділеними експлантами та клітинами плаценти, на органотипові культури маток та яєчників мишей/ В. Ю. Прокопюк (стр.139-150)
"Холод у біології і медицині. Актуальні питання кріобіології, трансплантології і біотехнології" (стр.151-190)
Шевченко Н. О. Збереженість меристем батату за різних режимів кріоконсервування/ Н. О. Шевченко [та ін.] (стр.156)
Жаркова Е. Е. Действие низкомолекулярной фракции из криогемолизированной кордовой крови человека на восстановление морфологических свойств и метаболизм АТФ и 2,3-ДФГ эритроцитов донорской крови человека после гипотермического хранения/ Е. Е. Жаркова, А. К. Гулевский (стр.157)
Сазонова Т. М. Засоби профілактики ускладнень у постраждалих від холодової травми/ Т. М. Сазонова, О. С. Проценко, О. В. Шаповал (стр.158)
Коваль А. К. Влияние криоконсервированной кордовой крови на функциональное состояние дендритных клеток кожи крыс с атопическим дерматитом/ А. К. Коваль [и др.] (стр.159)
Айдарова В. С. Влияние ритмической краниоцеребральной гипотермии на морфологические и морфометрические характеристики ткани головного мозга крыс линии SHR/ В. С. Айдарова (стр.160)
Антоненко Е. А. Разработка системы телеметрии для экспериментальной криомедицины/ Е. А. Антоненко [и др.] (стр.161)
Буцкий К. И. Особенности получения спермы белого толстолобика (Hypophthalmichthys molitrix Val., 1844) для криоконсервирования при гормональной стимуляции/ К. И. Буцкий, А. Ю. Пуговкин (стр.162)
Мабана М. А. Диэлектрические свойства криозащитных сред на основе ДМСО и глюкозы в присутствии диоксида церия/ М. А. Мабана [и др.] (стр.163)
Петров И. В. Влияние структурных составляющих модифицированного гелевого носителя на ферментативные свойства иммобилизованного промышленного штамма Lactococcus lactis после низкотемпературного хранения/ И. В. Петров, И. А. Буряк, Я. О. Черкашина (стр.164)
Потапов В. А. Перспективы использования двуокиси углерода в низкотемпературных установках для криогенных технологий/ В. А. Потапов, Д. В. Белый (стр.165)
Бачинський Р. О. Вплив нітробензолу на морфометричні показники сім’яників щурів в умовах холодового стресу/ Р. О. Бачинський, Т. С. Щолок, А. В. Молчанова (стр.166)
Лєонова О. Ю. Кріоконсервування тканини гонад методом повільного заморожування перед протипухлинною терапією для збереження фертильності/ О. Ю. Лєонова, А. О. Богданюк (стр.167)
Будерацька Н. О. Компетенція кріоконсервованих ооцитів після енуклеації ядра та трансферу першого полярного тіла в ооплазму/ Н. О. Будерацька, І. Є. Ільїн, С. В. Лавриненко (стр.168)
Варяница В. В. Долгосрочное хранение фиксированных штаммов вируса бешенства L. Pasteur и CVS при температурах -20 и -80?С с применением защитных сред/ В. В. Варяница, И. П. Высеканцев (стр.169)
Власов А. А. Влияние водного коллоидного раствора фуллерена С60 на эпителий после криодеструкции кожи/ А. А. Власов, Г. А. Ковалев, М. С. Мирошниченко (стр.170)
Гапон А. А. Жизнеспособность сперматозоидов человека после криоконсервирования в безотмывочных средах/ А. А. Гапон [и др.] (стр.171)
Глоба В. Ю. Сократительная активность детрузора крыс с инфравезикальной обструкцией после введения "Кортексина" и биологически активных продуктов культуры мантийных глиоцитов/ В. Ю. Глоба [и др.] (стр.172)
Гречишникова М. П. Применение растворов наноразмерных частиц диоксида церия и ортованадата гадолиния для гипотермического хранения культуры клеток Spirulina platensis/ М. П. Гречишникова [и др.] (стр.173)
Землянський А. О. Показники обміну ліпідів у сироватці крові тварин за деяких незаразних хвороб та після переохолодження/ А. О. Землянський (стр.174)
Золотько К. М. Эффект применения криоконсервированных нейральных клеток плодов крыс на модели интрацеребрального кровоизлияния/ К. М. Золотько, О. М. Сукач, О. В. Оченашко (стр.175)
Літовченко О. Л. Біологічні ефекти сполученої дії низьких температур та електромагнітного випромінювання/ О. Л. Літовченко (стр.176)
Ліхіцький О. О. Ефективність комбінованого застосування кріоконсервованої тканини плаценти людини та цитрату кальцію на перебіг метаболічних процесів в кістковій тканині щурів за умов перелому нижньої щелепи на тлі остеопорозу/ О. О. Ліхіцький (стр.177)
Нарожный С. В. Влияние низкотемпературного хранения плаценты на антиоксидантное действие ее экстрактов по отношению к эритроцитам в состоянии окислительного стресса, вызванного нитритом натрия/ С. В. Нарожный (стр.178)
Новикова О. Ю. Изучение экспрессии хромогранина А в криоконсервированной культуре клеток надпочечников неонатальных поросят/ О. Ю. Новикова [и др.] (стр.179)
Наглов О. В. Ефективність кріогенної реабілітації військовослужбовців АТО шляхом загальної повітряної кріотерапії/ О. В. Наглов, І. А. Товстуха (стр.180)
Онищенко А. И. Содеожание HSP70 в сыворотке крови пациентов с хроническим полипозным риносинуситом/ А. И. Онищенко [и др.] (стр.181)
Ходько А. Т. Поляризационная микроскопия как метод изучения фазовых превращений в криобиологических системах/ А. Т. Ходько (стр.182)
Чабаненко Е. А. Чувствительность эритроцитов человека к постгипертоническому шоку в присутствии глицерина/ Е. А. Чабаненко, Н. М. Шпакова, Н. В. Орлова (стр.183)
Юрчук Т. А. Витрификация эмбрионов человека после манипуляций на zona pellucida/ Т. А. Юрчук [и др.] (стр.184)
Юхта М. С. Кріоконсервування звитих канальців сім’яників статевонезрілих щурів із застосуванням низьких швидкостей охолодження/ М. С. Юхта, Н. О. Волкова, А. М. Гольцев (стр.185)
Папцунова С. Позитивний вплив гіпотермічної перфузії у моделі травматичного пошкодження спинного мозку свиней/ С. Папцунова [та ін.] (стр.186)
Шекіова Е. Середовище, кондиційоване мезенхімальними стовбуровими клітинами, як джерело нейропротекторних факторів/ Е. Шекіова [та ін.] (стр.187)
Севастьянов С. С. Особенности образования и плавления кластерной фазы в высококонцентрированных криопротекторных растворах/ С. С. Севастьянов, А. И. Осецкий (стр.188)
Улізко П. Ю. Застосування флуоресцентних барвників для оцінки стану деконсервованих еритроцитів коня і бика/ П. Ю. Улізко, О. М. Боброва, Л. А. Водоп’янова (стр.189)
Юрченко Л. І. Технологія низькотемпературної обробки м’ясних напівфабрикатів на основі яловичого фаршу, модифікованого біологічною домішкою "Магнетофуд"/ Л. І. Юрченко, І. В. Цихановська, О. Ю. Приходько (стр.190)
Пам’яті Євгенія Федоровича Копєйки (03.10.1939-08.05.2018) (стр.191)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юрчук Т. А., Петрушко М. П., Пиняев В. И., Будерацкая Н. А.
Назва : Витрификация эмбрионов человека после манипуляций на zona pellucida
Паралельн. назви :Vitrification of Human Embryos After Manipulation with Zona Pellucida
Місце публікування : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2018. - Т. 28, № 2. - С. 184 (Шифр П673/2018/28/2)
MeSH-головна: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMBRYO RESEARCH
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
Анотація: Современные вспомогательные репродуктивные технологии (интрацитоплазматическая инъекция спермия (ICSI), доимплантационная генетическая диагностика (PGD), вспомогательный хэтчинг (AH)) включают манипуляции на zona pellucida (ZP), нарушающих ее целостность. Это приводит к изменению скорости проникновения растворенных в среде веществ на всех этапах криоконсервирвания ооцитов и эмбрионов, о чем свидетельствует их осмотическое поведение (скорость и степень дегидратации, время регидратации). Цель работы ‒ сравнительная оценка выживаемости и частоты наступления беременности после переноса в полость матки пациентки витрифицированных эмбрионов человека, подверженных манипуляциям на ZP, с учетом осмотической реакции клеток на этапах криоконсервирования
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Будерацька Н. О., Петрушко М. П., Гонтар Ю. В.
Назва : Генетичний аналіз ембріонів, отриманих з вітрифікованих ооцитів в донаційних програмах допоміжних репродуктивних технологій
Паралельн. назви :Genetic analysis of embryos, obtained from vitrificated oocytes in donor’s programs of artificial reproductive technologies
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 407-411 (Шифр ВУ80/2018/22/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ОВОЦИТОВ СОЗРЕВАНИЯ МЕТОДЫ IN VITRO -- IN VITRO OOCYTE MATURATION TECHNIQUES
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EMBRYO RESEARCH
Анотація: Фактори кріоконсервування можуть призводити до порушення молекулярного механізму нормальної сегрегації хромосом під час мейозу і збільшити кількість анеуплоїдій в ембріонах. Мета дослідження — вивчення частоти хромосомних нерозходжень в ембріонах, отриманих після запліднення свіжовиділених і кріоконсервованих ооцитів. Дослідження частоти анеуплоїдій за хромосомами 13, 16, 18, 21, 22, X, Y проводили методом флуоресцентної гібридизації in situ. Статистичні гіпотези перевіряли за допомогою критеріїв t, c2 при рівнях значущості p0,05, p0,01, p0,001. У роботі показано, що частота хромосомних нерозходжень у клітинах ембріонів, які були отримані з груп нативних та кріоконсервованих ооцитів була ідентичною. Проте відмічали збільшення частоти мозаїцизму в ембріонах, отриманих з кріоконсервованих ооцитів. Неправильне розходження за певними хромосомами рідше визначається серед ембріонів, отриманих із вітрифікованих ооцитів, що може свідчити про меншу життєздатність ооцитів, що несуть порушення у кількості окремих хромосом.The factors of cryopreservation can disrupt molecular mechanisms of normal chromosome’s segregation during meiosis and to increase the number of aneuploidy in embryos. The aim of the paper was to determine the frequency of aneuploid embryos obtained from the thawed oocytes in comparison with the fresh embryo cycles. Preimplantation genetic testing for aneuploidy was performed using fluorescence in situ hybridization with the study of such chromosomes as 13, 16, 18, 21, 22, X, Y. Statistical hypotheses were checked using criteria t, c2 at levels of significance p0.05, p0.01, p0.001. The results have shown that the embryos obtained from vitrificated and fresh oocytes had identical frequency of chromosomal nondisjunctions. However, there was marked the increasing of the mosaicism frequency in the embryos get from thawed oocytes. Aneuploidies were rarer determine among the embryos obtained from vitrificated oocytes, which may indicate a less viability of oocytes with violations in the number of certain chromosomes. This research is the fragment of SRW IPCandC NASU 2.2.6.58 “Study of influence of cryopreservation factors by the vitrification method on morphologically functional descriptions of reproductive cells and embryos”, number of state registration 0116u003498
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мозговська Г. В., Шевченко Н. О., Мірошниченко Т. М., Івченко Т. В., Баштан Н. О., Віценя Т. І.
Назва : Збереженість меристем батату Ipomoea batatas L., після кріоконсервування методом вітрифікації
Паралельн. назви :Survival of sweet potatoes (Ipomoea batatas L.) meristems after cryoprezervation by vitrification
Місце публікування : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2019. - Т. 29, № 2. - С. 157 (Шифр ПУ73/2019/29/2)
MeSH-головна: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
БАТАТ -- IPOMOEA BATATAS
Анотація: Методи, які базуються на вітрифікації, передбачають занурення біологічного матеріалу безпосередньо у рідкий азот або його шугу, що не потребує коштовного обладнання. Для забезпечення переходу внутрішньоклітинного вмісту у скловидний стан без утворення кристалів необхідно ретельно дотримуватися умов обробки меристем. У нашому дослідженні це досягалося двома способами: за допомогою розчинів, які вітрифікуються. та дегідратації потоком стерильного повітря. Мета роботи - дослідження впливу кріоконсервування методом вітрифікації на збереженість меристем батату
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гапон Г. О., Павлович О. В., Юрчук Т. О., Рєпін М. В., Марченко Л. М.
Назва : Ультраструктурні характеристики сперміїв людини після кріоконсервування шляхом вітрифікації з полівінілпіралідоном
Паралельн. назви :Ultrastructural сharacteristics of human sperm after cryopreservation with polyvinylpiralidon by vitrification
Місце публікування : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2019. - Т. 29, № 2. - С. 178 (Шифр ПУ73/2019/29/2)
MeSH-головна: СПЕРМЫ КОНСЕРВИРОВАНИЕ -- SEMEN PRESERVATION
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
Анотація: Мета дослідження – вивчення впливу кріоконсервування шляхом вітрифікації з полівінілпіралідоном на ультраструктурні характеристики сперміїв людини
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павлович О. В., Гапон Г. О., Юрчук Т. О., Рєпін М. В., Марченко Л. М., Говоруха Т. П., Петрушко М. П.
Назва : Ультраструктурні та функціональні характеристики сперміїв людини після кріоконсервування методом вітрифікації
Паралельн. назви :Ultrastructural and Functional Characteristics of Human Spermatozoa After Cryopreservation by Vitrification
Місце публікування : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2020. - Т. 30, № 1. - С. 24-33 (Шифр ПУ73/2020/30/1)
MeSH-головна: СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
Анотація: Низькотемпературне консервування сперматозоїдів широко використовується при лікуванні безпліддя методами допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ). Методи кріоконсервування сперматозоїдів із еякулятів при нормозооспермії є рутинними, проте їх неможливо використовувати для сперматозоїдів, отриманих із еякулятів при вадах сперматогенезу. Розробка методів кріоконсервування та оцінка морфофункціональних та ультраструктурних характеристик сперматозоїдів після кріоконсервування є актуальними. У роботі оцінювали вплив кріоконсервування методом вітрифікації з використанням непроникальних кріопротекторів полівінілпіролідону (ПВП) та сахарози на морфофункціональний та ультра-структурний стан сперматозоїдів людини при патоспермії. У (22,3 ± 3,4), (26,8 ± 4,2), (18,6 ± 2,1)% сперміїв після вітрифікації з 0,25 М сахарозою; 10% ПВП та сумішшю 0,25 М сахарози, 10% ПВП, 10% сироваткового альбуміну людини відповідно, спостерігали виникнення вакуолей у хроматині ядер сперматозоїдів. Для свіжовиділених сперматозоїдів цей показник становив (16,6 ± 1,4)%. У досліджувальних групах ультраструктурні характеристики акросоми, аксонеми, периаксонемальних структур та джгутика сперматозоїдів суттєво не відрізнялися від контрольних зразків. Показано, що кріоконсервування сперматозоїдів людини методом вітрифікації з використанням розчинів сахарози та ПВП дозволяє зберегти їх життєздатність та ультраструктурну цілісність та є перспективним для використання у ДРТLow temperature preservation of spermatozoa is widely applied in infertility treatment when using the assisted reproductive technology (ART). There are the standard methods for ejaculated spermatozoa cryopreservation in normozoospermia, but their application for ejaculate-derived spermatozoa, having spermatogenesis defects, is impossible. Therefore, of high priority are to design the cryopreservation methods and assess morphofunctional and ultrastructural characteristics of spermatozoa after cryopreservation. Here, we have evaluated the impact of cryopreservation by vitriﬁcation using non-penetrating cryoprotectants of polyvinylpyrrolidone (PVP) and sucrose on morphofunctional and ultrastructural state of human spermatozoa in pathospermia. In (22.3 ± 3.4),(26.8 ± 4.2), (18.6 ± 2.1)% of spermatozoa after vitriﬁ cation with 0.25M sucrose; 10% PVP and a mixture of 0.25 M sucrose, 10% PVP, 10% HSA, respectively, we have observed the appearance of vacuoles in nuclear chromatin of spermatozoa. For freshly isolated spermatozoa this index was (16.6 ± 1.4)%. In the studied groups, the ultrastructural characteristics of acrosome, axoneme, periaxonemal structures, and spermatozoa ﬂagella did not signiﬁcantly differ from the control samples. The cryopreservation of human spermatozoa by vitriﬁcation using sucrose and PVP solutions was shown to preserve their viability and ultrastructural integrity and to be promising in ART
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Труфанова Н. А., Коваленко И. Ф., Петренко А. Ю.
Назва : Выбор условий витрификации макропористых матриц, заселенных мезенхимальными стромальными клетками
Паралельн. назви :Choice of Vitrification Mode for Macroporous Matrices Seeded with Mesenchymal Stromal Cells
Місце публікування : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2020. - Т. 30, № 1. - С. 77-89 (Шифр ПУ73/2020/30/1)
MeSH-головна: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
Анотація: В работе были определены состав раствора криопротекторов и условия витрификации (способы насыщения, удаления криопротекторов, режимы охлаждения-отогрева) тканеинженерных конструкций на основе макропористых матриц (МПМ) и мезенхимальных стромальных клеток (МСК), предупреждающих развитие кристаллизации и растрескивание стек-лообразной фазы, а также исследовано влияние разработанных условий на жизнеспособность клеток и структуру МПМ. Процессы кристаллизации и растрескивания изучали при охлаждении и отогреве МПМ в растворах криопротекторов в криопробирках. Жизнеспособность МСК в суспензии определяли по окрашиванию трипановым синим, в составе МПМ –по окрашиванию этидиум бромидом и флуоресцеин диацетатом. Метаболическую активность МСК оценивали по МТТ-тесту. Показано, что выбранные условия обеспечивают высокую жизнеспособность МСК после витрификации в виде суспензии, но требуют усовершенствования для сохранения клеток, заселенных в макропористые матрицыThe composition of the solution of cryoprotectants and vitriﬁ cation conditions (saturation methods, removal of cryo-protectants, cooling-warming modes) of tissue engineered constructs based on macroporous matrices (MPM) and mesenchymal stromal cells (MSCs), preventing the development of crystallization and cracking of a glassy phase, were determined and the inﬂ uence of the developed conditions on cell viability and MPM structure was studied. Crystallization and cracking were investigated during MPM cooling and warming in cryoprotectant solutions in cryovials. The viability of MSCs in suspension was determined by trypan blue staining, and that as a part of MPM was examined by ethidium bromide and ﬂ uorescein diacetate staining. The MSCs metabolic activity was evaluated with the MTT test. The selected conditions were shown to provide a high viability of MSCs after vitriﬁ cation in the form of a suspension, but required an improvement to preserve the cells seeded in macroporous matrices
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шахова Ю. Ю., Палій А. П., Палій А. П., Шигимага В. О., Кісь В. М., Іванов В. І.
Назва : Використання багатокомпонентних кріозахисних середовищ під час кріоконсервування ембріонів миші методом вітрифікації
Паралельн. назви :Use of Multicomponent Cryoprotective Media During Cryopreservation of Murine Embryos by Vitrification
Місце публікування : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2020. - Т. 30, № 2. - С. 203-206 (Шифр ПУ73/2020/30/2)
MeSH-головна: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION
ЭМБРИОН МЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, MAMMALIAN
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
Анотація: Кріоконсервування методом вітрифікації має переваги порівняно з повільним заморожуванням. Успішні результати використання цього методу отримані в допоміжних репродуктивних технологіях під час відтворення сільськогосподарських тваринCryopreservation by vitrifi cation has advantages over slow freezing. During the reproduction of farm animals in assisted reproductive the technologies successful results have been obtained using this method
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкова Н. О., Юхта М. С., Сокіл Л. В., Чернишенко Л. Г., Степанюк Л. В., Гольцев А. М.
Назва : Визначення режимів відігріву для звитих канальців сім’яників щурів після вітрифікації
Паралельн. назви :Determination of Warming Modes for Seminiferous Tubules of Rat’s Testes After Vitrification
Місце публікування : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2021. - Т. 31, № 1. - С. 95-99 (Шифр ПУ73/2021/31/1)
MeSH-головна: ОТОГРЕВАНИЕ -- REWARMING
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
ЯИЧКИ -- TESTIS
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Розуміння важливості етапу відігріву та наступної реабілітації має вирішальне значення для покращення виживання тканини яєчок після вітрифікації. Під час відігріву кріоконсервовані тканини стикаються з такими токсичними та стресовими ситуаціями, як контакт із кріопротектором та осмотичний шок. що призводять до зниження життєздатності клітин. Таким чином, визначення режимів відігріву необхідне для оптимізації протоколів кріоконсервування та підтримки більш високого відсотка живих клітин. З цієї точки зору адекватний час та температура відігріву важливі для мінімізації ушкоджень тканин. На сьогодні вітрифіковану тестикулярну тканину найчастіше відігрівають при 22 та 37°СUnderstanding the importance of the warm-up phase and subsequent rehabilitation is critical to improving testicular tissue survival after vitrification. During warming the cryopreserved tissues face such toxic and stressful factors as contact with the cryo- protectant and osmotic shock, leading to a decrease in cell viability. Thus, the determination of w’ar- ming modes is necessary to optimize the cryopre- servation protocols and maintain a higher percentage of living cells. From this point of view, the adequate warming time and temperature are crucial to minimize a tissue injury. Today, the vitrified testicular tissue is most often warmed at 22 and 37°C
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)