Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=генетика<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 975
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

A case of prenatal detection of a de novo unbalanced complex chromosomal rearrangement involving four chromosomes [Text] / L. Y. Pylyp [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 4. - P74-78

MeSH-головна:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, тенденции)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Pylyp, L. Y.
Mykytenko, D. O.
Spinenko, L. O.
Lavrova, K. V.
Verhoglyad, N. V.
Zukin, V. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

A high frequency of heritable changes in natural populations of DROSOPHILA MELANOGASTER in Ukraine / I. A. Kozeretska [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 2. - P32-35

MeSH-головна:
DROSOPHILIDAE -- DROSOPHILIDAE (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Kozeretska, I. A.
Serga, S. V.
Kunda-Pron, I.
Protsenko, O. V.
Demydov, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

ACOG committee opinion low-dose aspirin use during pregnancy [Text] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 3. - P64-72

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (профилактика и контроль)
АСПИРИН -- ASPIRIN (прием и дозировка)
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
Анотація: Low-dose aspirin has been used during pregnancy, most commonly to prevent or delay the onset of preeclampsia. The American College of Obstetricians and Gynecologists issued the Hypertension in Pregnancy Task Force Report recommending daily low-dose aspirin beginning in the late first trimester for women with a history of early-onset preeclampsia and preterm delivery at less than 34 0/7 weeks of gestation, or for women with more than one prior pregnancy complicated by preeclampsia. The U.S. Preventive Services Task Force published a similar guideline, although the list of indications for lowdose aspirin use was more expansive. Daily low-dose aspirin use in pregnancy is considered safe and is associated with a low likelihood of serious maternal, or fetal complications, or both, related to use. The American College of Obstetricians and Gynecologists and the Society for Maternal-Fetal Medicine support the U.S. Preventive Services Task Force guideline criteria for prevention of preeclampsia. Low-dose aspirin (81 mg/day) prophylaxis is recommended in women at high risk of preeclampsia and should be initiated between 12 weeks and 28 weeks of gestation (optimally before 16 weeks) and continued daily until delivery. Low-dose aspirin prophylaxis should be considered for women with more than one of several moderate risk factors for preeclampsia. Women at risk of preeclampsia are defined based on the presence of one or more high-risk factors (history of preeclampsia, multifetal gestation, renal disease, autoimmune disease, type 1 or type 2 diabetes, and chronic hypertension) or more than one of several moderaterisk factors (first pregnancy, maternal age of 35 years or older, a body mass index greater than 30, family history of pre- eclampsia, sociodemographic characteristics, and personal history factors). In the absence of high risk factors for preeclampsia, current evidence does not support the use of prophylactic low-dose aspirin for the prevention of early pregnancy loss, fetal growth restriction, stillbirth, or preterm birth.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Antonenko, S. V.
Colocalization of USP1 and PH domain of Bcr-Abl oncoprotein in terms of cronic myeloid leukemia cell rearrangements [Text] / S. V. Antonenko, D. S. Gurianov, G. D. Telegeev // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 4. - P11-15

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE (иммунология)
БЕЛКИ СЛИТЫЕ, BCR-ABL -- FUSION PROTEINS, BCR-ABL (генетика)
Дод.точки доступу:
Gurianov, D. S.
Telegeev, G. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Assessment of nanotoxicity (Cadmium sulphide and copper oxide) using cytogenetical parameters in Coriandrum sativum L. (Apiaceae) : статья опубликована в журнале: "Cytology and genetics", № 4, 2018 г. / A. Pramanik [et al.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 4. - P76-78

MeSH-головна:
КОРИАНДР -- CORIANDRUM (действие лекарственных препаратов, цитология)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (токсичность)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
Анотація: Представлено результати дослідження цитогенетичних наслідків (за використання наступних показників – проростання насіння, довжина проростків, мітотичний індекс, мітотичні і мейотичні аномалії та стерильність пилкового зерна) під дією наночастинок (НЧ) сульфіду кадмію (CdS) та оксиду міді (CuO) в Coriandrum sativum L. (сімейство: селерові, торгові приправи). В якості позитивного контролю використовували етилметансульфонат (ЕМС), традиційний мутаген. Згідно з результатами, і CdS-, і CuO-наночастинки можуть викликати пригнічення росту та спричиняти цитологічні аберації як в мітотичних, так і в мейотичних клітинах досліджуваних рослин. ЕМС діє подібно до НЧ. Дослідження продемонструвало, що укорінені види рослин можна ефективно використовувати в якості моделі для оцінки нанотоксичності з врахуванням цитогенетичних параметрів
Дод.точки доступу:
Pramanik, A.
Datta, A. K.
Das, D.
Kumbhakar, D. V.
Ghosh, B.
Mandal, A.
Gupta, S.
Saha, A.
Sengupta, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Association of polymorphisms in intron 2 of FGFR2 and breast cancer risk in chinese women [Text] / Z. Pan [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 5. - P59-64

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
Дод.точки доступу:
Pan, Z.
Bao, Y.
Zheng, X.
Cao, W.
Cheng, W.
Xu, X.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Association of SLC30A8, CDKAL1, TSF7L2 and HHEX gene polymorphisms with type 2 diabetes in the population of North East India : реферат статті, опублікованої в журналі "Cytology and genetics", № 2, 2020 р. / A. Bhowmick [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2020. - Т. 54, № 2. - P74-76

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Анотація: India currently has the second largest number of individuals suffering from diabetes across the world. Hence, it is pertinent to explore the genetic variations in Indian populations to comprehend the extent of genetic heterogeneity. We studied the association of gene variations of four candidate genes [SLC30A8 (rs11558471), CDKAL1 (rs94655871), TCF7L2 (rs12255372) and HHEX (rs1111875)] with Type 2 Diabetes (T2D) in the North East Indian population on whom there is very little data available. DNA was extracted from 155 diabetic patients and 100 non-diabetic controls. Genotyping was performed by Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Logistic regression analysis was performed to detect the association between genetic variants and type 2 diabetes. The CT genotype of rs9465871 (CDKAL1 gene) showed significant protection against diabetes [OR = 0.39 (0.17–0.91), p = 0.029] as compared to the CC genotype even after adjusting for age, sex and BMI. When analysed under a recessive model, the GG genotype of rs1111875 (HHEX gene) also showed significant protection against diabetes [OR = 0.38 (0.18–0.82), p = 0.014] as compared to the AA+AG genotypes. Both these findings did not remain significant after Bonferroni threshold of p = 0.0041 was applied. There is considerable variation in the pattern of association of these genes with T2D amongst the North East Indian population, when compared to the other ethnically and geographically diverse Indian populations
Нараз Індія займає друге місце у світі за кількістю осіб, що хворіють на діабет. Отже, важливо дослідити генетичні варіації серед населення Індії, аби зрозуміти обсяги генетичної гетерогенності. Ми вивчали асоціацію генетичних варіацій чотирьох генів-кандидатів [SLC30A8 (rs11558471), CDKAL1 (rs94655871), TCF7L2 (rs12255372) та HHEX (rs1111875)] з розвитком цукрового діабету 2 типу (T2D) у населення північно-східної Індії, дані щодо яких обмежені. ДНК отримали від 155 осіб, що хворіють на діабет, та 100 осіб контрольної групи без діабету. Генотипування виконували за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції-поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Логістичний регресивний аналіз було застосовано з метою виявлення асоціації між генетичними варіантами та цукровим діабетом. Генотип CT rs9465871 (CDKAL1 ген) продемонстрував значний захист від розвитку цукрового діабету [OR = 0,39 (0,17–0,91), p = 0,029] порівняно з генотипом CC навіть після коригування в розрізі віку, статі та ІМТ. Під час аналізу на рецесивній моделі генотип GG rs1111875 (HHEX ген) також продемонстрував значний захист від розвитку цукрового діабету [OR = 0,38 (0,18–0,82), p = 0,014] порівняно з генотипами AA+AG. Обидва ці результати втратили свою значимість після застосування порогу Бонферонні в p = 0,0041. Існує значна варіативність у схемі асоціації цих генів з розвитком цукрового діабету серед населення північно-східної Індії порівняно з іншими етнічно та географічно різноманітними групами населення Індії
Дод.точки доступу:
Bhowmick, A.
Sarkar, P.
Baruah, M. P.
Bodhini, Dh.
Radha, V.
Mohan, V.
Banu, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

B chromosomes in angiosperm - a review / A. K. Datta [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 1. - P68-79

MeSH-головна:
ПОКРЫТОСЕМЯННЫЕ -- ANGIOSPERMS (генетика)
ХРОМОСОМЫ РАСТЕНИЙ -- CHROMOSOMES, PLANT (генетика)
Дод.точки доступу:
Datta, A.K.
Mandal, A.
Das, D.
Gupta , S.
Saha, A.
Paul, R.
Sengupta, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

BcI 1 polymorphism of glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with obesity // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 3. - С. 36-41

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Burkholderia thailandensis: биологические свойства, идентификация и таксономическая позиция [Текст] / В. И. Илюхин [и др.] // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2002. - № 1. - С. 7-11

MeSH-головна:
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA
Дод.точки доступу:
Илюхин, В. И.
Сенина, Т. В.
Плеханова, Н. Г.
Антонов, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus [Текст] / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 5. - С. 28-30

Рубрики: Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Vorsanova, S. G.
Iourov, I. Y.
Demidova, I. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Cytological variability in Artemisia L. inhabiting north-west Himalayas: B Chromosomes in Artemisia gmelini weber ex stechm : статья опубликована в журнале "Cytology and genetics", №3, 2018 г. / R. Gurmet [et al.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 3. - P76-77

MeSH-головна:
ПОЛЫНЬ -- ARTEMISIA (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ -- CHROMOSOMAL INSTABILITY
ИНДИЯ -- INDIA
Анотація: Представлена робота є частиною нашого дослідження цитологічних даних щодо деяких видів Artemisia L., які зростають у провінції Ладакх, штатах Джамму та Кашмір. З шести досліджених популяцій трьох різних видів (Artemisia sieversiana Ehrh. ex Willd., A. tournefortiana L. та A. gmelinii Weber ex Stechm.) зазначено деякі відмінності лише щодо Artemisia gme-linii. Вид, що зростає в провінції Лех на висоті 3992 м над рівнем моря, є диплоїдним та має 2n = 18 (n = 9). В одній з популяцій виду, що густо населяє провінцію Хіміс (4009 м над рівнем моря), окрім диплоїдного хромосомного набору, було виявлено присутність хромосоми B. Порівняння різних морфологічних та репродуктивних ознак показало, що популяція з хромосомою B мала меншу активність росту
Дод.точки доступу:
Gurmet, R.
Bharti, U.
Mir, G. J.
Sharma, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Czeizel, E.
Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention [Текст] / E. Czeizel // Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 58-72

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (профилактика и контроль)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Detection of Alkali-labile sites on satellite DNA by DNA breakage coupled with fluorescence in situ hybridization (DNA-FISH) monitor DNA damage in cervical epithelial cells : реферат статті, опублікованої в журналі "Cytology and genetics", № 2, 2020 р. / C. Garcia-Vielma [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2020. - Т. 54, № 2. - P80-82

Анотація: Satellite DNA is the main component of functional centromeres and forms the main structural constituent of heterochromatin. The presence of alkali-labile sites (ALSs) is a feature inherent to chromatin structure. Here we aimed to characterize ALSs in different satellite DNA loci in cervical epithelial cells using DNA breakage detection coupled with fluorescence in situ hybridization (DBD–FISH). Cervical epithelial cells embedded in an agarose matrix were deproteinized and exposed to alkaline denaturation, which generated single-stranded DNA (ssDNA) starting from the ends of spontaneous basal DNA breaks and ALSs. The amount of ssDNA produced within a specific sequence area could be detected by DBD–FISH using specific probes. The DBD–FISH signals, which were corrected for respective FISH signals during metaphase, were remarkably stronger in the 5 bp classical satellite DNA domains analyzed (D1Z1, D9Z3, and D16Z3) compared with alphoid satellite regions (D3Z1, D8Z2, and DXZ1). D1Z1 locus of chromome-1 being the most affected by alkali denaturation, and contrary, D3Z1 locus of chromosome –3 was the least sensitive to alkali treatment. These findings suggest a high density of constitutive ALSs–probably abasic sites–within the 5 bp satellite DNA sequences in cervical epithelial cells. The presence and relative abundance of ALSs might help explain the high frequency of spontaneous breakage and rearrangements in the pericentromeric heterochromatin of chromosomes 1, 9, and 16 when this chromatin region is undercondensed spontaneously or via induction, such as following viral infections. ALSs in these sequences could be useful tools to monitor DNA damage in cases of cervical carcinogenesis., ALSs on these sequences could be useful tools to monitor DNA damage in cases of cervical carcinogenesis
Сателітна ДНК – це головний компонент функціональних центромер, який утворює основну структурну складову гетерохроматину. Присутність лужно-лабільних сайтів (ЛЛС) – це властивість, притаманна структурі хроматину. Метою цієї роботи було охарактеризувати ЛЛС у різних локусах сателітних ДНК у цервікальних епітеліальних клітинах, використовуючи виявлення розривів ДНК у поєднанні з флуоресцентною гібридизацією in situ (DBD–FISH). Цервікальні епітеліальні клітини, вставлені в агарозну матрицю, були звільнені від білків і піддані впливу лужної денатурації, після чого були сформовані однониткові ДНК (ssДНК), починаючи з кінців спонтанних розривів основних ДНК та ЛЛС. Кількість ssДНК, утворених в межах певної ділянки послідовності, визначали за методом DBD–FISH з використанням певних зондів. Сигнали DBD–FISH, скореговані щодо відповідних сигналів FISH під час метафази, були значно сильнішими у проаналізованих класичних доменах сателітних ДНК на 5 п.н. (D1Z1, D9Z3 та D16Z3) порівняно з альфа сателітними регіонами (D3Z1, D8Z2 та DXZ1). Лужна денатурація найбільше вплинула на D1Z1 локус хромосоми-1, і навпаки, локус D3Z1 хромосоми–3 був найменш чутливим до впливу лужного середовища. Ці результати демонструють високу щільність конститутивних ЛЛС – можливих AP-сайтів – у межах послідовностей сателітних ДНК на 5 п.н. у цервікальних епітеліальних клітинах. Присутність та відносна розповсюдженість ЛЛС може бути поясненням високої частотності спонтанних розривів та перебудов у перицентромерному гетерохроматині хромосом 1, 9 і 16, коли відбувається спонтанне або індуковане блокування конденсації цієї ділянки хроматину, подібно до наслідків вірусної інфекції. ЛЛС у таких послідовностях можуть бути корисним інструментом моніторингу пошкоджень ДНК у випадку цервікального канцерогенезу
Дод.точки доступу:
Garcia-Vielma, C.
Cortes-Gutierrez, E. I.
Garcia Salas, J. A.
Davila-Rodrigues, M. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Development of novel low-copy nuclear gene primers by transcriptomes in an endemic genus orinus Hitchc. (Poaceae) from the Qinghal-Tibet Plateau / Liu. Yuping [et al.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 78-79

MeSH-головна:
ЗЛАКОВЫЕ -- POACEAE (генетика)
ТРАНСКРИПТОМ -- TRANSCRIPTOME (генетика)
ДНК ПРАЙМЕРЫ -- DNA PRIMERS (генетика)
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
Анотація: In the present study, a total of eleven low-copy nuclear gene markers were developed using transcriptomes for the plant genus Orinus Hitchc. (Poaceae), which comprises three species of grasses widely distributed in the Qinghai-Tibet Plateau. These developed markers were successfully amplified and sequenced for 90 individuals from nine populations of three Orinus species. The DNA sequences for the eleven loci ranged from 606 to 1152 aligned based pairs. Compared with four candidate DNA barcoding markers in our previous studies, the newly developed markers had a relatively higher number of variable sites than three cpDNA spacers (7-20 vs 1-8), but slightly lower than those of the internal transcribed spacers (ITS). Hence, these novel low-copy nuclear gene primer pairs were validly useful for the study of phylogeography, phylogenetic analysis and population genetics. Moreover, they could be used in phylogeny reconstruction and speciation for a broad range of Orinus and even the entire subtribe Tridentinae
Одинадцять маркерів низькокопійних ядерних генів було розроблено у цьому дослідженні за допомогою транскриптом роду Orinus Hitchc. (Poaceae), до якого входять три види трав, широко розповсюджених на Цинхай-Тібетському нагір’ї. Розроблені маркери були успішно ампліфіковані та секвеновані для 90 окремих рослин з дев’яти популяцій трьох видів Orinus. Послідовності ДНК для одинадцятьох локусів були в діапазоні від 606 до 1152 зв’язаних пар основ. Порівняно з чотирма перспективними маркерами ДНК-штрихкодування з наших попередніх досліджень, розроблені новітні маркери мали відносно вищу кількість змінних сайтів, ніж три спейсери пластом (7-20 проти 1-8), однак дещо нижчу у порівнянні з внутрішніми транскрибованими спейсерами (ITS). Таким чином, ці новітні пари праймерів низькокопійних ядерних генів були дуже корисними для вивчення філогеографії, філогенетичного аналізу і популяційної генетики. Окрім того, вони можуть бути корисними для реконструкції філогенезу і формування видів з широкого діапазону Orinus та навіть всього підколіна Tridentinae
Дод.точки доступу:
Yuping, Liu
Xu, Su.
Ting, Lv.
Kelong, Chen

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Effect of Mi gene and nematode resistance on tomato genotypes using molecular and screening assay : реферат статті, опублікованої в журналі "Cytology and genetics", № 2, 2020 р. / R. Bozbuga [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2020. - Т. 54, № 2. - P77-79

Анотація: The Mi gene is known to involve in the resistance response to some Root knot nematodes, Meloidogyne spp. in tomato plants Lycopersicon esculentum. Root knot nematodes cause significant damages to almost all crops in the world. Among Meloidogyne species, Meloidogyne incognita is one of the most damages species causing a vast amount of crop loss including tomato plants. The resistance gene may be found in some tomato genotypes or cultivars. Determining the resistance gene, Mi, in tomato cultivars is very important to control root knot nematodes. For this purpose, this study was conducted in 99 tomato genotypes that were screened for resistance against Meloidogyne incognita in molecular and screening assays. Results revealed that Mi gene was only determined in one genotype (Tom113). The result of the screening assay indicated that one of the genotypes (Tom113) showed an immune reaction against the nematode; two genotypes (Tom146, Tom141) were found intermediate; 17 genotypes moderately susceptible, 43 genotypes susceptible and 36 genotypes found highly susceptible. Results of the screening assay confirmed the presence of Mi gene in a tomato genotype, which accompanied with a decreased ability for the nematode in causing the infection. Immune and some promising genotypes are thought as important genetic tools for breeding studies for future works
Відомо, що ген Mi бере участь у захисній реакції до деяких нематод кореневої гнилі, Meloidogyne spp. у рослин помідорів Lycopersicon esculentum. Нематоди кореневої гнилі спричиняють значну шкоду майже всім рослинам світу. Серед виду Meloidogyne, Meloidogyne incognita є одним з найбільше вражених видів, що викликає великі втрати рослин, включаючи рослини помідорів. Ген стійкості можна знайти в деяких генотипах або сортах помідорів. Визначення гену стійкості, Mi, у сортах помідорів є дуже важливим для контролю нематод кореневої гнилі. З цією метою проводили дослідження 99 генотипів помідорів, які за допомогою молекулярного та скринінгового дослідження перевірили на стійкість до Meloidogyne incognita. Результати продемонстрували, що ген Mi був визначений лише в одному генотипі (Tom113). Результат скринінгового дослідження вказав на те, що один з генотипів (Tom113) продемонстрував імунну реакцію до нематоди; два генотипи (Tom146, Tom141) були визначені як проміжні; 17 генотипів – дещо чутливі, 43 генотипи – чутливі і 36 генотипів були визначені як високочутливі. Результати скринінгового дослідження підтвердили присутність гену Mi у генотипі помідорів, яка супроводжувалась зниженою здатністю нематоди спричиняти інфікування. Вважається, що нечутливі та інші перспективні генотипи є важливими генетичними інструментами для селекційних досліджень у майбутніх роботах
Дод.точки доступу:
Bozbuga, R.
Dasgan, H. Y.
Akhoundnejad, Y.
Imren, M.
Gunay, O. C.
Toktay, H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

El-Shehawi, Ahmed M.
Gene expression profiling during life cycle of potato (Solanum tuberosum) tubers by microarray / Ahmed M. El-Shehawi, Mona M. Elseehy // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 1. - С. 76-80

MeSH-головна:
ПАСЛЕНОВЫЕ -- SOLANACEAE (генетика)
Анотація: Microarray was used to investigate the gene expression profile of potato tubers during its complete life cycle. The potato life cycle was divided into 8 different stages and total RNA was isolated and used as probe after labeling of cDNA generated from RNA samples. cDNAs were used to hybridize with potato microarray. Results of this study revealed that there is upregulation of many genes during developing stages (3b, 3c, 3d, 4a, 4b) compared to mature stages (6, 7). Many of those genes regulate growth, storage of protein and sugar, defense, inhibition of various proteinases, and oxidation. Some genes showed upregulation during certain growth stage (4a) compared to other growth stages, whereas, other genes showed upregulation in mature stages (stage 8). Profiling of gene expression during potato life cycle is essential step for enhancing potato for some highly economic traits like tuber nutrition quality, resistance to diseases, or using tubers as source for proteinase inhibitors. Also, this allows for isolation of some genes for biotechnology applications like proteinase inhibitors and improving nutrition and industrial value of tubers
Однією з найвизначніших якостей фосфат-розчинних бактерій є їхня здатність розчиняти нерозчинний фосфор, що робить його доступним для поглинання коренями рослин. Було проведено виділення та скринінг бактеріальних ізолятів фосфат-розчинних бактерій з метою перевірки здатності розчиняти фосфати, виробляти індол-3-оцтову кислоту, вести антагоністичну діяльність проти патогенного гриба та мати природну стійкість до антибіотиків. Загалом було виявлено, що 12 паличкоподібних фосфат-розчинних бактерій є грам-негативними. Спостерігалися різні рівні стійкості ізолятів ризобактерій до чотирьох антибіотиків (ампіцилін, канаміцин, тетрациклін та стрептоміцин 25, 30, 30 та 10 мкг/мл відповідно). Ізоляти S7 та S20 продемонстрували антигрибкову дію проти Fusarium oxysporum. Конверсію нерозчинного фосфорного Ca3 (PO4) в індол-3-оцтову кислоту спостерігали для всіх ізолятів фосфат-розчинних бактерій. Дві послідовності фосфор-розчинних бактеріальних ізолятів було подано до бази даних NCBI. Зрештою досягнення належної антигрибкової активності з кращою здатністю розчиняти нерозчинний фосфор можливе шляхом спільного застосування ізолятів ризобактерій та S22. Крім того, ця стратегія вдосконалення рослинництва є безпечною для навколишнього середовища та економічно вигідною
Дод.точки доступу:
Elseehy, Mona M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Expression profiles of a tung tree phosphate transporter cDNA and structural characteristics of the encoded protein : [реферат статьи опубликованной в "Cytology and genetics", № 2, 2019 г.] / J. Zhou [et al.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 2. - P74-75

MeSH-головна:
ФОСФАТОВ ТРАНСПОРТА БЕЛКИ -- PHOSPHATE TRANSPORT PROTEINS (биосинтез, генетика)
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ -- DNA, COMPLEMENTARY (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика)
МАСЛЯНОЕ ДЕРЕВО -- ALEURITES (генетика)
Анотація: Plant phosphate transporters mediate phosphate acquisition, translocation, and recycling. A Vernicia fordii cDNA encoding a phosphate transporter was cloned using a reverse transcription polymerase chain reaction (PCR) and rapid amplification of cDNA ends. The resulting cDNA named Vernicia fordii Phosphate Transporter1;1 (VfPht1;1) encodes a predicted protein consisting of 533 amino acids. This protein, which was predicted to contain 12 transmembrane domains, is most similar (89,9 %) to a Ricinus communis predicted protein. The quantitative realtime PCR data revealed that VfPht1;1 is most highly expressed in mature leaf petioles. It is also highly expressed in seeds collected in June, when developing fruits require a large amount of phosphates. Our observations suggest that VfPht1;1 may have diverse functions related to phosphate uptake and translocation
Рослинні фосфатні транспортери опосередковують отримання, транслокацію та переробку фосфатів. Було клоновано кДНК Vernicia fordii, що кодує фосфатний транспортер, за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з використанням зворотної транскрипції (ПЛР-ЗТ) та швидкої ампліфікації кінців кДНК. Отримана кДНК, за назвою фосфатний транспортер-1;1 Vernicia fordii (VfPht1;1), кодує передбачений білок, що складається з 53 амінокислот. Цей передбачений білок, що містить 12 трансмембранних доменів, найбільше подібний (89,9 %) до передбаченого білка Ricinus communis. Кількісні дані ПЛР у реальному часі продемонстрували найвищу експресію VfPht1;1 у зрілих черешках листків. Зафіксовано також високий рівень експресії у насінні, зібраному у червні, коли зростаючі фрукти потребують великої кількості фосфатів. Згідно з нашими спостереженнями VfPht1;1 може мати різні функції стосовно споживання та транслокації фосфатів
Дод.точки доступу:
Zhou, J.
Yuan, J.
Long, H.
Tan, X.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Farsad, A.
Genetic diversity of some iranian sweet cherry (prunus avium) cultivars usoing microsatellite markers and morphological traits / A. Farsad, M. Esna-Ashari // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 1. - P12-25

MeSH-головна:
ФРУКТЫ -- FRUIT (генетика)
Кл.слова (ненормовані):
Черешня иранская
Дод.точки доступу:
Esna-Ashari, M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Genetic modification of Saccharum officinarum for herbicide tolerance / Fahad Khan Muhammad [et al.] // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - P72-74

MeSH-головна:
САХАРНЫЙ ТРОСТНИК -- SACCHARUM (генетика)
ГЕРБИЦИДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- HERBICIDE RESISTANCE (генетика)
РАСТЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- PLANTS, GENETICALLY MODIFIED
Анотація: Sugarcane is one of the most important worldwide cultivated agro-industrial crops that belong to the family Poaeceae and genus Saccharum. Prescribed study was conducted in Seed Biotechnology Lab, Center of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab, Lahore-Pakistan. The purpose of this study was to alter the genome of sugarcane line CPF246 with herbicide resistance gene GTGene driven by the sugar cane ubiquitin promoter and confirmation through PCR and Dot blot as well as protein expression analysis through ELISA. Results have shown the successful transformation and expression of transgenes against glyphosate resistance. This could prove a mile stone towards putting research efforts in the improvement of saccharum officinarum for certain traits. Outcomes of this research will be beneficial in minimizing the management cost which people do bear for weed management practices. Success of this study opens new horizons to further improve other characteristics of sugarcane using genetic modification as was done in current study
Цукрова тростина – це одна з найважливіших сільськогосподарських рослин у світі, яка належить до родини Poaeceae, роду Saccharum. Дане дослідження було проведене у Лабораторії біотехнології насіння Центру передових технологій у сфері молекулярної біології Університету Пенджабу, м. Лахор, Пакистан. Мета дослідження полягала у зміні геному лінії цукрової тростини CPF246 за допомогою гену резистентності до гербіцидів GTGene за участі промотора убіквітину цукрової тростини та підтвердження за допомогою ПЦР і дот-блот-аналізу, а також ІФА аналізу експресії білку. Результати продемонстрували успішну трансформацію та експресію трансгенів стійкості до гліфосату. Це може стати значною віхою для дослідження, зосередженого на покращенні деяких властивостей Saccharum officinarum. Результати цього дослідження будуть корисними для скорочення вартості витрат на технології боротьби з бур’янами. Успіх цього дослідження відкриває нові горизонти для подальшого вдосконалення інших властивостей цукрової тростини, використовуючи генетичну модифікацію подібно до поточного дослідження
Дод.точки доступу:
Muhammad, Fahad Khan
Qurban, Ali
Muhammad, Tariq
Shafique, Ahmed
Idrees, Ahmad Nasir
Zahida, Qamar

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)