Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (325)

Бібліотечні видання (2)

Рідкісні видання (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=промышленность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 646
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    75 лет компания «Хеель» помогает сохранять здоровье людей [Текст] // Провизор. - 2011. - № 23. - С. 50-52

Рубрики: Фармацевтическая промышленность

   Антигомотоксические средства--тер прим

   Германия

   Реккевег Ганс-Генрих(1905-1985), немецкий врач и ученый

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Allelic polymorphisms of DNA repairing genes as markers of resistance to asbestos-containing aerosols [Текст] = Алельні поліморфізми генів репарації ДНК як маркери резистентності до дії азбестовмісних аерозолів / T. A. Andrushchenko [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 122-128. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (анализ, вредные воздействия, классификация, профилактика и контроль)
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ ПРОМЫШЛЕННЫЕ -- AIR POLLUTANTS, OCCUPATIONAL (анализ, вредные воздействия)
СТРОИТЕЛЬНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- CONSTRUCTION INDUSTRY (тенденции)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: We studied the frequency distribution of DNA repairing genes allelic polymorphisms in the occupational group of asbestos-cement plants workers (n = 95). The aim of the work was to determine the probable molecular genetic markers of resistance to the development of bronchopulmonary pathology under the action of chrysotile-asbestos-containing dust. In 46 workers with chronic forms of bronchopulmonary pathology and 49 workers of the same professions without chronic diseases of the respiratory system, allelic polymorphisms XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539), XRCC1 (rs25487), ATM (rs664677), XRCC7 (rs7003908) and MLH1 (rs1799977) were determined using the real-time polymerase chain reaction. It was established that XRCC1•G/A (rs25487) (OR = 0.45; 95% CI: 0.18–1.10; P = 0.050; χ2 = 3.73); MLH1•A/A (rs1799977) (OR = 0.28; 95% CI: 0.14 – 0.71; P = 0.003; χ2 = 8.75) genotypes contribute to the resistance to bronchopulmonary pathology development, while XPD•Asn/Asn (rs799793) (OR = 2.20; 95% CI: 1.75–2.77; P = 0.001; χ2 = 6.62); XRCC1•A/A (rs25487) (OR = 1.73; 95% CI: 1.23–2.43; P = 0.040; χ2 = 3.92); ATM•T/T (rs664677) (OR = 3.47; 95% CI: 1.01–12.51; P = 0.020; χ2 = 4.98); MLH1•A/G (rs1799977) (OR = 2.95; 95% CI: 1.17–7.49; P = 0.010; χ2 = 6.42) genotypes were found to be associated with the risk of respiratory disease development. The obtained results show interconnection between certain alleles of DNA repair genes and the risk of bronchopulmonary pathology development under the influence of industrial aerosols, including asbestos-containing ones
Вивчали розподіл частот алельних поліморфізмів генів репарації ДНК в професійній групі працівників азбестоцементних заводів (n = 95). Метою роботи було встановити можливі молекулярно-генетичні маркери резистентності до розвитку бронхолегеневої патології за дії азбестовмісного пилу. У 46 осіб з хронічними формами бронхолегеневої патології та в 49 осіб – працівників тих самих професій, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено алельні поліморфізми генів: XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539), XRCC1 (rs25487), АТМ (rs664677), XRCC7 (rs7003908) і MLH1 (rs1799977). Встановлено, що генотипи XRCC1•G/А (rs25487) (OR = 0,45; 95%CI: 0,18-1,10; Р = 0,050; χ2 = 3,73); MLH1•A/А (rs1799977) (OR = 0,28; 95%CI: 0,14-0,71; Р = 0,003; χ2 = 8,75) сприяють резистентності до розвитку бронхолегеневої патології, а генотипи: XPD•Asn/Asn (rs799793) (OR = 2,20; 95%CI: 1,75-2,77; Р = 0,001; χ2 = 6,62); XRCC1•А/А (rs25487) (OR = 1,73; 95%CI: 1,23-2,43; Р = 0,040; χ2 = 3,92); АТМ•Т/Т (rs664677) (OR = 3,47; 95%CI: 1,01-12,51; Р = 0,020; χ2 = 4,98); MLH1•A/G (rs1799977) (OR = 2,95; 95%CI: 1,17-7,49; Р = 0,010; χ2 = 6,42) асоційовані з ризиком розвитку захворювань дихальної системи. Одержані результати свідчать про наявність зв’язку між певними алелями генів репарації ДНК із ризиком розвитку бронхолегеневої патології за впливу промислових аерозолів, включно азбестовмісних
Дод.точки доступу:
Andrushchenko, T. A.
Goncharov, S. V.
Dosenko, V. E.
Stroy, D. O.
Ishchejkin, K. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

BREDENT GROUP DAYS - дентальна компетенція у діалозі [Текст] // Імплантологія. Пародонтологія. Остеологія. - 2013. - № 4. - С. 68

MeSH-головна:
МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- MEDICAL INDUSTRY
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИНСТРУМЕНТЫ -- DENTAL INSTRUMENTS (стандарты, тенденции, экономика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bushuieva, I. V.
The introduction of new technologies and financial support for the innovational pharmaceutical industry in the veterinary medicine sector based on the development of priority areas of the Ukrainian regions [Текст] / I. V. Bushuieva, N. M. Borysenko // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 314-321

MeSH-головна:
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS (химический синтез)
ОРГАНИЗАЦИОННАЯ ИННОВАЦИЯ -- ORGANIZATIONAL INNOVATION
(организация и управление)
Анотація: Мета роботи – здійснити моніторинг рівня фінансування регіонами України інноваційної діяльності та трансферу технологій регіонального рівня на основі середньострокових пріоритетних напрямів інноваційної діяльності загальнодержавного рівня стратегічного пріоритету «Технологічне оновлення та розвиток агропромислового комплексу» та реалізації регіональних інноваційних пріоритетів з питання розроблення та впровадження новітніх біотехнологій і забезпеченості ветеринарії лікарськими препаратами для сільськогосподарських тварин. Матеріали та методи. Використали методи: аналітичний, порівняння, графічний, статистичний, описовий, узагальнення. Матеріали дослідження: нормативно-законодавчі акти, офіційна інформація обласних держадміністрацій щодо результатів інноваційної діяльності в рамках стратегій регіонального розвитку (за 13 областями України), регіональні програми науково-технічного та інноваційного розвитку за 2017–2018 рр. Результати. Результати моніторингу дають можливість оцінити нормативно-правове забезпечення щодо формування середньострокових пріоритетних напрямів інноваційної діяльності агропромислового комплексу (АПК) як держави, так і кожного окремого регіону та ветеринарного сектора загалом (враховуючи потреби галузі у ветеринарних лікарських засобах, ветеринарних препаратах, преміксах, вакцинах, сиворотках, діагностикумах тощо); оцінити фінансове забезпечення місцевими бюджетами середньострокових пріоритетів інноваційної діяльності забезпеченості ветеринарними лікарськими засобами на регіональному рівні; оцінювати результативність інноваційної діяльності за створеними, придбаними та переданими новими технологіями у фармацевтичному секторі ветеринарії; здійснювати порівняння отриманих показників із попередніми періодами, відстежити їхню динаміку, тенденцію розвитку середньострокових пріоритетних напрямів інноваційної діяльності регіонального рівня; використовувати результати моніторингу під час формування державними адміністраціями переліку середньострокових пріоритетних напрямів інноваційної діяльності регіонального рівня до 2021 р. у форматі спрямування коштів на боротьбу з захворюваннями тварин та, тим самим, створення безпечних умов для здоров’я людини. Висновки. Опрацювання нормативно-законодавчої бази, як-от постанови КМ України від 18 жовтня 2017 р. № 980 «Деякі питання визначення середньострокових пріоритетних напрямів інноваційної діяльності галузевого рівня на 2017–2021 роки» показало, що цей документ потребує вдосконалення в питаннях визначення пріоритетних напрямів інноваційної діяльності в фармацевтичному секторі ветеринарних препаратів.
Дод.точки доступу:
Borysenko, N. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Features of the foreign students training in the elective discipline "Quality systems in pharmacy" [Текст] = Особливості підготовки іноземних студентів з вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» на фармацевтичному факультеті / G. Yu. Starchenko [та ін.]. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2024. - N 1. - С. 212-216. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (организация и управление, тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (организация и управление, тенденции)
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ -- PROFESSIONAL AUTONOMY
ОБРАЗОВАНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- EDUCATION, DISTANCE (организация и управление, тенденции)
СПЕЦИАЛИСТЫ-ИНОСТРАНЦЫ -- FOREIGN PROFESSIONAL PERSONNEL (обучение)
Анотація: The pharmaceutical industry is rapidly developing and implementing new innovative approaches and legal regulation of the drugs quality management system, which includes a set of process methods and resources that are necessary for quality management. Therefore, the mastery by students of the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" of the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" is an important issue of their professional training which will help them to master the methodology of quality management, normative-legislative and organizational-economic aspects of quality control of medicinal products at pharmaceutical enterprises. The elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" is closely connected to some other disciplines, such as “Pharmacy and Industrial Technology of Drugs”, and “Technology of Cosmetic Drugs”. Training takes place according to the credit-module system in accordance with the basic requirements of the Bologna Convention
The main tasks of the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" are: providing the students with general knowledge about the quality indicators of medicines depending on the stage of their life cycle by fulfilling the requirements of good pharmaceutical practices and developing documentation in accordance with their requirements; formation of practical skills related to the rules and requirements for the creation, manufacture, research, distribution, sale, and storage of medicines in accordance with the requirements of good pharmaceutical practices operating in the European Union; improvement of the level of general and scientific development of students, formation of their outlook and perspective as modern qualified specialists in the field of pharmacy. The aim of the research is to study the peculiarities of the training of foreign students of the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" in the Ivano-Frankivsk National Medical University (IFNMU) in the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy". The subject of study of the discipline "Quality Systems in Pharmacy" is the methodology of pharmaceutical development, the components of the quality assurance system of medicines, including the requirements of the Guidelines of good practices in pharmacy for each stage of the life cycle of a medicinal product. The discipline is usually chosen by the well formed specialists. Teaching the elective discipline "Quality Systems in Pharmacy" at the specialty 226 "Pharmacy, Industrial Pharmacy" of IFNMU is necessary for students to thoroughly master the quality management system of medicines, it contributes to the optimization of the educational process and the improvement of the new principle of problem-oriented education of students and its control. This discipline orients students to the importance of the following issues: ensuring the quality of medicines at all stages of their life cycle; regulatory activities in the field of quality control of medicines; implementation of medicines; optimization and monitoring of pharmaceutical quality systems processes. This discipline forms the important competencies, knowledge, skills, abilities, and aspirations of students for self-development, while their teacher also develops and improves in the professional field together with students. Taking into account the trend of the European development of the pharmaceutical industry, the quality management system of medicines also should be harmonized with European standards
Вивчення студентами спеціальності 226 «Фармація, промислова фармація» вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» є важливим напрямком фахової підготовки кваліфікованого спеціаліста, який освоїть методологію управління якістю, нормативно-законодавчих та організаційно-економічних аспектів контролю якості лікарських засобів на фармацевтичних підприємствах. Вибіркова дисципліна «Системи якості у фармації» є продовженням ряду дисциплін, а саме: аптечної та промислової технології ліків, технології косметичних лікарських засобів та інших. Навчання відбувається за кредитно-модульною системою згідно до основних вимог Болонської конвенці
Основними завданнями вивчення вибіркової дисципліни “Системи якості у фармації” є: формування у здобувачів вищої освіти загальних знань щодо показників якості лікарських засобів відповідно до етапу їх життєвого циклу шляхом виконання вимог належних фармацевтичних практик та розробки документації у відповідності до їх вимог; формування практичних навичок, що стосуються правил і вимог створення, виготовлення, дослідження, дистрибуції, реалізації, зберігання лікарських засобів; підвищення рівня загального та наукового розвитку у здобувачів вищої освіти. Метою роботи є дослідження особливостей підготовки іноземних студентів на фармацевтичному факультеті Івано-Франківського національного медичного університету з вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації». Викладання вибіркової дисципліни «Системи якості у фармації» на фармацевтичному факультеті ІФНМУ необхідне для досконалого вивчення студентами системи управління якістю лікарських засобів, сприяє оптимізації навчального процесу та удосконаленню нового принципу проблемно орієнтованого навчання студентів та його контролю. Дисципліна орієнтує студентів на важливість питань забезпечення якості лікарських засобів на всіх етапах життєвого циклу, регуляторної діяльності у сфері контролю за якістю, реалізації лікарських засобів, моніторингу процесів фармацевтичних систем якості.
Дод.точки доступу:
Starchenko, G. Yu.
Struk, О. А.
Kostashchuk, T. Z.
Sas, I. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Goy, A. M.
The substantiation for introduction of the innovative technological process for industrial production of parenteral dosage forms by the example of тоrаsеміde, solution for injection [Text] / A. M. Goy // Вісн. фармації. - 2016. - № 1. - P36-40

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
РАСТВОРЫ -- SOLUTIONS
ФИЛЬТРАЦИЯ -- FILTRATION (методы)
СТЕРИЛИЗАЦИЯ -- STERILIZATION (методы)
(методы)
Кл.слова (ненормовані):
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Marketing research of the national antiarrhythmic drugs marketї [Текст] / T. P. Zarichna [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 186-189

MeSH-головна:
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS (снабжение и распределение, терапевтическое применение, экономика)
ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОНКУРЕНЦИЯ -- ECONOMIC COMPETITION (экономика)
(организация и управление)
Анотація: Мета роботи – маркетингове дослідження національного ринку антиаритмічних лікарських засобів. Матеріали та методи. Матеріалами дослідження стали Державний реєстр лікарських засобів України, Компендіум-2019. Виконали системний, маркетинговий, статистичний і контент-аналіз. Результати. Виконали аналіз асортименту антиаритмічних лікарських засобів за складом, формою випуску та оригінальністю, який показав гетерогенність цього сегмента фармацевтичного ринку України: в наявності є тверді та рідкі лікарські форми, оригінальні й генерики. Аналіз фірмової структури сегмента ринку, який вивчали, дав змогу встановити, що вітчизняні фармацевтичні фірми постачають лише 48 % лікарських препаратів (13 лікарських форм), витримуючи при цьому високий рівень конкуренції з провідними закордонних фармацевтичними компаніями (52 %). У зв’язку з цим актуальною є розробка нових лікарських препаратів названої дії та освоєння їх виробництва на території України. Розрахований коефіцієнт напруженості показав, що найвищу конкуренцію спостерігали серед виробників препаратів-аналогів, що містять аміодарону гідрохлорид (Кvi = 0,93). Також розрахували питому вагу, яку займає кожна фірма-виробник антиаритмічних препаратів. Встановили, що найбільша питома вага у ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» (dij = 0,1481). Висновки. Маркетингові дослідження асортименту національного ринку антиаритмічних лікарських засобів показали гетерогенність цього сегмента за лікарськими формами та оригінальністю. Аналіз фірмової структури встановив високий рівень конкуренції серед провідних закордонних фармацевтичних компаній, питома вага яких становить 52 %. Розрахували коефіцієнт напруженості та частку сегмента, яку займає кожна з фірм-виробників антиаритмічних препаратів.
Дод.точки доступу:
Zarichna, T. P.
Raikova, T. S.
Brytanova, T. S.
Assani Doshi Rainna

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nanoparticles in the air of the working zone as a risk factor for the health of workers of various industries [Text] / A. I. Sevalnev [et al.] // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 3. - P169-176. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (анализ, вредные воздействия, статистика, токсичность)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (диагностика)
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ ПРОМЫШЛЕННЫЕ -- AIR POLLUTANTS, OCCUPATIONAL (анализ, вредные воздействия)
РАБОТЫ МЕСТО -- WORKPLACE
ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- INDUSTRY (статистика, тенденции)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: Purpose: analysis of scientific literature, summarizing data on domestic and foreign experience of assessing the determination of nanoparticles in the air of the working zone as a risk factor for the health of workers of various industries. The article analyzes the literature data on the study of the content of fine dust and nanoparticles in the atmospheric air and air of the working zone of different industries. Numerous studies indicate that fine dust is contained in the emissions of many industrial enterprises. According to the World Health Organization by level of impact on human health, suspended particles in the air and especially in the air of the working zone belong to the priority pollutants. Evaluation of the dust content in the air of large industrial cities is particularly relevant, because of a large number of sources of dust emissions of various origins in urban areas. Various technological processes contribute to the formation of fine dust and nanoparticles which pollute the ambient air and the air of the working zone. Data on the negative impact of fine dust and nanoparticles on health of workers are presented. Attention is paid to the problem of hygienic assessment of nanoscale dust content in the working zone air. The obtained results indicate that today the issues of studying the physicochemical properties of nanoparticles, their toxicity to the body, analysis of potential risks to humans, the development of an effective and reliable system for monitoring ultrafine particles in the environment and the production environment are still relevant as for informing employees about the risks involved, reducing and preventing harmful effects on humans. The potential negative effects on workers’ health determine the need and opportunity for further research in this area
Мета роботи: аналіз наукової літератури для узагальнення даних про вітчизняний і зарубіжний досвід оцінки визначення наночастинок у повітрі робочої зони як фактора ризику для здоров’я працівників різних галузей виробництва. У статті проведено аналіз літературних даних щодо дослідження вмісту дрібнодисперсного пилу та наночастинок в атмосферному повітрі та повітрі робочої зони різних галузей виробництва. Численні дослідження свідчать про те, що дрібнодисперсний пил міститься у викидах багатьох промислових підприємств. За рівнем впливу на здоров’я людини зважені частинки в атмосферному повітрі й особливо в повітрі робочої зони Всесвітньою організацією охорони здоров’я відносяться до пріоритетних забруднювачів. Особливо актуальна оцінка вмісту пилу в повітрі великих промислових міст, оскільки на урбанізованих територіях знаходитися велика кількість джерел пилових викидів різного походження. Різноманітні технологічні процеси сприяють утворенню дрібнодисперсного пилу і наночастинок, які забруднюють атмосферне повітря та повітря робочої зони. Приводяться дані щодо негативного впливу дрібнодисперсного пилу та наночастинок на здоров’я людини та працюючих. Приділено увагу проблемі гігієнічної оцінки вмісту пилу нанорозмірного діапазону в повітрі робочої зони. Одержані результати свідчать про те, що на сьогодні все ж таки залишаються актуальними питання вивчення фізико-хімічних властивостей наночастинок, їх токсичності для організму, аналізу потенційних ризиків для людини, розробки ефективної та достовірної системи моніторингу ультродисперсних частинок у навколишньому та виробничому середовищі, обов’язкового інформування працюючих про наявні ризики, зменшення та профілактику шкідливого впливу на людину. Можливі негативні наслідки для здоров’я працюючих зумовлюють необхідність і доцільність подальших досліджень у цій галузі
Дод.точки доступу:
Sevalnev, A. I.
Sharavara, L. P.
Kutsak, A. V.
Nefodov, O. O.
Zemliynyi, O. A.
Pisarevskyi, K. I.
Shevchenko, O. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nielsen: у центрі уваги - споживач [Текст] // Фармацевт-практик. - 2015. - № 9. - С. 32

MeSH-головна:

ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Rassi, H.
    Production of novel chemotherapeutic drugs by streptomycetes [Текст] / H. Rassi, S. F. Ghasemi // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 7/8. - С. 40-46

Рубрики: STREPTOMYCETACEAE

   Биофармация

   Химия фармацевтическая

   Фармацевтическая промышленность

Дод.точки доступу:
Ghasemi, S. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Stoehr, U.
    В поисках альтернатив. Мировой рынок безрецептурных препаратов в 2010 году [Текст] / U. Stoehr // Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 3. - С. 30-33

Рубрики: Лекарства, отпускаемые без рецепта

   Экономика фармацевтическая

   Фармацевтическая промышленность

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Stoehr, U.
    Кто есть кто в мире Фармы, или загадочные переплетения интересов мировых фармацевтических компаний / U. Stoehr // Новая Медицина Тысячелетия. - 2011. - № 5. - С. 28-33

Рубрики: Фармацевтическая промышленность

   Экономика фармацевтическая

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Stoehr, U.
    Фармацевтический мир 2009- биотехнология на воздушном потоке, или пробуждение спящей красавицы [Текст] / U. Stoehr // Новая Медицина Тысячелетия. - 2009. - № 5. - С. 32-36

Рубрики: Фармацевтическая промышленность

   Биотехнология

   Экономика фармацевтическая

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Stoehr, U.
    Фармацевтический мир 2010- "караван" идет дальше [Текст] / U. Stoehr // Новая Медицина Тысячелетия. - 2010. - № 2. - С. 28-32

Рубрики: Фармацевтическая промышленность

   Экономика фармацевтическая

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Stoehr, U.
    Фармацевтический мир 2010- объять необъятное, или попытки регулирования цен в фармацевтической отрасли [Текст] / U. Stoehr // Новая Медицина Тысячелетия. - 2010. - № 1. - С. 28-31

Рубрики: Фармацевтическая промышленность

   Экономика фармацевтическая

   Лекарств стоимость

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Шифр: ТУ6/2012/9
Журнал

Therapia (Український медичний вісник). - Виходить щомісячно
2012р. № 9

Зміст:
Фармацевтическая промышленность в Украине сегодня: от взаимодействия с отдельными врачами к стратегии социальных проэктов. - С.4-6
В Днепропетровской области отмечены наивысшие показатели по имплантации кардиостимуляторов в Украине. - С.7
FDA одобрило применение эверолимуса для лечения запущенных форм рака молочной железы. - С.7
FDA одобрило аклидиниум бромид для лечения хронической обструктивной болезни легких. - С.7-8
Радиационное облучение при проведении компьютерного томографического сканирования в детстве и риск развития лейкемии и опухоли головного мозга в будущем: результаты ретроспективного когортного исследования. - С.8
Щорічний конкурс професіоналів фармацевтичної галузі України "Панацея - 2012": розвиток, відповідальність, професіоналізм. - С.9-10
Награды компании Nycomed: a Takeda Company. - С.11-12
Журавльова, Л. В. Хронічний холецистит: ендогенні та екзогенні чинники і патогенез / Л. В. Журавльова, Л. Р. Боброннікова. - С.12-15
Антоненко, Л. П. Биологические средства в лечении ревматоидного артрита: усиление позиций тоцилизумаба сточки зрения доказательной медицины / Л. П. Антоненко, Н. Н. Сидорова. - С.16-18
Прокопчук, С. М. Випадок агенезії жовчного міхура / С. М. Прокопчук, А. М. Балко, О. І. Гречаник. - С.20
Asif, А. Siddiqui М. Фиксированная комбинация эналаприла/нитрендипина: обзор ее применения при мягкой и умеренной артериальной гипертензии / Asif А. Siddiqui М., Greg L. Plosker. - С.21-28
Сидорова, Л. Л. Бета-адреноблокаторы при хронической сердечной недостаточности: выбор с позиции доказательной медицины / Л. Л. Сидорова. - С.30-35
Кондратюк, В. Є. Небіволол - В-адреноблокатор з додатковими властивостями та його місце в сучасній кардіології / В. Є. Кондратюк. - С.37-40
Мостбауер, Г. В. Сосудистое старение: механизмы развития и модификация / Г. В. Мостбауер. - С.42-47
Ганькова-Дуган, И. В. Ультразвуковая диагностика нефрологических заболеваний / И. В. Ганькова-Дуган. - С.48-53
Коноплева, Л. Ф. Инфекционный эндокардит, ассоциированный с электродами электрокардиостимулятора, осложненный посттромбоэмболической легочной гипертензией / Л. Ф. Коноплева [и др.] . - С.54-58
Інші автори: Губарь И. В., Сало С. В., Коноплева Ю. Л.
Лементарева, К. Патология щитовидной железы: анализ печатных публикаций и онлайн-ресурсов / К. Лементарева. - С.59
Овчаренко, Л. С. Дополнительное медикаментозное сопровождение антибактериальной терапии у детей. Пробиотики: необходимость или полипрагмазия? / Л. С. Овчаренко, А. А. Вертегел. - С.60-64
Евстигнеев, И. В. Цефуроксим в лечении внебольничных инфекций / И. В. Евстигнеев. - С.65-67
Vardakas, K. Z. Респираторные фторхинолоны в лечении внебольничной пневмонии: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований / K. Z. Vardakas [и др.] . - С.69-75
Інші автори: Siempos I. I., Grammatikos A., Athanassa Z., Korbila I. P., Falagas M. E.
Ткаченко, Л. А. Торасемид - новые возможности диуретической терапии / Л. А. Ткаченко. - С.77-81
Лукьянов, С. В. Почему азитромицин остается препаратом выбора при внебольничных инфекциях нижних дыхательных путей / С. В. Лукьянов. - С.82-86
Andrea, S. Melani Обучение правильному проведению ингаляционной терапии: приоритетная задача врача / S. Melani Andrea. - С.89-93
Кричинська, І. В. Пам’ятка для хворого з ожирінням / І. В. Кричинська. - С.94-95
Бойчак, М. П. Роль народных лечебников в развитии отечественной медицины и фармакологии / М. П. Бойчак, Р. Н. Лякина. - С.99-100
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

17.

VII Щорічна науково-практична конференція Школи молодих вчених АТ "Фармак" з міжнародною участю "Наука і сучасне фармацевтичне виробництво" [Текст] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 6. - С. 19-48

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (организация и управление, тенденции)
Анотація: Pharmaceutical science is dealing with research and development of medicinal products for human and animal use. School of young scientists (SYS) of «Farmak» JSC was established in 2006 under patronage of the founder of «Farmak» JSC Dr. Filya Zhebrovska and became an important informal platform for the knowledge and experience exchange between specialists of the R&D department. How to implement the guidelines of European Medicines Agency (EMA) and appropriate good practices in the development of new medicines represented the key questions for discussion at SYS. Young employees of Farmak had a chance to share their observations, findings, conclusions, questions and even problems searching for their solution. SYS was becoming more and more popular and the number of its participants consecutively increased in the last decade. Moreover, Ukrainian scientists from universities and academies started to attend these meetings. Later, seminars were grown up to the 1st Scientific and practical conference of Farmak’s SYS «Science and modern pharmaceutical manufacturing», which took place in 2013 in Kyiv. After that, Farmak held such conferences annually. Delegates discuss how to develop complex generics and biosimilar drugs in accordance with the EMA and Food and Drug Administration (FDA) guidelines, conduct bioequivalence studies, validate processes, establish pharmaceutical manufacturing, ensure proper quality control, etc. From year to year, this platform has become increasingly popular, attracting not only Farmak employees, but also young scientists and students from recognized pharmaceutical and biotechnological universities of Ukraine. Some young scientists of Farmak defended their scientific dissertations. To date, Farmak has 5 Doctors of Sciences and 44 Candidates of Sciences. Dr. Andrew Goy, Technical Director of «Farmak» JSC, proposed organizing an international SYS conference in Farmak (Kyiv, Ukraine). Below you could find abstracts submitted to VIIth Annual scientific and practical conference of Farmak’s SYS with international involvement «Science and modern pharmaceutical manufacturing» which was held on November 21, 2019, at «Farmak» JSC (Kyiv, Ukraine) from Austria, Hungary, Ireland, Italy, Germany, UK, USA as well as young scientists and students from Ukraine. Hopefully, forthcoming exchange of knowledge and experience in the field of basic and industrial (pharmaceutical) science will promote the further efficient development of expertise and ability to solve complicated tasks in modern drug development. It could also assist to develop productive partnership between international basic/applied science and pharmaceutical industry
Дод.точки доступу:
"Наука і сучасне фармацевтичне виробництво", VII щорічна науково-практична конференція Школи молодих вчених

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Yastrub, A. M.
Comparative toxicological and hygienic assessment and combined action of modern fungicides based on azoxystrobin, pydiflumetofen, propiconazole [Text] = Порівняльна токсиколого-гігієнічна оцінка та комбінована дія сучасних фунгіцидів на основі азоксистробіну, підіфлуметофену, пропіконазолу / A. M. Yastrub // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 4. - P618-623. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ФУНГИЦИДЫ ПРОМЫШЛЕННЫЕ -- FUNGICIDES, INDUSTRIAL (вредные воздействия, токсичность)
ТЕХНОЛОГИЯ, ПРОМЫШЛЕННОСТЬ, СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО (ВНЕШ) -- TECHNOLOGY, INDUSTRY, AND AGRICULTURE (NON MESH)
Анотація: The creation of combined pesticide formulations for the purpose of more effective protection of agricultural crops is a significant factor in the importance of assessing their synergistic effects. Substances that produce a similar pesticidal effect, in combination with each other, can enhance the toxic effect and, therefore, show dose additivity. The aim is toxicological and hygienic evaluation and determination of the type of combined action of pydiflumetofen, azoxystrobin and propiconazole – the active substances of the mixed formulations “Miravis Ace 275 SE” and “Miravis Neo 300 SE” according to toxicity indicators. Analytical review of scientific publications was carried out using data from EFSA, FAO, ECHA, PPDB, Internet sites. According to the literature, a comparative toxicological-hygienic evaluation of fungicidal preparations and their active substances was carried out. The general mechanism of fungicidal action was evaluated according to the classification developed by the Fungicide Resistance Action Committee (FRAC). The hazard class according to the toxic metric parameters of the substances under study was determined in accordance with the Hygienic classification of pesticides according to the degree of hazard (DSanPiN 8.8.1.002-98). The nature and type of combined action was carried out according to the Finney method with evaluation according to the criteria of acute toxicity. Systematization of data, their structuring for the purpose of further toxicological assessment of substances at the level of their inactive and threshold doses was carried out in the table editor Microsoft Excel 2019 (Microsoft Office 2019, Microsoft)
As a result of the conducted research, the most toxic mixed fungicide “Miravis Neo 300 SE” based on three active substances was determined (the average lethal dose (LD50) is 550 mg/kg). It has been established that in cases of combinations of active substances to obtain a lethal effect, a dose of substances that does not exceed 100% in total is required, which indicates the strengthening (potentiation) of toxicity. It was pointed out that the share of propiconazole in the potentiation of the toxic effect in both mixed preparations is the highest compared to other active substances and is 0.87 for “Miravis Neo 300 SE” and 0.88 for “Miravis Ace 275 SE”. It was observed that the adverse effects of simultaneous exposure to several pesticides may change during the transition from acute to chronic exposure. Therefore, it is important to continue the research of the active substances of pesticides with the determination of limiting criteria for harmfulness, taking into account the remote effects of exposure. Thus, the toxicological and hygienic assessment made it possible to establish that the combined fungicides “Miravis Neo 300 SE” and “Miravis Ace 275 SE” are more toxic in the mode of single oral exposure in comparison with the single-component fungicide “Miravis 200 SC”. Increased toxicity (potentiation) can be considered as a consequence of the simultaneous exposure of several active substances. The active substance propiconazole poses the main danger of adverse effects on the body at the level of lethal doses. The obtained values of the potentiation coefficients will be taken into account in further studies of the risk assessment of complex and combined effects of pesticides on workers and their potential danger when entering the human body with food products
Створення комбінованих пестицидних формуляцій з метою більш ефективного захисту сільськогосподарських культур є визначним фактором важливості оцінки їх синергічних ефектів. Речовини, які виробляють подібний пестицидний ефект, у комбінації одна з одною можуть підсилювати токсичний ефект і, отже, проявляти адитивність дози. Мета дослідження – токсиколого-гігієнічна оцінка та визначення типу комбінованої дії підіфлуметофену, азоксистробіну та пропіконазолу – діючих речовин сумішевих препаратів “Міравіс Ейс 275 SE, CE” та “Міравіс Нео 300 SE, СЕ” за показниками токсичності. Аналітичний огляд наукових публікацій проведений з використанням даних EFSA, FAO, ECHA, PPDB, інтернет-сайтів. За даними літератури проведена порівняльна токсикологого-гігієнічна оцінка фунгіцидних препаратів та їх діючих речовин. Загальний механізм фунгіцидної дії оцінювали відповідно до класифікації, розробленої Комітетом із дій щодо резистентності фунгіцидів (FRAC). Клас небезпечності за параметрами токсикометрії досліджуваних речовин визначали згідно з Гігієнічною класифікацією пестицидів за ступенем небезпечності (ДСанПіН 8.8.1.002-98). Характер та тип комбінованої дії проводили за методом Фінні з оцінкою за критеріями гострої токсичності. Систематизацію даних, їх структурування з метою подальшої токсикологічної оцінки речовин на рівні їх недіючих і порогових доз проводили у табличному редакторі Microsoft Excel 2019 (Microsoft Office 2019, Microsoft)
У результаті проведених досліджень визначений найбільш токсичний сумішевий фунгіцид “Міравіс Нео 300 SE, СЕ” на основі трьох діючих речовин (середньосмертельна доза (ЛД50) становить 550 мг/кг). Встановлено, що у випадках комбінацій діючих речовин для отримання смертельного ефекту потрібна доза речовин, яка у сумі не перевищує 100%, що вказує на підсилення (потенціювання) токсичності. Відмічено, що частка пропіконазолу у потенціюванні токсичного ефекту в обох сумішевих препаратах є найвищою у порівнянні з іншими діючими речовинами та становить 0,87 для “Міравіс Нео 300 SE, СЕ” та 0,88 – для “Міравіс Ейс 275 SE, CE”. Зазначено, що несприятливі ефекти від одночасного впливу кількох пестицидів можуть змінюватися при переході від гострого досліду до хронічного. Тому важливо продовжити дослідження діючих речовин пестицидів з визначенням лімітуючих критеріїв шкідливості з урахуванням віддалених ефектів впливу. Таким чином, проведена токсиколого-гігієнічна оцінка дозволила встановити, що більш токсичними в режимі однократного перорального впливу є комбіновані фунгіциди “Міравіс Нео 300 SE, СЕ” та “Міравіс Ейс 275 SE, CE” у порівнянні з однокомпонентним фунгіцидом “Міравіс 200 SC, КС”. Підсилення токсичності (потенціювання) можна розцінювати як наслідок одночасного впливу кількох діючих речовин. Діюча речовина пропіконазол становить основну небезпеку несприятливого впливу на організм на рівні смертельних доз. Отримані значення коефіцієнтів потенціювання будуть враховані у подальших дослідженнях оцінки ризику комплексного та комбінованого впливу пестицидів на працюючих та їх потенційної небезпеки при надходженні до організму людини з харчовими продуктами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Zakharko, N. V.
Risk management of the logistics activities in the field of the foreign economic activity of a pharmaceutical enterprise [Текст] / N. V. Zakharko, R. V. Sahaidak-Nikitiuk, H. А. Gretska // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2019. - Том 5, № 4. - С. 23-30

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (организация и управление, экономика)
ЛОГИСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ -- LOGISTIC MODELS
Анотація: To substantiate approaches to risk management of logistics activities in the field of the foreign economic activity of a pharmaceutical enterprise, as well as construct a process model of risk management of logistics activities. Materials and methods. The results of the questionnaire survey of the leading specialists of pharmaceutical enterprises, statistical and scientific data, as well as the methods of generalization, systematization, questioning were used. Results. Based on scientific literature and the international quality standards the relevance of risk management of logistics activities in the field of the foreign economic activity has been determined. The questionnaire survey has been conducted among the leading specialists of pharmaceutical enterprises whose professional sphere of activity is the foreign economic activity. It has been determined that the risks of logistics activities in the field of the foreign economic activity for a pharmaceutical company have a significant impact on its activities and effectiveness. The results of the survey have demonstrated the need to develop approaches to managing these risks in order to increase the level of effectiveness of the pharmaceutical enterprise and the timely provision of the population with the necessary medicines of the appropriate quality and in the right volume. It has been proven that one of the areas of risk management is the application of the process model of the risk management system of logistics activities; this model contains the processes of the main risk management activities, the development processes of the risk management system of logistics activities and supporting processes. Conclusions. The definition of the “risk of logistics activities in the field of the foreign economic activity” has been proposed. The relevance of developing approaches to risk management of logistics activities in the field of the foreign economic activity has been proven. The construction of a process model of the risk management system for logistics activities in the field of the foreign economic activity has been proposed
Мета: обґрунтування підходів до управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного підприємства, а також побудова процесної моделі управління цим видом ризиків. Матеріали та методи: матеріалами були результати анкетного опитування провідних фахівців фармацевтичних підприємств, статистичні та наукові дані; використовувалися методи узагальнення, систематизації, анкетування. Результати досліджень. За науковою літературою та міжнародними стандартами якості визначено актуальність управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності. Здійснено анкетне опитування провідних фахівців фармацевтичних підприємств, професійною сферою діяльності яких є зовнішньоекономічна діяльність. Визначено, що ризики логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності для фармацевтичних підприємств чинять значний вплив на ефективність його діяльності. Результати опитування продемонстрували необхідність розробки підходів до управління цими ризиками з метою підвищення рівня результативності діяльності фармацевтичного підприємства і своєчасності забезпечення населення необхідними лікарськими засобами відповідної якості в потрібному обсязі. Доведено, що одним із напрямків управління ризиками є застосування процесної моделі системи управління ризиками логістичної діяльності, яка містить процеси основної діяльності ризик-менеджменту, процеси розвитку системи управління ризиками логістичної діяльності та підтримувальні процеси. Висновки. Запропоновано дефініцію «ризик логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності». Доведено актуальність розробки підходів до управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності. Запропоновано побудову процесної моделі системи управління ризиками логістичної діяльності у сфері зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичного підприємства
Дод.точки доступу:
Sahaidak-Nikitiuk, R. V.
Gretska, H. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Zakharko, N. V.
The study of the current state and trends of development of the foreign economic activity of domestic pharmaceutical companies [Текст] / N. V. Zakharko, R. V. Sahaidak-Nikitiuk, N. V. Demchenko // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2019. - Том 5, № 3. - С. 38-47

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (организация и управление, экономика)
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (экономика)
Анотація: To study the current state and trends of the foreign economic activity of pharmaceutical enter-prises. Materials and methods. The methods of analysis, synthesis and generalization of mathematical statistics were used in the article. As materials statistical data on the foreign economic activity of pharmaceutical enterprises were applied. Results. It has been determined that the foreign economic activity is implemented by a pharmaceutical enterprise in the form of export of finished medicines, import of active pharmaceutical ingredients, basic and auxiliary materials, equipment, as well as providing services. Export-import operations of domestic pharmaceutical enterprises analyzed indicate an increase in imports of active pharmaceutical ingredients, basic and auxiliary materials, etc., and a decrease in export operations. The main suppliers of active pharmaceutical ingredients, basic and auxiliary materials, which include Germany, Russia, Italy, China, Belarus, Georgia, Poland, Switzerland and Spain, have been identified. The countries, in which medicines are exported by domestic pharmaceutical enterprises, are given. The dynamics of balance of foreign trade operations of domestic pharmaceutical enterprises has been studied. There is a tendency to increase the share of export products in sales revenue and gross profit of the pharmaceutical enterprises studied. The trade balance of the enterprises studied is characterized by the excess of imports over exports due to the import of API, basic and auxiliary materials. The average growth rate of the general trade balance is 0.38. The SWOT-analysis has been conducted, and the strengths and weaknesses of the foreign trade activities of domestic pharmaceutical companies have been identified. Conclusions. Today, the activities of domestic pharmaceutical enterprises are import-dependent, and it determines the urgency of increasing their export potential, reducing the risks of the foreign economic activity and establishing foreign economic relations
Мета: дослідження сучасного стану і тенденцій розвитку зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичних підприємств. Матеріали та методи: методи аналізу, синтезу та узагальнення, математичної статистики; матеріали: статистичні дані стосовно зовнішньоекономічної діяльності фармацевтичних підприємств. Результати дослідження. Зовнішньоекономічна діяльність реалізується фармацевтичним підприємством у формі експорту готових лікарських засобів, імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів, основних і допоміжних матеріалів, обладнання, а також надання послуг. Аналіз експортноімпортних операцій вітчизняних фармацевтичних підприємств свідчить про збільшення обсягів імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів, основних та допоміжних матеріалів тощо і зниження експортних операцій. Визначено основних постачальників активних фармацевтичних інгредієнтів, основних та допоміжних матеріалів, це Німеччина, РФ, Італія, Китай, Республіка Білорусь, Грузія, Польща, Швейцарія та Іспанія. Наведено країни, в які експортуються лікарські засоби вітчизняними фармацевтичними підприємствами. Досліджено динаміку сальдо зовнішньоторгових операцій вітчизняних фармацевтичних підприємств. Визначено тенденцію до зростання питомої ваги експортної продукції у виручці від реалізації та валовому прибутку на досліджуваних фармацевтичних підприємствах. Торгове сальдо досліджуваних підприємств характеризує перевищення обсягів імпорту над обсягами експорту, що зумовлено імпортом АФІ, основних та допоміжних матеріалів. Середній темп приросту загальноторгового сальдо дорівнює 0,38. Проведено SWOT-аналіз та виявлено сильні та слабкі місця зовнішньоекономічної діяльності вітчизняних фармацевтичних підприємств. Висновки. Сьогодні діяльність вітчизняних фармацевтичних підприємств є імпортозалежною, що зумовлює актуальність нарощування їх експортного потенціалу, зменшення ризиків зовнішньоекономічної діяльності й установлення зовнішньоекономічних зв’язків
Дод.точки доступу:
Sahaidak-Nikitiuk, R. V.
Demchenko, N. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)