Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=ритуксимаб<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 84
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

    Проценко, Г. А.
    Перспективы применения ритуксимаба в ревматологии [Текст] / Г. А. Проценко // Український ревматологічний журнал. - 2009. - № 1. - С. 44-47

Рубрики: Артрит ревматоидный--лек тер

   Волчанка красная системная--лек тер

   Шегрена синдром--лек тер

   Ритуксимаб

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сіренко, Ю. М.
    Антисинтетазний синдром : особливості діагностики та лікування [Текст] / Ю. М. Сіренко, Г. О. Проценко, Н. С. Бойчук // Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 2. - С. 85-88

Рубрики: Описание случая

   Ритуксимаб

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия)
АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ -- AMINO ACYL-TRNA SYNTHETASES
Кл.слова (ненормовані):
антисинтетазный синдром
Дод.точки доступу:
Проценко, Г. О.
Бойчук, Н. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

    Шмидт, Т. Е.
    Лечение рассеянного склероза и оптикомиелита (по материалам совместного конгресса американского и европейского комитетов по изучению рассеянного склероза. Сентябрь 2014, Бостон, США) [Текст] / Т. Е. Шмидт // Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 2. - С. 47-57

Рубрики: Глатимера ацетат

   Финголимод

   Терифлюнамид

   Лакминимод

   Натализумаб

   Ритуксимаб

   Даклизумаб

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (лекарственная терапия, патофизиология)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ РЕЦИДИВНО-РЕМИТТИРУЮЩИЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS, RELAPSING-REMITTING (лекарственная терапия, патофизиология)
НЕЙРОМИЕЛИТ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА -- NEUROMYELITIS OPTICA (лекарственная терапия, патофизиология)
ИНТЕРФЕРОН-БЕТА -- INTERFERON-BETA (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Виноградова, Ю. Н.
Значение лучевой терапии в химиолучевом лечении нодальных диффузных крупноклеточных В-клеточных неходжкинских лимфом [Текст] / Ю. Н. Виноградова, Н. В. Ильин // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 1. - С. 96-101

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (радиоизотопные изображения, радиотерапия)
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (радиоизотопные изображения, радиотерапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS
ДОЗЫ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ -- DOSE FRACTIONATION
Дод.точки доступу:
Ильин, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Системний червоний вовчак: патогенетичні особливості клінічної симптоматики, сучасна діагностична і терапевтична тактики ведення хворих [Текст] / В. М. Коваленко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2010. - № 1. - С. 13-23

Рубрики: Волчанка красная системная--диагн--иммунол--лек тер--этиол

   Ультрафиолетовые лучи

   Ритуксимаб

   Дапсон--тер прим

   Талидомид--тер прим

Дод.точки доступу:
Коваленко, В. М.
Шуба, Н. М.
Борткевич, О. П.
Білявська, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Шмидт, Т. Е.
    Лечение рассеянного склероза (по материалам 28 конгресса ECTRIMS (Европейского комитета по иследованию и лечению рассеянного склероза, Лион, 2012 год) [Текст] / Т. Е. Шмидт // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 2. - С. 52-58

Рубрики: Ритуксимаб

   Натализумаб(Тизабри)

   Даклизумаб

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (лекарственная терапия)
ИНТЕРФЕРОН-БЕТА -- INTERFERON-BETA (терапевтическое применение)
МИТОКСАНТРОН -- MITOXANTRONE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Интерлейкин-2 (ронколейкин) в первой линии химиотерапии В-клеточных неходжкинских лимфом [Текст] / Н. В. Сачивко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 2. - С. 52-58

Рубрики: Мабтера (ритуксимаб)

MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (лекарственная терапия)
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (лекарственная терапия)
ИНТЕРЛЕЙКИН-2 -- INTERLEUKIN-2 (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Сачивко, Н. В.
Жаврид, Э. А.
Баранов, Е. В.
Коленик, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Смирнов, А. В.
Болезнь минимальных изменений у взрослых [Текст] / А. В. Смирнов, И. И. Трофименко, В. Г. Сиповский // Нефрология. - 2013. - Т. 17, № 6. - С. 9-36

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ЦИКЛОСПОРИН -- CYCLOSPORINE (терапевтическое применение)
ТАКРОЛИМУС -- TACROLIMUS (терапевтическое применение)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА -- MYCOPHENOLIC ACID (терапевтическое применение)
АЗАТИОПРИН -- AZATHIOPRINE (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
НЕФРОЛОГУСПИСОК
Дод.точки доступу:
Трофименко, И. И.
Сиповский, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иммунологические предикторы эффекта анти-В-клеточной терапии при ревматоидном артрите [Текст] / А. С. Авдеева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 3. - С. 48-52

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (действие лекарственных препаратов)
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР -- RHEUMATOID FACTOR (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Авдеева, А. С.
Александрова, Е. Н.
Новиков, А. А.
Черкасова, М. В.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Царик, В. В.
Синдром змішаної кріоглобулінемії: особливості клінічного перебігу та лікування. Огляд літератури та опис клінічного випадку, асоційованого з Covid-19 [Текст] = Mixed cryoglobulinemia syndrome: features of the clinical course and treatment. Literature review and description of a clinical case associated with Covid-19 / В. В. Царик // Астма та алергія. - 2022. - № 4. - С. 56-63. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб--прием--тер прим

MeSH-головна:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология)
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION (использование, методы)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, эпидемиология)
Анотація: Метою нашої роботи було провести аналіз даних літератури щодо сучасних методів діагностики та лікування синдрому змішаної кріоглобулінемії (СЗК). СЗК належить до системного запального синдрому, який зазвичай включає васкуліт малих і середніх судин, спричинений імунними комплексами, що містять кріоглобулін. СЗК найчастіше спричинений інфекцією вірусу гепатиту С. Він також може бути пов’язаний з автоімунними або лімфопроліферативними розладами або, рідко, може бути ідіопатичним. Діагноз СЗК слід запідозрити у будь-якого пацієнта, який має одну або більше з наступних клінічних ознак: пурпура, що пальпується, виразки шкіри, артралгії та/або артрит, периферична нейропатія та/або мікроскопічна гематурія або протеїнурія з або без хронічної хвороби нирок. Загальний підхід до лікування пацієнтів із змішаною кріоглобулінемією середнього та тяжкого ступеня має включати цілеспрямова не лікування основного захворювання, що є причиною кріоглобулінемії, разом із додатковою імуносупресивною терапією. У більшості випадків спочатку починається імуносупресивна терапія, а потім після стабілізації захворювання додається терапія основного захворювання. Основним показанням до імуносупресивної терапії є прогресуюче системне захворювання нирок, нервової системи, шлунково-кишкового тракту, шкіри або некротичний васкуліт. Прогноз змінний і залежить від тяжкості захворювання та відповіді основного захворювання на терапію. В даній публікації нами також описаний рідкісний випадок змішаної кріоглобулінемії, асоційований з COVID-19. Таким чином, синдром кріоглобулінемії є досить складним як в діагностиці, враховуючи гетерогенність клініко-лабораторних даних, так і в лікуванні, що зумовлює необхідність підбору ефективної імуносупресивної терапії в конкретних клінічних випадках
The aim of the study was to analyze the literature rewiew regarding modern methods of diagnosis and treatment of mixed cryoglobulinemia. Mixed cryoglobulinemia syndrome (MCS) is a unique systemic inflammatory syndrome, which includes small- and medium-sized vessel vasculitis caused by cryoglobulin-containing immune complexes. MCS is potentially caused by hepatitis C virus infection. It may also be associated with autoimmune or lymphoproliferative disorders or, rarely, may be idiopathic. The diagnosis of MCS should be suspected in any patient who presents with one or more of the following clinical features: palpable purpura, skin ulcers, arthralgias and/or arthritis, peripheral neuropathy, and/or microscopic hematuria or proteinuria with or without chronic kidney disease. The general approach of management of moderate to severe mixed cryoglobulinemia should include targeted treatment of the underlying disease causing the cryoglobulinemia along or with additional immunosuppressive therapy. In some cases, immunosuppressive therapy is started first, and then, after stabilization of disease, therapy for the underlying disease is added. The main indication for immunosuppressive therapy is a progressive systemic disease of the kidneys, nervous system, gastrointestinal tract, skin, or vasculitis with necrosis. The prognosis is variable and depends on the severity of the disease and the response of the underlying disease to therapy. In this publication, we also describe a rare clinical case of mixed cryoglobulinemia associated with COVID-19. Thus, the syndrome of cryoglobulinemia is quite difficult both in diagnosis, taking into account the heterogeneity of clinical and laboratory data, and in treatment which makes it necessary to select effective immunosuppressive therapy in specific clinical cases
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Сравнение влияния терапии ритуксимабом и тоцилизумабом на активность и лабораторные показатели у больных ревматоидным артритом [Текст] / А. С. Авдеева [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2014. - № 1. - С. 25-31 . - ISSN 0869-5490

Рубрики: Тоцилизумаб--тер прим

   Ритуксимаб--тер прим

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Авдеева, А. С.
Александрова, Е. Н.
Новиков, А. А.
Панасюк, Е. Ю.
Лукина, Г. В.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Autoimmune cytopenia in chronic lymphocytic leukemia: diagnosis and treatment [Текст] / Yu. L. Yevstakhevych [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 4. - С. 318-323. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб (Мабтера)--тер прим

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (иммунология, патофизиология, этиология)
ТЕРАПИЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ -- THERAPIES, INVESTIGATIONAL (методы, статистика, тенденции)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (использование, статистика, тенденции)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
цитопения иммунная
Анотація: The aim of the study was to determine peculiarities of the distribution, diagnosis and development of immune cytopenias in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and to evaluate the efficacy of the different therapeutic approaches. Materials and Methods: Treatment response and survival of 83 patients with CLL complicated by immune cytopenia (IC) were analyzed. Treatment schedules in 58 medicated patients included corticosteroids; chemotherapy (COP, CHOP regimens), immunotherapy (rituximab alone), immunochemotherapy (rituximab-containing regimens — R-COP, R-CHOP). Twenty-five patients underwent splenectomy. Results: The use of corticosteroids, as the first line of treatment, resulted in short-term remission in most patients. Chemotherapy was effective in a half of CLL patients, but duration of the remission did not exceed 32 months in CLL associated with autoimmune hemolytic anemia and immune thrombocytopenia. After rituximab monotherapy (10 patients) the stable remission was reached in 60% of the patients with median relapse-free survival of 40 months. Rituximab containing chemotherapy (22 patients) caused the long-term remission in 72% of the patients with median relapse-free survival of 76 months. Splenectomy performed in 25 patients with CLL complicated by IC was effective in 70% of the patients. The outcome of splenectomy depends on IC entity. The best response was registered in associated immune thrombocytopenia (median overall survival 118 months), the worst — in Fisher — Evans syndrome (15 months). Conclusions: The treatment of patients with CLL complicated by ICs should be individualized. For CLL patients without significant enlargement of lymph nodes and spleen, low lymphocytosis, associated with autoimmune hemolytic anemia or immune thrombocytopenia, the monotherapy with rituximab is optimal. In case of occurrence of autoimmune hemolytic anemia, immune thrombocytopenia or Fisher — Evans syndrome in CLL patients with enlargement of lymph nodes, spleen, significant lymphocytosis, the use of R-COP or R-CHOP schemes, 4–6 courses, is the most effective. Splenectomy is indicated in patients with massive splenomegaly, the resistance to medication, recurrent relapses after adequate therapy
Дод.точки доступу:
Yevstakhevych, Yu. L.
Vyhovska, Ya. I.
Yevstakhevyc, I. Y.
Vyhovsk, O. Y.
Pelenyo, N. V.
Semerak, M. M.
Novak, V. L.
Loginsky, V. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Эффективность и безопасность генно-инженерных биологических препаратов у пациентов с ревматоидным артритом и другими ревматическими заболеваниями (проспективное неконтролируемое исследование) [Текст] / Н. А. Мухин [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2012. - № 5. - С. 25-32. - Библиогр.: с.32 . - ISSN 0869-5490

Рубрики: Ритуксимаб--тер прим

MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (лекарственная терапия)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (лекарственная терапия)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Мухин, Н. А.
Новиков, П. И.
Моисеев, С. В.
Семенкова, Е. Н.
Козловская, Л. В.
Фомин, В. В.
Игнатова, Т. М.
Стрижаков, Л. А.
Гуляев, С. В.
Янушкевич, Т. Н.
Краснова, Т. Н.
Никифорова, Н. В.
Мешков, А. Д.
Панасюк, В. В.
Рощупкина, С. В.
Сорокин, Ю. Д.
Парфенова, С. А.
Дубровская, Л. В.
Жабина, Е. С.
Кузнецова, Е. И.
Лопатина, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Длительное наблюдение больных с рефрактерной системной красной волчанкой на фоне лечения ритуксимабом [Текст] / М. Э. Цанян [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 5. - С. 40-49

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (лекарственная терапия, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Цанян, М. Э.
Соловьев, С. К.
Торгашина, А. В.
Александрова, Е. Н.
Раденска-Лоповок, С. Г.
Николаева, Е. В.
Хренников, Я. Б.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Головач, И. Ю.
    Недавние перспективные разработки биологической фармакотерапии пациентов с систелшой красной волчанкой — многообещающее будущее [Текст] = Recent perspective biological pharmacotherapy in patients with systemic lupus erythematosus - promising future / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 4. - С. 5-14. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ритуксимаб

   Белимумаб

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (иммунология, терапия)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY (использование, методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА -- RECEPTORS, INTERFERON (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Системний червоний вовчак — це прототип запального автоімунного захворювання, що характеризується мультисистемністю і мінливим перебігом. Симптоми варіюють від досить легких проявів, таких як висип або артрит, до загрозливих для життя. Незважаючи на схвалення белімумабу Управлінням з контролю за продуктами і ліками США і широке використання ритуксимабу, було багато невдалих спроб лікування системного червоного вовчака з використанням нових біологічних агентів. Розвиток захворювання характеризується широким спектром імунологічних порушень, що лежать в основі надзвичайної клінічної гетерогенності цієї патології, що дало поштовх до пошуку потенційно нових підходів до лікування, що охоплюють деплецію і модуляцію функції В-клітин, індукцію Т-клітинної толерантності, пригнічення активації Т-клітин, інгібування синтезу і біологічної активності широкого спектру цитокінів. Низка нових агентів. у тому числі повністю гуманізовані анти-CD20, пегільованих анти-CD40L, інгібітори інтерферонів дають нову надію на те, що незабаром у нас буде чимало варіантів біологічної терапії, щоб запропонувати нашим пацієнтам з системним червоним вовчаком такий вибір лікування, який існує для пацієнтів з ревматоїдним і псоріатичним артритом, забезпечуючи майбутні перспективи для продовження розробки біологічної терапії системного червоного вовчака
Systemic lupus erythematosus is a prototypic inflammatory autoimmune disorder characterized by multisystem involvement and fluctuating dis¬ease activity. Symptoms range from rather mild manifestations such as rash or arthritis to life-threatening endorgan manifestations. In spite of be- limumab being approved by the US Food and Drug Administration and the widespread use of rituximab, there have been many failed attempts to treat systemic lupus erythematosus successfully using biologic agents. Systemic lupus erythematosus has a complex pathogenesis, and multiple therapeutic targets have been discovered in recent years. The development of systemic lupus erythematosus is characterized by a wide range of immunological disorders underlying the extreme clini¬cal heterogeneity of this pathology, which has led to the search for potentially new treatment approaches, including the depletion and modula¬tion of В-cell function, the induction of T-cell tolerance, the suppression of T-cell activation, and inhibition of synthesis and the biological activ¬ity of a wide range of cytokines. A number of new agents, including fully humanized anti-CD20, PEGylated anti-CD40L, IFN-α inhibitors, give a new hope that soon we will have a number of options for biological therapy in order to offer our patients with systemic lupus erythematosus such treatment options, which is for patients with rheumatoid and psoriatic arthritis, providing further prospects for continuing the development of bi¬ological therapy for systemic lupus erythematosus
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Мальцев, Д. В.
Ефективність ритуксимабу при розладах спектра аутизму, асоційованих із генетичним дефіцитом фолатного циклу, з ознаками антинейронального автоімунітету [Текст] / Д. В. Мальцев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 5. - С. 12-20. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (лекарственная терапия, патофизиология)
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
ВНИМАНИЯ ДЕФИЦИТ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ -- ATTENTION DEFICIT DISORDER WITH HYPERACTIVITY
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ -- POTASSIUM CHANNELS (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Одним із ключових досягнень у дитячій психіатрії є з’ясування асоціації генетичного дефіциту фолатного циклу (ГДФЦ) із розладами аутистичного спектра (РАС), докази якої ґрунтуються на результатах щонайменше 5 метааналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень. Показано, що в таких випадках антинейрональна автоімунна реакція є важливим механізмом формування енцефалопатії. Мета дослідження: вивчити ефективність застосування ритуксимабу в дітей із РАС, асоційованими з ГДФЦ, у яких відзначаються серологічні ознаки антинейронального автоімунітету для розширення сучасного арсеналу нейропротекторної терапії при імуноопосередкованій енцефалопатії в таких випадках. Матеріали та методи. Проаналізовані медичні дані 138 дітей віком від 3 до 8 років із ГДФЦ, у яких відзначалися РАС (97 хлопчиків і 41 дівчинка). Батьки 62 із 81 пацієнта з ознаками антинейронального автоімунітету погодилися на імунотерапію ритуксимабом у дозі 375 мг/м2 поверхні тіла в місяць протягом 3–9 місяців (досліджувана група). Родичі інших 19 пацієнтів із подібним розподілом за характером антинейрональних автоантитіл відмовилися від лікування (контрольна група). Динаміку психічного стану дітей протягом імунотерапії оцінювали за шкалою АВС. Для статистичного аналізу розраховували параметричний Т-критерій Стьюдента з показником довірчої ймовірності р та непараметричний критерій — число знаків Z за Ю.В. Урбахом, а також показник відношення шансів та 95% довірчий інтервал. Результати. Лікування ритуксимабом призвело до прогресивного зниження сироваткової концентрації антинейрональних автоантитіл у пацієнтів із РАС, асоційованими з ГДФЦ, із вираженішим ефектом у разі продукції автоантитіл до калієвих каналів нейронів порівняно з автоантитілами до GADA з повним усуненням всіх видів автоантитіл із сироватки крові пацієнтів після 9-місячного курсу імунотерапії щонайменше в 92 % випадків. Феномен ритуксимабіндукованого усунення сироваткових антинейрональних автоантитіл асоційований з ефектом нейропротекції, що підтверджувалося нормалізацією раніше підвищених концентрацій лабораторних біомаркерів церебрального пошкодження NSE (OR = 17,875; 95% CI = 4,738–67,436 при Ат до GADA; 41,800; 7,257–240,778 при Ат до калієвих каналів) і білка S-100 (9,750; 2,707–35,113 і 18,333; 3,462–97,083 відповідно) у сироватці крові. Паралельно відзначалося прогресивне покращення з боку всіх показників оцінки психічного статусу дітей із РАС за шкалою АВС із латентним періодом близько 2 місяців (p 0,05: Z Z0,05). Висновки. Імунотерапія ритуксимабом шляхом усунення серологічних ознак антинейронального автоімунітету реалізує ефект нейропротекції, зменшуючи тяжкість всіх основних клінічних ознак РАС у дітей із ГДФЦ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Ошлянська, О. А.
До питання про можливість і прийнятність застосування препаратів OFF-LABEL у дитячій ревматології на прикладі досвіду застосування ритуксимабу у дітей із резистентними до терапії системними захворюваннями сполучної тканини [Текст] / О. А. Ошлянська, Л. І. Омельченко // Український ревматологічний журнал. - 2020. - № 3. - С. 27-32. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
НЕДОКУМЕНТИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВ -- OFF-LABEL USE
Анотація: Застосування препарату off-label у випадках, вікових групах та дозуваннях, що відрізняються від офіційної інструкції, — доволі поширене явище у країнах Європи та США. Для педіатрії загалом та дитячої ревматології зокрема застосування off-label інколи буває єдиним можливим рішенням, особливо при життєзагрожуючих станах у дітей, у зв’язку із браком зареєстрованих лікарських форм для пацієнтів молодше 18 років. Мета: проаналізувати власний досвід застосування ритуксимабу у пацієнтів із системними захворюваннями сполучної тканини. Об’єкт: педіатричні пацієнти із резистентними до терапії системними захворюваннями сполучної тканини. Методи: опрацювання даних медичної документації. Результати: надана порівняльна характеристика п’яти випадків застосування ритуксимабу off-label у пацієнтів, які перебували на лікуванні у клініці ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології ім. О.М. Лук’янової НАМН України». Висновки: питання про призначення препаратів off-label необхідно вирішувати вкрай ретельно, оскільки кожен із цих препаратів, окрім потенційної користі, несе ризик для здоров’я пацієнта. Проте у разі дотримання всіх протокольних методів лікування, коли стан здоров’я та якість життя хворого продовжують загрозливо погіршуватися, важливо мати змогу провести ескалацію терапії до розвинення незворотних критичних змін в органах та системах
Дод.точки доступу:
Омельченко, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Игнатова, Т. М.
    Современные возможности лечения криоглобулинемического васкулита и В-клеточной лимфомы, обусловленных вирусом гепатита С [Текст] / Т. М. Игнатова, Н. А. Мухин // Терапевтический архив. - 2012. - Т. 84, № 11. - С. 81-88

Рубрики: Криоглобулинемия--лек тер

   Лимфома В-клеточная--лек тер

   Рибавирин--тер прим

   Ритуксимаб

   Противовирусные средства

   Гепатита С-подобные вирусы

Дод.точки доступу:
Мухин, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Терапия ритуксимабом системных проявлений и MALT-лимфом околоушных слюнных желез при болезни Шегрена (предварительные данные) [Текст] / О. А. Логвиненко [и др.] // Терапевтический архив. - 2012. - Т. 84, № 12. - С. 88-96

Рубрики: Шегрена синдром--лек тер

   Лимфома слизисто-лимфоидная

   Слюнных желез новообразования

   Ритуксимаб

Дод.точки доступу:
Логвиненко, О. А.
Васильев, В. И.
Седышев, С. Х.
Сафонова, Т. Н.
Родионова, Е. Б.
Кокосадзе, Н. В.
Александрова, Е. Н.
Черкасова, М. В.
Раденска-Лоповок, С. Г.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Гусева, С. А.
    Аутоиммунная гемолитическая анемия: диагностика и лечение (лекция) [Текст] / С. А. Гусева, Я. П. Гончаров // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - № 1. - С. 34-50

Рубрики: Анемия гемолитическая--диагн--лек тер

   Спленэктомия

   Стероиды--тер прим

   Ритуксимаб

   Плазмаферез

Дод.точки доступу:
Гончаров, Я.П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)