Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>K=фулвестрант<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Новые возможности в лечении метастатического РГЖ в постменопаузе: клинический обзор ключевых исследований
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 68-73 (Шифр КУ41/2019/9/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Фулвестрант
Фазлодекс
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЭСТРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- ESTROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- AROMATASE INHIBITORS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE
Анотація: За последние несколько десятилетий появилось множество видов эндокринной терапии первой линии для пациенток с ER+/PgR+ распространенным и/или метастатическим раком грудной железы (РГЖ). Рекомендации относительно выбора терапии первой линии для женщин в период постменопаузы с местно-распространенным или метастатическим РГЖ, ER+/PgR+, включают эндокринную терапию ингибитором ароматазы третьего поколения (анастрозол, летрозол или экземестан) или тамоксифеном [1–4]. Известно, что при гормон-рецептор-положительном РГЖ ингибиторы ароматазы третьего поколения обладают более высокой эффективностью по сравнению с тамоксифеном относительно времени до прогрессирования [5–9]. В то же время высокая распространенность резистентности к лечению ингибиторами ароматазы свидетельствует об актуальности разработки дополнительных вариантов терапии с различными механизмами действия. Одним из вариантов, предоставляющих дополнительные возможности терапии, является фулвестрант (Фазлодекс), продемонстрировавший высокую эффективность наравне с приемлемым профилем безопасности
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тарасенко Т. Є., Сивак Л. А., Лялькін С. А., Верьовкіна Н. О., Мартинюк О. М., Бондар М. В.
Назва : Сучасний стан гормонотерапії хворих на метастатичний рак грудної залози
Паралельн. назви :Current state of hormone therapy in patients with metastatic breast cancer
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2022. - Том 12, N 1/2. - С. 54-56 (Шифр КУ41/2022/12/1/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ -- NEOPLASMS, HORMONE-DEPENDENT
ГОРМОНЫ -- HORMONES
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): інгібування ароматази--естрогенові рецептори--фулвестрант
Анотація: Гормонозалежні, зокрема естроген-рецептор (estrogen receptor — ER)-позитивні, пухлини становлять основну частку неоплазій грудної залози. У цій статті представлено огляд міжнародних рекомендацій щодо ендокринного лікування, що може застосовуватися в різних лініях паліативної терапії при метастатичному гормонозалежному раку грудної залози (РГЗ) як у пацієнток пременопаузального, так і постменопаузального віку. Дія гормонотерапії спрямована на порушення реалізації естроген-опосередкованого сигнального шляху в клітинах-мішенях. Наразі клінічний інтерес представляють три групи препаратів — селективні модулятори ER, інгібітори ароматази та конкурентні антагоністи ER. Наведено сучасні дані щодо вибору ендокринної терапії, враховуючи клінічні показники, попередньо проведене лікування та його ефективність у пацієнток, профіль токсичності та основні очікувані побічні дії препаратівHormone-dependent, particularly estrogen receptor-positive tumors constitute the predominant part of breast malignancies. This article presents international recommendations for endocrine therapy that can be used in multiple lines of palliative therapy of metastatic hormone-dependent breast cancer in both premenopausal and postmenopausal women. The disruption of estrogen-mediated signaling pathway implementation within target cells is the main aim of hormonal therapy. Currently, three groups of drugs are clinically significant — selective estrogen receptor modulators, aromatase inhibitors and selective estrogen receptor degraders. The contemporary data of endocrine therapy options are offered here, considering patients clinical indicators, previous treatment and its outcome, drugs toxicity and its most expected adverse effects
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)