Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=імунологія<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 922
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Ященко, О. В.
Клінічний випадок герпетиформного дерматиту [Текст] / О. В. Ященко, С. О. Галникіна // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - N 6. - С. 65

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ -- DERMATITIS HERPETIFORMIS (генетика, кровь)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Герпетиформний дерматит (дерматит Дюринга) – це хронічне рецидивне захворювання шкіри, для якого характерний поліморфізм висипки. Висип супроводжується свербежем, відчуттям печіння, парестезіями, хронічним перебігом з періодичними рецидивами та ремісіями. Захворювання вражає осіб будь-якої статі та віку, найчастіше початок припадає на вік 30–40 років. Причина його виникнення досі точно невідома. У хворих виявляється відкладення антитіл IgA в певних шарах шкіри, що доводить автоіммунну природу захворювання. У хворих, які страждають на цю недугу, вдається виявити циркулюючі в крові антитіла до глютену. Також можливий дебют захворювання у формі паранеопластичного дерматозу (відповідна реакція шкіри на злоякісні новоутворення в структурах організму)
Дод.точки доступу:
Галникіна, С. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яременко, О. Б.
Современный алгоритм диагностики ревматоидного артрита [Текст] / О. Б. Яременко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2006. - № 1. - С. 54-58

Рубрики: Артрит ревматоидный--диагн

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яременко, О. Б.
Лечение ревматоидного артрита [Текст] / О. Б. Яременко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2006. - № 2. - С. 36-41

Рубрики: Артрит ревматоидный--лек тер

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яковлева, Н. Ю.
Генетичні аспекти алергічних захворювань [Текст] / Н. Ю. Яковлева, О. М. Охотнікова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 2. - С. 61-66. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика)
Анотація: Генетика атопії – один з напрямів дослідження мультифакторіальних захворювань, які в наш час найактивніше вивчаються. Численні дані, що отримані у близнюкових та епідеміологічних дослідженнях, однозначно свідчать про генетичну схильність дітей до атопії; сучасні геномні роботи конкретизують роль окремих факторів у цьому процесі. Найбільша кількість досліджень присвячена вивченню атопії при бронхіальній астмі (БА) та атопічному дерматиті (АД). Окрім того, є багато робіт з вивчення спадкової основи специфічних ознак алергічних захворювань (АЗ), таких як рівень IgE, шкірні алергопроби, бронхіальна гіперреактивність при астмі (Anderson, Cookson, 1999)
Дод.точки доступу:
Охотнікова, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яковенко, О. К.
Метастатичне ураження легень: клінічний випадок внутрішньопечінкової холангіокарциноми, асоційованої з цирозом та HBV- і HCV-інфекцією [Текст] = Lung metastasis: a clinical case of intrahepatic cholangiocarcinoma associated with cirrhosis and HBV and HCV infection / О. К. Яковенко, Р. С. Морочковський, С. Л. Гріфф // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 38-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕГКИЕ -- LUNG (иммунология, патология, ультраструктура)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патология, ультраструктура)
ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА -- CHOLANGIOCARCINOMA (патофизиология, ультраструктура)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ БИЛИАРНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, BILIARY (иммунология, осложнения, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
Анотація: Рак є загальним терміном для великої групи захворювань і посідає друге місце серед основних причин смерті у світі. Так, в 2018 р. від цього захворювання померло 9,6 млн людей, найбільше – від раку легень (1,76 млн випадків), товстої та прямої кишки (862 тис.), шлунка (783 тис.), печінки (782 тис.) та молочної залози (627 тис.) [36]. До 25% випадків раку в країнах з низьким і середнім доходом обумовлено вірусом гепатиту та вірусом папіломи людини (ВПЛ) [21]. Канцерогенні інфекції, в тому числі Helicobacter pylori, ВПЛ, вірус гепатиту B (Hepatitis B virus – HBV), вірус гепатиту C (Hepatitis C virus – HCV) і вірус Епштейна–Барр (EBV) були названі причиною 15% випадків раку, діагностованих у 2012 р.
Рак виникає внаслідок перетворення нормальних клітин на пухлинні в ході багатоступеневого процесу, який, як правило, прогресує від передракового ураження до злоякісної пухлини. Однією з визначальних особливостей раку є швидке утворення аномальних клітин, які виростають і можуть поширитись на сусідні частини тіла та інші органи, останній процес називають метастазуванням
Pulmonary metastases occur in 20-30% of cases of all malignant neoplasms. Despite the well-studied problem of metastatic lung damage in various types of tumors, lung metastases due to bile duct cancer, including cholangiocarcinoma (HC), are extremely rare, and the features and prognosis for the patient are not well known. HC is a relatively rare oncological pathology of the bile ducts, which accounts for approximately 3% of all cases of malignant neoplasms of the gastrointestinal tract, and cirrhosis, HBV- and HCV-infection are the main risk factors for the occurrence of HC. The article presents statistics of metastatic lung damage in different tumors, the epidemiology, characterization, classification and diagnosis of HC, as well as a clinical case of HC associated with cirrhosis and HBV + HCV-infection, with metastatic lung damage
Дод.точки доступу:
Морочковський, Р. С.
Гріфф, С. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яковенко, О. К.
Антифосфоліпідний синдром під маскою легеневої патоло клінічні спостереження пульмонолога [Текст] = Antiphospholipid syndrome under the mask of pulmonary pathology. clinical observatioin of pulmonologist / О. К. Яковенко, С. А. Гріфф, Т. Л. Яковенко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 7. - С. 14-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, терапия)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, этиология)
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (иммунология, метаболизм, патология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (иммунология, осложнения, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Антифосфоліпідний синдром (АФС) – це системне автоімунне захворювання, яке характеризується тромботичними або акушерськими подіями, що виникають у пацієнтів з наявністю персистуючих антифосфоліпідних антитіл (АФА). Поширеність АФС в загальній популяції коливається в межах 1-5%, а за деякими оцінками, частота АФС становить близько 5 нових випадків на 100 тис. осіб на рік з поширеністю близько 40-50 випадків на 100 тис. осіб [6]. Поширеність катастрофічного АФС – менше ніж 1% від усіх випадків АФС. АФА виявляють у 13% пацієнтів з інсультом, в 11% – з інфарктом міокарда, в 9,5% – з тромбозом глибоких вен та в 6% хворих вагітних
Antiphospholipid syndrome is a systemic autoimmune disease characterized by thrombotic or obstetric events that occur in patients with persistent antiphospholipid antibodies. In pulmonary practice, the most common pulmonary pathology associated with the presence of positive APA is pulmonary embolism, which, as reported, occurs in 14.1% of patients with APS during the course of the disease. Also, in patients with APS, pulmonary hypertension may occur, being the second most common complication in the form of pulmonary syndrome, with a prevalence of 1.8 to 3.5%. The article presents the characteristics, criteria for the diagnosis and treatment of APS, as well as a clinical case of this disease
Дод.точки доступу:
Гріфф, С. А.
Яковенко, Т. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Яковенко, О. К.
Рідкісні інтерстиційні захворювання легень як міждисциплінарна проблема. Клінічний випадок лімфангіолейоміоматозу, асоційованого з комплексом туберозного склерозу [Текст] = Rare interstitial lung diseases as an interdisciplinary problem. Clinical case of lymphangioleiomyomatosis associated with a complex of tuberous sclerosis / О. К. Яковенко, Р. Б. Сидор, О. В. Соловей // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 1. - С. 22-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Женск

MeSH-головна:
ЛИМФАНГИОЛЕЙОМИОМАТОЗ -- LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS (диагностика, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (патофизиология, хирургия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Анотація: Лімфангіолейоміоматоз (ЛАМ) – рідкісне інтерстиційне захворювання легень (ІЗЛ), що належить до групи дифузних захворювань паренхіми легень (ДЗПЛ; табл. 1) та вражає, як правило, жінок дітородного віку. ЛАМ характеризується прогресуючим інфільтративним ростом гладеньком’язово-подібних клітин (ЛАМ-клітини), що призводить до кістозної деструкції легеневої паренхіми, обструкції повітропровідних шляхів, кровоносних і лімфатичних судин. Поширеність легеневого ЛАМ оцінюється на рівні 1-5 на 1 000 000 жінок
Лімфангіолейоміоматоз - рідкісне захворювання легенів, що вражає жінок, як правило, дітородного віку. Характеризується прогресуючим інфільтративним ростом гладком’язово-подібних клітин, який призводить до кістозної деструкції легеневої паренхіми, обструкції воздухопроводящих шляхів, кровоносних і лімфатичних судин. Приблизно в 15% випадків лімфангіолейоміоматоз асоційований з комплексом туберозного склерозу - системної спадкової дисплазією, обумовленої порушенням закладки ектодермального зародкового листка, яка характеризується комбінованим пухлиноподібним ураженням шкіри, головного мозку, очних яблук, серця, нирок і легень. У статті представлена коротка характеристика, критерії діагностики комплексу туберозного склерозу і лімфангіолейоміоматоза, а також описаний клінічний випадок асоціації цих захворювань
Lymphangioleiomyomatosis – is a rare lung disease, affecting mainly women of child-bearing age. Lymphangioleiomyomatosis is characterized by progressive infiltrative growth of smooth-muscle-like cells, leading to cystic destruction of lung parenchyma, and airways, blood and lymphatic vessels obstruction. In about 15% of all cases of lymphangioleiomyomatosis is associated with tuberous sclerosis complex – a hereditary systemic dysplasia, caused by compromised development of ectodermal germ layer, leading to combined skin tuberous growths and brain, eye, heart, kidney and lung lesions. The report presents brief characteristics, diagnosis criteria of tuberous sclerosis complex and lymphangioleiomyomatosis, as well as the clinical case of association of these two conditions
Дод.точки доступу:
Сидор, Р. Б.
Соловей, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юр’єв, С. Д.
Лікування алергічних захворювань: у фокусі — алерген-специфічна імунотерапія [Текст] = Treatment of allergic diseases: allergen-specific immunotherapy in focus / С. Д. Юр’єв // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - С. 30-34

MeSH-головна:
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ -- DESENSITIZATION, IMMUNOLOGIC (методы)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы)
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS (действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, иммунология)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (иммунология, терапия)
Анотація: Алергічні захворювання (АЗ) є однією з найчастіших причин загальної захворюваності в світі та обумовлюють значне навантаження на охорону здоров’я та медичну систему як розвинених країн, так і країн, що розвиваються. На такі АЗ, як астма, алергічний риніт (АР), атопічний дерматит (АД), кропив’янка та загрозливі для життя випадки харчової, медикаментозної алергії та алергії на отруту перепончастокрилих страждають щонайменше 30% популяції, а зазначені стани трапляються майже у 80% сімей, і поширеність їх продовжує зростати в усьому світі (Mario Sánchez-Borges et al., 2018)
The article discusses the importance of fllergen-specific immunotherapy for the treatment of allergic diseases, the methods and the advantages of its use. The modern achievements in the manufacture of allergens, their quality and standardization, in particular, the successes of the Spanish company Inmunotek in the development of modern allergen preparations for therapeutic and diagnostic purposes are presented
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Юрчик, Я. Н.
Современные тенденции наружной противовоспалительной терапии дерматозов / Я. Н. Юрчик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2013. - № 8. - С. 74-76

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (классификация, терапия)
ДЕРМАТИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ КОНТАКТНЫЙ -- DERMATITIS, ALLERGIC CONTACT (классификация, терапия)
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS (классификация, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Юрчик, Я. М.
Основные принципы создания и применения пилингов [Текст] / Я. М. Юрчик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - N 6. - С. 65

MeSH-головна:
ЭПИДЕРМИС -- EPIDERMIS
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS (анализ)
Анотація: Направленный, контролируемый процесс удаления определенного количества слоев эпидермиса и дермы вместе с существующими дефектами и инициация восстановления всех разрушенных слоев заново получили название «дермабразия», или «пилинг» (от англ. to peel – чистить, отслаивать, менять кожу). Пилинги имеют свою классификацию. По глубине воздействия различают: глубокий пилинг – воздействие охватывает эпидермис, базальную мембрану, сосочковый и часть сетчатого слоя дермы; срединный – воздействие распространяется на всю толщу рогового слоя до базальных клеток, достигая сосочкового слоя дермы; поверхностный – воздействие происходит в пределах эпидермиса, не повреждая базальную мембрану. По способу воздействия пилинг бывает: механический (скрабы, гоммаж, пленочные маски, пилинг-броссаж, вакуум-пилинг, микродермабразия, дермобразия); физический (лазерный, ультразвуковой, газожидкостный, радиоволновой, криотерапия); химический (кислотный, щелочной); биологический (ферментативный); ретиноевый
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)