Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Бібліотечні видання (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>K=ISO<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 40
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40

Вороненко, Ю. В.
Самооцінювання як складова підготовки системи управління якістю медичної допомоги закладу охорони здоров’я до сертифікації на відповідність ДСТУ ISO 9001:2009 [Текст] / Ю. В. Вороненко, Н. Г. Гойда, В. В. Горачук // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 2. - С. 36-39. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146

MeSH-головна:
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА -- QUALITY INDICATORS, HEALTH CARE (классификация, стандарты)
САМООЦЕНКА -- SELF-ASSESSMENT
Дод.точки доступу:
Гойда, Н. Г.
Горачук, В. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Глухова, О.
Новая версия международного стандарта ISO 9001 : 2015 "Системы менеджмента качества. Требования" [Текст] / О. Глухова // Приватний лікар. - 2018. - N 4. - С. 16-20

MeSH-головна:
СТАНДАРТЫ, ЭТАЛОННЫЕ ТЕСТЫ -- BENCHMARKING (законодательство и юриспруденция, организация и управление, тенденции)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНА ИНТЕГРАТИВНАЯ -- INTEGRATIVE MEDICINE (организация и управление, стандарты, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ МЕНЕДЖМЕНТ -- PRACTICE MANAGEMENT (организация и управление, стандарты, тенденции)
Анотація: Осенью нынешнего года завершается переходный период, связанный с введением в управленческую практику нового стандарта международной организации по стандартизации (ISO) ISO 9001:2015 «Системы менеджмента качества. Требования». Заканчивается трехлетний период, в течение которого новая и предыдущая версии стандарта (ISO 9001:2008) имели одинаковую силу, период одновременного обращения и эквивалентного характера сертификатов на системы менеджмента качества, подтвердивших соответствие систем требованиям как ISO 9001:2015, так и ISO 9001:2008
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Матюшков, Д.
Стандарт ISO 13485. Шляхи впровадження [Текст] / Д. Матюшков // Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 1. - С. 18-23

MeSH-головна:
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION (стандарты)
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, УПРАВЛЕНИЕ -- PUBLIC HEALTH ADMINISTRATION (кадры)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Впровадження системи якості згідно з державним стандартом ISO 15189:2015 у лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру Національного фармацевтичного університету: прикладні аспекти [Текст] / С. В. Місюрьова [та ін.] // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 1. - С. 28-33

MeSH-головна:
ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА -- GAMMA-GLUTAMYLTRANSFERASE (анализ)
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE (анализ)
(использование, методы)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
Анотація: Одним з етапів розробки та впровадження системи якості у медичних лабораторіях є проведення валідаційних робіт. Основними об'єктами цих робіт стають методики, за допомогою яких проводяться вимірювання різних параметрів у лабораторії. Мета роботи - дослідження аспектів забезпечення якості у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру НФаУ шляхом проведення валідаційних процедур з оцінки придатності біохімічних методик. Об'єкти дослідження - стандартизовані біохімічні методики визначення рівнів гамма-глутамілтрансферази (ГГТ) та лужної фосфатази у зразках біологічних рідин. Як контрольну сироватку було обрано "Хімічний контроль. Набір реагентів" виробництва High Technology, Inc. (США) з відомою концентрацією аналітів. Вимірювання проводилися на автоматичному біохімічному аналізаторі Express Plus фірми Bayer (Німеччина). Під час обробки результатів досліджень було використано показники описової статистики та проведено ряд статистичних оцінок. Оцінка внутрішньолабораторної збіжності та відтворюваності методик визначення концентрації ГГТ та лужної фосфатази за допомогою фотометричного методу під час роботи на аналізаторі біохімічному Еxpress Рlus, проведена двома операторами-лаборантами однакової кваліфікації, вказує на відсутність грубих помилок у роботі аналізатора та статистично важливих відмінностей у разі проведення вимірювань. Оцінка правильності методик, проведених за допомогою стандартного зразка, довела, що систематична похибка не значима (за заданим критерієм прийнятності). Отже, дані методики забезпечують правильність вимірів у межах лабораторії. Розширена невизначеність, яку було розраховано як метрологічну оцінку придатності, показала, що одержані значення рівня ГГТ та лужної фосфатази можна вважати точними та достовірними. Висновки: валідація методик визначення гамма-глутамілтрансферази та лужної фосфатази у крові людини за допомогою фотометричного методу довела, що дані методики мають робочі характеристики, які відповідають регламентованим, задовольняють встановленим критеріям, а вимірювані за допомогою них параметри відповідають належним
Дод.точки доступу:
Місюрьова, С. В.
Доброва, В. Є.
Свід, Н. О.
Отрішко, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Никулишин, О.
    ISO — золотий стандарт якості [Текст] / О. Никулишин, Л. Дуб, Л. Дьоміна // Фармацевт практик. - 2011. - № 5. - С. 19-21

Рубрики: Аптеки--стандарт

   Экономика фармацевтическая--стандарт

Дод.точки доступу:
Дуб, Л.
Дьоміна, Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сингаевская, Т.
Внедрение и сертификация системы менеджмента качества согласно стандартам ISO: опыт клиники "Исида" / Т. Сингаевская // Управління закладом охорони здоров’я. - 2012. - № 10. - С. 38-49

Рубрики: Менеджмент медицинской практики

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    The comparative analysis of the ISO 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trials [Текст] / V. Ye. Dobrova [et al.] // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 2. - С. 4-10

Рубрики: НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА(GCP)

   МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ КАЧЕСТВА (ISO)

MeSH-головна:
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC (стандарты)
Анотація: The comparative analysis of the iso 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trials The principal concept of the ICH Q8, Q9 and Q10 guidelines is to encourage implementation of scientific and systematic approaches for quality assurance of pharmaceutical products. Clinical trials, which are the crucially important part of the pharmaceutical research and development process, are outside of these guidelines, and it actualizes the issue on introducing quality management into clinical trials. Aim. To analyze the ISO 9001 quality management methodology and the Addendum to GCP requirements in order to elaborate the methodical background for its combined use that will provide the effective work of the quality management system while achieving GCP compliance. Materials and methods. The methods of the comparative analysis, synthesis, generalization, abstraction and content analysis were used to determine the possibility of ISO 9001:2015 and ICH GCP integration. Results. The Addendum to GCPdemonstrates the conformity of its provisions with prominent trends of quality management confirmed by the ISO 9001:2015 standard. The Addendum to GCP declares that the quality management system should use a risk-based approach, which allows conducting clinical trials more efficiently. Conclusions. The ICH GCP framework can be easily and effectively integrated into the ISO 9001 quality management system of a particular clinical study, as well as in the entire system of quality assurance during the drug lifecycle. Further studies should be focused on development of the practical approaches and methods for implementation of the risk-based quality management in clinical trials
Дод.точки доступу:
Dobrova, V. Ye.
Ratushna, K. L.
Grintsov, Ie. F.
Bezugla, N. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Біла, В.
Сертифікація ISO: як розробити Настанову з якості [Текст] / В. Біла, Ю. Нікітіна, Л. Сазоненко // Управління закладом охорони здоров’я. - 2017. - N 4. - С. 12-15

MeSH-головна:
МЕДИЦИНСКАЯ ПРАКТИКА, УПРАВЛЕНИЕ -- PRACTICE MANAGEMENT, MEDICAL (законодательство и юриспруденция, стандарты)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ -- HEALTH FACILITIES (стандарты)
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
Дод.точки доступу:
Нікітіна, Ю.
Сазоненко, Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хейломський, О. Б.
Концепція впровадження вимог стандарту ДСТУ EN ISO 15189:215 в практику медичних лабораторій України [Текст] / О. Б. Хейломський, Т. О. Хейломська, Д. Б. Шахнін // Лабораторна діагностика. - 2016. - № 3. - С. 35-39. - Бібліогр.: с. 38-39

MeSH-головна:
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (стандарты)
ОЦЕНКА ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ -- LABORATORY PROFICIENCY TESTING (стандарты)
СТАНДАРТЫ, ЭТАЛОННЫЕ ТЕСТЫ -- BENCHMARKING
КАЧЕСТВА ПОВЫШЕНИЕ -- QUALITY IMPROVEMENT
УКРАИНА -- UKRAINE
Дод.точки доступу:
Хейломська, Т. О.
Шахнін, Д. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Держлікслужба України отримала міжнародний Сертифікат відповідності вимогам стандарту ISO 9001:2008 [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2014. - № 7/8. - С. 12

MeSH-головна:
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
УКРАИНА -- UKRAINE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)