Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (51)

Рідкісні видання (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 205
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Алієва, Т. Д.
Сонографічні маркери асоціації поліморфних генів фолатного циклу та епігенетичних факторів [Текст] / Т. Д. Алієва // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 92-100

MeSH-головна:
АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (генетика, диагностика, кровь, ультрасонография)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, ультрасонография)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагностика, кровь, ультрасонография)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Анотація: Проаналізовано статистику за 2008−2018 рр. по Харківській області і Україні про репродуктивні втрати, пов’язані з поліморфізмом генів фолатного циклу, деякими іншими видами поліморфізму, епігенетичними факторами, які збільшують ризики несприятливого результату вагітності. Подано відомості про кількість обстежених вагітних за допомогою ультрасонографічного та біохімічного досліджень на рівні альфа−фетопротеїну, хоріонічного гонадотропіну та вільного естріолу в рамках програм селективного скринінгу вагітних. Запропоновано напрямки зниження репродуктивних втрат, у тому числі комплексне обстеження вагітних із використанням ультрасонографії, біохімічних та молекулярно−генетичних методів діагностики генетичних хвороб і вад розвитку плода
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лупояд, В. С.
Тератогенные факторы, токсикология и пороки развития плода [Текст] / В. С. Лупояд, Н. М. Пасиешвили // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 2. - С. 50 - 55

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (этиология)
ТЕРАТОГЕНЫ -- TERATOGENS
АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ЛЕКАРСТВАМИ -- ABNORMALITIES, DRUG-INDUCED

Дод.точки доступу:
Пасиешвили, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ботвиньев, О. К.
Клинико-морфологическая характеристика гипоплазии почек у детей [Текст] / О. К. Ботвиньев, М. П. Сафонова // Архив патологии. - 2014. - № 1. - С. 42-44

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (анатомия и гистология, аномалии, кровоснабжение, патофизиология)
СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ -- CHILD MORTALITY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, АНАТОМИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, ANATOMICAL (NON MESH)
Дод.точки доступу:
Сафонова, М. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Галич, С. Р.
Стан фертильного кровообігу при вроджених вадах розвитку плода [] / С. Р. Галич, Д. М. Щурко, М. І. Щурко // Здоровье женщины. - 2015. - № 5. - С. 156-158

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (ультрасонография)
ПЛОД -- FETUS (кровоснабжение)
ПЛАЦЕНТАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- PLACENTAL CIRCULATION
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (методы)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Дод.точки доступу:
Щурко, Д. М.
Щурко, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Врожденные пороки развития. Синдром Смита-Лемли-Опица [Текст] / О. А. Милованова [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 3. - С. 32-37

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИЦА СИНДРОМ -- SMITH-LEMLI-OPITZ SYNDROME (диагноз, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Милованова, О. А.
Чернышева, Н. В.
Чубарова, А. И.
Калинина, Л. В.
Михайлова, О. В.
Побута, О. В.
Тарасова, О. Н.
Катасонова, Л. П.
Биче-оол, С. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Власов, О. О.
Стан показників системної гемодинаміки у дітей із вродженою хірургічною патологією при різних видах комбінованої анестезії [Текст] / О. О. Власов // Міжнародний медичний журнал. - 2021. - T. 27, № 1. - С. 27-30

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA (вредные воздействия, методы)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Анотація: У ретроспективному дослідженні оцінено вплив різних видів комбінованої анестезії на стан системної гемодинаміки при хірургічній корекції вроджених вад розвитку у новонароджених і немовлят. Зазначено, що при використанні довенних гіпнотиків у складі комбінованої анестезії у пацієнтів зберігається ризик виникнення ускладнень із боку центральної гемодинаміки у вигляді вазодилатації, яка призводить до падіння артеріального тиску та компенсовано збільшує частоту серцевих скорочень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ризничук, М. О.
Окремі вроджені вади нижніх сечових шляхів [Текст] / М. О. Ризничук, В. І. Півторак // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 221-225. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ НИЖНИХ СИМПТОМЫ -- LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS (диагностика, патофизиология)
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (аномалии)
МОЧЕТОЧНИК -- URETER (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
Дод.точки доступу:
Півторак, В. І.

Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

Процюк, О. В.
Поширеність хромосомних аномалій серед живо- та мертвонароджених в Україні [Текст] / О. В. Процюк, О. В. Линчак, Т. М. Поканєвич // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 3. - С. 37-41

MeSH-головна:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (эпидемиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (эпидемиология)
КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ -- STILLBIRTH (эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
УКРАИНА -- UKRAINE
Анотація: У етапі наведено поширеність хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, серед живо- та мертвонароджених у 2002-2015 рр. в Україні. Проведено аналіз поширеності та відносного ризику хромосомної патології, в т. ч. синдрому Дауна, в областях України. Надано порівняння зазначених показників за п’ятирічний період, а також з даними реєстрів EUROCAT.
Дод.точки доступу:
Линчак, О. В.
Поканєвич, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Демид, О. І.
Спосіб хірургічного усунення вродженого дефекту м’якого піднебіння [Текст] / О. І. Демид // Вісник стоматології. - 2016. - № 3. - С. 43-46. - Бібліогр.: с.46

MeSH-головна:
НЕБА РАСЩЕЛИНА -- CLEFT PALATE (хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика [Текст] / Н. Ф. Боброва [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 60-66

MeSH-головна:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Клинические особенности, гистологическое строение и технология хирургии обскурационных персистирующих зрачковых мембран (ПЗМ) в современной литературе представлены недостаточными, в ряде случаев, противоречивыми сообщениями. Цель. Описать особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной ПЗМ для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика. Материал и методы. Полное офтальмологическое обследование, с УЗ-биометрией и сканированием, хирургическое удаление ПЗМ с рефракционной заменой прозрачного хрусталика у подростка 11 лет на глазу с высокой миопией, анизометропией и амблиопией; гистологическое исследование удаленной мембраны. Результаты. Описываемый случай представляет собой сочетание множественных, совпадающих с цветом радужки тяжей, вплетающихся в ее строму и всю внутреннюю половину, прикрепляющихся к плотной, белого цвета, мембране на передней поверхности хрусталика, обтурирующей 2/3 зрачка. Путем хирургического поочередного рассечения тяжей ПЗМ мембрана отделена от передней капсулы и удалена из глаза. Рефракционная замена хрусталика проведена по обычной методике. Гистологическое исследование показало двойственный характер удаленной ПЗМ – наличие как плотной волокнистой соединительной ткани, так и рыхлой волокнистой ткани, напоминающей строму радужки с наличием спавшихся капилляров. Выводы. 1. Описанный редкий клинический случай является примером сочетания ПЗМ I и II типов по классификации Duke-Elder (1964), либо комбинацией ассоциативной радужной мембраны и персистирующей зрачковой мембраны. В рамках классификации Duke-Elder данную мембрану можно рассматривать как особый вариант ПЗМ II, при котором отсутствует связь с капсулой хрусталика. 2. Кажущееся плотным сращение хрусталиковой части ПЗМ с передней капсулой хрусталика оказалось «ложным», поскольку последняя, после пересечения тяжей ПЗМ, стягивающих радужку, самостоятельно отделилась от хрусталика с сохранением его интактности и прозрачности, что позволило восстановить прозрачность оптической оси. 3. Одномоментная рефракционная замена хрусталика дала возможность устранить миопию и анизометропию высоких степеней, что повысило остроту зрения и создало максимально благоприятные условия для последующего лечения амблиопии
Дод.точки доступу:
Боброва, Н. Ф.
Артемов, А. В.
Романова, Т. В.
Смаглий, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)