Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (51)

Рідкісні видання (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 203
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Khamroeva, Yu. A.
Optimization of the method of surgical treatment of primary infantile congenital glaucoma in children [Текст] = Оптимізація методики хірургічного лікування первинної інфантильної вродженної глаукоми у дітей / Yu. A. Khamroeva // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 66-70. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, терапия, этиология)
ГЛАЗА ПЕРЕДНИЙ СЕГМЕНТ -- ANTERIOR EYE SEGMENT (патофизиология)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (патофизиология, хирургия, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Pediatric glaucoma is a term that encompasses several forms of congenital glaucoma and types of secondary glaucoma that differ in etiology, pathogenesis, and clinical presentation. Surgical treatment is the main method of IOP reduction in pediatric glaucoma. To date, no uniform method of surgical treatment of infantile glaucoma has been proposed, which makes the search for adequate methods of surgical intervention in this pathology most urgent. The aim of this work was to evaluate the efficacy of surgical treatment of primary congenital infantile glaucoma in children. Material and methods. In the eye department of the clinic of the Tashkent Pediatric Medical Institute, the effectiveness of the method of surgical intervention in children from 3 to 10 years old with primary congenital infantile glaucoma was evaluated. Examined - 20 patients (40 eyes). Of these, 5 patients (10 eyes) entered the advanced stage, 10 patients (20 eyes) entered the far advanced stage, and 5 patients (10 eyes) entered the terminal stage, respectively. The patients underwent standard ophthalmological examination. The state of the optic nerve was investigated by optical coherence tomography Stratus OCT-3000 (Carl Zeiss Meditec), the visualfields - in 10 (20 eyes) patients aged over 8 years using standard automated and computer perimetry (SAP). Conclusions of the bioethical commission: This article evaluates the effectiveness of the method of surgical treatment of primary congenital infantile glaucoma in children. And gives specific results of different operations at different stages ofprimary congenital infantile glaucoma. Surgical treatment was chosen according to the degree of goniodysgenesis and the stage of the disease, which showed a satisfactory result in stabilizing the glaucoma process. Statistical analysis method using Microsoft Excel and SPSS programs was used for processing the results of the ophthalmological study. Differences between the mean values (Μ±σ) were considered reliable at P0.05. Results and Discussion. All patients underwent surgical treatment, depending on the severity of morphometric changes in the anterior chamber angle, and in the postoperative period with an interval of 6 months - a course of neuroprotective therapy. According to the examinations, children with primary infantile glaucoma in advanced stage underwent non-penetrating deep sclerectomy in 10 eyes, with extensive - in 20 eyes and with terminal - in 10 eyes - sinusotrabeculotomy ab externo, sinusotrabeculectomy. In 2 eyes in the terminal stage, filtering surgery was performed according to the proposed method. Thus, the above methods of surgery reduce the number of intra- and postoperative complications by 12.5%, avoid reoperations, reduce IOP in 12.3% of cases, increase visual acuity by 0.15 compared to the original. Conclusion. The above methods of surgical treatment were chosen according to the degree of goniodisgenesis and the stage of the disease, which showed a satisfactory result in stabilizing the glaucoma process
Дитяча глаукома - термін, що включає різні форми вродженої глаукоми та види вторинної глаукоми, різноманітні за етіологією та патогенезом, клінічною картиною. Хірургічне лікування є основним методом зниження внутрішньоочного тиску при глаукомі у дітей. На сьогоднішній день не запропоновано уніфікованого методу хірургічного лікування дитячої глаукоми, що робить пошук адекватних методів хірургічного втручання при цій патології найбільш актуальним. Мета роботи - оцінити ефективність хірургічного лікування первинної вродженої інфантильної глаукоми у дітей. Матеріал і методи. В очному відділенні клініки Ташкентського педіатричного медичного інституту проведена оцінка ефективності методу оперативного втручання у дітей від 3 до 10 років з первинною вродженою дитячою глаукомою. Обстежено 20 хворих (40 очей). З них 5 пацієнтів (10 очей) увійшли в пізню стадію, 10 пацієнтів (20 очей) увійшли в далеко запущену стадію і 5 пацієнтів (10 очей) увійшли в термінальну стадію відповідно. Пацієнти проходили стандартне офтальмологічне обстеження. Стан зорового нерва досліджували за допомогою оптичної когерентної томографії Stratus OCT-3000 (Carl Zeiss Meditec), полів зору - у 10 (20 очей) пацієнтів віком від 8 років за допомогою стандартної автоматизованої та комп’ютерної периметрії (SAP). Висновки біоетичної комісії: У статті оцінено ефективність методу хірургічного лікування первинної вродженої інфантильної глаукоми у дітей. І наводить конкретні результати різних операцій на різних стадіях первинної вродженої дитячої глаукоми. Відповідно до ступеня гоніодисгенезу та стадії захворювання було обрано оперативне лікування, яке показало задовільний результат щодо стабілізації глаукомного процесу. Для обробки результатів офтальмологічного дослідження використовували метод статистичного аналізу з використанням програм Microsoft Excel та SPSS. Відмінності між середніми значеннями (M±a) вважалися достовірними при P0,05. Результати і обговорення. Усім хворим проведено оперативне лікування залежно від вираженості морфометричних змін кута передньої камери, а в післяопераційному періоді з інтервалом 6 місяців - курс нейропротекторної терапії. За даними обстеження, дітям з первинною інфантильною глаукомою в пізній стадії виконано непроникаючу глибоку склеректомію на 10 очах; при далеко запущеній стадії - у 20 очах і при термінальній - у 10 очах - синусотрабекулотомія ab externo, синусотрабекулектомія. На 2 очах у термінальній стадії проводили фільтрацію за запропонованою методикою. Зазначені вище способи хірургічного втручання дозволяють зменшити кількість інтра- та післяопераційних ускладнень на 12,5%, уникнути повторних операцій, знизити внутрішньо очний тиск у 12,3% випадків, підвищити гостроту зору на 0,15 від вихідної. Висновок. За ступенем гоніодизгенезу та стадією захворювання підібрано наведені методи хірургічного лікування, які показали задовільний результат щодо стабілізації глаукомного процесу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

PHACE-синдром: современные возможности диагностики и лечения [Текст] / М. Ю. Тимофеева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 2. - С. 68-72

Рубрики: Пропранолол

MeSH-головна:
ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR (аномалии)
КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ АНОМАЛИИ -- CORONARY VESSEL ANOMALIES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Дод.точки доступу:
Тимофеева, М. Ю.
Репина, Э. А.
Котлукова, Н. П.
Рогинский, В. В.
Архангельская, О. Н.
Скуредина, Л. А.

Знайти схожі

Czeizel, E.
Prevention of developmental abnormalities with particular emphasis of primary prevention [Текст] / E. Czeizel // Цитология и генетика. - 2002. - Т. 36, № 5. - С. 58-72

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (профилактика и контроль)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Avramenko, I. Y.
Rare combination of a congenital heart defect with a heart rhabdomyoma [Text] = Рідкісне поєднання вродженної вади серця з рабдоміомою серця / I. Y. Avramenko // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - P99-102. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СЕРДЦА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEART NEOPLASMS
РАБДОМИОМА -- RHABDOMYOMA
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Heart tumors are extremely rare in the pediatric population Rhabdomyoma is a tumor that occurs most often and is about 35.9–89% of heart tumors in child. Literature review and difficult to diagnose clinical case of the patient with right ventricular rhabdomyoma associated with the tetralodgy of Fallot is presented in this article
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Khamraev, A. Zh.
Results of surgical correction of postoperative complications in anorectal malformation in children [Текст] = Результати хірургічної корекції післяопераційних ускладнень при аноректальній мальформації у дітей / A. Zh. Khamraev, D. B. Rakhmonov, U. A. Khamroev // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 59-65. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ ХИРУРГИЯ -- COLORECTAL SURGERY (методы, тенденции)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (патофизиология, хирургия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия, этиология)
ХИРУРГИЯ ПЛАСТИЧЕСКАЯ -- SURGERY, PLASTIC (использование, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: The high frequency ofpostoperative complications (POC) in the anorectal zone remains an urgent problem ofpediatric surgery. Satisfactory results after a single intervention are 50-80%. After the correction of anorectal postoperative malformation (APM), functional disorders of the sphincter apparatus of the rectum are observed in 30-60% of patients, which further leads to fecal incontinence (FI) and chronic constipation (CC). We retrospectively analyzed the causes of the most common recurrent pathological conditions in the anorectal zone in children as well as tactical approaches, methods of software correction, and considered ways to prevent them. The aim. The goal is to improve the results of surgical correction of postoperative complications (POC) in the anorectal zone in children. Material and methods. 78 patients with POC in the anorectal zone after primary and repeated correction of anorectal malformations (ARM) were examined. 197 reconstructive operations were performed. The diagnostic algorithm consisted of clinical, X-ray, laboratory examination, MR and endoscopic examination methods. The study has been carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration. The research protocol was approved by the Local Ethics Committee (LEK) of all participating institutions. The informed consent of the children’s parents was obtained for the research. The authors declare that there is no conflict of interest. Statistical processing of the study results was carried out using standard methods with the calculation of the absolute number of observations (n) and the percentage ratio (%). Results and discussion. The analysis of long-term results after the primary and repeated correction of the ARM showed that unreliable primary diagnosis, inadequate preoperative preparation, and the choice of the operation method led to the development of postoperative anal sphincter insufficiency (PASI), which required a large number of repeated operations.The causes of complications were studied, errors were analyzed, indications, timing, accesses, volume and methods of repeated surgery were optimized. The optimization of tactical approaches, methods of surgical and rehabilitation treatment led to the improvement in the results of treatment of PASI up to 85.3%. Conclusions: 1. Indications and the choice of method for repeated correction of pathological conditions in the anorectal zone in children are determined taking into account the degree of PNAS. 2. Analysis of the causes of errors, optimization of diagnostics, tactics of intraoperative surgical correction and postoperative preventive measures contribute to improving the results of treatment of children. 3. Optimization of tactical approaches, methods of surgical and rehabilitation treatment led to an improvement in the results of treatment of PNAS up to 85.4%
Актуальною проблемою дитячої хірургії залишається висока частота післяопераційних ускладнень (ПОУ) в аноректальній зоні. Задовільні результати після одноразового втручання становлять 50-80%. Після корекції АПМ у 30-60% пацієнтів спостерігаються функціональні порушення сфінктерного апарату прямої кишки, що в подальшому призводить до нетримання калу (НК) і хронічних запорів (ХЗ). Ретроспективно проаналізовано причини найбільш поширених рецидивуючих патологічних станів аноректальної зони у дітей, а також тактичні прийоми, методи програмної корекції та розглянуто шляхи їх профілактики. Мета - покращення результатів хірургічної корекції післяопераційних ускладнень (ПОУ) в аноректальній зоні у дітей. Матеріал та методи. Обстежено 78 хворих з ПОУ в аноректальній зоні після первинної та повторної корекції аноректальних мальформацій (АРМ). Проведено 197 реконструктивних операцій. Діагностичний алгоритм складався з клінічного, рентгенологічного, лабораторного обстеження, МРТ та ендоскопічні методи дослідження. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження схвалено Локальним етичним комітетом (ЛЕК) всіх установ, що беруть участь у дослідженні. На проведення досліджень було отримано поінформовану згоду батьків дітей. Статистичну обробку результатів дослідження проводили стандартними методами з розрахунком абсолютної кількості спостережень (n) та відсоткового співвідношення (%). Результати та обговорення. Аналіз віддалених результатів після первинної та повторної корекції АРМ показав, що недостовірна первинна діагностика, неадекватна передопераційна підготовка, вибір методу операції призвели до розвитку післяопераційної недостатності анального сфінктера (ПНАС), що вимагало проведення великої кількості повторних операцій. Вивчено причини ускладнень, проаналізовано помилки, оптимізовано показання, терміни, доступи, обсяг та методи повторної операції. Оптимізація тактичних підходів, методів хірургічного та реабілітаційного лікування сприяли покращанню результатів лікування ПНАС до 85,3%. Висновки: 1. Показання та вибір методу повторної корекції патологічних станів аноректальної зони у дітей визначаються з урахуванням ступеня ПНАС. 2. Аналіз причин помилок, оптимізація діагностики, тактики інтраопераційної хірургічної корекції та післяопераційних профілактичних заходів сприяють покращенню результатів лікування дітей. 3. Оптимізація тактичних підходів, методів хірургічного та реабілітаційного лікування призвела до покращення результатів лікування ПНАС до 85,4%.
Дод.точки доступу:
Rakhmonov, D. B.
Khamroev, U. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ojukwu, V.
The efficacy of nutritional screening tools for diagnosis of malnutrition in children with epidermolysis bullosa [Text] = Ефективність скринінгових опитувальників для діагностики мальнутриції у дітей із бульозним епідермолізом / V. Ojukwu, O. Singh // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1. - P104-111. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- EPIDERMOLYSIS BULLOSA (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПИТАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- NUTRITION DISORDERS (врожденный, диагностика, метаболизм, патофизиология)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ПИТАТЕЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА -- NUTRITIONAL SUPPORT (использование, методы)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Malnutrition worsens the course of the main disease and requires early diagnosis. We were aiming to identify the prevalence of malnutrition and to elicit the most effective nutritional screening tool for malnutrition in children with epidermolysis bullosa. A cross-sectional study for prevalence and suitable nutritional screening tool for malnutrition of 26 patients of age 2 to 18 years with mean age 8,65±3,86 were carried out. There were 14 females (53.8%) and 12 males (46.2%). Anthropometric data, medical and nutrition history were obtained. The following nutritional screening tools were studied: PYMS, STAMP, STRONGkids, and we calculated the degree of malnutrition with online calculator PediTools, taking into account Z-score of anthropometric indicators. We evaluated the validity of these screening tools by calculating the sensitivity and specificity alongside their accuracy with the 2x2 table using MEDCALC statistical software. According to clinical manifestation, there were 11 (42.3%) children with severe malnutrition, 7 (26.9%) with moderate and 8 (30.8%) without malnutrition. Using different nutritional screening tools we found the following: on STRONGkids, 14 (53.9%) had low risk, 3 (11.5%) - moderate risk, 9 (34.6%) - high risk of malnutrition, sensitivity was 66.67%, specificity - 100%, accuracy – 76.92%. On STAMP we found, with 5 (19.2%) low risk, 7 (26.9%) - moderate risk, 14 (53.9%) - severe risk, sensitivity was 100%, specificity – 62.5%, accuracy – 88.46%. On PYMS, there were 11 (42.3%) with low risk and 8 (30.8%) with moderate risk, 7 (26.9%) with severe risk; sensitivity was 83.33%, specificity - 100 %, accuracy – 88.46%. We did not find a good nutritional tool for screening of malnutrition in patients with epidermolysis bullosa. But PYMS have shown more efficiency in comparison with STRONGkids and STAMP because it includes evaluation of BMI which makes it possible to evaluate whether the body mass is insufficient or normal
Білково-енергетична недостатність (мальнутриція) погіршує перебіг основного захворювання, тому потребує ранньої діагностики. Метою нашого дослідження було встановити частоту білково-енергетичної недостатності (БЕН) у дітей із бульозним епідермолізом (БЕ) та дослідити ефективність скринінгових опитувальників для визначення її ризиків виникнення. Було проведено одномоментне дослідження, в якому брали участь 26 пацієнтів з БЕ віком від 2 до 18 років (середній вік 8,65±3,86 р.). Серед пацієнтів було 14 (53,8%) дівчат та 12 (46,2%) хлопців. Пацієнтам було проведено антропометрію та оцінено нутритивний статус. Для визначення ризику розвитку БЕН були використані такі скринінгові опитувальники: PYMS, STAMP, STRONGkids. Ступінь тяжкості БЕН визначали, враховуючи Z-критерій антропометричних показників, за допомогою онлайн калькулятора PediTools. Ми оцінили валідність скринінгових опитувальників, визначивши чутливість, специфічність та точність за допомогою таблиці 2x2 статистичного програмного забезпечення MEDCALC. Серед обстежених пацієнтів із БЕ тяжку БЕН було діагностовано у 11 (42,3 %), БЕН помірної важкості – у 7 (26,9 %), а в 8 (30,8 %) дітей ознак БЕН не було виявлено. За результатами опитувальника STRONGkids 14 (53,9%) дітей мали низький ризик розвитку БЕН, 3 (11,5%) дітей мали помірний ризик та 9 (34,6%) дітей – високий ризик, чутливість склала 66,67%, специфічність – 100 %, точність – 76,92%. За результатами опитувальника STAMP ми виявили у 5 (19,2%) дітей низький ризик БЕН, у 7 (26,9%) – помірний ризик, у 14 (53,9%) – високий ризик, чутливість склала 100%, специфічність – 62,5%, точність – 88,46%. За результатами опитувальника PYMS було 11 (42,3%) дітей з низьким ризиком БЕН, 8 (30,8%) з помірним ризиком, 7 (26.9%) з високим ризиком; чутливість – 83,33 %, специфічність – 100 %, точність – 88,46 %. Ми не знайшли ідеального скринінгового опитувальника для визначення ризику розвитку БЕН у пацієнтів із бульозним епідермолізом. Але PYMS показав більшу ефективність у порівнянні з STRONGkids та STAMP, оскільки він включає оцінку ІМТ, що дає змогу опосередковано судити про нутритивний стан дитини
Дод.точки доступу:
Singh, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Актуальні завдання та морально-етичні проблеми перинатальної медицини [Текст] = Current tasks, moral and ethical problems of perinatal medicine / І. І. Заморський [та ін.] // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2023. - Т. 22, № 1. - С. 70-75. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE (тенденции)
БЕРЕМЕННОСТЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- PREGNANCY, HIGH-RISK
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЭТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- ETHICS, MEDICAL
Анотація: У статті висвітлено дискусійні морально- етичні проблеми перинатальної медицини, пов’язані з уродженими вадами розвитку, які значною мірою визначають перинатальну смертність, захворюваність і смертність новонароджених та дітей старших вікових груп, а також інвалідність із дитинства. Проблема виникнення тяжкої уродженої патології має медико-соціальний характер для особистості людини. У формуванні особистості, що володіє сумою морально-етичних й інтелектуальних якостей, беруть участь багато складників, серед яких велика роль належить генетиці, вихованню, освіті, здоров’ю, навколишньому середовищу, що значною мірою формують характер, поведінкові реакції, світогляд, життєві цінності. Роль лікаря при наданні медичної допомоги жінці, у якої вагітність відноситься до категорії високого ризику, полягає не тільки у виборі терапевтичної тактики ведення вагітності, а й у наданні інформації про можливі ризики. Тому досконально поінформовані батьки повинні ухвалити самостійне рішення про збереження або переривання вагітності та надати письмову поінформовану згоду на подальші дії лікаря. Медична етика в перинатальній медицині формується на основі врахування прав плода та пацієнта, моральних обов’язках лікаря стосовно пацієнтів. Медична етика передбачає не тільки дотримання лімітуючих законів, а й врахування різних полемічних поглядів на релігію, наукову і нетрадиційну медицину, національних традицій в етиці й культурі сім’ї, включаючи освіту та досвід лікаря, значущості для лікаря смерті й необхідності захисту інтересів пацієнта. Лікар у своїй практичній діяльності повинен керуватися чіткими біоетичними принципами і правилами, що мають юридичну силу
The article reﬂ ects the discussion of moral and ethical problems of perinatal medicine, related to congenital malformations, which largely determine perinatal mortality, morbidity and mortality of newborns and older children, as well as childhood disability. The problem of occurrence of severe congenital pathology is a medico- social issue. The formation of personality who has the sum of moral, ethical and intellectual qualities, involves many components, including genetics, education, health, environment, which contribute considerably to the character, behavioural reactions, worldviews, life values. The role of a doctor in providing medical care to a woman whose pregnancy is at high risk is not only to choose therapeutic tactics to manage pregnancy, but to also provide information on possible risks. Therefore, carefully informed parents are required to make an independent decision to maintain or terminate the pregnancy and to give written informed consent to the doctor’s further action. Medical ethics in perinatal medicine are formed on the basis of the rights of the fetus and the patient, as well as the doctor’s moral obligations towards patients. Apart from the compliance with restrictive laws, medical ethics include consideration of the various polemic views on religion, scientiﬁ c and non-traditional medicine, national traditions, family culture, along with doctor’s education and experience, the signiﬁ cance of death for the physician and the urge to protect the interests of the patient. The medical practitioner must be guided by clear bioethical principles and legally binding rules
Дод.точки доступу:
Заморський, І. І.
Хмара, Т. В.
Юзько, Т. А.
Ходан, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз даних комплексного пренатального обстеження при омфалоцеле у плода [Текст] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 2. - С. 56-62. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ГРЫЖА ПУПОЧНАЯ -- HERNIA, UMBILICAL
ПЛОДА СМЕРТЬ -- FETAL DEATH
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Анотація: Мета — проаналізувати результати комплексного пренатального обстеження вагітних жінок групи високого ризику при омфалоцеле у плода. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз даних ультразвукових та цитогенетичних досліджень 150 плодів як пацієнтів з омфалоцеле, які були обстежені у відділенні медицини плода ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології імені академіка О.М. Лук’янової НАМН України» в 2007-2018 рр. Результати. Ізольоване омфалоцелє зафіксовано в 36% (n=54), у поєднанні з іншою патологією — у 62,7% (n=94), антенатальну загибель плода з омфалоцеле виявлено під час огляду у 2 (1,3%) випадках, що унеможливило проведення інвазивних процедур. Каріотип плода визначено в 116 випадках, з них хромосомні аномалії діагностовано в 32 (27,6%); частота верифікованої хромосомної патології в загальній групі склала 21,3%. Серед випадків хромосомної патології найчастіше зустрічалися синдром Едвардса (53,1%, n=17), синдром Патау (28,1%, n=9) і синдром Тернера (9,4%, n=3). В 1 (3,1%) плода виявлено синдром Дауна. Асоційована структурна патологія (41,3%, n=62) переважно представлена вродженими вадами серця, центральної нервової системи, кістково-м’язової та сечостатевої систем. Поєднання омфалоцеле з ектопією серця визначено в 11 випадках, що становило 17,7% серед випадків із множинними вадами розвитку, з них у 3 додатково визначено акранію/аненцефалію. Слід зауважити, що частота асоційованих вад розвитку може бути недооціненою в дослідженій популяції, оскільки 29,3% пацієнток з омфалоцеле у плода обстежені лише в І триместрі. Середній термін первинного звернення вагітних жінок при омфалоцеле у плода до відділення медицини плода становив 18,46±7,20 тиж., частка пацієнток, які вперше звернулися своєчасно (до 22 тиж. вагітності), дорівнювала 78,67%, За наявності хромосомної патології у плода визначено найменші середні терміни первинного звернення (14,81±3,66), а також старший вік вагітних (30,45±6,82). Висновки. При омфалоцелє у плода спостерігається висока частота поєднаної структурної та хромосомної патології. У більшості випадків середній термін первинного звернення пацієнток при омфалоцеле у плода до закладу ІІІ рівня був задовільним для своєчасного повного обстеження та визначення плану ведення вагітності. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Матеріали дослідження розглянуто комісією з питань етики при Інституті на етапі планування НДР
Дод.точки доступу:
Гордієнко, І. Ю.
Гребініченко, Г. О.
Тарапурова, О. М.
Величко, А. В.
Нікітчина, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Євтушок, Б. А.
Аналіз сезонності виникнення вад невральної трубки в Рівненській області [Текст] / Б. А. Євтушок // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 69-71

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS
АНЭНЦЕФАЛИЯ -- ANENCEPHALY
ГРЫЖИ -- HERNIA
МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- MONITORING, AMBULATORY
ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- HEALTH STATUS INDICATORS
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Снісарь, В. І.
Аналіз факторів ризику при різних видах анестезіологічного супроводу новонароджених і немовлят із хірургічною патологією [Текст] / В. І. Снісарь, О. О. Власов, І. О. Македонський // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 28-34. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Якісний анестезіологічний супровід при хірургічній корекції природжених вад внутрішніх органів і протягом післяопераційного періоду в новонароджених і немовлят ускладнюється супутніми захворюваннями. А такі захворювання значно впливають на процеси метаболізму, газообміну, гомеостазу, церебральної, периферійної гемодинаміки тощо до, під час і після хірургічного втручання
Для запобігання ризику смерті при різних видах анестезії в дітей з природженими вадами розвитку доцільно під час хірургічного лікування більш прискіпливо контролювати показники артеріального тиску, церебральної, периферійної оксиметрії та своєчасно корегувати порушений стан дитини
Дод.точки доступу:
Власов, О. О.
Македонський, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Аналіз частоти і структури вродженої патології легенів, грудної клітки та діафрагми у плодів від вагітних групи високого ризику [Текст] / І. Ю. Гордієнко [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 3. - С. 5-8

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, эпидемиология)
ЛЕГКИХ КИСТОЗНО-АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОРОК ВРОЖДЕННЫЙ -- CYSTIC ADENOMATOID MALFORMATION OF LUNG, CONGENITAL (диагноз, эпидемиология)
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ -- HERNIA, DIAPHRAGMATIC (врожденный, диагноз, эпидемиология)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (использование)
БЕРЕМЕННОСТЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- PREGNANCY, HIGH-RISK
Дод.точки доступу:
Гордієнко, І. Ю.
Тарапурова, О. М.
Гребініченко, Г. О.
Нідельчук, О. В.
Весельський, В. Л.
Носко, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Анатомічні варіанти вродженої діафрагмальної кили, їх клінічне значення та можливості пренатальної диференціації [Текст] / Г. О. Гребініченко [та ін.] // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 4. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- HERNIAS, DIAPHRAGMATIC, CONGENITAL
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Мета – навести верифіковані типові анатомічні варіанти ізольованої вродженої діафрагмальної кили та клінічні наслідки в новонароджених дітей залежно від типу патології; порівняти з даними пренатальних досліджень; визначити можливості пренатальної диференціації вродженої діафрагмальної кили
Аналіз постнатально верифікованих випадків діафрагмальної кили показав їх значну анатомічну варіабельність. Найвищі показники летальності та найменша частота оперативної корекції відмічалися при комунікуючих правобічних дефектах і при комунікуючих лівобічних з одночасною герніацією кишечника, шлунка і печінки. Найкращі результати реєструвалися при некомунікуючих дефектах або при герніації лише петель кишечника. Пренатальне визначення позиції шлунка може бути основою для диференціації клініко-анатомічних варіантів патології
Дод.точки доступу:
Гребініченко, Г. О.
Гордієнко, І. Ю.
Слєпов, О. К.
Журавель, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Анатомічні мальформації плода, виявлені після 22 гестаційних тижнів: антенатальна діагностика, акушерські особливості, перинатальні наслідки та можливості постнатальної корекції [Текст] / І. М. Сафонова [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 4. - С. 47-55

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (ультрасонография)
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE
Дод.точки доступу:
Сафонова, І. М.
Кондратова, І. Ю.
Паращук, Ю. С.
Борзенко, І. Б.
Сафонов, Р. А.
Москаленко, О. П.
Чернявська, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Анатомічні мальформації плода, виявлені після 22 гестаційних тижнів: антенатальна діагностика, акушерські особливості, перинатальні наслідки та можливості постнатальної корекції [Текст] / І. М. Сафонова [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 76, № 4. - С. 47-55

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, ультрасонография, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
ПЛОД -- FETUS (патология)
Дод.точки доступу:
Сафонова, І. М.
Кондратова, І. Ю.
Паращук, Ю. С.
Борзенко, І. В.
Сафонов, Р. А.
Москаленко, О. П.
Чернявська, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Костюков, К. В.
Анатомо-функциональные особенности «здоровой» почки при односторонней обструктивной уропатии у плода [Текст] / К. В. Костюков, А. И. Гус // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 1. - С. 18-24

MeSH-головна:
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагноз, ультрасонография)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагноз, ультрасонография)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
АНГИОГРАФИЯ -- ANGIOGRAPHY
Дод.точки доступу:
Гус, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Коновалов, А. Н.
Анестезиологическое обеспечение и другие проблемы операции разъединения краниопагов. Опыт 25 летней давности и что нового в мире [Текст] / А. Н. Коновалов, А. Ю. Лубнин // Вестник интенсивной терапии. - 2014. - № 3. - С. 3-10

MeSH-головна:
БЛИЗНЕЦЫ СРОСШИЕСЯ -- TWINS, CONJOINED (хирургия, эмбриология)
ГОЛОВА -- HEAD (аномалии, патология, хирургия)
НЕЙРОНАВИГАЦИЯ -- NEURONAVIGATION (использование, методы)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Лубнин, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Аномалии дуги аорты: проблемы пренатальной и постнатальной тактики [Текст] / И. С. Лукьянова [и др.] // Перинатологія та педіатрія. - 2015. - № 2. - С. 16-21

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагноз, профилактика и контроль, хирургия)
АОРТА ГРУДНАЯ -- AORTA, THORACIC (аномалии, патофизиология, хирургия)
СЕРДЦА ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIAC SURGICAL PROCEDURES
Дод.точки доступу:
Лукьянова, И. С.
Труба, Я. П.
Медведенко, Г. Ф.
Жадан, Е. Д.
Иванова, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Аномалии развития головного мозга- синдром "двойной коры" [Текст] / И. А. Садеков [и др.] // НейроNews. - 2013. - № 6. - С. 28-30

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (аномалии)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (аномалии)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Дод.точки доступу:
Садеков, И.А.
Терменжи, Т.В.
Садекова, И.В.
Петренко, Л. В.
Тишковец, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Титков, К. В.
Аутотрансфузия эритроцитов пуповинной крови детям с врожденными пороками развития при раннем хирургическом вмешательстве [Текст] / К. В. Титков // Анестезиология и реаниматология. - 2014. - № 6. - С. 38-43

MeSH-головна:
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION (использование)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (хирургия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Никулин, М. И.
Болезнь Торнвальда. Диагностика. Способ лечения / М. И. Никулин, И. М. Никулин // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2017. - N 5-с. - С. 73-74

MeSH-головна:
НОСОГЛОТКА -- NASOPHARYNX (аномалии)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, хирургия)
КИСТЫ -- CYSTS (врожденный, диагностика, патофизиология, хирургия)
Дод.точки доступу:
Никулин, И. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)