Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=АТОРВАСТАТИН<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 124
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Shulyak, N. S.
    Robustness evaluation of HPLC determination of atorvastatin and lisinopril on column purospher c8 star in pharmaceuticals [Текст] = Вивчення робасності ВЕРХ-методики визначення аторвастатину та лізиноприлу на колонці purospher c8 star у лікарських засобах / N. S. Shulyak, A. D. Abbeyquaye, D. B. Koval // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 1. - С. 21-26


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Анотація: Innovative pharmaceutical development of various antihypertensive drugs with statins and the creation of domestic fixed-dose combinations of drugs with different effects is an urgent task of modern pharmacy, which will help attract more patients to the treatment and prevention of cardiovascular disease. Pharmaceutical development of atorvastatin and lisinopril by our scientific group proposes for using the ratio of (1/1) for lisinopril (10 mg) and atorvastatin (10 mg). HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) technique is adopted as it is considered as the most common technique in realm of quality control analysis
Інноваційна фармацевтична розробка різних антигіпертензивних лікарських засобів зі статинами та створення вітчизняних комбінованих препаратів із фіксованою дозою з різними ефектами є актуальним завданням сучасної фармації, що допоможе залучити більше пацієнтів до лікування і профілактики серцево-судинних захворювань. Фармацевтична розробка аторвастатину і лізиноприлу, якою займається наша наукова група, пропонує використовувати співвідношення 1/1 для лізиноприлу (10 мг) та аторвастатину (10 мг). Високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ) вважають найпоширенішим методом аналізу для контролю якості лікарських засобів
Дод.точки доступу:
Abbeyquaye, A. D.
Koval, D. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Розробка спектрофотометричної методики визначення аторвастатину в таблетках [Текст] = Development of spectrophotometric method for determination of atorvastatin in tablets / Н. С. Шуляк [та ін.] // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 4. - С. 103-110


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ВАЛИДАЦИЯ КАК ТЕМА -- VALIDATION STUDIES AS TOPIC
Анотація: Аторвастатин – широко представлений на фармацевтичному ринку України гіполіпідемічний засіб, який використовують при гіперліпідемії та для профілактики захворювань серцево-судинної системи. Відомо багато методик кількісного визначення аторвастатину, однак багато з них має обмежене застосування через використання шкідливих реагентів, довготривалість, нагрівання, необхідність екстракції тощо
Atorvastatin is widely represented in the pharmaceutical market of Ukraine hypolipidemic agent for the treatment of hyperlipidemia and prevention of cardiovascular system diseases. Many procedures are known for assay of atorvastatin, however, many of them have limitations due to the using of harmful reagents, time consuming, heating, extraction etc.
Дод.точки доступу:
Шуляк, Н. С.
Процик, С. А.
Кучер, Т. В.
Криськів, Л. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Koval, D. B.
    Development and methodology for the estimation of lisinopril and atorvastatin in pharmaceuticals [Текст] = Розробка і методологія визначення лізиноприлу та аторвастатину в лікарських засобах / D. B. Koval, N. S. Shulyak, L. S. Logoyda // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Том 22, N 3. - С. 38-42


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER
Анотація: The cause of hypertension and coronary heart disease in most cases is hypercholesterolemia. Therefore, for the treatment and prevention of most pharmacotherapy regimens, antiatherosclerotic drugs are used. With a high class of recommendations and level of evidence, high efficiency for primary and secondary prevention of coronary heart disease, statins are widely used in clinical practice
Розвиток артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця в більшості випадків спричиняє гіперхолестеринемія. Тому з метою лікування та профілактики в більшості схем фармакотерапії застосовують антиатеросклеротичні лікарські засоби. Статини мають високий клас рекомендацій та рівень доказовості, високу ефективність для первинної і вторинної профілактики ішемічної хвороби серця, тому їх широко використовують у клінічній практиці
Дод.точки доступу:
Shulyak, N. S.
Logoyda, L. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Usage of ursodeoxycholic acid in cardiology (literature review and own data) [Текст] / O. M. Radchenko [et al.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 29-34


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия)
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTICHOLESTEREMIC AGENTS
АПОПТОЗ-РЕГУЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- APOPTOSIS REGULATORY PROTEINS
КЛЕТКИ ЗАЩИТА -- CYTOPROTECTION
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID
ЛЕПТИН -- LEPTIN
Анотація: Ursodeoxycholic acid (UDCA) influences bile formation and excretion. Apart from that, UDCA has some pleiotropic effects, which can be a basis for usage of this drug for treatment of cardiovascular diseases. We held a scientific literature review in РubМed database and domestic literature sources according to key words “ursodeoxуcholic acid”, “chenodeoxуcholic acid”, “enterohepatic circulation”, “bile acids”. It was revealed that UDCA has a wide spectrum of action because of its cytoprotective, anti-apoptotic, anti-inflammatory, anti-oxidative and immune-modulating effects, which are of particular importance in cardiology. Some authors propose to use UDCA in patients with ischemic heart disease, especially in case of comorbid metabolic syndrome and nonalcoholic steatohepatitis. We determined the level of leptin in the blood by immunoenzyme method in 43 patients with arterial hypertension before and after a month of outpatient treatment by atorvastatin or ursodeoxycholic. It was shown that both drugs led to significant decrease of blood serum atherogenic influence due to decrease of total cholesterol and cholesterol of low-density lipoproteins (more expressed in the statin group) and due to decrease of previously increased leptin level (more expressed in the UDCA group). Investigation of drug influence on adipocytokinessynthesis in patients with cardiovascular diseases is perspective in terms of its correction possibilities
Урсодезоксихолева кислота (УДХК) впливає на утворення та виділення жовчі. Крім того, УДХК властиві деякі плейотропні ефекти, що може бути основою для її застосування в лікуванні хворих кардіоваскулярного профілю. Нами проведено літературний пошук в базі даних РubМed та вітчизняних літературних джерелах за ключовими словами «урсодезоксихолева кислота», «хенодезоксихолева кислота», «ентерогепатична циркуляція», «жовчні кислоти». Виявлено, що УДХК характеризується широким спектром властивостей, у тому числі цитопротективних, антиапоптотичних, протизапальних, антиоксидантних та імуномодулюючих, які мають важливе значення в кардіології. Деякі автори пропонують призначати УДХК хворим на ішемічну хворобу серця, особливо у разі коморбідного метаболічного синдрому чи неалкогольного стеатогепатиту. Визначення рівня лептину в крові імуноферментним методом у 43 хворих з артеріальною гіпертензією в динамиці до та через 1 міс амбулаторного лікування із застосуванням аторвастатину чи урсодезоксихолевої кислоти показало, що обидва препарати зумовили суттєве зниження атерогенності сироватки крові за рахунок зменшення рівня загального холестерину та холестерину ліпопротеїнів низької щільності, більш виражені у статину, а також зниження підвищеного рівня лептину, більш виражене в УДХК. Вивчення впливу лікарських засобів на синтез адипоцитокінів у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями є перспективним з точки зору можливостей корекції.
Дод.точки доступу:
Radchenko, O. M.
Strilchuk, L. M.
Kit, Z. M.
Zhakun, I. B.
Sorokopud, O. O.
Kondratyuk, M. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Ефективність терапії аторвастатином хворих на артеріальну гіпертензію з діабетичною нефропатією та цукровий діабет типу 2 [Текст] / О. М. Чернацька [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 105-110. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTICHOLESTEREMIC AGENTS
Анотація: Питання ведення хворих на коморбідну патологію є актуальною проблемою внутрішньої медицини. Артеріальна гіпертензія (АГ) зустрічається у четвертої частини населення світу. Саме при поєднанні АГ та цукрового діабету (ЦД) типу 2 зростає ризик виникнення серцево-судинних ускладнень (ССУ) у 6–8 разів порівняно з хворими на АГ. Зважаючи на це, необхідним елементом ведення коморбідних пацієнтів є корекція спільних ланок патогенезу зазначених захворювань, однією з яких є дисліпідемія. Таким чином, зниження атерогенних та підвищення антиатерогенних ліпопротеїдів є важливим завданням лікування хворих на АГ та ЦД типу 2. Метою дослідження була оцінка ефективності терапії аторвастатином хворих на АГ та супутній ЦД типу 2 з діабетичною нефропатією. Обстежено 96 хворих на АГ та ЦД типу 2 з діабетичною нефропатією (І група); 25 пацієнтів з АГ (ІІ група); 15 умовно здорових осіб (контроль). Усі пацієнти із зазначеною коморбідною патологією перенесли ССУ у вигляді інфаркту міокарда, гострого порушення мозкового кровообігу, транзиторної ішемічної атаки. Тривалість АГ у хворих І групи cтановила (8,1 ± 0,2) року, ІІ − (8,90 ± 0,13) року (P = 0,047). З моменту розвитку ССУ у пацієнтів І групи минуло (4,97 ± 0,20) року, ІІ − (4,10 ± 0,05) року (P = 0,0291). Вміст показників ліпідного профілю визначено за методикою W. T. Friedewald. Дані оброблено статистично із використанням програми Microsoft Excel 2016. У складі комплексної терапії усім хворим призначено аторвастатин (10−40 мг/доба). Досліджено динаміку зміни показників ліпідного спектра крові в усіх обстежених пацієнтів. Протягом 6 мiс лiкування коморбідних хворих цiльового рiвня загального холестерину досягнуто у 30 (31,91 %) осіб, ліпопротеїдів низької щільності – у 10 (10,64 %), ліпопротеїдів високої щільності – у 26 (27,66 %), тригліцеридів – у 34 (36,17 %). Таким чином, хворим на АГ з діабетичною нефропатією та ЦД типу 2 доцільно призначати аторвастатин (10−40 мг/доба) з метою досягнення цільового рівня показників ліпідного спектра крові, корекцiї дислiпiдемiї, зменшення проатерогенної спрямованості
The actual problem of internal medicine is the managemen of patients with comorbid pathology. Arterial hypertension (AH) is determined in about quarter of the population in the world. Moreover, the coexistence of AH and type 2 diabetes mellitus (DM) connected with the increased risk of cardiovascular complications (CVC) compared with patients with AH. In principle dyslipidemia is the common link between AH and type 2 DM, which need the correction. No doubt that reduction of atherogenic and increase of anti atherogenic lipoproteins is necessary for persons with comorbid pathology. The objective of our study was the assessment of atorvastatin treatment in patients with AH, diabetic nephropathy and type 2 DM. We obtained 96 patients with AH, diabetic nephropathy and type 2 DM (І group), 25 persons with AH (ІІ group), 15 conditionally healthy individuals. Persons had CVC in the past. For patients from the І and ІІ group CVC were defined accordingly (4,97 ± 0,20) years and (4,10 ± 0,05) years ago (P = 0,0291). The duration of AH is (8,1 ± 0,2) years for the І group and (8,90 ± 0,13) years for the ІІ group. The levels of lipid profile spectrum were determined according to the methods of W. T. Friedewald. The results of investigation were analyzed with the help of Microsoft Excel 2016. Correction of lipid profile spectrum is the important part of multipurpose treatment for persons with coexistent pathology. All patients were treated by atorvastatin (10−40 mg/day) during 6 months in a complex therapy. The target levels of general cholesterol during 6 months were presented in 30 persons (31.91 %), low density lipoproteids – in 10 persons (10.64 %), high density lipoproteids – in 26 persons (27.66 %), triglycerides – in 34 persons (36.17 %) among patients with AH, diabetic nephropathy and type 2 DM. In conclusion, it is advisable to prescribe atorvastatin (10–40 mg/day) for correction of dyslipidemia, reduction of proatherogenic orientation, prevention of atherosclerotic process manifestation and cardiovascular complications in patients with AH with diabetic nephropathy and type 2 diabetes mellitus
Дод.точки доступу:
Чернацька, О. М.
Мазур, Т. С.
Деміхова, Н. В.
Власенко, О. М.
Руденко, Т. М.
Форкерт, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Вплив ранньої ліпідознижувальної терапії різної інтенсивності на функцію ендотелію у хворих з гострим інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST [Текст] / О. М. Пархоменко [та ін.] // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 6. - С. 27-38


Рубрики: Эзетимиб

   Аторвастатин


MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (физиология)
ЛИПИДЫ (терапевтическое применение)
Анотація: Для нормалізації функції ендотелію (приросту діаметра плечової артерії за результатами проби з ПЗВД) при проведенні ліпідознижувальної терапії у хворих, які перенесли ГІМ, необхідно досягнення цільових значень ХСЛПНЩ до 90-ї доби захворювання, що можливо лише при проведенні високоінтенсивної ліпідознижувальної терапії. Відсутність поліпшення функції ендотелію під час спостереження у сталої кількості хворих дозволяє припустити наявність додаткових, можливо генетичних, факторів, на які не впливають застосовані методи лікування
Дод.точки доступу:
Пархоменко, О. М.
Степура, А. О.
Лутай, Я. М.
Іркін, О. І.
Білий, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Кравчун, П. Г.
    Застосування гіполіпідемічних засобів у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та ожирінням залежно від поліморфізму Met235Thr-гена ангіотензиногена [Текст] / П. Г. Кравчун, О. І. Кадикова // Український медичний часопис. - 2018. - Т. 2, № 2. - С. 20-22. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Аторвастатин

   Розувастатин


MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, лекарственная терапия)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Мета — оцінити ефективність застосування аторвастатину та розувастатину шляхом додавання до стандартної терапії у пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС) та ожирінням залежно від генотипів поліморфізму Met235Thr-гена ангіотензиногена (АТГ). Об’єкт і методи дослідження. Визначено дві підгрупи спостереження: 1-ша — 116 пацієнтів з ІХС та ожирінням, які отримували аторвастатин у добовій дозі 20 мг (серед яких носіїв Т/Т-генотипу — 34, Т/М-генотипу — 45 та М/М-генотипу — 37 особи); 2-га — 108 пацієнтів з ІХС та ожирінням, які отримували розувастатин у добовій дозі 10 мг (серед яких носіїв Т/Т-генотипу — 30, Т/М-генотипу — 43 та М/М-генотипу — 35 осіб). Усім хворим визначали показники ліпідного обміну за стандартною біохімічною методикою, алельний поліморфізм Met235Thr-гена АТГ методом полімеразної ланцюгової реакції. Результати. Аналіз ефективності застосування аторвастатину та розувастатину залежно від генотипів поліморфізму Met235Thr-гена АТГ у пацієнтів з ІХС та ожирінням виявив вірогідні відмінності, які полягали у більш вираженому ліпідознижувальному ефекті при застосуванні розувастатину у носіїв Т/Т-генотипу, аторвастатину — М/М-генотипу. Висновки. Лікування пацієнтів з ІХС та ожирінням гіполіпідемічними засобами (аторвастатин або розувастатин) покращує показники ліпідного обміну за рахунок зниження вмісту проатерогенних фракцій. Застосування аторвастатину у хворих з М/М -генотипом і розувастатину у носіїв Т/Т-генотипу поліморфізму Met235Thr-гена АТГ особливо ефективне і найбільш пріоритетне
Дод.точки доступу:
Кадикова, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Влияние различных режимов липидоснижающей терапии на эффективность ургентной реваскуляризации миокарда и развитие ремоделирования левого желудочка у больных с острым коронарным синдромом с элевацией сегмента ST [Текст] / А. Н. Пархоменко [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 21-28


Рубрики: Аторвастатин

   Эзетимиб


MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета - оцінити вплив різних режимів ліпідознижуючої терапії на ефективність ургентної реваскуляризації міокарда і розвиток ремоделювання серця у хворих з гострим коронарним синдромом з елевацією сегмента ST. Обстежено 135 пацієнтів з діагнозом гострого коронарного синдрому з елевацією сегмента ST, що надійшли в середньому через 4,5 год від початку захворювання. Додатково до рекомендованої терапії відразу при надходженні до стаціонару призначали ліпідознижуюча терапію. Методом випадкової вибірки сформовані чотири групи. У I групу включено 26 пацієнтів, яким була призначена комбінація аторвастатину 10 мг і езетіміба 10 мг, в II групу - 24 пацієнта, яким призначали аторвастатин в дозі 40 мг (среднеінтенсівная ліпідознижуюча терапія)
Дод.точки доступу:
Пархоменко, А. Н.
Иркин, О. И.
Лутай, Я. М.
Кушнир, С. П.
Белый, Д. А.
Степура, А. А.
Соколов, Ю. Н.
Соколов, М. Ю.
Кобыляк, В. Ю.
Крывчун, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Корекція ліпідного спектра крові та метаболічні порушення у хворих на цукровий діабет 2-го типу з ішемічною хворобою серця [Текст] / А. А. Піддубна [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 151


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (кровь, лекарственная терапия, этиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Мета дослідження — оцінка ефективності аторвастатину в лікуванні порушень ліпідного обміну у хворих на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу з ішемічною хворобою серця (ІХС). Матеріали та методи. Обстежені 44 хворі на ЦД 2-го типу із стабільною стенокардією напруження ІІ–ІІІ функціонального класу (ФК), поєднаною з гіперхолестеринемією. Вік хворих, які отримували аторвастатин, становив 55,9 ± 7,9 року, тривалість захворювання — 8,9 ± 6,9 року. З метою контролю отримано дані про стан досліджуваних показників у 18 практично здорових людей. Вік хворих на ЦД 2-го типу та контрольної групи практично не відрізнявся (р 0,05)
Дод.точки доступу:
Піддубна, А. А.
Вівсянник, В. В.
Сажин, Н. І.
Вишневська, Л. Т.
Бойко, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Maksymets, T. A.
    The influence of atorvastatin on omentin-1 level and insulin resistance in patients with coronary artery disease and obesity [Текст] = Вплив аторвастатину на рівень оментину-1 та інсулінорезистентність у пацієнтів з ішемічною хворобою серця та ожирінням / T. A. Maksymets // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 3. - С. 39-42


Рубрики: АТОРВАСТАТИН

   ОМЕНТИН


MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
Анотація: Adipose tissue is a powerful endocrine organ, which synthesizes significant amount of biologically active substances – adipokines. Due to adipokine dysfunction, a spectrum of diseases associated with obesity appears, namely, coronary artery disease, diabetes mellitus, hypertension and oncology. Hyperinsulinemia and insulin resistance play a significant role in pathogenesis of cardiometabolic complications in patients with obesity. They trigger a pathological cascade of reactions leading to cardiovascular diseases. Omentin-1 possesses anti-atherogenic action and it can modify peripheral effects of insulin
Жирова тканина є потужним ендокринним органом, що синтезує значну кількість біологічно активних речовин – адипокінів. Унаслідок адипокінової дисфункції виникає спектр захворювань, пов’язаних з ожирінням, а саме, ішемічна хвороба серця (ІХС), цукровий діабет, гіпертензія та онкологія. Провідну роль у патогенезі кардіометаболічних ускладнень у пацієнтів з ожирінням відіграє гіперінсулінемія та інсулінорезистентність, які запускають патологічний каскад реакцій, що призводить до серцево-судинних захворювань, а оментин-1 має антиатерогенну дію та здатний модифікувати периферичні ефекти інсуліну
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Профилактика острого повреждения почек у больных с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, перенесших чрескожное коронарное вмешательство: сравнение влияния розувастатина и аторвастатина (исследование "случай - контроль") [Текст] / А. В. Шумаков [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 1. - С. 16-24


Рубрики: Аторвастатин

   Розувастатин


MeSH-головна:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME
ПОЧКИ -- KIDNEY (повреждения)
ЧРЕСКОЖНОЕ КОРОНАРНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО -- PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION (использование, методы)
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
Анотація: Цель – провести ретроспективную сравнительную оценку влияния терапии розувастатином и аторвастатином, начатой в ближайшие (менее 120 мин) сроки до проведения коронарографии, на частоту развития острого повреждения почек (ОПП) на третьи сутки острого инфаркта миокарда, а также на клиническое течение госпитального периода заболевания. В ретроспективный анализ включены 254 пациента с острым коронарным синдромом (ОКС) с элевацией сегмента ST. Всем больным проводили коронароангиографию и в последующем (при наличии показаний) – перкутанную коронарную ангиопластику и/или стентирование. Из этой когорты с помощью автоматизированного алгоритма сопоставления (с учетом 8 клинических признаков) отобраны 23 пары больных (23 пациента, которые получали розувастатин, и 23 – которые получали аторвастатин в соответствующих дозах в дополнение к базисной терапии). В результате анализа динамики уровня креатинина в сыворотке крови на протяжении 3 сут установлено, что ОПП (повышение уровня креатинина сыворотки крови на 44 мкмоль/л и более или увеличение уровня креатинина по сравнению с исходным на 25 % и более) развилось у 4,3 % лиц, применявших розувастатин, и у 26,1 % – применявших аторвастатин (Р0,05). Совокупный показатель частоты побочных эффектов, которые ассоциируются с основным заболеванием (рецидивирующая ишемия / инфаркт миокарда, острая аневризма левого желудочка, поздние желудочковые аритмии и др.), и геморрагических событий на протяжении 2–10-х суток лечения составил 21,7 % у больных, получавших розувастатин, и 56,5 % – у получавших аторвастатин (Р0,05). Полученные результаты позволяют предположить, что разные статины могут иметь разную эффективность в предотвращении развития ОПП, которое ассоциируется с ОКС и введением рентгеноконтрастных агентов. Назначение розувастатина в сроки менее чем за 12 ч до проведения контрастной ангиографии у больных с ОКС с элевацией сегмента ST по сравнению с терапией аторвастатином было ассоциировано с меньшей частотой развития ОПП и улучшением клинического течения основного заболевания
Дод.точки доступу:
Шумаков, А. В.
Пархоменко, А. Н.
Лутай, Я. М.
Степура, А. А.
Скаржевский, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Бачинська, Н. Ю.
    Вплив аторвастатину на стан когнітивних функцій у хворих із хронічною ішемією мозку та метаболічним синдромом [Текст] / Н. Ю. Бачинська, О. О. Копчак // Український медичний часопис. - 2017. - № 1. - С. 88-91. - Бібліогр. в кінці ст.


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (осложнения, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Мета дослідження - оцінка стану когнітивних функцій у пацієнтів із хронічною ішемією мозку та метаболічним синдромом (МС) на тлі терапії гіперліпідемії статинами (аторвастатин). Обстежено 300 пацієнтів із дисциркуляторною енцефалопатією (ДЕ) і МС віком 48 - 85 років. Усі пацієнти були розподілені на дві групи: учасники основної (n = 113, з яких середнього віку - 40, похилого віку - 61, старечого віку - 12) отримували аторвастатин; група порівняння (n = 187, з яких середнього віку - 63, похилого - 104, старечого - 20) не отримувала статинів. Для оцінки когнітивних функцій використано коротку шкалу оцінки психічного статусу (Mini Mental State Examination - MMSE) та інші нейропсихологічні тести (НПТ). Відповідно до результатів обстеження за даними MMSE та інших НПТ, вірогідної різниці щодо стану когнітивних функцій і тяжкості виявлених когнітивних порушень у пацієнтів основної та групи порівняння не встановлено. У ході проведення кореляційного аналізу виявлено вірогідний позитивний кореляційний зв'язок між тривалістю застосування аторвастатину та загальною оцінкою за MMSE у пацієнтів із ДЕ і МС, що може свідчити про позитивний вплив тривалого прийому аторвастатину на стан когнітивних функцій. У ході аналізу окремих вікових груп вірогідний кореляційний зв'язок між тривалістю прийому аторвастатину та оцінкою за MMSE виявлено лише у пацієнтів із ДЕ і МС похилого віку, а у пацієнтів середнього і старечого віку не встановлено
Дод.точки доступу:
Копчак, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Березин, А. Е.
    Роль статинов в современной стратегии в лечении кардиоваскулярных заболеваний: фокус на аторвастатин [Текст] / А. Е. Березин // Український медичний часопис. - 2017. - № 2. - С. 89-94. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия)
Анотація: Настоящий обзор посвящен обсуждению роли статинов в комбинированной терапии кардиоваскулярных заболеваний. Обсуждаются тактические подходы к назначению различных стратегий гиполипидемической терапии. Приводятся данные крупномасштабных рандомизированных исследований о месте, роли и преимуществах аторвастатина в современном лечении кардиоваскулярных заболеваний. Дискутируется терапевтический потенциал и безопасность стратегий, основанных на применении аторвастатина у пациентов с документированными кардиоваскулярными заболеваниями в сочетании с коморбидными состояниями, включая сахарный диабет, метаболический синдром, хроническую болезнь почек
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Березин, А. Е.
    Программы первичной и вторичной превенции кардиоваскулярных заболеваний: фокус на аторвастатин [Текст] / А. Е. Березин // Український медичний часопис. - 2017. - № 4. - С. 105-112. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION (методы)
ПРОФИЛАКТИКА ВТОРИЧНАЯ -- SECONDARY PREVENTION (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Карпишин, Н. В.
    Вплив комбінованої терапії аторвастатином та урсодезоксихолевою кислотою на перебіг ішемічної хвороби серця у поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки та ожирінням [Текст] / Н. В. Карпишин // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Том 23, N 4. - С. 28-30. - Библиогр.: с. 29-30


Рубрики: Аторвастатин

   Урсодезоксихолевая кислота


MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (диагноз, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Ступницька, Г. Я.
    Ефективність використання телмісартану та комбінації амлодипіну з аторвастатином у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень з ожирінням [Текст] / Г. Я. Ступницька // Український терапевтичний журнал. - 2015. - № 2. - С. 51-56


Рубрики: Телмисартан

   Аторвастатин


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Сравнительное рандомизированное исследование по оценке влияния длительной терапии розувастатином в сочетании с комбинацией аторвастатина и эзетимиба на показатели углеводного обмена и уровень адипокинов у больных ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом [Текст] / О. А. Кошельская [и др.] // Кардиология. - 2015. - Т. 55, № 3. - С. 67-74


Рубрики: Аторвастатин

   Розувастатин--тер прим


   Эзетимиб


MeSH-головна:
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия, метаболизм)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (метаболизм, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Кошельская, О. А.
Винницкая, И. В.
Конько, Т. Ю.
Кравченко, Т. Е.
Суслова, Т. Е.
Карпов, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


   
    Аторвастатин у больных с острой и хронической формой ишемической болезни сердца [Текст] = Atorvastatin in acute and chronic kinds of ischemic heart disease / В. Э. Олейников [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2015. - № 11. - С. 98-103. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Аторвастатин

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (анализ, терапевтическое применение)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (смертность, терапия)
Дод.точки доступу:
Олейников, В. Э.
Хромова, А. А.
Гусаковская, Л. И.
Сергацкая, Н. В.
Романовская, Е. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Плейотропные эффекты аторвастатина у пациентов с ревматоидным артритом без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе [Текст] / С. А. Смакотина [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 9. - С. 72-76


Рубрики: Аторвастатин

   Липримар


MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Смакотина, С. А.
Зелендинова, А. Р.
Бондарева, И. Н.
Бернс, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Шумаков, В. А.
    Аторвастатин - прогресс в кардиологии [Текст] / В. А. Шумаков // Участковый врач. - 2014. - № 1. - С. 4-7


Рубрики: Аторвастатин

   Аторис


MeSH-головна:
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ -- HYPERCHOLESTEROLEMIA (лекарственная терапия)
ГИПЕРЛИПИДЕМИИ -- HYPERLIPIDEMIAS (лекарственная терапия)
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOLIPIDEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (лекарственная терапия)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (лекарственная терапия)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)