Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Адамантан<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


   
    Anti-adhesion properties of 4-(adamantyl-1)-1-(1-aminobutyl) benzole against Escherichia Coli [Text] = Антиадгезивні властивості 4-(адамантил-1)-1-(1-амінобутил) бензолу щодо Escherichia coli / N. Hrynchuk [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 6. - P380-393. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГИДРОФОБНЫЕ И ГИДРОФИЛЬНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- HYDROPHOBIC AND HYDROPHILIC INTERACTIONS (действие лекарственных препаратов)
АДГЕЗИЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ -- BACTERIAL ADHESION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: One of the serious problems of medicine is the formation and spread of antibiotic-resistant E. coli strains capable of causing acute and chronic persistent infections due to biofilms. Insufficient effectiveness of antimicrobial chemotherapy in acute inflammatory diseases and the practical absence of drugs with an antibiofilm activity actualize the search for promising compounds and the development of effective and safe drugs on their basis. The aim of this work is to study the effect of 4-(adamantyl-1)-1-(1-aminobutyl) benzole (AM-166) on the adhesive properties of E. coli and the expression of genes that regulate adhesion. The antibiofilm activity of the adamantane-containing compound AM-166 was studied by the sorption of gentian violet on biofilm structures, the hydrophobicity of the E. coli cell surface was assessed by adhesion to a solvent (MATS test), swimming, swarming, and twitching migration – by standard methods. Cell adhesion to the abiotic surface was assessed by the Christensen method, the effect of AM-166 on the expression of the fimA, papC, fliC, and motB genes was investigated using realtime PCR
Однією з серйозних проблем медицини є поява та розповсюдження антибіотикорезистентних штамів E. coli, здатних спричинити гострі та хронічні персистуючі інфекції, зумовлені біоплівками. Недостатня ефективність протимікробної хіміотерапії за гострих запальних захворювань, практична відсутність препаратів з антибіоплівковою активністю спонукають до пошуку перспективних сполук і розробки на їхній основі ефективних і безпечних препаратів. Мета дослідження – вивчити вплив 4-(адамантил-1)-1-(1-амінобутил)бензолу (АМ-66) на адгезивні властивості E. coli та експресію генів, що регулюють адгезію. Антибіоплівкову активність адамантанвмісної сполуки АМ-166 досліджували методом сорбції генціанвіолету на структурах біоплівки. Гідрофобність клітинної поверхні оцінювали за адгезією до розчинника (тест MATS), swimming-, swarming- та twitching-міграцію E. coli досліджували стандартними методами. Адгезію клітин до абіотичної поверхні оцінювали за методом Christensen, вплив AM-166 на експресію генів fimA, papC, fliC та motB – за допомогою ПЛР у реальному часі
Дод.точки доступу:
Hrynchuk, N.
Bukhtiarova, T.
Vrynchanu, N.
Ishchenko, L.
Vazhnichaya, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Antibiofilm effect of adamantane derivative against Staphylococcus aureus [Text] / N. I. Hrynchuk [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 1. - P58-67


MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (химия)
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS
БИОМАССА -- BIOMASS
Анотація: Нині актуальною проблемою в клінічній практиці є неефективність антибіотикотерапії при лікуванні хронічних захворювань, спричинених біоплівкоутворюючими мікроорганізмами. Одним із напрямків її вирішення є пошук нових сполук з антибіоплівковою активністю, здатних запобігати адгезії мікроорганізмів, порушувати структуру матриксу біоплівки та впливати на систему Quorum sensing. Мета роботи – встановити механізм антимікробної активності похідного адамантану 1-[4-(1-адамантил)-фенокси]-3-(N-бензил, N-диметиламіно)-2-пропанол хлориду (КВМ-97) щодо біоплівок, сформованих Staphylococcus aureus. Методи. Здатність адамантанвмісної сполуки КВМ-97 запобігати плівкоутворенню та руйнувати сформовані біоплівки S. Aureus досліджували на полістиролових планшетах методом сорбції генціанвіолету на її структурах з наступною десорбцією в органічний розчинник та з використанням окисно-відновного індикатора резазурину. Життєздатність клітин S. aureus у складі зрілих біоплівок оцінювали з використанням специфічних барвників для живих (акридиновий, оранжевий) та неживих (пропідій йодид) клітин. Для оцінки впливу КВМ-97 на компоненти матриксу для визначення загального білка використовували метод Lowry, полісахаридів – спектрофотометричний метод з використанням фенолу та сульфатної кислоти, Вар-білка – метод з використанням Конго червоного. Виділення субпопуляції персистерів проводили згідно методу, заснованому на активації SOS-відповіді у бактерій за дії високих концентрацій антибіотиків. Висновки. Таким чином, адамантанвмісна сполука КВМ-97 здатна запобігати плівкоутворенню S. aureus, що підтверджується достовірним зниженням біомаси біоплівок, зменшенням кількості життєздатних клітин у їх складі, а також руйнувати сформовані біоплівки. Антибіоплівковий ефект сполуки не пов’язаний із порушенням синтезу білкових та полісахаридних компонентів матриксу. Для встановлення впливу сполуки на синтез еДНК, систему Quorum sensing, експресію генів ica та arg, відповідальних за плівкоутворення S. aureus, необхідні подальші поглиблені дослідження.
Дод.точки доступу:
Hrynchuk, N. I.
Vrynchanu, N. O.
Buchtyarova, T. A.
Dudikova, D. M.
Korotkyi, Yu. V.
Bondarenko, L. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Semenenko, S. I.
    Cerebroprotective properties of ademol in traumatic brain injury [Text] / S. I. Semenenko, H. I. Khrebtii, A. I. Semenenko // Буковинський медичний вісник. - 2020. - Т. 24, № 2. - P159-166. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (лекарственная терапия)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (терапевтическое применение)
Анотація: Мета роботи – порівняти вплив похідної адамантану 1-адамантилетилокси-3-морфоліно-2-пропанолу гідрохлориду (Адемолу) та магнію сульфату на мнестичну функцію та неврологічний дефіцит на експериментальній моделі черепно-мозкової травми. Матеріал і методи. Терапевтичну дію Адемолу на змодульованій черепно-мозковій травмі оцінювали при застосуванні доз 1, 2 та 4 мг/кг внутрішньовенно. Псевдооперовані тварини отримували 0,9% розчин NаСl із розрахунку до об’єму найбільш ефективної дози Адемолу. Як лікарський засіб для контрольної групи застосовували 0,9% розчин NаСl у дозі 2 мл/кг в/в і у тому ж режимі. Неврологічний дефіцит у щурів із черепно-мозковою травмою оцінювали на першу добу та наприкінці гострого періоду (на восьму добу) за шкалою stroke-index C.P. McGrow. Здатність тварин до навчання та запам’ятовування аверсивного стимулу досліджували в тесті умовної реакції пасивного уникання. Методика заснована на природженому інстинкті щурів до обмеженого затемненого простору. Збереження умовної реакції перевіряли через добу за зміною латентного часу входу щура до темного відсіку. Також відзначали кількість тварин, які намагались увійти до темної камери, але не завершили спроби. Результати. Аналізуючи вплив курсової терапії розчином Адемолу на ступінь деескалації неврологічного дефіциту, можна зазначити, що за цією властивістю досліджуваний препарат переважав розчин магнію сульфату на першу добу застосування на 24% та на восьму добу - на 30% (р0,05). Щодо відновлення мнестичних функцій при черепно-мозковій травмі, восьмиденна терапія щурів розчином магнію сульфату дещо покращувала пам’ять, але поступалась за ефективністю Адемолу, який наближав показники тесту умовної реакції пасивного уникання до результатів псевдооперованих тварин. Висновки. Результати проведеного експериментального дослідження дають можливість стверджувати про відсутність достовірної ефективності застосування магнію сульфату щодо корекції неврологічного дефіциту при черепно-мозковій травмі у щурів. Адемол, на відміну від розчину магнію сульфату, сприяв зменшенню виразності неврологічних порушень, що супроводжувалося покращенням мнестичних функцій у тварин на восьму добу черепно-мозкової травми.
Дод.точки доступу:
Khrebtii, H. I.
Semenenko, A. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Synthesis and biological activity of novel adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts [Текст] / Yu. V. Korotkyi [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 3. - С. 40-44


MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (химический синтез)
ПРОПАНОЛАМИНЫ -- PROPANOLAMINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Анотація: The emergence and spread of multidrug-resistant pathogens leads to a decrease in efficacy of antibiotic therapy, prolongation of the length of patient’s hospital stay and an increase in treatment costs. The screening of potential antimicrobial agents among the new classes of chemical compounds is one of the promising methods to overcome the problem of resistance. Objectives. The synthesis and screening studies of antimicrobial activity of quaternary salts of adamantane derivatives (3a – 3l) with the aim to find of new prospective compound with good activity. Materials and methods. The synthesis and investigation of physicochemical properties of new adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts were carried out. The evaluation of antimicrobial action against S. aureus, E. coli and C. albicans strains were performed. Results and discussion. The results showed that the inhibitory activities of quaternary salts with 1-adamantylethyl radical in their alkoxy group were significantly higher than those of the compounds with 1-adamantyl and 1-adamantyloxyethyl radicals in their alkoxy group. Conclusions. 3c was the most active compound tested against all strains, with MIC between 1.56 and 3.12 µg/mL, and its antimicrobial activity was similar to that of myramistin
Дод.точки доступу:
Korotkyi, Yu. V.
Dudikova, D. M.
Vrynchanu, N. O.
Smertenko, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Аминокислотные производные адамантанового карбоцикла способны ингибировать репликацию высоковирулентного вируса птичьего гриппа А/H5N1 / П. Г. Дерябин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 1. - С. 73-77. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ГРИППА A ВИРУС -- INFLUENZA A VIRUS (действие лекарственных препаратов)
R-ФАКТОРЫ -- R FACTORS
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (фармакология)
Дод.точки доступу:
Дерябин, П. Г.
Гараев, Т. М.
Финогенова, М. П.
Ботиков, А. Г.
Шибнев, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Андронова, В. Л.
    Сравнительное изучение репродукции вируса Синдбис, чувствительного и резистентного к производным адамантана [Текст] / В. Л. Андронова, Г. А. Галегов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - № 1. - С. 86-89


MeSH-головна:
СИНДБИС ВИРУС -- SINDBIS VIRUS (патогенность, рост и развитие)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Галегов, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Арцимович, Н. Г.
    Адамантаны - лекарства ХХІ века [Текст] / Н. Г. Арцимович, Т. С. Галушина, Т. А. Фадеева // International journal on immunorehabilitation. - 2000. - Т. 2, № 1. - С. 54-60


MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE
Дод.точки доступу:
Галушина, Т. С.
Фадеева, Т. А.


Знайти схожі

8.


    Вальдман, Е. А.
    Противопаркинсоническая активность нового производного адамантана [Текст] / Е. А. Вальдман, Т. А. Воронина, Л. Н. Неробкова // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 1999. - № 4. - С. 3-6


MeSH-головна:
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS (лекарственная терапия)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
Дод.точки доступу:
Воронина, Т. А.
Неробкова, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Вальдман, Е. А.
    Фармакологическая активность нового производного адамантана - потенциального противопаркинсонического препарата при субхроническом введении [Текст] / Е. А. Вальдман // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - № 5. - С. 3-6


MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (прием и дозировка, фармакология)
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS (лекарственная терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Взаимодействие потенциального противопаркинсонического средства производного адамантана с ионными каналами глутаматных рецепторов NMDA подтипа [Текст] / М. В. Елшанская [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2001. - № 1. - С. 18-21


MeSH-головна:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (фармакокинетика, фармакология)
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS (лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ ИОНОТРОПНЫЕ ГЛУТАМАТНЫЕ -- RECEPTORS, IONOTROPIC GLUTAMATE (действие лекарственных препаратов)
ИОННЫЕ КАНАЛЫ -- ION CHANNELS
Дод.точки доступу:
Елшанская, М. В.
Соболевский, А. И.
Вальдман, Е. А.
Ходоров, Б. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)