Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аденокарцинома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 111
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Иммуногистохимическое исследование MSH2, PMS2, MLH1, MSH6 в сопоставлении с анализом микросателлитной нестабильности в аденокарциноме толстой кишки [Текст] / Г. А. Раскин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 2. - С. 47-50

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НЕПОЛИПОЗНЫЕ -- COLORECTAL NEOPLASMS, HEREDITARY NONPOLYPOSIS (генетика, диагноз)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (генетика, диагноз)
ЛИНЧА СИНДРОМ II -- LYNCH SYNDROME II (генетика)

МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ -- MICROSATELLITE INSTABILITY
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Раскин, Г. А.
Янус, Г. А.
Корнилов, А. В.
Орлова, Р. В.
Петров, С. В.
Протасова, А. Э.
Пожарисский, К. М.
Имянитов, Е. Н.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Исследование уровня экспрессии топоизомеразы IIa во взаимосвязи с клинико-морфологическими параметрами и пролиферацией (по выявлению аргирофильных белков ядрышкообразующих районов и антигена KI-67) при аденокарциноме легкого [Текст] / Д. С. Кобяков [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 2. - С. 63-68

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (патология, смертность)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (патология, смертность)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ ТИПА II -- DNA TOPOISOMERASES, TYPE II (анализ)
ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА ОБЛАСТЬ -- NUCLEOLUS ORGANIZER REGION
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN (анализ)
Дод.точки доступу:
Кобяков, Д. С.
Климачев, В. В.
Авдалян, А. М.
Бобров, И. П.
Лазарев, А. Ф.
Лушникова, Е. Л.
Непомнящих, Л. М.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

    Паклина, О. В.
    Морфогенез хронического панкреатита и протоковой аденокарциномы поджелудочной железы [Текст] / О. В. Паклина // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2011. - № 2. - С. 40-42

Рубрики: Диссертации

   Панкреатит

   Аденокарцинома

   Поджелудочной железы новообразования

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Взаимосвязь уровней пепсиногенов в сыворотке крови с патогистологическими параметрами аденом и аденокарцином желудка [Текст] / А. В. Соснина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 2. - С. 21-23

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (патология)
АДЕНОМА -- ADENOMA (патология)
ПЕПСИНОГЕНЫ -- PEPSINOGENS (кровь)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Дод.точки доступу:
Соснина, А. В.
Сорокина, Н. Н.
Аутеншлюс, А. И.
Аутеншлюс, А. И.
Морозов, Д. В.
Исакова, Н. Б.
Ванхальский, А. В.
Фурсов, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Раскин, Г. А.
Морфологическая оценка предсказательных факторов при аденокарциноме толстой кишки [Текст] / Г. А. Раскин, К. М. Пожарисский, Р. В. Орлова // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 5. - С. 619-624

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагноз, патология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагноз)
(методы)
РЕЦЕПТОРЫ CXCR4 -- RECEPTORS, CXCR4
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN
Дод.точки доступу:
Пожарисский, К. М.
Орлова, Р. В.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

Возрастная динамика маркеров ангиогенеза у трансгенных HER-2/NEU (FVB/N) мышей с высокой частотой развития аденокарцином молочной железы [Текст] / А. П. Трашков [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 4. - С. 642-646

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (кровь, патология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (кровь, патология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Трашков, А. П.
Панченко, А. В.
Кораблев, Р. В.
Юрова, М. Н.
Егормин, П. А.
Черненко, Н. А.
Попович, И. Г.
Тындык, М. Л.
Артеменко, М. Р.
Верлов, Н. А.
Васильев, А. Г.
Анисимов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хирургическое лечение кардиоэзофагеального рака [Текст] / Е. И. Сигал [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 6. - С. 978-981

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (хирургия)
ПИЩЕВОДА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ESOPHAGEAL NEOPLASMS (хирургия)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (хирургия)
БАРРЕТА ПИЩЕВОД -- BARRETT ESOPHAGUS (хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
Дод.точки доступу:
Сигал, Е. И.
Бурмистров, М. В.
Тикаев, Э. Р.
Латыпов, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иммуногистохимическое исследование ферментов метаболизма химиопрепаратов при аденокарциноме толстой кишки [Текст] / Г. А. Раскин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 6. - С. 718-721

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (лекарственная терапия, метаболизм)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (лекарственная терапия, метаболизм)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
(методы)
Дод.точки доступу:
Раскин, Г. А.
Пожарисский, K. M.
Орлова, Р. В.
Петров, C. B.
Протасова, А. Э.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лядов, В. К.
Цитологическая диагностика аденокарциномы поджелудочной железы методом выделения по размеру циркулирующих опухолевых клеток их периферической крови (сообщение из практики) [Текст] / В. К. Лядов, Е. В. Ледин, М. А. Скрыпникова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 31-33

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (диагноз)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагноз)
(методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC CELLS, CIRCULATING
КЛЕТОК ОТДЕЛЕНИЕ -- CELL SEPARATION (методы)
Дод.точки доступу:
Ледин, Е. В.
Скрыпникова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Думанский, Ю. В.
Непосредственные и отдаленные результаты сфинктеросохраняющих операций у больных с аденокарциномами анального канала / Ю. В. Думанский, В. Г. Кетов // Шпит. хірургія. - 2016. - № 3. - С. 5-10

MeSH-головна:
АНУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ANUS NEOPLASMS (патофизиология, хирургия)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (хирургия, этиология)
Дод.точки доступу:
Кетов, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Вплив лізату клітин кісткового мозку на біохімічні показники крові мишей та розвиток аденокарциноми Ерліха [Текст] / О. М. Перепелиціна [и др.] // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 139-146. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (кровь)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИССЛЕДОВАНИЕ -- STEM CELL RESEARCH
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
Анотація: У роботі наведені результати дослідження впливу лізату клітин кісткового мозку миші (ККМм) на біохімічні показники сироватки крові та розвиток пухлинного процесу в організмі мишей лінії Balb2 на моделі перевивної карциноми Ерліха. У результаті виявлено, що введення лізату ККМ сприяло гальмуванню розвитку солідної форми карциноми Ерліха у м’язі стегна піддослідних тварин на 16 % при одноразовому введенні, та на 31 % при багаторазовому введенні. Виявлено, що введення лізату ККМ знижувало швидкість росту пухлин на 37 %. Пухлина не розвинулась у 10 % тварин. Крім того, ін’єкція лізату ККМ мишей сприяла нормалізації деяких показників біохімії крові піддослідних тварин. Так, загальний білок підвищується лише на 15-18 % при одноразовому введенні лізату та залишався в нормі при багаторазовому введенні. Рівень альбуміну при однократному введенні лізату знижується на 29,5 %. При багаторазовому введенні цей показник був у межах норми. Активність АЛТ при однократному введенні лізату підвищується на 103-137 %, а при багаторазовому введенні лише на 48-73 %, порівняно з контролем. Підтвердження нормалізації стану м’язових тканин стегна піддослідних тварин отримано на зразках гістологічних препаратів. Наведені дані демонструють протипухлинний ефект від уведення інактивованої суспензії ККМ на моделі карциноми Ерліха.
Дод.точки доступу:
Перепелиціна, О. М.
Ястребова, О. В.
Якимчук, О. М.
Безуглий, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

The adaptor protein Ruk/CIN85 paradoxically enhances EMT of triple negative mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells / I. Horak [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P89

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
АДАПТЕРНЫЕ БЕЛКИ ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА -- ADAPTOR PROTEINS, VESICULAR TRANSPORT
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
МЫШИ -- MICE
Анотація: To coordinate cellular responses, cell surface receptors employ receptor-associated adaptor proteins that are composed exclusively of domains and motives involved in intermolecular interactions. The assembling of adaptor proteins-mediated supramolecular complexes is regulated in dynamic and selective fashion, thereby influencing processing of information through signaling networks
Дод.точки доступу:
Horak, I.
Shytikov, D.
Geraschenko, D.
Knopfova, L.
Borsig, L.
Drobot, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Перспективи діагностики та лікування онкологічної патології. Матеріали науково-практичної конференції молодих вчених. 18 березня 2016 р., Київ [Текст] // Клініч. онкологія. - 2016. - № 2. - С. 64-80

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия, патофизиология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (генетика, диагностика)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (хирургия)
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (терапия)
ГЛИОМА -- GLIOMA (лекарственная терапия, хирургия)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (хирургия)
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Экспрессия CD44 в аденокарциномах толстой кишки [Текст] / А. Н. Грабовой [и др.] // Клініч. онкологія. - 2016. - № 3. - С. 92-95

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, патофизиология)
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS (кровь)
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ -- CELL ADHESION MOLECULES (кровь)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)
Дод.точки доступу:
Грабовой, А. Н.
Савчин, Т. М.
Антонюк, С. А.
Тарасова, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Диагностика и лечение пищевода Баретта как профилактика аденокарценомы нижней трети пищевода [Текст] / К. В. Арутюнян [и др.]. - Электрон. журн. // Профилактическая и клиническая медицина. - 2016. - № 4. - С. 65-71. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПИЩЕВОДА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ESOPHAGEAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
БАРРЕТА ПИЩЕВОД -- BARRETT ESOPHAGUS
СКРИНИНГА ОЦЕНОЧНАЯ КРИВАЯ -- ROC CURVE
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Дод.точки доступу:
Арутюнян, К. В.
Тер-Ованесов, М. Д.
Шостка, К. Г.
Роман, Л. Д.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

16.

Туманский, В. А.
Особенности транскрипционной активности гена K-RAS и экспрессии рецепторов семейства ErbB в аденокарциноме желудка кишечного типа [Текст] / В. А. Туманский, Т. А. Христенко // Патологія. - 2017. - N 2. - С. 129-135

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (генетика)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (генетика)
Анотація: Цель работы - изучить особенности экспрессии мРНК гена K-RAS, а также ростовых рецепторов семейства ErbB (EGFR и HER2/neu) опухолевыми клетками аденокарциномы желудка кишечного типа (АЖКТ) и их взаимосвязь с уровнями клеточной пролиферации и апоптоза. Проведено патогистологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое исследование АЖКТ у 30 пациентов 49 - 86 лет, а также 10 образцов слизистой оболочки желудка обычной гистологической структуры. Установлено, что АЖКТ характеризуется повышенным уровнем экспрессии мРНК гена K-RAS [Me = 3,62 (0,57; 5,87)]. Имеется обратная слабая корреляционная связь между возрастанием уровня экспрессии мРНК гена K-RAS и снижением степени гистологической дифференцировки опухоли от G3 до G1 (r = -0,36). В 100 % АЖКТ выявлена мембранная экспрессия рецепторов EGFR и HER2/neu. При этом выраженная (++/+++) экспрессия EGFR имеет место в 76,66 % аденокарцином, в то время как HER2 позитивные (+++) составили 46,66 %. Имеется прямая сильная корреляционная связь между показателями экспрессии опухолевыми клетками рецепторов EGFR и HER2/neu (r = 0,80), прямая средней силы корреляционная связь между показателями экспрессии маркеров EGFR и Ki-67 (r = 0,53), а также прямая средней силы корреляционная связь между показателями экспрессии маркера EGFR и мРНК гена K-RAS (r = 0,57). Не выявлено корреляций между уровнями экспрессии опухолевыми клетками АЖКТ маркеров апоптоза (p53 и каспазы-3), рецепторов EGFR и HER-2/neu, а также уровнем экспрессии мРНК гена K-RAS. Выводы: полученные данные свидетельствуют о том, что возрастание экспрессии рецепторов EGFR и HER2/neu клетками АЖКТ приводит к активации транскрипции и трансляции гена K-RAS с последующей активацией ERK-сигнального пути, реализующего пролиферативный потенциал опухолевых клеток. Определение ErbB-рецепторного статуса АЖКТ целесообразно учитывать при выборе индивидуализированной таргетной терапии
Дод.точки доступу:
Христенко, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Grabovoy, A. N.
Colon adenocarcinoma histological grading based on multivariable analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus [Текст] = Гістологічна градація аденокарцином товстої кишки на основі багатофакторного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин / A. N. Grabovoy, S. A. Antoniuk, T. M. Savchyn // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Анотація: The aim of the work: development of a model of histological grading of colon adenocarcinoma (AC) based on multivariable logistic regression analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus. In the current study, biopsy material and material obtained during surgical treatment of patients with colon AC or benign colon neoplasms were analyzed using histological, morphometric, densitometric, immunohistochemical methods and mathematical modelling. To improve separation of tumors of adjacent grades different models with different coefficients and different set of parameters are required. Thus, the key parameters for classifying benign neoplasms from AC are: average DNA content, proportion of viable cancer cells, number of nucleolar organizers, proliferation index, and expression level of p53. The Model for separating AC G1 from G2 is characterized by a similar set of parameters and contains the average size of a nucleolar organizer regions as an additional parameter. The difference between AC G2 and G3 is more vague, and these histological types are distinguished by only two features, by Bcl-2 and p53 tumor expression level. The proposed model for grade estimating for patients with colon AC demonstrated good quality
Мета роботи: розробка моделі гістологічної градації аденокарцином (АК) товстої кишки на основі багатопараметричного логістичного регресійного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин. Матеріал біопсій і отриманий при хірургічному лікуванні пацієнтів з АК або доброякісними новоутвореннями товстої кишки вивчали з використанням гістологічних, морфометричних, денситометричних, імуногістохімічних методів і математичного моделювання. Для поліпшення диференціювання пухлин суміжних ступенів градації (G) потрібні різні моделі з різними коефіцієнтами і різним набором параметрів. Таким чином, ключовими параметрами диференціації доброякісних новоутворень і АК є: середній вміст ДНК, частка життєздатних ракових клітин, кількість ядерцевих організаторів, індекс проліферації (Ki-67) і рівень експресії р53. Модель для диференціювання АК G1 і G2 характеризується аналогічним набором параметрів і містить як додатковий критерій середній розмір ядерцевих організаторів. Відмінності між АК G2 і G3 найменш виражені, і ці гістологічні типи АК відрізняються тільки двома ознаками — рівнем експресії клітинами пухлини Bcl-2 і p53. Запропонована модель оцінки класу для пацієнтів з АК товстої кишки показала гарну якість
Дод.точки доступу:
Antoniuk, S. A.
Savchyn, T. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Мариненко, С. В.
Современная дифференциальная цитологическая диагностика аденокарциномы, мезотелиомы и реактивного серозита [Текст] = Modern differential cytological dsagnosis of adenocarcinoma, mesothelioma and reactive serositis / С. В. Мариненко, Л. С. Болгова // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МЕЗОТЕЛИОМА -- MESOTHELIOMA
СЕРОЗИТ -- SEROSITIS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Анотація: В статье изложена обобщающая информация об использовании современного иммуноцитохимического (ИЦХ) метода в дифференциальной цитологической диагностике аденокарциномы, мезотелиомы и реактивного серозита. Показаны возможности использования ИЦХ метода на традиционных цитологических препаратах. Установлено, что для клеток аденокарциномы наиболее характерны положительные ИЦХ реакции к эпителиальному антигену (клон Ber-EP4) (85–90%), раково-эмбриональному антигену (40–67%), эпителиально-мембранному антигену (60–63%); для мезотелиомы — к панцитокератину (C AE1/AE3) (92–100%), цитокератину 5/6 (44–50%), калретинину (62–100%) и виментину (50–56%); в клетках реактивного мезотелия ИЦХ реакция к виментину положительна в 28% случаев, калретинину — в 28%
The article contains general information on the use of modern immunocytochemical (ICС) method in differential cytological diagnosis of adenocarcinoma, mesothelioma, and reactive serositis. The possibilities of using the ICС method on traditional cytological preparations are shown. It has been established that for positive adenocarcinoma cells the most positive are ICС reactions to epithelial antigen (Ber-EP4) (85–90%), cancer-embryonic antigen (40–67%), epithelial-membrane antigen (60–63%); for mesothelioma a positive response to pancytokeratin (C AE1/AE3) (92–100%), cytokeratin 5/6 (44–50%), calretinin (62–100%) and vimentin (50–56%) is characteristic; in cells of reactive mesothelium, uniquely in (28%) — ICС reaction with vimentin and in 28% with calretinin
Дод.точки доступу:
Болгова, Л.С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Rybin, A. I.
Dynamics of survival in patients with ovarian cancer lll-IV degree [Text] = Динаміка виживання хворих на рак яєчників III-IV ступеня / A. I. Rybin, V. S. Svintsitsky // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2017. - Т. 21, № 1. Ч.2. - P294-297. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагностика, смертность, терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, смертность, терапия)
Анотація: The aim of the study was assessment of survival dynamics of ovarian cancer. The survey was conducted on the basis of OOD (c, Odessa) for2010 - 2015 were examined350patients with ovarian adenocarcinoma of Ill-IV stage, which was carried with cytoreduction surgery. The average age of patients was 55,3 ± 3,9 years. The sample was dominated by patients with stage IIIC - on average there were 64.9% of the total sample. It is shown that the introduction of integrated circuits based pathogenesis of drug therapy with considering the platinum-resistance can significantly prolong the survival of patients with ovarian cancer. Pathogenetic therapy based on pharmacogenetic peculiarities can significantly improve treatment outcomes (up to 33,1 ± 1,4 months in patients likely to platinum resistance and 36,8 ± 1,9 months in platinum sensitive cases). If probable platynorezystentnosti advisable due to the standard first- line therapy drug use dyzrehulyatsiynyh adjustment disorders (donors of nitric oxide, detoxicant, antyurykemichni means). With predictable platinum sensitivity the standard first- line treatment can be supplemented with medications improving tolerance to, but the use of the medications for correction of disregulatory disorders is inappropriate
Дод.точки доступу:
Svintsitsky, V. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Мариненко, С. В.
Квантитативна цитоморфологія клітин аденокарциноми, мезотеліоми і реактивного мезотелію в ексудатах черевної та грудної порожнини [Текст] / С. В. Мариненко // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 97-102. - Бібліогр.: с. 101

MeSH-головна:
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ -- PLEURAL EFFUSION, MALIGNANT (диагностика, этиология)
АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- ASCITIC FLUID (цитология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, осложнения)
МЕЗОТЕЛИОМА -- MESOTHELIOMA (диагностика, осложнения)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
Анотація: Цитологічна діагностика випітних рідин є першим і часто єдиним методом морфологічної верифікації, яка визначає подальшу тактику обстеження і лікування хворого. Клітини мезотелію можуть набувати різко виражених ознак проліферації й атипії, що викликає найбільші труднощі при встановленні діагнозу. Мета: визначити квантитативні цитоморфологічні особливості первинних та вторинних новоутворень серозних оболонок і реактивно-проліферативної гіперплазії клітин мезотелію за матеріалом ексудатів черевної та грудної порожнини. Об’єкт і методи: аналізували цитограми ексудатів 65 пацієнтів з аденокарциномою, мезотеліомою та реактивними серозитами. Цитоморфологічні ознаки вивчали в препаратах, забарвлених за методом Паппенгейма, та аналізували за схемою цитологічних ознак для формалізованої оцінки якісного та кількісного складу пухлинних клітин та клітин мезотелію, розробленою у науково-дослідній лабораторії клінічної цитології Національного інституту раку МОЗ України, де враховано 67 основних показників та їх градацій. Результати: клітини аденокарциноми у серозній рідині поліморфні за розмірами та формою; мають великі, гіперхромні, ексцентрично розміщені ядра з маргінально розташованим хроматином і 1–2 великими ядерцями; містяться переважно в папілярних і залозистоподібних об’ємних групах із гладенькими чіткими зовнішніми контурами. Для мезотеліоми характерна наявність груп щільно розташованих клітин середніх розмірів з розвиненою, базофільною цитоплазмою, яка має змішану вакуолізацію та вирости; ядра середнього розміру з нерівномірною дрібнобрильчастою структурою хроматину і багатьма поліморфними ядерцями. Реактивний мезотелій характеризується переважним розташуванням окремих клітин з дрібними, ексцентрично розміщеними, нормохромними ядрами з рівномірною структурою хроматину та помірно базофільною розвиненою цитоплазмою. Висновок: за результатами дослідження визначено та описано найбільш характерні квантитативні цитологічні ознаки аденокарциноми, мезотеліоми і реактивного мезотелію в ексудатах черевної та грудної порожнини
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)