Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аденокарцинома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 109
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

Grabovoy, A. N.
Colon adenocarcinoma histological grading based on multivariable analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus [Текст] = Гістологічна градація аденокарцином товстої кишки на основі багатофакторного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин / A. N. Grabovoy, S. A. Antoniuk, T. M. Savchyn // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Анотація: The aim of the work: development of a model of histological grading of colon adenocarcinoma (AC) based on multivariable logistic regression analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus. In the current study, biopsy material and material obtained during surgical treatment of patients with colon AC or benign colon neoplasms were analyzed using histological, morphometric, densitometric, immunohistochemical methods and mathematical modelling. To improve separation of tumors of adjacent grades different models with different coefficients and different set of parameters are required. Thus, the key parameters for classifying benign neoplasms from AC are: average DNA content, proportion of viable cancer cells, number of nucleolar organizers, proliferation index, and expression level of p53. The Model for separating AC G1 from G2 is characterized by a similar set of parameters and contains the average size of a nucleolar organizer regions as an additional parameter. The difference between AC G2 and G3 is more vague, and these histological types are distinguished by only two features, by Bcl-2 and p53 tumor expression level. The proposed model for grade estimating for patients with colon AC demonstrated good quality
Мета роботи: розробка моделі гістологічної градації аденокарцином (АК) товстої кишки на основі багатопараметричного логістичного регресійного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин. Матеріал біопсій і отриманий при хірургічному лікуванні пацієнтів з АК або доброякісними новоутвореннями товстої кишки вивчали з використанням гістологічних, морфометричних, денситометричних, імуногістохімічних методів і математичного моделювання. Для поліпшення диференціювання пухлин суміжних ступенів градації (G) потрібні різні моделі з різними коефіцієнтами і різним набором параметрів. Таким чином, ключовими параметрами диференціації доброякісних новоутворень і АК є: середній вміст ДНК, частка життєздатних ракових клітин, кількість ядерцевих організаторів, індекс проліферації (Ki-67) і рівень експресії р53. Модель для диференціювання АК G1 і G2 характеризується аналогічним набором параметрів і містить як додатковий критерій середній розмір ядерцевих організаторів. Відмінності між АК G2 і G3 найменш виражені, і ці гістологічні типи АК відрізняються тільки двома ознаками — рівнем експресії клітинами пухлини Bcl-2 і p53. Запропонована модель оцінки класу для пацієнтів з АК товстої кишки показала гарну якість
Дод.точки доступу:
Antoniuk, S. A.
Savchyn, T. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Shyshkin, M. A.
Comparative analysis of aldehyde dehydrogenase 1 expression in polyps and adenocarcinoma of the distal colon [Text] / M. A. Shyshkin, T. O. Khrystenko // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 4. - P94-98. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (анатомия и гистология, иммунология, патофизиология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, иммунология, ультраструктура)
ПОЛИПЫ -- POLYPS (диагностика, иммунология, ультраструктура)
БЕТАИНАЛЬДЕГИД-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- BETAINE-ALDEHYDE DEHYDROGENASE (анализ, биосинтез, иммунология, ультраструктура)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) is one of the most widely used cancer stem cells markers, even though the question of its significance for certain stages of colorectal carcinogenesis is still unclear. The aim of this study was to compare ALDH1 immunohistochemical expression levels in polyps and adenocarcinoma of the distal colon. Histopathological and immunohistochemical studies of biopsies from 40 patients (biopsies of polyps and histologically non-changed mucosa of the distal colon), as well as surgical material of colorectal adenocarcinoma from 30 patients were carried out. It was established that distal colonic polyps are characterized by cytoplasmic expression of ALDH1 with the median of relative area that is equal to 25.63 (18.26; 30.42)% stromal cells. ALDH1 expression by epitheliocytes is revealed exclusively in dysplastic polyps with the median of the area that is equal to 22.13 (17.22; 30.05)%. Colorectal adenocarcinoma is characterized by cytoplasmic expression of ALDH1 with the medians of the area that are equal to 40,22 (22,54; 47,77)% stromal cells and 32,12 (23.64; 40.28)% cancer cells. The area of ALDH1+ cells varies depending on the pTNM stage of the carcinoma, herewith the median of ALDH1+ stromal cells is significantly increasing during the tumor progression from the I to the III stages that displays increasing in number of stromal cells which are involved in oncogenic signaling pathways activation. The median of ALDH1+ cancer cells is significantly increasing during the tumor progression from the III to the IV stages that shows increasing number of cancer cells that acquire properties of stem cells on advanced stages of colorectal adenocarcinoma. Comparative analysis of the parameters obtained for polyps and carcinoma indicates that the median of ALDH1+ stromal cells area in polyps is 2 times smaller than the median of ALDH1+ stromal cells area in carcinoma, and the median of ALDH1+ epitheliocytes area in polyps is 1.5 times smaller than the median of ALDH1+ cancer cells area
Дод.точки доступу:
Khrystenko, T. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Rybin, A. I.
Dynamics of survival in patients with ovarian cancer lll-IV degree [Text] = Динаміка виживання хворих на рак яєчників III-IV ступеня / A. I. Rybin, V. S. Svintsitsky // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2017. - Т. 21, № 1. Ч.2. - P294-297. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагностика, смертность, терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, смертность, терапия)
Анотація: The aim of the study was assessment of survival dynamics of ovarian cancer. The survey was conducted on the basis of OOD (c, Odessa) for2010 - 2015 were examined350patients with ovarian adenocarcinoma of Ill-IV stage, which was carried with cytoreduction surgery. The average age of patients was 55,3 ± 3,9 years. The sample was dominated by patients with stage IIIC - on average there were 64.9% of the total sample. It is shown that the introduction of integrated circuits based pathogenesis of drug therapy with considering the platinum-resistance can significantly prolong the survival of patients with ovarian cancer. Pathogenetic therapy based on pharmacogenetic peculiarities can significantly improve treatment outcomes (up to 33,1 ± 1,4 months in patients likely to platinum resistance and 36,8 ± 1,9 months in platinum sensitive cases). If probable platynorezystentnosti advisable due to the standard first- line therapy drug use dyzrehulyatsiynyh adjustment disorders (donors of nitric oxide, detoxicant, antyurykemichni means). With predictable platinum sensitivity the standard first- line treatment can be supplemented with medications improving tolerance to, but the use of the medications for correction of disregulatory disorders is inappropriate
Дод.точки доступу:
Svintsitsky, V. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шишкин, М. А.
MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC, Cdx2: характеристика иммуногистохимической экспрессии в полипах и аденокарциноме дистальных отделов толстого кишечника [Текст] / М. А. Шишкин // Патологія. - 2019. - Том 16, N 1. - С. 73-80

MeSH-головна:
КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, этиология)
МУЦИНЫ -- MUCINS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
Анотація: Мета роботи – вивчити особливості імуногістохімічної експресії MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC, Cdx2 в поліпах та аденокарциномі дистальних відділів товстої кишки. Матеріали та методи. Виконали патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження біопсійного матеріалу 30 пацієнтів, які пройшли колоноскопію з поліпектомією, а також операційного матеріалу 30 хворих, яких прооперували з приводу аденокарциноми дистальних відділів товстої кишки. Результати. Встановили, що поліпи дистальних відділів товстого кишечника відрізняються підвищеною експресією MUC-1 порівняно з незміненою слизовою оболонкою. Максимальні показники експресії маркера визначили в зубчастих аденомах, що характеризуються високим рівнем експресії MUC-1. Медіана експресії MUC-1 в аденокарциномі більше такої в незміненій слизовій, однак менше такої в поліпах. Порівняльний аналіз даних, що отримані під час вивчення експресії MUC2, вказує: максимальні показники експресії маркера характерні для незміненої слизової оболонки. Поліпи відрізняються меншими показниками експресії MUC2, серед них найбільші показники експресії спостерігали в гіперпластичних поліпах, менші – в зубчастих аденомах та аденомах. Карцинома дистальних відділів відрізняється вкрай низькою медіаною експресії MUC2. Найбільші показники експресії MUC4 виявили в гіперпластичних поліпах, дещо менші – в незміненій слизовій оболонці. Зубчасті аденоми, аденоми й аденокарцинома відрізняються меншими показниками експресії MUC4. Мінімальний рівень експресії маркера встановили в зубчастих аденомах. У поліпах показники експресії MUC5AC більші, ніж в аденокарциномі. У незміненій слизовій оболонці експресія цього маркера не виявлена. Максимальну медіану експресії MUC5AC спостерігали в зубчастих аденомах, що характеризуються високим рівнем експресії маркера, дещо меншу – в аденомах, ще меншу – в гіперпластичних поліпах. Високий рівень експресії Cdx-2 характеризує зубчасті аденоми й аденокарциному. Середній рівень експресії Cdx-2 – аденоматозні поліпи, гіперпластичні поліпи та незмінену слизову оболонку, причому експресія маркера знижується в наведеній послідовності. Висновки. Поліпи дистальних відділів товстого кишечника характеризуються підвищенням рівнів експресії MUC1 і Cdx-2 при паралельному зниженні експресії MUC2 й аберантній експресії MUC5AC. Зубчасті аденоми відрізняються найбільшими відхиленнями показників експресії маркерів, які вивчили, від таких для незміненої слизової. Аденокарцинома дистальних відділів товстого кишечника порівняно з поліпами характеризується зниженням рівнів експресії MUC1, MUC2 і MUC5АС.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

The adaptor protein Ruk/CIN85 paradoxically enhances EMT of triple negative mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells / I. Horak [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P89

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
АДАПТЕРНЫЕ БЕЛКИ ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА -- ADAPTOR PROTEINS, VESICULAR TRANSPORT
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
МЫШИ -- MICE
Анотація: To coordinate cellular responses, cell surface receptors employ receptor-associated adaptor proteins that are composed exclusively of domains and motives involved in intermolecular interactions. The assembling of adaptor proteins-mediated supramolecular complexes is regulated in dynamic and selective fashion, thereby influencing processing of information through signaling networks
Дод.точки доступу:
Horak, I.
Shytikov, D.
Geraschenko, D.
Knopfova, L.
Borsig, L.
Drobot, L.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The case of synchronous fallopian tube and endometrium cancer. Clinical observation / A. M. Romaniuk [et al.] // Патологія. - 2018. - Т. 15, N 1. - P109-113

MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
MeSH-не головна:
МАТОЧНЫХ ТРУБ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- FALLOPIAN TUBE NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Анотація: Background. The problems of pre-operative cancer diagnosis of the fallopian tube are associated with a rare occurrence of this disease. More rarely, there is a combination of the fallopian tube cancer and other gynecological tumors. Clinical observation of the fallopian tube cancer and endometrial cancer in postmenopausal woman is presented, which demonstrates the difficulty of the pre-operative diagnostics of these pathologies combination. Case presentation. We described a case of uterine tube cancer in Ukrainian woman (77 years), which had been combined with adenocarcinoma of an endometrium. Conclusion. Primary fallopian tubes carcinoma is a rare disease with an insufficiently studied etiology. The clinical manifestations are not always present in full. Diagnosis in pre-operative period is very hard to establish. Only the qualitative morphological investigation allows establishing the primary lesion of the fallopian tube. Introducing immunohistochemical investigations in practice serves as additional methods for correct diseases diagnostic, which allow more fully characterizing the prognosis and suggesting appropriate treatment of the patients.
Дод.точки доступу:
Romaniuk, A. M.
Gyryavenko, N. I.
Lуndіn, M. S.
Sikora, V. V.
Piddubnyi, A. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Transcriptional regulation of NOX genes expression in human breast adenocarcinoma MCF-7 cells is modulated by adaptor protein Ruk/CIN85 [Text] = Регулювання експресії генів NOX на рівні транскрипції в аденокарциномних клітинах грудної залози людини лінії MCF-7 модулюється за участю адаптерного протеїну Ruk/CIN85 / A. V. Bazalii [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P119-125. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (кровоснабжение, секреция, ультраструктура)
ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ СИГНАЛЬНЫЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ -- INTERCELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS (анализ)
ЧЕЛОВЕК -- HUMANS
НАДH-, НАДФH-ЗАВИСИМЫЕ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- NADH, NADPH OXIDOREDUCTASES (анализ, физиология)
ВЕСТЕРН-БЛОТТИНГ -- BLOTTING, WESTERN (методы, тенденции)
Дод.точки доступу:
Bazalii, A. V.
Horak, I. R.
Pasichnyk, G. V.
Komisarenko, S. V.
Drobot, L. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Zakhartseva, L.
Tumor-infiltrating lymphocytes as easily accessible prognostic tool in adenocarcinoma of the colon [Text] / L. Zakhartseva, B. Shkurupii // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 4. - P331-335

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика)
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патология)
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ТЕСТОВ -- PREDICTIVE VALUE OF TESTS
Анотація: To determine the prognostic value of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in colon adenocarcinomas. Materials and Methods: The study was performed on 180 paraffin blocks of operation material from patients diagnosed with adenocarcinoma of the colon, treated at the Kyiv City Oncology Center in 2013–2018. TILs were counted on histological slides stained with hematoxylin-eosin. By TILs count percentage in tumor slides, the samples were divided into three groups: 0–9% TILs (n = 65); 10–39% TILs (n = 79); and 40% TILs (n = 36). Results: Kaplan — Meyer estimate showed that the difference in overall survival between groups was significant (p = 0.001). Multivariate Cox’s proportional hazard regression model analysis evidenced on significantly better overall survival rates in groups with moderate TILs percentage (hazard ratio 0.54, 95% CI 0.30–0.97, p = 0.042) and high TILs percentage (hazard ratio 0.36, 95% CI 0.13–0.99, p = 0.049), respectively, as compared with low TILs percentage group. Conclusion: TILs content can be considered as an independent prognostic factor for colon adenocarcinoma and used as an additional tool in routine practice of pathologists
Дод.точки доступу:
Shkurupii, B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вінник, Ю. О.
Імуногістохімічне дослідження локально-поширених форм раку передміхурової залози [Текст] / Ю. О. Вінник, О. М. Скиба // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 5/6. - С. 26-32

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, энзимология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, энзимология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, энзимология)
КОФЕРМЕНТ A -- COENZYME A (химия)
КЕРАТИН-5 -- KERATIN-5 (химический синтез)
КЕРАТИН-14 -- KERATIN-14 (химия)
ХРОМОГРАНИН A -- CHROMOGRANIN A (химия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53 (химия)
РЕТИНОБЛАСТОМЫ БЕЛОК -- RETINOBLASTOMA PROTEIN (химия)
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (химия)
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN (химия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЕ БЕЛКИ -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEINS (химия)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Проаналізовано результата імуногістохімічних до сліджень біопсійного матеріала 60 хворих на локально-по Ширений рак передміхурової залози, яким загалом було вико нано 352 біопсії. Встановлено, що найбільш високоспецифіч ним є антитіла до ензиму ?-метилацил-коензим А рацемази (AMACR), цитокератінам CK-HMW (№ 5, 14), маркеру ендо кринних клітин в простаті хромограніну А, білку гена-супре сора р53 і Rb білку, маркеру біологічної агресивності Вcl-2 і до маркера проліферативної активності клітин ядерного негіс тонового білка Кі-67, експресія яких змінюється залежно від ступеня диференцировки пухлинної тканини.
Дод.точки доступу:
Скиба, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Аденокарцинома желудка: клинико-иммунологические особенности [Текст] / А. П. Лыков, А. А. Басс, Д. В. Морозов // Вопросы онкологии. - 2003. - Т. 49, № 1. - С. 41-43.

Рубрики: Желудка новообразования--иммунол--патофизиол

   Аденокарцинома

Дод.точки доступу:
Лыков, А. П.
Басс, А. А.
Морозов, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Жовта, Н. В.
Акрокератоз паранеопластический Базекса на фоне аденокарциномы кишечника [Текст] / Н. В. Жовта // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - N 6. - С. 55-56

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (патофизиология)
Анотація: В большинстве случаев рецидивирование АПБ и его тяжесть течения свидетельствуют об активности онкологического процесса, а полный регресс высыпаний на фоне лечения онкологической патологии – напротив, говорит об успешности проведенных лечебных мероприятий. АПБ имеет неспецифическую патоморфологическую картину, в связи с чем в постановке диагноза первостепенную роль играет клиническая картина, верный сбор анамнеза и выявление сопутствующей онкопатологии. Данное заболевание является индикатором развития злокачественных опухолей, поэтому своевременная постановка верного диагноза позволяет вовремя провести лечебно-диагностические мероприятия
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Анализ эпигенетической модификации гена супресора опухолевого роста DKK4 методом количественного пиросеквенирования при аденокарциноме грудной железы [Текст] / В. Н. Запорожан [и др.] // Здоровье женщины. - 2014. - № 7. - С. 191-193

MeSH-головна:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (генетика, диагноз)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагноз, этиология)
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Запорожан, В. Н.
Бубнов, В. В.
Маричереда, В. Г.
Петровский, Ю. Ю.
Андронов, Д. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Болезнь Бехчета и малигнизация (обзор литературы и собственные данные) [Текст] / З. С. Алекберова [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 5. - С. 95-99

MeSH-головна:
БЕХЧЕТА СИНДРОМ -- BEHCET SYNDROME (диагноз, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY (диагноз)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагноз, осложнения)
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (диагноз, осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Алекберова, З. С.
Городецкий, В. Р.
Талыбова, Э. Т.
Раденска-Лоповок, С. Г.
Измаилова, Ф. Т.
Евсикова, М. Д.
Тимошин, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Вероятность неопластической трансформации при различных типах гиперплазии эндометрия [Текст] / М. Р. Думановская [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 8. - С. 56-62

MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (генетика, классификация, осложнения)
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика, осложнения)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (генетика, осложнения)
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Дод.точки доступу:
Думановская, М. Р.
Чернуха, Г. Е.
Бурменская, О. В.
Донников, А. Е.
Трофимов, Д. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Взаимосвязь уровней пепсиногенов в сыворотке крови с патогистологическими параметрами аденом и аденокарцином желудка [Текст] / А. В. Соснина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 2. - С. 21-23

MeSH-головна:
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (патология)
АДЕНОМА -- ADENOMA (патология)
ПЕПСИНОГЕНЫ -- PEPSINOGENS (кровь)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Дод.точки доступу:
Соснина, А. В.
Сорокина, Н. Н.
Аутеншлюс, А. И.
Аутеншлюс, А. И.
Морозов, Д. В.
Исакова, Н. Б.
Ванхальский, А. В.
Фурсов, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Випадок паранеопластичного синдрому Лезера-Трелата у хворого із аденокарциномою шлунка [Текст] / М. О. Дудченко [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2006. - № 4. - С. 119

Рубрики: Желудка новообразования

   Аденокарцинома

   Паранеопластические синдромы

Дод.точки доступу:
Дудченко, М. О.
Литвиненко, Б. В.
Артеменко, А. Ф.
Есаулов, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Влияние антралина на жизнеспособность клеток аденокарциномы предстательной железы человека [Текст] / А. А. Раевская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 153, № 3. - С. 340-342. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Антралин--фарм

   Аденокарцинома

   Предстательной железы новообразования

Дод.точки доступу:
Раевская, А. А.
Горбунова, С. Л.
Савватеева, М. В.
Северин, С. Е.
Кирпичников, М. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Потебня, Г. П.
Влияние противоопухолевой аутовакцины на некоторые показатели иммунного статуса больных с аденокарциномой прямой кишки [Текст] / Г. П. Потебня, В. А. Семерников, С. В. Хуторной // Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 3. - С. 189-192

MeSH-головна:
ПРЯМАЯ КИШКА -- RECTUM (патология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Семерников, В. А.
Хуторной, С. В.

Знайти схожі

19.

    Галил-Оглы, Г. А.
    Внутрипротоковая интраэпителиальная неоплазия и протоковый рак поджелудочной железы [Текст] / Г. А. Галил-Оглы, О. В. Паклина, В. В. Цвиркун // Архив патологии. - 2005. - № 6. - С. 31-34

Рубрики: Поджелудочной железы новообразования--патолог

   Аденокарцинома

Дод.точки доступу:
Паклина, О. В.
Цвиркун, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Возрастная динамика маркеров ангиогенеза у трансгенных HER-2/NEU (FVB/N) мышей с высокой частотой развития аденокарцином молочной железы [Текст] / А. П. Трашков [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 4. - С. 642-646

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (кровь, патология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (кровь, патология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Трашков, А. П.
Панченко, А. В.
Кораблев, Р. В.
Юрова, М. Н.
Егормин, П. А.
Черненко, Н. А.
Попович, И. Г.
Тындык, М. Л.
Артеменко, М. Р.
Верлов, Н. А.
Васильев, А. Г.
Анисимов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)