Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аденокарцинома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 111
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зенюкова Т. В., Перевощиков А. Г., Кузьмичев Д. В., Барсуков Ю. А.
Назва : Ядерный пролиферативный антиген и степень лечебного патоморфоза в клетках аденокарциномы анального канала после комплексного лечения
Місце публікування : Российский онкологический журнал. - 2014. - Т. 19, № 5. - С. 42-46 (Шифр РР11/2014/19/5)
MeSH-головна: ПРЯМОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RECTAL NEOPLASMS
АНУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ANUS NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН -- PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юрин А. Г., Ковальский Г. Б.
Назва : Исследование пролиферативной активности по экспрессии антигена кі-67 в одиночных и множественных синхронных эпителиальных опухолях толстой кишки
Місце публікування : Архив патологии. - М., 2005. - № 5. - С. 38-41 (Шифр АР16/2005/5)
Предметні рубрики: Толстой кишки новообразования
KI-67Антиген
Аденокарцинома
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пальцева Е. М., Самофалова О. Ю., Горбачева Ю. В., Царьков П. В.
Назва : Экспрессия ряда молекулярно-биологических маркеров в первичных аденокарциномах толстой кишки и их метастазах в лимфатических узлах
Місце публікування : Архив патологии. - 2012. - № 4. - С. 12-18 (Шифр АР16/2012/4)
Предметні рубрики: Аденокарцинома
Толстой кишки новообразования
Иммуногистохимия
Новообразований метастазы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Самсонова Е. А., Максимова Н. А., Урманчеева А. Ф., Пожарисский К. М.
Назва : Экспрессия рецепторов эстрогенов, прогестерона и онкобелка HER2 как показатели клинического течения и исхода эндометриоидной аденокарциномы тела матки (иммуногистохимическое исследование)
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 2004. - Т. 50, № 2. - С. 196-201 (Шифр ВР55/2004/50/2)
Предметні рубрики: Матки новообразования
Аденокарцинома
Рецепторы эстрогенов
Прогноз
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Степанова Е. В., Полушкина И. И., Перевощиков А. А.
Назва : Экспрессия рецептора эпидермального фактора роста (РЭФР) в серозной аденокарциноме яичников ІІІ-IV стадии
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 2005. - Т. 51, № 3. - С. 361-365 (Шифр ВР55/2005/51/3)
Предметні рубрики: Аденокарцинома
Яичников болезни
Эпидермальный фактор роста
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грабовой А. Н., Савчин Т. М., Антонюк С. А., Тарасова Т. А.
Назва : Экспрессия CD44 в аденокарциномах толстой кишки
Місце публікування : Клініч. онкологія. - К., 2016. - № 3. - С. 92-95 (Шифр КУ41/2016/3)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ -- CELL ADHESION MOLECULES
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шишкин М. А.
Назва : MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC, Cdx2: характеристика иммуногистохимической экспрессии в полипах и аденокарциноме дистальных отделов толстого кишечника
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2019. - Том 16, N 1. - С. 73-80 (Шифр ПУ40/2019/16/1)
MeSH-головна: КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МУЦИНЫ -- MUCINS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Мета роботи – вивчити особливості імуногістохімічної експресії MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC, Cdx2 в поліпах та аденокарциномі дистальних відділів товстої кишки. Матеріали та методи. Виконали патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження біопсійного матеріалу 30 пацієнтів, які пройшли колоноскопію з поліпектомією, а також операційного матеріалу 30 хворих, яких прооперували з приводу аденокарциноми дистальних відділів товстої кишки. Результати. Встановили, що поліпи дистальних відділів товстого кишечника відрізняються підвищеною експресією MUC-1 порівняно з незміненою слизовою оболонкою. Максимальні показники експресії маркера визначили в зубчастих аденомах, що характеризуються високим рівнем експресії MUC-1. Медіана експресії MUC-1 в аденокарциномі більше такої в незміненій слизовій, однак менше такої в поліпах. Порівняльний аналіз даних, що отримані під час вивчення експресії MUC2, вказує: максимальні показники експресії маркера характерні для незміненої слизової оболонки. Поліпи відрізняються меншими показниками експресії MUC2, серед них найбільші показники експресії спостерігали в гіперпластичних поліпах, менші – в зубчастих аденомах та аденомах. Карцинома дистальних відділів відрізняється вкрай низькою медіаною експресії MUC2. Найбільші показники експресії MUC4 виявили в гіперпластичних поліпах, дещо менші – в незміненій слизовій оболонці. Зубчасті аденоми, аденоми й аденокарцинома відрізняються меншими показниками експресії MUC4. Мінімальний рівень експресії маркера встановили в зубчастих аденомах. У поліпах показники експресії MUC5AC більші, ніж в аденокарциномі. У незміненій слизовій оболонці експресія цього маркера не виявлена. Максимальну медіану експресії MUC5AC спостерігали в зубчастих аденомах, що характеризуються високим рівнем експресії маркера, дещо меншу – в аденомах, ще меншу – в гіперпластичних поліпах. Високий рівень експресії Cdx-2 характеризує зубчасті аденоми й аденокарциному. Середній рівень експресії Cdx-2 – аденоматозні поліпи, гіперпластичні поліпи та незмінену слизову оболонку, причому експресія маркера знижується в наведеній послідовності. Висновки. Поліпи дистальних відділів товстого кишечника характеризуються підвищенням рівнів експресії MUC1 і Cdx-2 при паралельному зниженні експресії MUC2 й аберантній експресії MUC5AC. Зубчасті аденоми відрізняються найбільшими відхиленнями показників експресії маркерів, які вивчили, від таких для незміненої слизової. Аденокарцинома дистальних відділів товстого кишечника порівняно з поліпами характеризується зниженням рівнів експресії MUC1, MUC2 і MUC5АС.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шишкін М. А., Туманський В. О.
Назва : Особливості транскрипційної активності генів CDH1, CTNNB1 та експресії кодованих ними молекул Е-кадгерину, β-катеніну на I, II, III, IV стадіях розвитку колоректальної аденокарциноми
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2018. - Том 15, N 2. - С. 221-228 (Шифр ПУ40/2018/15/2)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLONIC NEOPLASMS
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS
Анотація: Мета роботи – аналіз рівнів експресії мРНК генів CDH1, CTNNB1 і кодованих ними молекул Е-кадгерину, β-катеніну та їхніх зв’язків із рівнем транскрипційної активності гена KRAS на I, II, III, IV стадіях (pTNM) розвитку колоректальної аденокарциноми (КРА). Матеріали та методи. Виконали паралельне імуногістохімічне та молекулярно-генетичне, патогістологічне дослідження операційного матеріалу КРА 40 пацієнтів (4 групи спостереження – I, II, III, IV стадії за градацією pTNM, 10 спостережень у кожній групі), а також секційного матеріалу 10 фрагментів стінки дистальних відділів товстої кишки звичайної гістологічної будови (група контролю). Результати. КРА порівняно з незміненою слизовою оболонкою дистальних відділів товстої кишки характеризується зниженою транскрипційною активністю гена CDH1. Є тенденція до зниження рівня експресії мРНК гена CDH1 у групах спостереження – від I до IV стадії розвитку пухлини. КРА характеризується низьким рівнем експресії Е-кадгерину, що також прогресивно знижується в групах спостереження. КРА порівняно з незміненою слизовою оболонкою дистальних відділів товстої кишки характеризується підвищеною транскрипційною активністю гена CTNNB1 і високим рівнем експресії β-катеніну. Статистично значущу різницю за рівнями експресії мРНК гена CTNNB1, β-катеніну у групах спостереження не виявили. Наявні прямі кореляційні зв’язки між рівнями експресії досліджуваних генів і кодованих ними молекул, зворотні кореляції між рівнями експресії мРНК генів KRAS і CDH1, мРНК гена KRAS та експресії Е-кадгерину, а також прямий зв’язок між рівнями експресії мРНК гена KRAS та експресії β-катеніну. Висновки. КРА характеризується зниженим рівнем транскрипційної активності гена CDH1, який корелює з низьким рівнем експресії Е-кадгерину, а також підвищеним рівнем транскрипційної активності гена CTNNB1, що корелює з високим рівнем експресії β-катеніну. При прогресії КРА від I до IV стадії знижується транскрипційна активність гена CDH1 та експресія кодованого ним Е-кадгерину. Для КРА характерні зворотні кореляції між рівнями експресії мРНК генів KRAS і CDH1, мРНК гена KRASта експресії Е-кадгерину, а також прямий зв’язок між рівнями експресії мРНК гена KRAS та експресії β-катеніну.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шармазанова О. П., Сафонова І. М., Мітякова Ю. С.
Назва : Значення соноеластографії у диференційній діагностиці патологічних процесів матки (огляд літератури)
Місце публікування : Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2021. - Т. 29, № 2. - С. 108-126 (Шифр УУ70/2021/29/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АДЕНОМИОЗ -- ADENOMYOSIS
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ -- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Анотація: Внутрішньоматкові патологічні процеси, найпоширені- шими нозологіями яких є лейоміома, аденоміоз та інфільтративна форма аденокарциноми, нині являють досить розповсюджену групу гінеколо- гічної патології, небезпечну через можливість злоякісності та рецидиву- вання. Розроблення інтегрованого неінвазивного діагностичного підходу, який бере до уваги чинники ризику, симптоми, клінічне обстеження та візуалізацію, створює можливість встановлення точного діагнозу для визначення терапевтичної тактики
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Думановская М. Р., Чернуха Г. Е., Асатурова А. В., Коган Е. А.
Назва : Частота выявления и структура гиперплазии эндометрия в различные возрастные периоды
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2015. - № 3. - С. 40-44 (Шифр АР6/2015/3)
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, ЧАСТОТА СЛУЧАЕВ -- PREVALENCE
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Konac E., Ekmekci A., Yurtcu E.
Назва : Цитотоксическое действие госсипола на клетки плоскоклеточного рака гортани человека линии НЕр-2 in vitro =An in vitro study of cytotoxic effects of gossypol on human epidermoid larynx carcinoma cell line (HEp-2)
Місце публікування : Experimental oncology = Экспериментальная онкология: Двухмес. науч.-теорет. журн./ АН СССР, АН УССР. - Киев: Наукова думка, 2005. - Vol.27, № 1. - P.81-83(статья на англ.яз., резюме на рус.яз.) (Шифр 71097/2005/27/1)
MeSH-головна: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBIOTICS, ANTINEOPLASTIC
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ГОРТАНЬ -- LARYNX
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Болгова Л. С., Алексеенко О. И., Туганова Т. Н., Ярощук Т. М.
Назва : Цитологические особенности плазмоцитомы и дифференциальные признаки опухоли Юинга, неходжкинских лимфом и железистого рака
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 184-188 (Шифр КУ41/2019/9/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПЛАЗМОЦИТОМА -- PLASMACYTOMA
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
САРКОМА ЮИНГА -- SARCOMA, EWING
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Анотація: Миеломная болезнь, или генерализованная плазмоцитома (ПЦ) — злокачественная опухоль из плазматических клеток, при которой преобладает поражение костного мозга и костной системы. Это новообразование характеризуется клоновой пролиферацией плазмоцитов, что определяется при наличии их типичных цитологических признаков. Однако различная степень дифференцирования и лизиса опухолевых плазматических клеток вызывает значительные сложности в их идентификации и в ряде случаев позволяет лишь констатировать злокачественную круглоклеточную мелкоклеточную опухоль, а не установить диагноз ПЦ. Цель. Представить различные по цитоморфологическим признакам варианты цитограмм ПЦ для улучшения их цитологической диагностики. Результаты. Изучены цитологические препараты, окрашенные по методу Паппенгейма, пункционных биопсий 22 больных с клинико-рентгенологическим диагнозом ПЦ. Все наблюдения верифицированы гистологическим методом. Проведенные исследования цитограмм ПЦ, представленные в виде характерных микрофотографий, позволили выявить их разновидности в зависимости от степени полиморфизма опухолевых клеток и дистрофических изменений. Описана дифференциальная диагностика ПЦ и других мелкоклеточных злокачественных новообразований — опухоли Юинга, мелкоклеточных неходжкинских лимфом и железистого рака. Выводы. Основными ориентирами при цитологической диагностике ПЦ являются: базофильная мелкозернистая цитоплазма или ее обрывки, типичная глыбчатая структура хроматина ядер, располагающаяся преимущественно по периферии ядра, образуя «колесовидную» форму, которая прослеживается хотя бы в небольшой части ядерMyeloma or generalized plasmacytoma (PC) is a malignant tumor of plasma cells in which damage to the bone marrow and bone system predominates. This neoplasm is characterized by clonal proliferation of plasmocytes, which is determined in the presence of their typical cytological signs. However, the different degree of differentiation and lysis of tumor plasma cells causes significant difficulties in their identification and, in some cases, allows only to establish a malignant round small cell tumor, and not to establish PC. The aim is to present different cytomorphological characteristics of cytogram variants of PC to improve their cytological diagnosis. Results. We studied cytological preparations stained by the Pappenheim method, obtained by puncture biopsies of 22 patients with a clinical and radiological diagnosis — PC. All observations were verified by histological method. Studies of PC cytograms presented in the form of characteristic microphotographs revealed their varieties were depending on the degree of tumor cell polymorphism and dystrophic changes. The differential diagnosis of PC and other small-cell malignant tumors — Ewing’s tumor, small-cell non-Hodgkin’s lymphomas and glandular cancer was described. Conclusions. The main guidelines for the cytological diagnosis of PC were: basophilic fine-grained cytoplasm or its fragments, a typical clumpy structure of nuclear chromatin, located mainly on the periphery of the nucleus, forming a «wheel» shape, which can be traced at least in a small part of the nuclei
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Василевский Д. И., Силантьев Д. С., Михалева К. В., Прядко А. С., Филин А. В. , Воробьев С. Л. , Медников С. Н. , Луфт А. В., Кулагин В. И. , Багненко С. Ф.
Назва : Цилиндроклеточная метаплазия и аденокарцинома пищевода у жителей Ленинградской области (по данным эзофагогастродуоденоскопии)
Місце публікування : Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2012. - № 6. - С. 76-79 (Шифр ВР46/2012/6)
Предметні рубрики: Пищевода новообразования
Аденокарцинома
Эндоскопия органов пищеварения
Метаплазия
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сигал Е. И., Бурмистров М. В., Тикаев Э. Р., Латыпов А. Г.
Назва : Хирургическое лечение кардиоэзофагеального рака
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 6. - С. 978-981 (Шифр ВР55/2015/61/6)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ПИЩЕВОДА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ESOPHAGEAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
БАРРЕТА ПИЩЕВОД -- BARRETT ESOPHAGUS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карагюлян С. Р., Данишян К. И., Гржимоловский А. В., Ковригина А. М. , Гласко Е. Н. , Прасолов Н. В. , Силаев М. А.
Назва : Хирургическое лечение злокачественной опухоли толстой кишки с поздним рецидивом
Місце публікування : Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2013. - № 10. - С. 56-59 (Шифр ХР4/2013/10)
MeSH-головна: ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ -- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Урбанский А. И.
Назва : Частота латентного рака у пациентов с минимальной аденокарциномой в мультифокальной биопсии предстательной железы
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 2007. - Т. 53, № 1. - С. 84-86 (Шифр ВР55/2007/1)
Предметні рубрики: Предстательной железы новообразования-- диагн
Аденокарцинома
Биопсия
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Туманський В. О., Шишкін М. А.
Назва : Особливості транскрипційної активності гену KRAS та його значення в колоректальній аденокарциномі
Паралельн. назви :The features of KRAS gene transcriptional activity and significance in colorectal cancer
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 1. - С. 153-158 (Шифр ВУ80/2019/23/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- GENES, NEOPLASM
Анотація: Колоректальна аденокарцинома (КРА) є наслідком кумуляції численних мутацій. Метою роботи стало дослідження транскрипційної активності гену KRAS на I, II, III, IV стадіях розвитку КРА та аналіз зв’язків між транскрипцією KRAS і Ki-67, TP53, CDH1, CTNNB1. Проведено патогістологічне та молекулярно-генетичне дослідження операційного матеріалу КРА 40 пацієнтів, а також секційного матеріалу 10 фрагментів стінки дистальних відділів товстої кишки. Використано наступні статистичні методи: дескриптивна статистика, критерій χ2, критерій Краскела–Уоліса, коефіцієнт рангової кореляції Спірмена. Встановлено, що КРА характеризується підвищеною транскрипційною активністю KRAS: на I стадії Me експресії мРНК гена становить 0,42 (0,36; 0,43), на II — 1,31 (1,09; 2,91), на III — 1,75 (1,31; 2,93) і на IV — 2,91 (1,85; 3,50). Виявлено зниження транскрипційної активності гена Ki-67: для I стадії Me експресії мРНК гена становить 3,20 (2,31; 3,59), для II — 2,92 (1,80; 3,50), для III — 1,27 (1,19; 2,08) і для IV — 0,52 (0,28; 1,04). Стосовно гена TP53 виявлено підвищення транскрипційної активності: для I стадії Me становить 2,15 (0,82; 2,30), для II — 2,80 (1,32; 4,50), для III — 3,80 (2,32; 6,50), для IV — 7,80 (5,99; 8,92). Також виявлено прямий середньої сили зв’язок між рівнями транскрипційної активності KRAS і TP53. Відзначається зниження транскрипційної активності CDH1: Ме становить 0,88 (0,42; 1,14) для I стадії, 0,48 (0,23; 1,13) для II, 0,15 (0,09; 0,36) для III і 0,08 (0,04; 0,41) для IV стадії. Також виявлено зворотній середньої сили зв’язок між рівнями експресії мРНК генів KRAS і CDH1. Вивчення мРНК гена CTNNB1 на різних стадіях розвитку КРА вказує на відсутність статистично значущої різниці: Ме становить 2,88 (2,38; 5,38) для I стадії, 3,83 (2,59; 5,99) для II, 2,02 (1,38; 6,95) для III і 2,27 (1,23; 2,93) для IV стадії. Таким чином, транскрипційна активність гену KRAS зростає у послідовності від I до IV стадії розвитку КРА, впливаючи на апоптоз і адгезивні властивості ракових клітин.Colorectal adenocarcinoma (CRA) is the result of numerous mutations accumulation. The aim of the work was to study KRAS gene transcriptional activity at I, II, III, and IV stages of CRA development and to analyze the correlations between KRAS and Ki-67, TP53, CDH1, CTNNB1 genes transcriptional activity. Pathohistological and molecular-genetic study of surgical material from 40 patients with CRA, as well as sectional material of 10 fragments of the distal colonic wall was conducted. The following statistical methods were used: descriptive statistics, χ2 test, Kruskal-Wallis test, Spearman’s rank correlation coefficient. It was established that CRA is characterized by increased KRAS transcriptional activity: Me of mRNA expression is 0.42 (0.36; 0.43) at stage I, 1.31 (1.09; 2.91) at stage II, 1.75 (1.31; 2.93) at stage III, and 2.91 (1.85; 3.50) at stage IV. Decreasing of Ki-67 gene transcriptional activity was revealed: Me of mRNA expression is 3.20 (2.31; 3.59) at stage I, 2.92 (1.80; 3.50) at stage II, 1,27 (1.19; 2.08) at stage III, and 0.52 (0.28; 1.04) at stage IV. As about TP53 gene, increasing of transcriptional activity was detected: Me is 2.15 (0.82; 2.30) at stage I, 2.80 (1.32; 4.50) at stage II, 3.80 (2.32; 6.50) at stage III, 7.80 (5.99; 8.92) at stage IV. Also, a direct medium correlation between the KRAS and TP53 transcriptional activity levels was revealed. There is a decreasing of CDH1 transcriptional activity: Me is 0.88 (0.42; 1.14) at stage I, 0.48 (0.23; 1.13) at stage II, 0.15 (0.09; 0.36) at stage III and 0.08 (0.04; 0.41) at stage IV. A reverse medium correlation between KRAS and CDH1 was revealed. The study of CTNNB1 gene mRNA at different stages of CRA indicated the absence of statistically significant difference: Me is 2.88 (2.38; 5.38) at stage I, 3.83 (2.59; 5.99) at stage II, 2.02 (1.38; 6.95) at stage III, and 2.27 (1.23; 2.93) at stage IV. So, KRAS gene transcriptional activity increases from I to IV stages in CRA, affecting apoptosis and adhesive properties of cancer cells
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Туманский В. А., Евсеев А. В.
Назва : Сравнительная оценка экспрессии ростовых рецепторов семейства ErbB, Кі-67 и Е-кадгерина клетками протоковой аденокарциномы поджелудочной железы
Місце публікування : Патологія. - 2014. - № 3. - С. 55-59 (Шифр ПУ40/2014/3)
MeSH-головна: СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА -- RECEPTORS, GROWTH FACTOR
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Туманский В. А., Евсеев А. В., Коваленко И. С.
Назва : Патоморфологическая характеристика процессов пролиферации и апоптоза в панкреатической интраэпителиальной неоплазии при протоковой аденокарциноме поджелудочной железы и хроническом панкреатите
Місце публікування : Патологія. - 2014. - № 2. - С. 70-73 (Шифр ПУ40/2014/2)
MeSH-головна: КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ -- CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Туманский В. А., Христенко Т. А.
Назва : Особенности транскрипционной активности гена K-RAS и экспрессии рецепторов семейства ErbB в аденокарциноме желудка кишечного типа
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2017. - N 2. - С. 129-135 (Шифр ПУ40/2017/2)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
Анотація: Цель работы - изучить особенности экспрессии мРНК гена K-RAS, а также ростовых рецепторов семейства ErbB (EGFR и HER2/neu) опухолевыми клетками аденокарциномы желудка кишечного типа (АЖКТ) и их взаимосвязь с уровнями клеточной пролиферации и апоптоза. Проведено патогистологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое исследование АЖКТ у 30 пациентов 49 - 86 лет, а также 10 образцов слизистой оболочки желудка обычной гистологической структуры. Установлено, что АЖКТ характеризуется повышенным уровнем экспрессии мРНК гена K-RAS [Me = 3,62 (0,57; 5,87)]. Имеется обратная слабая корреляционная связь между возрастанием уровня экспрессии мРНК гена K-RAS и снижением степени гистологической дифференцировки опухоли от G3 до G1 (r = -0,36). В 100 % АЖКТ выявлена мембранная экспрессия рецепторов EGFR и HER2/neu. При этом выраженная (++/+++) экспрессия EGFR имеет место в 76,66 % аденокарцином, в то время как HER2 позитивные (+++) составили 46,66 %. Имеется прямая сильная корреляционная связь между показателями экспрессии опухолевыми клетками рецепторов EGFR и HER2/neu (r = 0,80), прямая средней силы корреляционная связь между показателями экспрессии маркеров EGFR и Ki-67 (r = 0,53), а также прямая средней силы корреляционная связь между показателями экспрессии маркера EGFR и мРНК гена K-RAS (r = 0,57). Не выявлено корреляций между уровнями экспрессии опухолевыми клетками АЖКТ маркеров апоптоза (p53 и каспазы-3), рецепторов EGFR и HER-2/neu, а также уровнем экспрессии мРНК гена K-RAS. Выводы: полученные данные свидетельствуют о том, что возрастание экспрессии рецепторов EGFR и HER2/neu клетками АЖКТ приводит к активации транскрипции и трансляции гена K-RAS с последующей активацией ERK-сигнального пути, реализующего пролиферативный потенциал опухолевых клеток. Определение ErbB-рецепторного статуса АЖКТ целесообразно учитывать при выборе индивидуализированной таргетной терапии
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)