Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (10)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Аденокарцинома<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 109
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Grabovoy A. N., Antoniuk S. A., Savchyn T. M.
Назва : Colon adenocarcinoma histological grading based on multivariable analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus
Паралельн. назви :Гістологічна градація аденокарцином товстої кишки на основі багатофакторного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин
Місце публікування : Клиническая онкология. - К., 2018. - Том 8, N 1. - С. 69-73 (Шифр КУ41/2018/8/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Анотація: The aim of the work: development of a model of histological grading of colon adenocarcinoma (AC) based on multivariable logistic regression analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus. In the current study, biopsy material and material obtained during surgical treatment of patients with colon AC or benign colon neoplasms were analyzed using histological, morphometric, densitometric, immunohistochemical methods and mathematical modelling. To improve separation of tumors of adjacent grades different models with different coefficients and different set of parameters are required. Thus, the key parameters for classifying benign neoplasms from AC are: average DNA content, proportion of viable cancer cells, number of nucleolar organizers, proliferation index, and expression level of p53. The Model for separating AC G1 from G2 is characterized by a similar set of parameters and contains the average size of a nucleolar organizer regions as an additional parameter. The difference between AC G2 and G3 is more vague, and these histological types are distinguished by only two features, by Bcl-2 and p53 tumor expression level. The proposed model for grade estimating for patients with colon AC demonstrated good qualityМета роботи: розробка моделі гістологічної градації аденокарцином (АК) товстої кишки на основі багатопараметричного логістичного регресійного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин. Матеріал біопсій і отриманий при хірургічному лікуванні пацієнтів з АК або доброякісними новоутвореннями товстої кишки вивчали з використанням гістологічних, морфометричних, денситометричних, імуногістохімічних методів і математичного моделювання. Для поліпшення диференціювання пухлин суміжних ступенів градації (G) потрібні різні моделі з різними коефіцієнтами і різним набором параметрів. Таким чином, ключовими параметрами диференціації доброякісних новоутворень і АК є: середній вміст ДНК, частка життєздатних ракових клітин, кількість ядерцевих організаторів, індекс проліферації (Ki-67) і рівень експресії р53. Модель для диференціювання АК G1 і G2 характеризується аналогічним набором параметрів і містить як додатковий критерій середній розмір ядерцевих організаторів. Відмінності між АК G2 і G3 найменш виражені, і ці гістологічні типи АК відрізняються тільки двома ознаками — рівнем експресії клітинами пухлини Bcl-2 і p53. Запропонована модель оцінки класу для пацієнтів з АК товстої кишки показала гарну якість
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rybin A. I., Svintsitsky V. S.
Назва : Dynamics of survival in patients with ovarian cancer lll-IV degree
Паралельн. назви :Динаміка виживання хворих на рак яєчників III-IV ступеня
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2017. - Т. 21, № 1. Ч.2. - С. 294-297 (Шифр ВУ80/2017/21/1. Ч.2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Анотація: The aim of the study was assessment of survival dynamics of ovarian cancer. The survey was conducted on the basis of OOD (c, Odessa) for2010 - 2015 were examined350patients with ovarian adenocarcinoma of Ill-IV stage, which was carried with cytoreduction surgery. The average age of patients was 55,3 ± 3,9 years. The sample was dominated by patients with stage IIIC - on average there were 64.9% of the total sample. It is shown that the introduction of integrated circuits based pathogenesis of drug therapy with considering the platinum-resistance can significantly prolong the survival of patients with ovarian cancer. Pathogenetic therapy based on pharmacogenetic peculiarities can significantly improve treatment outcomes (up to 33,1 ± 1,4 months in patients likely to platinum resistance and 36,8 ± 1,9 months in platinum sensitive cases). If probable platynorezystentnosti advisable due to the standard first- line therapy drug use dyzrehulyatsiynyh adjustment disorders (donors of nitric oxide, detoxicant, antyurykemichni means). With predictable platinum sensitivity the standard first- line treatment can be supplemented with medications improving tolerance to, but the use of the medications for correction of disregulatory disorders is inappropriate
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Shyshkin M. A., Khrystenko T. O.
Назва : Comparative analysis of aldehyde dehydrogenase 1 expression in polyps and adenocarcinoma of the distal colon
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 4. - С. 94-98 (Шифр МУ10/2020/25/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПОЛИПЫ -- POLYPS
БЕТАИНАЛЬДЕГИД-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- BETAINE-ALDEHYDE DEHYDROGENASE
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) is one of the most widely used cancer stem cells markers, even though the question of its significance for certain stages of colorectal carcinogenesis is still unclear. The aim of this study was to compare ALDH1 immunohistochemical expression levels in polyps and adenocarcinoma of the distal colon. Histopathological and immunohistochemical studies of biopsies from 40 patients (biopsies of polyps and histologically non-changed mucosa of the distal colon), as well as surgical material of colorectal adenocarcinoma from 30 patients were carried out. It was established that distal colonic polyps are characterized by cytoplasmic expression of ALDH1 with the median of relative area that is equal to 25.63 (18.26; 30.42)% stromal cells. ALDH1 expression by epitheliocytes is revealed exclusively in dysplastic polyps with the median of the area that is equal to 22.13 (17.22; 30.05)%. Colorectal adenocarcinoma is characterized by cytoplasmic expression of ALDH1 with the medians of the area that are equal to 40,22 (22,54; 47,77)% stromal cells and 32,12 (23.64; 40.28)% cancer cells. The area of ALDH1+ cells varies depending on the pTNM stage of the carcinoma, herewith the median of ALDH1+ stromal cells is significantly increasing during the tumor progression from the I to the III stages that displays increasing in number of stromal cells which are involved in oncogenic signaling pathways activation. The median of ALDH1+ cancer cells is significantly increasing during the tumor progression from the III to the IV stages that shows increasing number of cancer cells that acquire properties of stem cells on advanced stages of colorectal adenocarcinoma. Comparative analysis of the parameters obtained for polyps and carcinoma indicates that the median of ALDH1+ stromal cells area in polyps is 2 times smaller than the median of ALDH1+ stromal cells area in carcinoma, and the median of ALDH1+ epitheliocytes area in polyps is 1.5 times smaller than the median of ALDH1+ cancer cells area
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Horak I., Shytikov D., Geraschenko D., Knopfova L., Borsig L., Drobot L.
Назва : The adaptor protein Ruk/CIN85 paradoxically enhances EMT of triple negative mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 1. - С. 89 (Шифр ЕУ12/2017/39/1)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
АДАПТЕРНЫЕ БЕЛКИ ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА -- ADAPTOR PROTEINS, VESICULAR TRANSPORT
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
МЫШИ -- MICE
Анотація: To coordinate cellular responses, cell surface receptors employ receptor-associated adaptor proteins that are composed exclusively of domains and motives involved in intermolecular interactions. The assembling of adaptor proteins-mediated supramolecular complexes is regulated in dynamic and selective fashion, thereby influencing processing of information through signaling networks
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Romaniuk A. M., Gyryavenko N. I., Lуndіn M. S., Sikora V. V., Piddubnyi A. M.
Назва : The case of synchronous fallopian tube and endometrium cancer. Clinical observation
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2018. - Т. 15, N 1. - С. 109-113 (Шифр ПУ40/2018/15/1)
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
MeSH-неглавная: МАТОЧНЫХ ТРУБ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- FALLOPIAN TUBE NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Анотація: Background. The problems of pre-operative cancer diagnosis of the fallopian tube are associated with a rare occurrence of this disease. More rarely, there is a combination of the fallopian tube cancer and other gynecological tumors. Clinical observation of the fallopian tube cancer and endometrial cancer in postmenopausal woman is presented, which demonstrates the difficulty of the pre-operative diagnostics of these pathologies combination. Case presentation. We described a case of uterine tube cancer in Ukrainian woman (77 years), which had been combined with adenocarcinoma of an endometrium. Conclusion. Primary fallopian tubes carcinoma is a rare disease with an insufficiently studied etiology. The clinical manifestations are not always present in full. Diagnosis in pre-operative period is very hard to establish. Only the qualitative morphological investigation allows establishing the primary lesion of the fallopian tube. Introducing immunohistochemical investigations in practice serves as additional methods for correct diseases diagnostic, which allow more fully characterizing the prognosis and suggesting appropriate treatment of the patients.
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bazalii A. V., Horak I. R., Pasichnyk G. V., Komisarenko S. V., Drobot L. B.
Назва : Transcriptional regulation of NOX genes expression in human breast adenocarcinoma MCF-7 cells is modulated by adaptor protein Ruk/CIN85
Паралельн. назви :Регулювання експресії генів NOX на рівні транскрипції в аденокарциномних клітинах грудної залози людини лінії MCF-7 модулюється за участю адаптерного протеїну Ruk/CIN85
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - С. 119-125 (Шифр УУ1/2016/88/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ СИГНАЛЬНЫЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ -- INTERCELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS
ЧЕЛОВЕК -- HUMANS
НАДH-, НАДФH-ЗАВИСИМЫЕ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- NADH, NADPH OXIDOREDUCTASES
ВЕСТЕРН-БЛОТТИНГ -- BLOTTING, WESTERN
Анотація: NADPH oxidases are key components of redox-dependent signaling networks involved in the control of cancer cell proliferation, survival and invasion. The data have been accumulated that demonstrate specific expression patterns and levels of NADPH oxidase homologues (NoXs) and accessory genes in human cancer cell lines and primary tumors as well as modulation of these parameters by extracellular cues. our previous studies revealed that RDSproduction by human colorectal adenocarcinoma HT-29 cells is positively correlated with adaptor protein Ruk/CIN85 expression while increased levels of Ruk/CIN85 in weakly invasive human breast adenocarcinoma MCF-7 cells contribute to their malignant phenotype through the constitutive activation of Src/Akt pathway. In this study, to investigate whether overexpression of Ruk/CIN85 in MCF-7 cells can influence transcriptional regulation of NOXs genes, the subclones of MCF-7 cells with different levels of Ruk/CIN85 were screened for NoX1, NoX2, NoX3, NoX4, NoX5, DUoXl and DUoX2 as well as for regulatory subunitp22Phox mRNA contents by quantitative RT-PCR (qPCR). Systemic multidirectional changes in mRNA levels for NoXl, NoX2, NoX5, DUoX2 and p22Phox were revealed in Ruk/CIN85 overexpressing cells in comparison to control WT cells. Knocking down of Ruk/CIN85 using technology of RNA-interference resulted in the reversion of these changes. Further studies are necessary to elucidate, by which molecular mechanisms Ruk/CIN85 could affect transcriptional regulation of NoXs genes
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zakhartseva L., Shkurupii B.
Назва : Tumor-infiltrating lymphocytes as easily accessible prognostic tool in adenocarcinoma of the colon
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2021. - Том 43, N 4. - С. 331-335 (Шифр ЕУ12/2021/43/4)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ТЕСТОВ -- PREDICTIVE VALUE OF TESTS
Анотація: To determine the prognostic value of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in colon adenocarcinomas. Materials and Methods: The study was performed on 180 paraffin blocks of operation material from patients diagnosed with adenocarcinoma of the colon, treated at the Kyiv City Oncology Center in 2013–2018. TILs were counted on histological slides stained with hematoxylin-eosin. By TILs count percentage in tumor slides, the samples were divided into three groups: 0–9% TILs (n = 65); 10–39% TILs (n = 79); and 40% TILs (n = 36). Results: Kaplan — Meyer estimate showed that the difference in overall survival between groups was significant (p = 0.001). Multivariate Cox’s proportional hazard regression model analysis evidenced on significantly better overall survival rates in groups with moderate TILs percentage (hazard ratio 0.54, 95% CI 0.30–0.97, p = 0.042) and high TILs percentage (hazard ratio 0.36, 95% CI 0.13–0.99, p = 0.049), respectively, as compared with low TILs percentage group. Conclusion: TILs content can be considered as an independent prognostic factor for colon adenocarcinoma and used as an additional tool in routine practice of pathologists
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іванчук І. М., Небесна З. М.
Назва : Морфологічні зміни кори головного мозку за умов дмг-індукованої аденокарциноми та коригувального впливу композиції наночастинок Au/Ag/Fe
Паралельн. назви :Morphological changes in the cerebral cortex under conditions of DMH-induced colon adenocarcinoma and the corrective effect of the Au/Ag/Fe nanoparticle composition
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 3. - С. 75-79 (Шифр БУ5/2023/27/3)
MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: У даній статті досліджується коригувальний вплив композиції наночастинок Au/Ag/Fe на морфологію кори головного мозку за умов ДМГ-індукованої аденокарциноми in situ. Мета дослідження – вивчити можливості використання композиції наночастинок металів для корекції морфологічних порушень кори головного мозку за умов ДМГ-індукованого неопластичного ураження товстої кишки. Матеріал і методи. У дослідженні використано 105 статевозрілих безпородних білих щурів-самців. Усіх тварин було розподілено на три групи: І – 35 інтактних тварини, ІІ – 70 тварин із ДМГ-індукованою аденокарциномою товстої кишки, ІІІ – 20 тварин, яким після закінчення моделювання неопластичного ураження товстої кишки щоденно вводили композицію НЧ Au/Ag/Fe. Експериментально індукований канцерогенез моделювали шляхом уведення N,N-диметилгідразину гідрохлориду 1 раз на тиждень протягом 30 тижнів. Тваринам ІІІ групи із ДМН-індукованим канцерогенезом уводили водну дисперсію НЧ Au/Ag/Fe внутрішньошлунково 1 раз на добу впродовж 21 доби. Гістологічні препарати виготовляли згідно із загальноприйнятими методиками. Для вивчення та фотодокументування препаратів викоритовували світловий мікроскоп MICROmed SEO SСAN та відеокамеру Vision CCD Camera. Результати. Застосування наночастинок Au/Ag/Fe призвело до регенерації структурних елементів кори головного мозку порівняно з групою тварин із ДМГ-індукованим канцерогенезом. Коригувальний вплив композиції наночастинок характеризувався відновленням структурних елементів кори великих півкуль, зменшенням альтеративних змін у нейроцитах та регенерацією пошкоджених кровоносних капілярів органа. Висновки. Отримані результати вказують на ефективність наночастинок Au/Ag/Fe у зменшенні наслідків розвитку та прогресування ДМГ-індукованої аденокарциноми in situ на кору головного мозкуThis article investigates the corrective influence of the composition of Au/Ag/Fe nanoparticles on the morphology in the cerebral cortex under the conditions of DMG-induced adenocarcinoma in situ. Objective of the study was to explore the potential use of metal nanoparticle composition to correct morphological disturbances in the cerebral cortex under the conditions of DMH-induced neoplastic lesions of the colon. Material and methods. The study involved 105 sexually mature male white rats. All animals were divided into three groups: group I - 35 intact animals, group II - 70 animals with DMG-induced adenocarcinoma, group III - 20 animals with a simulated adenocarcinoma of the colon to which the Au/Ag/Fe nanoparticle composition was administered. Experimental carcinogenesis was induced by weekly administration of N,N-dimethylhydrazine hydrochloride over 30 weeks. Animals with DMG-induced carcinogenesis were treated with an intragastric administration of an aqueous dispersion of Au/Ag/Fe nanoparticles once a day for 21 days. Histological specimens were prepared following widely accepted methods. A MICROmed SEO SCAN light microscope and a Vision CCD Camera were used for studying and photodocumenting the specimens. Results. The application of Au/Ag/Fe nanoparticles led to the regeneration of structural elements in the cerebral cortex compared to the group of animals with DMG-induced carcinogenesis. The corrective effect of the nanoparticle composition was characterized by the restoration of structural elements in the cerebral hemispheres, a reduction in pathological changes in neurons, and the regeneration of damaged blood vessels in the organ. Conclusions. The obtained results indicate the effectiveness of Au/Ag/Fe nanoparticles in reducing the consequences of the development and progression of DMG-induced adenocarcinoma in situ in the cerebral cortex
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Автандилов Г. Г., Холодова Ж. Л., Лысенко О. Н.
Назва : Морфометрическая (оценка плоидности) характеристика степени дифференцировки аденокарцином тела матки
Місце публікування : Архив патологии. - 2002. - № 6. - С. 27-30 (Шифр АР16/2002/6)
MeSH-головна: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПЛОИДНОСТЬ
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лыков А. П., Басс А. А., Морозов Д. В.
Назва : Аденокарцинома желудка: клинико-иммунологические особенности
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2003. - Т. 49, № 1. - С. 41-43. (Шифр ВР55/2003/49/1)
Предметні рубрики: Желудка новообразования-- иммунол-- патофизиол
Аденокарцинома
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. Н., Бубнов В. В., Маричереда В. Г., Петровский Ю. Ю., Андронов Д. Ю.
Назва : Анализ эпигенетической модификации гена супресора опухолевого роста DKK4 методом количественного пиросеквенирования при аденокарциноме грудной железы
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 7. - С. 191-193 (Шифр ЗУ3/2014/7)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Аскольская С. И., Коган Е. А., Сагиндыкова Р. Р.
Назва : Частота выявления эндометриоидной аденокарциномы у пациенток перименопаузального периода с предоперационным диагнозом атипической гиперплазии эндометрия
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2014. - № 9. - С. 59-62 (Шифр АР6/2014/9)
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бантыш Б. Б., Пауков В. С., Коган Е. А.
Назва : Иммуноморфологические особенности эпителиально-стромальных взаимоотношений при гиперплазии и раке эндометрия
Місце публікування : Архив патологии. - 2012. - № 3. - С. 22-25 (Шифр АР16/2012/3)
Предметні рубрики: Эндометрия гиперплазия
Аденокарцинома
Цервикальная интраэпителиальная неоплазия
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алекберова З. С., Городецкий В. Р., Талыбова Э. Т., Раденска-Лоповок С. Г., Измаилова Ф. Т., Евсикова М. Д., Тимошин Н. М.
Назва : Болезнь Бехчета и малигнизация (обзор литературы и собственные данные)
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 5. - С. 95-99 (Шифр ТР8/2015/87/5)
MeSH-головна: БЕХЧЕТА СИНДРОМ -- BEHCET SYNDROME
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бородай Н. В., Ганіна К. П., Приймак В. В.
Назва : Цитофлюориметричне дослідження стабільності вторинної структури ДНК епітеліальних клітин аденокарціном товстого кишечника
Місце публікування : Цитология и генетика. - К., 2000. - Т. 34, № 1. - С. 10-14 (Шифр 74565/2000/34/1)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бучинская Л. Г., Полищук Л. З.
Назва : Районы ядрышкового организатора в клетках эндометрия при железистой гиперплазии и раке
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 3. - С. 157-160 (Шифр 71097/2001/23/3)
MeSH-головна: ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА ОБЛАСТЬ -- NUCLEOLUS ORGANIZER REGION
ЭНДОМЕТРИЙ -- ENDOMETRIUM
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вінник Ю. О., Скиба О. М.
Назва : Імуногістохімічне дослідження локально-поширених форм раку передміхурової залози
Місце публікування : Харківська хірургічна школа. - Х., 2018. - N 5/6. - С. 26-32 (Шифр ХУ5/2018/5/6)
MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
КОФЕРМЕНТ A -- COENZYME A
КЕРАТИН-5 -- KERATIN-5
КЕРАТИН-14 -- KERATIN-14
ХРОМОГРАНИН A -- CHROMOGRANIN A
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53
РЕТИНОБЛАСТОМЫ БЕЛОК -- RETINOBLASTOMA PROTEIN
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЕ БЕЛКИ -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEINS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Проаналізовано результата імуногістохімічних до сліджень біопсійного матеріала 60 хворих на локально-по Ширений рак передміхурової залози, яким загалом було вико нано 352 біопсії. Встановлено, що найбільш високоспецифіч ним є антитіла до ензиму ?-метилацил-коензим А рацемази (AMACR), цитокератінам CK-HMW (№ 5, 14), маркеру ендо кринних клітин в простаті хромограніну А, білку гена-супре сора р53 і Rb білку, маркеру біологічної агресивності Вcl-2 і до маркера проліферативної активності клітин ядерного негіс тонового білка Кі-67, експресія яких змінюється залежно від ступеня диференцировки пухлинної тканини.
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Васильева Е. В., Белянин В. Л.
Назва : Особенности митотического режима серозной аденокарциномы тела матки
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2005. - Т. 51, № 2. - С. 206-210 (Шифр ВР55/2005/51/2)
Предметні рубрики: Матки новообразования
Аденокарцинома
Митотический индекс
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Думановская М. Р., Чернуха Г. Е., Бурменская О. В., Донников А. Е. , Трофимов Д. Ю.
Назва : Вероятность неопластической трансформации при различных типах гиперплазии эндометрия
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - № 8. - С. 56-62 (Шифр АР6/2013/8)
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соснина А. В., Сорокина Н. Н., Аутеншлюс А. И., Аутеншлюс А. И. , Морозов Д. В. , Исакова Н. Б. , Ванхальский А. В. , Фурсов С. А.
Назва : Взаимосвязь уровней пепсиногенов в сыворотке крови с патогистологическими параметрами аденом и аденокарцином желудка
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 2. - С. 21-23 (Шифр КР12/2013/2)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АДЕНОМА -- ADENOMA
ПЕПСИНОГЕНЫ -- PEPSINOGENS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)