Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аденокарцинома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 111
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раскин Г. А., Янус Г. А., Корнилов А. В., Орлова Р. В. , Петров С. В. , Протасова А. Э. , Пожарисский К. М. , Имянитов Е. Н.
Назва : Иммуногистохимическое исследование MSH2, PMS2, MLH1, MSH6 в сопоставлении с анализом микросателлитной нестабильности в аденокарциноме толстой кишки
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 2. - С. 47-50 (Шифр ВР55/2014/60/2)
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НЕПОЛИПОЗНЫЕ -- COLORECTAL NEOPLASMS, HEREDITARY NONPOLYPOSIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ЛИНЧА СИНДРОМ II -- LYNCH SYNDROME II

МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ -- MICROSATELLITE INSTABILITY
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кобяков Д. С., Климачев В. В., Авдалян А. М., Бобров И. П. , Лазарев А. Ф. , Лушникова Е. Л. , Непомнящих Л. М.
Назва : Исследование уровня экспрессии топоизомеразы IIa во взаимосвязи с клинико-морфологическими параметрами и пролиферацией (по выявлению аргирофильных белков ядрышкообразующих районов и антигена KI-67) при аденокарциноме легкого
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 2. - С. 63-68 (Шифр ВР55/2014/60/2)
MeSH-головна: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ ТИПА II -- DNA TOPOISOMERASES, TYPE II
ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА ОБЛАСТЬ -- NUCLEOLUS ORGANIZER REGION
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Паклина О. В.
Назва : Морфогенез хронического панкреатита и протоковой аденокарциномы поджелудочной железы
Місце публікування : Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2011. - № 2. - С. 40-42 (Шифр КР25/2011/2)
Предметні рубрики: Диссертации
Панкреатит
Аденокарцинома
Поджелудочной железы новообразования
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соснина А. В., Сорокина Н. Н., Аутеншлюс А. И., Аутеншлюс А. И. , Морозов Д. В. , Исакова Н. Б. , Ванхальский А. В. , Фурсов С. А.
Назва : Взаимосвязь уровней пепсиногенов в сыворотке крови с патогистологическими параметрами аденом и аденокарцином желудка
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 2. - С. 21-23 (Шифр КР12/2013/2)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АДЕНОМА -- ADENOMA
ПЕПСИНОГЕНЫ -- PEPSINOGENS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раскин Г. А., Пожарисский К. М., Орлова Р. В.
Назва : Морфологическая оценка предсказательных факторов при аденокарциноме толстой кишки
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 5. - С. 619-624 (Шифр ВР55/2014/60/5)
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA

РЕЦЕПТОРЫ CXCR4 -- RECEPTORS, CXCR4
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трашков А. П., Панченко А. В., Кораблев Р. В., Юрова М. Н. , Егормин П. А. , Черненко Н. А. , Попович И. Г. , Тындык М. Л. , Артеменко М. Р. , Верлов Н. А. , Васильев А. Г. , Анисимов В. Н.
Назва : Возрастная динамика маркеров ангиогенеза у трансгенных HER-2/NEU (FVB/N) мышей с высокой частотой развития аденокарцином молочной железы
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 4. - С. 642-646 (Шифр ВР55/2015/61/4)
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сигал Е. И., Бурмистров М. В., Тикаев Э. Р., Латыпов А. Г.
Назва : Хирургическое лечение кардиоэзофагеального рака
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 6. - С. 978-981 (Шифр ВР55/2015/61/6)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
ПИЩЕВОДА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ESOPHAGEAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
БАРРЕТА ПИЩЕВОД -- BARRETT ESOPHAGUS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раскин Г. А., Пожарисский K. M., Орлова Р. В., Петров C. B. , Протасова А. Э.
Назва : Иммуногистохимическое исследование ферментов метаболизма химиопрепаратов при аденокарциноме толстой кишки
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 6. - С. 718-721 (Шифр ВР55/2014/60/6)
MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лядов В. К., Ледин Е. В., Скрыпникова М. А.
Назва : Цитологическая диагностика аденокарциномы поджелудочной железы методом выделения по размеру циркулирующих опухолевых клеток их периферической крови (сообщение из практики)
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 31-33 (Шифр КР12/2014/11)
MeSH-головна: ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA

НОВООБРАЗОВАНИЙ ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC CELLS, CIRCULATING
КЛЕТОК ОТДЕЛЕНИЕ -- CELL SEPARATION
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Думанский Ю. В., Кетов В. Г.
Назва : Непосредственные и отдаленные результаты сфинктеросохраняющих операций у больных с аденокарциномами анального канала
Місце публікування : Шпит. хірургія. - Тернопіль, 2016. - № 3. - С. 5-10 (Шифр ШУ1/2016/3)
MeSH-головна: АНУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ANUS NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Перепелиціна О. М., Ястребова О. В., Якимчук О. М., Безуглий С. В.
Назва : Вплив лізату клітин кісткового мозку на біохімічні показники крові мишей та розвиток аденокарциноми Ерліха
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 4. - С. 139-146 (Шифр БУ5/2016/20/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИССЛЕДОВАНИЕ -- STEM CELL RESEARCH
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
Анотація: У роботі наведені результати дослідження впливу лізату клітин кісткового мозку миші (ККМм) на біохімічні показники сироватки крові та розвиток пухлинного процесу в організмі мишей лінії Balb2 на моделі перевивної карциноми Ерліха. У результаті виявлено, що введення лізату ККМ сприяло гальмуванню розвитку солідної форми карциноми Ерліха у м’язі стегна піддослідних тварин на 16 % при одноразовому введенні, та на 31 % при багаторазовому введенні. Виявлено, що введення лізату ККМ знижувало швидкість росту пухлин на 37 %. Пухлина не розвинулась у 10 % тварин. Крім того, ін’єкція лізату ККМ мишей сприяла нормалізації деяких показників біохімії крові піддослідних тварин. Так, загальний білок підвищується лише на 15-18 % при одноразовому введенні лізату та залишався в нормі при багаторазовому введенні. Рівень альбуміну при однократному введенні лізату знижується на 29,5 %. При багаторазовому введенні цей показник був у межах норми. Активність АЛТ при однократному введенні лізату підвищується на 103-137 %, а при багаторазовому введенні лише на 48-73 %, порівняно з контролем. Підтвердження нормалізації стану м’язових тканин стегна піддослідних тварин отримано на зразках гістологічних препаратів. Наведені дані демонструють протипухлинний ефект від уведення інактивованої суспензії ККМ на моделі карциноми Ерліха.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Horak I., Shytikov D., Geraschenko D., Knopfova L., Borsig L., Drobot L.
Назва : The adaptor protein Ruk/CIN85 paradoxically enhances EMT of triple negative mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 1. - С. 89 (Шифр ЕУ12/2017/39/1)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
АДАПТЕРНЫЕ БЕЛКИ ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА -- ADAPTOR PROTEINS, VESICULAR TRANSPORT
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
МЫШИ -- MICE
Анотація: To coordinate cellular responses, cell surface receptors employ receptor-associated adaptor proteins that are composed exclusively of domains and motives involved in intermolecular interactions. The assembling of adaptor proteins-mediated supramolecular complexes is regulated in dynamic and selective fashion, thereby influencing processing of information through signaling networks
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Перспективи діагностики та лікування онкологічної патології. Матеріали науково-практичної конференції молодих вчених. 18 березня 2016 р., Київ
Місце публікування : Клініч. онкологія. - К., 2016. - № 2. - С. 64-80 (Шифр КУ41/2016/2)
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ГЛИОМА -- GLIOMA
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Грабовой А. Н., Савчин Т. М., Антонюк С. А., Тарасова Т. А.
Назва : Экспрессия CD44 в аденокарциномах толстой кишки
Місце публікування : Клініч. онкологія. - К., 2016. - № 3. - С. 92-95 (Шифр КУ41/2016/3)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ГЛИКОПРОТЕИНЫ -- GLYCOPROTEINS
КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ -- CELL ADHESION MOLECULES
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Арутюнян К. В., Тер-Ованесов М. Д., Шостка К. Г., Роман Л. Д.
Назва : Диагностика и лечение пищевода Баретта как профилактика аденокарценомы нижней трети пищевода [Електронний ресурс]
Місце публікування : Профилактическая и клиническая медицина. - 2016. - № 4. - С. 65-71 (Шифр ПР55/2016/4)
Форма і об'єм ресурсу: Электрон. журн.
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПИЩЕВОДА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ESOPHAGEAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
БАРРЕТА ПИЩЕВОД -- BARRETT ESOPHAGUS
СКРИНИНГА ОЦЕНОЧНАЯ КРИВАЯ -- ROC CURVE
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Туманский В. А., Христенко Т. А.
Назва : Особенности транскрипционной активности гена K-RAS и экспрессии рецепторов семейства ErbB в аденокарциноме желудка кишечного типа
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2017. - N 2. - С. 129-135 (Шифр ПУ40/2017/2)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS
Анотація: Цель работы - изучить особенности экспрессии мРНК гена K-RAS, а также ростовых рецепторов семейства ErbB (EGFR и HER2/neu) опухолевыми клетками аденокарциномы желудка кишечного типа (АЖКТ) и их взаимосвязь с уровнями клеточной пролиферации и апоптоза. Проведено патогистологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое исследование АЖКТ у 30 пациентов 49 - 86 лет, а также 10 образцов слизистой оболочки желудка обычной гистологической структуры. Установлено, что АЖКТ характеризуется повышенным уровнем экспрессии мРНК гена K-RAS [Me = 3,62 (0,57; 5,87)]. Имеется обратная слабая корреляционная связь между возрастанием уровня экспрессии мРНК гена K-RAS и снижением степени гистологической дифференцировки опухоли от G3 до G1 (r = -0,36). В 100 % АЖКТ выявлена мембранная экспрессия рецепторов EGFR и HER2/neu. При этом выраженная (++/+++) экспрессия EGFR имеет место в 76,66 % аденокарцином, в то время как HER2 позитивные (+++) составили 46,66 %. Имеется прямая сильная корреляционная связь между показателями экспрессии опухолевыми клетками рецепторов EGFR и HER2/neu (r = 0,80), прямая средней силы корреляционная связь между показателями экспрессии маркеров EGFR и Ki-67 (r = 0,53), а также прямая средней силы корреляционная связь между показателями экспрессии маркера EGFR и мРНК гена K-RAS (r = 0,57). Не выявлено корреляций между уровнями экспрессии опухолевыми клетками АЖКТ маркеров апоптоза (p53 и каспазы-3), рецепторов EGFR и HER-2/neu, а также уровнем экспрессии мРНК гена K-RAS. Выводы: полученные данные свидетельствуют о том, что возрастание экспрессии рецепторов EGFR и HER2/neu клетками АЖКТ приводит к активации транскрипции и трансляции гена K-RAS с последующей активацией ERK-сигнального пути, реализующего пролиферативный потенциал опухолевых клеток. Определение ErbB-рецепторного статуса АЖКТ целесообразно учитывать при выборе индивидуализированной таргетной терапии
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Grabovoy A. N., Antoniuk S. A., Savchyn T. M.
Назва : Colon adenocarcinoma histological grading based on multivariable analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus
Паралельн. назви :Гістологічна градація аденокарцином товстої кишки на основі багатофакторного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин
Місце публікування : Клиническая онкология. - К., 2018. - Том 8, N 1. - С. 69-73 (Шифр КУ41/2018/8/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Анотація: The aim of the work: development of a model of histological grading of colon adenocarcinoma (AC) based on multivariable logistic regression analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus. In the current study, biopsy material and material obtained during surgical treatment of patients with colon AC or benign colon neoplasms were analyzed using histological, morphometric, densitometric, immunohistochemical methods and mathematical modelling. To improve separation of tumors of adjacent grades different models with different coefficients and different set of parameters are required. Thus, the key parameters for classifying benign neoplasms from AC are: average DNA content, proportion of viable cancer cells, number of nucleolar organizers, proliferation index, and expression level of p53. The Model for separating AC G1 from G2 is characterized by a similar set of parameters and contains the average size of a nucleolar organizer regions as an additional parameter. The difference between AC G2 and G3 is more vague, and these histological types are distinguished by only two features, by Bcl-2 and p53 tumor expression level. The proposed model for grade estimating for patients with colon AC demonstrated good qualityМета роботи: розробка моделі гістологічної градації аденокарцином (АК) товстої кишки на основі багатопараметричного логістичного регресійного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин. Матеріал біопсій і отриманий при хірургічному лікуванні пацієнтів з АК або доброякісними новоутвореннями товстої кишки вивчали з використанням гістологічних, морфометричних, денситометричних, імуногістохімічних методів і математичного моделювання. Для поліпшення диференціювання пухлин суміжних ступенів градації (G) потрібні різні моделі з різними коефіцієнтами і різним набором параметрів. Таким чином, ключовими параметрами диференціації доброякісних новоутворень і АК є: середній вміст ДНК, частка життєздатних ракових клітин, кількість ядерцевих організаторів, індекс проліферації (Ki-67) і рівень експресії р53. Модель для диференціювання АК G1 і G2 характеризується аналогічним набором параметрів і містить як додатковий критерій середній розмір ядерцевих організаторів. Відмінності між АК G2 і G3 найменш виражені, і ці гістологічні типи АК відрізняються тільки двома ознаками — рівнем експресії клітинами пухлини Bcl-2 і p53. Запропонована модель оцінки класу для пацієнтів з АК товстої кишки показала гарну якість
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мариненко С.В., Болгова Л.С.
Назва : Современная дифференциальная цитологическая диагностика аденокарциномы, мезотелиомы и реактивного серозита
Паралельн. назви :Modern differential cytological dsagnosis of adenocarcinoma, mesothelioma and reactive serositis
Місце публікування : Клиническая онкология. - К., 2018. - Том 8, N 1. - С. 74-78 (Шифр КУ41/2018/8/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МЕЗОТЕЛИОМА -- MESOTHELIOMA
СЕРОЗИТ -- SEROSITIS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Анотація: В статье изложена обобщающая информация об использовании современного иммуноцитохимического (ИЦХ) метода в дифференциальной цитологической диагностике аденокарциномы, мезотелиомы и реактивного серозита. Показаны возможности использования ИЦХ метода на традиционных цитологических препаратах. Установлено, что для клеток аденокарциномы наиболее характерны положительные ИЦХ реакции к эпителиальному антигену (клон Ber-EP4) (85–90%), раково-эмбриональному антигену (40–67%), эпителиально-мембранному антигену (60–63%); для мезотелиомы — к панцитокератину (C AE1/AE3) (92–100%), цитокератину 5/6 (44–50%), калретинину (62–100%) и виментину (50–56%); в клетках реактивного мезотелия ИЦХ реакция к виментину положительна в 28% случаев, калретинину — в 28%The article contains general information on the use of modern immunocytochemical (ICС) method in differential cytological diagnosis of adenocarcinoma, mesothelioma, and reactive serositis. The possibilities of using the ICС method on traditional cytological preparations are shown. It has been established that for positive adenocarcinoma cells the most positive are ICС reactions to epithelial antigen (Ber-EP4) (85–90%), cancer-embryonic antigen (40–67%), epithelial-membrane antigen (60–63%); for mesothelioma a positive response to pancytokeratin (C AE1/AE3) (92–100%), cytokeratin 5/6 (44–50%), calretinin (62–100%) and vimentin (50–56%) is characteristic; in cells of reactive mesothelium, uniquely in (28%) — ICС reaction with vimentin and in 28% with calretinin
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rybin A. I., Svintsitsky V. S.
Назва : Dynamics of survival in patients with ovarian cancer lll-IV degree
Паралельн. назви :Динаміка виживання хворих на рак яєчників III-IV ступеня
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2017. - Т. 21, № 1. Ч.2. - С. 294-297 (Шифр ВУ80/2017/21/1. Ч.2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Анотація: The aim of the study was assessment of survival dynamics of ovarian cancer. The survey was conducted on the basis of OOD (c, Odessa) for2010 - 2015 were examined350patients with ovarian adenocarcinoma of Ill-IV stage, which was carried with cytoreduction surgery. The average age of patients was 55,3 ± 3,9 years. The sample was dominated by patients with stage IIIC - on average there were 64.9% of the total sample. It is shown that the introduction of integrated circuits based pathogenesis of drug therapy with considering the platinum-resistance can significantly prolong the survival of patients with ovarian cancer. Pathogenetic therapy based on pharmacogenetic peculiarities can significantly improve treatment outcomes (up to 33,1 ± 1,4 months in patients likely to platinum resistance and 36,8 ± 1,9 months in platinum sensitive cases). If probable platynorezystentnosti advisable due to the standard first- line therapy drug use dyzrehulyatsiynyh adjustment disorders (donors of nitric oxide, detoxicant, antyurykemichni means). With predictable platinum sensitivity the standard first- line treatment can be supplemented with medications improving tolerance to, but the use of the medications for correction of disregulatory disorders is inappropriate
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мариненко С. В.
Назва : Квантитативна цитоморфологія клітин аденокарциноми, мезотеліоми і реактивного мезотелію в ексудатах черевної та грудної порожнини
Місце публікування : Онкология. - Киев, 2017. - Том 19, N 2. - С. 97-102 (Шифр ОУ3/2017/19/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 101
MeSH-головна: ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ -- PLEURAL EFFUSION, MALIGNANT
АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- ASCITIC FLUID
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МЕЗОТЕЛИОМА -- MESOTHELIOMA
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS
Анотація: Цитологічна діагностика випітних рідин є першим і часто єдиним методом морфологічної верифікації, яка визначає подальшу тактику обстеження і лікування хворого. Клітини мезотелію можуть набувати різко виражених ознак проліферації й атипії, що викликає найбільші труднощі при встановленні діагнозу. Мета: визначити квантитативні цитоморфологічні особливості первинних та вторинних новоутворень серозних оболонок і реактивно-проліферативної гіперплазії клітин мезотелію за матеріалом ексудатів черевної та грудної порожнини. Об’єкт і методи: аналізували цитограми ексудатів 65 пацієнтів з аденокарциномою, мезотеліомою та реактивними серозитами. Цитоморфологічні ознаки вивчали в препаратах, забарвлених за методом Паппенгейма, та аналізували за схемою цитологічних ознак для формалізованої оцінки якісного та кількісного складу пухлинних клітин та клітин мезотелію, розробленою у науково-дослідній лабораторії клінічної цитології Національного інституту раку МОЗ України, де враховано 67 основних показників та їх градацій. Результати: клітини аденокарциноми у серозній рідині поліморфні за розмірами та формою; мають великі, гіперхромні, ексцентрично розміщені ядра з маргінально розташованим хроматином і 1–2 великими ядерцями; містяться переважно в папілярних і залозистоподібних об’ємних групах із гладенькими чіткими зовнішніми контурами. Для мезотеліоми характерна наявність груп щільно розташованих клітин середніх розмірів з розвиненою, базофільною цитоплазмою, яка має змішану вакуолізацію та вирости; ядра середнього розміру з нерівномірною дрібнобрильчастою структурою хроматину і багатьма поліморфними ядерцями. Реактивний мезотелій характеризується переважним розташуванням окремих клітин з дрібними, ексцентрично розміщеними, нормохромними ядрами з рівномірною структурою хроматину та помірно базофільною розвиненою цитоплазмою. Висновок: за результатами дослідження визначено та описано найбільш характерні квантитативні цитологічні ознаки аденокарциноми, мезотеліоми і реактивного мезотелію в ексудатах черевної та грудної порожнини
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)