Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (10)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аденокарцинома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 111
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Grabovoy A. N., Antoniuk S. A., Savchyn T. M.
Назва : Colon adenocarcinoma histological grading based on multivariable analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus
Паралельн. назви :Гістологічна градація аденокарцином товстої кишки на основі багатофакторного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин
Місце публікування : Клиническая онкология. - К., 2018. - Том 8, N 1. - С. 69-73 (Шифр КУ41/2018/8/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Анотація: The aim of the work: development of a model of histological grading of colon adenocarcinoma (AC) based on multivariable logistic regression analysis of the status of tumor cell nuclear apparatus. In the current study, biopsy material and material obtained during surgical treatment of patients with colon AC or benign colon neoplasms were analyzed using histological, morphometric, densitometric, immunohistochemical methods and mathematical modelling. To improve separation of tumors of adjacent grades different models with different coefficients and different set of parameters are required. Thus, the key parameters for classifying benign neoplasms from AC are: average DNA content, proportion of viable cancer cells, number of nucleolar organizers, proliferation index, and expression level of p53. The Model for separating AC G1 from G2 is characterized by a similar set of parameters and contains the average size of a nucleolar organizer regions as an additional parameter. The difference between AC G2 and G3 is more vague, and these histological types are distinguished by only two features, by Bcl-2 and p53 tumor expression level. The proposed model for grade estimating for patients with colon AC demonstrated good qualityМета роботи: розробка моделі гістологічної градації аденокарцином (АК) товстої кишки на основі багатопараметричного логістичного регресійного аналізу стану ядерного апарату пухлинних клітин. Матеріал біопсій і отриманий при хірургічному лікуванні пацієнтів з АК або доброякісними новоутвореннями товстої кишки вивчали з використанням гістологічних, морфометричних, денситометричних, імуногістохімічних методів і математичного моделювання. Для поліпшення диференціювання пухлин суміжних ступенів градації (G) потрібні різні моделі з різними коефіцієнтами і різним набором параметрів. Таким чином, ключовими параметрами диференціації доброякісних новоутворень і АК є: середній вміст ДНК, частка життєздатних ракових клітин, кількість ядерцевих організаторів, індекс проліферації (Ki-67) і рівень експресії р53. Модель для диференціювання АК G1 і G2 характеризується аналогічним набором параметрів і містить як додатковий критерій середній розмір ядерцевих організаторів. Відмінності між АК G2 і G3 найменш виражені, і ці гістологічні типи АК відрізняються тільки двома ознаками — рівнем експресії клітинами пухлини Bcl-2 і p53. Запропонована модель оцінки класу для пацієнтів з АК товстої кишки показала гарну якість
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Shyshkin M. A., Khrystenko T. O.
Назва : Comparative analysis of aldehyde dehydrogenase 1 expression in polyps and adenocarcinoma of the distal colon
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 4. - С. 94-98 (Шифр МУ10/2020/25/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПОЛИПЫ -- POLYPS
БЕТАИНАЛЬДЕГИД-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- BETAINE-ALDEHYDE DEHYDROGENASE
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) is one of the most widely used cancer stem cells markers, even though the question of its significance for certain stages of colorectal carcinogenesis is still unclear. The aim of this study was to compare ALDH1 immunohistochemical expression levels in polyps and adenocarcinoma of the distal colon. Histopathological and immunohistochemical studies of biopsies from 40 patients (biopsies of polyps and histologically non-changed mucosa of the distal colon), as well as surgical material of colorectal adenocarcinoma from 30 patients were carried out. It was established that distal colonic polyps are characterized by cytoplasmic expression of ALDH1 with the median of relative area that is equal to 25.63 (18.26; 30.42)% stromal cells. ALDH1 expression by epitheliocytes is revealed exclusively in dysplastic polyps with the median of the area that is equal to 22.13 (17.22; 30.05)%. Colorectal adenocarcinoma is characterized by cytoplasmic expression of ALDH1 with the medians of the area that are equal to 40,22 (22,54; 47,77)% stromal cells and 32,12 (23.64; 40.28)% cancer cells. The area of ALDH1+ cells varies depending on the pTNM stage of the carcinoma, herewith the median of ALDH1+ stromal cells is significantly increasing during the tumor progression from the I to the III stages that displays increasing in number of stromal cells which are involved in oncogenic signaling pathways activation. The median of ALDH1+ cancer cells is significantly increasing during the tumor progression from the III to the IV stages that shows increasing number of cancer cells that acquire properties of stem cells on advanced stages of colorectal adenocarcinoma. Comparative analysis of the parameters obtained for polyps and carcinoma indicates that the median of ALDH1+ stromal cells area in polyps is 2 times smaller than the median of ALDH1+ stromal cells area in carcinoma, and the median of ALDH1+ epitheliocytes area in polyps is 1.5 times smaller than the median of ALDH1+ cancer cells area
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vernygorodskyi S., Rekun T., Zhuchenko P.
Назва : Comparative histochemical evaluation of mucins expression in fetal esophagus and adenocarcinomas of the gastroesophageal junction
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 223-227 (Шифр ЕУ12/2018/40/3)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: МУЦИНЫ -- MUCINS
МУЦИН 5AC -- MUCIN 5AC
ПИЩЕВОДНО-ЖЕЛУДОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ -- ESOPHAGOGASTRIC JUNCTION
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: To study and compare the expression patterns of mucins in the fetal gastroesophageal junction (GEJ) region and adenocarcinomas of the GEJ in adults using histochemical method. Material and Methods: To reveal the expression of different mucins, tissue sections from formalin-fixed paraffin-embedded tissue blocks of fetal GEJ and carcinomas of GEJ were stained by the following histological stains: hematoxylin and eosin, periodic acid-Schiff (PAS), alcian blue (AB), pH 2.5, combined AB-PAS, and combined AB-Aldehyde Fuchsin (AB/AF). Results: Expression of mucins within the developing fetal GEJ has been demonstrated (gestational age 5–38 weeks). We studied histochemical features of neoplastic cells in carcinomas of GEJ from 90 adult patients. The results showed that in gastric type expression of neutral mucins dominated especially in well differentiated (G1) adenocarcinomas and corresponded to the last three months of GEJ development, while in the intestinal and mixed type significant acid mucins expression was detected in moderate (G2) and poorly (G3) differentiated adenocarcinomas and corresponded to 17–25 weeks of GA. No significant coincidence in mucins expression was observed in signet ring cell carcinomas in relation to GA. Conclusion: Our data suggest that decrease of neutral mucins level can be considered reliable phenotypic marker of poor prognosis of GEJ adenocarcinomas. Study of the developmental expression of mucin genes may improve understanding of the malignant transformation of esophageal tissue. Key Words: mucin expression, gastroesophageal junction, adenocarcinoma
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Rybin A. I., Svintsitsky V. S.
Назва : Dynamics of survival in patients with ovarian cancer lll-IV degree
Паралельн. назви :Динаміка виживання хворих на рак яєчників III-IV ступеня
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2017. - Т. 21, № 1. Ч.2. - С. 294-297 (Шифр ВУ80/2017/21/1. Ч.2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Анотація: The aim of the study was assessment of survival dynamics of ovarian cancer. The survey was conducted on the basis of OOD (c, Odessa) for2010 - 2015 were examined350patients with ovarian adenocarcinoma of Ill-IV stage, which was carried with cytoreduction surgery. The average age of patients was 55,3 ± 3,9 years. The sample was dominated by patients with stage IIIC - on average there were 64.9% of the total sample. It is shown that the introduction of integrated circuits based pathogenesis of drug therapy with considering the platinum-resistance can significantly prolong the survival of patients with ovarian cancer. Pathogenetic therapy based on pharmacogenetic peculiarities can significantly improve treatment outcomes (up to 33,1 ± 1,4 months in patients likely to platinum resistance and 36,8 ± 1,9 months in platinum sensitive cases). If probable platynorezystentnosti advisable due to the standard first- line therapy drug use dyzrehulyatsiynyh adjustment disorders (donors of nitric oxide, detoxicant, antyurykemichni means). With predictable platinum sensitivity the standard first- line treatment can be supplemented with medications improving tolerance to, but the use of the medications for correction of disregulatory disorders is inappropriate
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gerashchenko G. V., Mevs L. V., Chashchina L. I., Pikul M. V., Gryzodub O. P., Stakhovsky E. O., Kashuba V. I.
Назва : Expression of steroid and peptide hormone receptors, metabolic enzymes and EMT-related genes in prostate tumors in relation to the presence of the TMPRSS2/ERG fusion
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 2. - С. 101-108 (Шифр ЕУ12/2018/40/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
ПЕПТИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- PEPTIDE HORMONES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
Анотація: To analyze an expression pattern of the steroid and peptide hormone receptors, metabolic enzymes and EMT-related genes in prostate tumors in relation to the presence of the TMPRSS2/ERG fusion; and to examine a putative correlation between gene expression and clinical characteristics, to define the molecular subtypes of prostate cancer. Materials and Methods: The relative gene expression (RE) of 33 transcripts (27 genes) and the presence/absence of the TMPRSS2/ERG fusion were analyzed by a quantitative PCR. 37 prostate cancer tissues (T) paired with conventionally normal prostate tissue (CNT) and 21 samples of prostate adenomas were investigated. RE changes were calculated, using different protocols of statistics. Results: We demonstrated differences in RE of seven genes between tumors and CNT, as was calculated, using the 2−ΔCT model and the Wilcoxon matched paired test. Five genes (ESR1, KRT18, MKI67, MMP9, PCA3) showed altered expression in adenocarcinomas, in which the TMPRSS2/ERG fusion was detected. Two genes (INSR, isoform B and HOTAIR) expressed differently in tumors without fusion. Comparison of the gene expression pattern in adenomas, CNT and adenocarcinomas demonstrated that in adenocarcinomas, bearing the TMPRSS2/ERG fusion, genes KRT18, PCA3, and SCHLAP1 expressed differently. At the same time, we detected differences in RE of AR (isoform 2), MMP9, PRLR and HOTAIR in adenocarcinomas without the TMPRSS2/ERG fusion. Two genes (ESR1 and SRD5A2) showed differences in RE in both adenocarcinoma groups. Fourteen genes, namely AR (isoforms 1 and 2), CDH1, OCLN, NKX3-1, XIAP, GCR (ins AG), INSR (isoform A), IGF1R, IGF1R tr, PRLR, PRL, VDR and SRD5A2 showed correlation between RE and tumor stage. RE of four genes (CDH2, ESR2, VDR and SRD5A2) correlated with differentiation status of tumors (Gleason score). Using the K-means clustering, we could cluster adenocarcinomas in three groups, according to gene expression profiles. A specific subtype of prostate tumors is characterized by the activated ERG signaling, due to the presence of TMPRSS2/ERG fusion, and also by high levels of the androgen receptor, prolactin, IGF, INSR and PCA3. Conclusions: We have found the specific differences in expression of the steroid and peptide hormone receptors, metabolic enzymes and EMT-related genes, depending on the presence/absence of the TMPRSS2/ERG fusion in prostate adenocarcinomas, CNT and adenomas. We showed three different gene expression profiles of prostate adenocarcinomas. One of them is characteristic for adenocarcinomas with the TMPRSS2/ERG fusion. Further experiments are needed to confirm these data in a larger cohort of patients. Key Words: prostate tumors, TMPRSS2/ERG fusion, gene expression patterns, steroid receptors, peptide receptors, EMT regulation
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шишкин М. А.
Назва : MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC, Cdx2: характеристика иммуногистохимической экспрессии в полипах и аденокарциноме дистальных отделов толстого кишечника
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2019. - Том 16, N 1. - С. 73-80 (Шифр ПУ40/2019/16/1)
MeSH-головна: КИШЕЧНИКА ПОЛИПЫ -- INTESTINAL POLYPS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МУЦИНЫ -- MUCINS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Мета роботи – вивчити особливості імуногістохімічної експресії MUC1, MUC2, MUC4, MUC5AC, Cdx2 в поліпах та аденокарциномі дистальних відділів товстої кишки. Матеріали та методи. Виконали патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження біопсійного матеріалу 30 пацієнтів, які пройшли колоноскопію з поліпектомією, а також операційного матеріалу 30 хворих, яких прооперували з приводу аденокарциноми дистальних відділів товстої кишки. Результати. Встановили, що поліпи дистальних відділів товстого кишечника відрізняються підвищеною експресією MUC-1 порівняно з незміненою слизовою оболонкою. Максимальні показники експресії маркера визначили в зубчастих аденомах, що характеризуються високим рівнем експресії MUC-1. Медіана експресії MUC-1 в аденокарциномі більше такої в незміненій слизовій, однак менше такої в поліпах. Порівняльний аналіз даних, що отримані під час вивчення експресії MUC2, вказує: максимальні показники експресії маркера характерні для незміненої слизової оболонки. Поліпи відрізняються меншими показниками експресії MUC2, серед них найбільші показники експресії спостерігали в гіперпластичних поліпах, менші – в зубчастих аденомах та аденомах. Карцинома дистальних відділів відрізняється вкрай низькою медіаною експресії MUC2. Найбільші показники експресії MUC4 виявили в гіперпластичних поліпах, дещо менші – в незміненій слизовій оболонці. Зубчасті аденоми, аденоми й аденокарцинома відрізняються меншими показниками експресії MUC4. Мінімальний рівень експресії маркера встановили в зубчастих аденомах. У поліпах показники експресії MUC5AC більші, ніж в аденокарциномі. У незміненій слизовій оболонці експресія цього маркера не виявлена. Максимальну медіану експресії MUC5AC спостерігали в зубчастих аденомах, що характеризуються високим рівнем експресії маркера, дещо меншу – в аденомах, ще меншу – в гіперпластичних поліпах. Високий рівень експресії Cdx-2 характеризує зубчасті аденоми й аденокарциному. Середній рівень експресії Cdx-2 – аденоматозні поліпи, гіперпластичні поліпи та незмінену слизову оболонку, причому експресія маркера знижується в наведеній послідовності. Висновки. Поліпи дистальних відділів товстого кишечника характеризуються підвищенням рівнів експресії MUC1 і Cdx-2 при паралельному зниженні експресії MUC2 й аберантній експресії MUC5AC. Зубчасті аденоми відрізняються найбільшими відхиленнями показників експресії маркерів, які вивчили, від таких для незміненої слизової. Аденокарцинома дистальних відділів товстого кишечника порівняно з поліпами характеризується зниженням рівнів експресії MUC1, MUC2 і MUC5АС.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Horak I., Shytikov D., Geraschenko D., Knopfova L., Borsig L., Drobot L.
Назва : The adaptor protein Ruk/CIN85 paradoxically enhances EMT of triple negative mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 1. - С. 89 (Шифр ЕУ12/2017/39/1)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
АДАПТЕРНЫЕ БЕЛКИ ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА -- ADAPTOR PROTEINS, VESICULAR TRANSPORT
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
МЫШИ -- MICE
Анотація: To coordinate cellular responses, cell surface receptors employ receptor-associated adaptor proteins that are composed exclusively of domains and motives involved in intermolecular interactions. The assembling of adaptor proteins-mediated supramolecular complexes is regulated in dynamic and selective fashion, thereby influencing processing of information through signaling networks
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Romaniuk A. M., Gyryavenko N. I., Lуndіn M. S., Sikora V. V., Piddubnyi A. M.
Назва : The case of synchronous fallopian tube and endometrium cancer. Clinical observation
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2018. - Т. 15, N 1. - С. 109-113 (Шифр ПУ40/2018/15/1)
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
MeSH-неглавная: МАТОЧНЫХ ТРУБ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- FALLOPIAN TUBE NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Анотація: Background. The problems of pre-operative cancer diagnosis of the fallopian tube are associated with a rare occurrence of this disease. More rarely, there is a combination of the fallopian tube cancer and other gynecological tumors. Clinical observation of the fallopian tube cancer and endometrial cancer in postmenopausal woman is presented, which demonstrates the difficulty of the pre-operative diagnostics of these pathologies combination. Case presentation. We described a case of uterine tube cancer in Ukrainian woman (77 years), which had been combined with adenocarcinoma of an endometrium. Conclusion. Primary fallopian tubes carcinoma is a rare disease with an insufficiently studied etiology. The clinical manifestations are not always present in full. Diagnosis in pre-operative period is very hard to establish. Only the qualitative morphological investigation allows establishing the primary lesion of the fallopian tube. Introducing immunohistochemical investigations in practice serves as additional methods for correct diseases diagnostic, which allow more fully characterizing the prognosis and suggesting appropriate treatment of the patients.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bazalii A. V., Horak I. R., Pasichnyk G. V., Komisarenko S. V., Drobot L. B.
Назва : Transcriptional regulation of NOX genes expression in human breast adenocarcinoma MCF-7 cells is modulated by adaptor protein Ruk/CIN85
Паралельн. назви :Регулювання експресії генів NOX на рівні транскрипції в аденокарциномних клітинах грудної залози людини лінії MCF-7 модулюється за участю адаптерного протеїну Ruk/CIN85
Місце публікування : Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - С. 119-125 (Шифр УУ1/2016/88/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ СИГНАЛЬНЫЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ -- INTERCELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS
ЧЕЛОВЕК -- HUMANS
НАДH-, НАДФH-ЗАВИСИМЫЕ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- NADH, NADPH OXIDOREDUCTASES
ВЕСТЕРН-БЛОТТИНГ -- BLOTTING, WESTERN
Анотація: NADPH oxidases are key components of redox-dependent signaling networks involved in the control of cancer cell proliferation, survival and invasion. The data have been accumulated that demonstrate specific expression patterns and levels of NADPH oxidase homologues (NoXs) and accessory genes in human cancer cell lines and primary tumors as well as modulation of these parameters by extracellular cues. our previous studies revealed that RDSproduction by human colorectal adenocarcinoma HT-29 cells is positively correlated with adaptor protein Ruk/CIN85 expression while increased levels of Ruk/CIN85 in weakly invasive human breast adenocarcinoma MCF-7 cells contribute to their malignant phenotype through the constitutive activation of Src/Akt pathway. In this study, to investigate whether overexpression of Ruk/CIN85 in MCF-7 cells can influence transcriptional regulation of NOXs genes, the subclones of MCF-7 cells with different levels of Ruk/CIN85 were screened for NoX1, NoX2, NoX3, NoX4, NoX5, DUoXl and DUoX2 as well as for regulatory subunitp22Phox mRNA contents by quantitative RT-PCR (qPCR). Systemic multidirectional changes in mRNA levels for NoXl, NoX2, NoX5, DUoX2 and p22Phox were revealed in Ruk/CIN85 overexpressing cells in comparison to control WT cells. Knocking down of Ruk/CIN85 using technology of RNA-interference resulted in the reversion of these changes. Further studies are necessary to elucidate, by which molecular mechanisms Ruk/CIN85 could affect transcriptional regulation of NoXs genes
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zakhartseva L., Shkurupii B.
Назва : Tumor-infiltrating lymphocytes as easily accessible prognostic tool in adenocarcinoma of the colon
Місце публікування : Experimental Oncology. - К., 2021. - Том 43, N 4. - С. 331-335 (Шифр ЕУ12/2021/43/4)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ТЕСТОВ -- PREDICTIVE VALUE OF TESTS
Анотація: To determine the prognostic value of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in colon adenocarcinomas. Materials and Methods: The study was performed on 180 paraffin blocks of operation material from patients diagnosed with adenocarcinoma of the colon, treated at the Kyiv City Oncology Center in 2013–2018. TILs were counted on histological slides stained with hematoxylin-eosin. By TILs count percentage in tumor slides, the samples were divided into three groups: 0–9% TILs (n = 65); 10–39% TILs (n = 79); and 40% TILs (n = 36). Results: Kaplan — Meyer estimate showed that the difference in overall survival between groups was significant (p = 0.001). Multivariate Cox’s proportional hazard regression model analysis evidenced on significantly better overall survival rates in groups with moderate TILs percentage (hazard ratio 0.54, 95% CI 0.30–0.97, p = 0.042) and high TILs percentage (hazard ratio 0.36, 95% CI 0.13–0.99, p = 0.049), respectively, as compared with low TILs percentage group. Conclusion: TILs content can be considered as an independent prognostic factor for colon adenocarcinoma and used as an additional tool in routine practice of pathologists
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вінник Ю. О., Скиба О. М.
Назва : Імуногістохімічне дослідження локально-поширених форм раку передміхурової залози
Місце публікування : Харківська хірургічна школа. - Х., 2018. - N 5/6. - С. 26-32 (Шифр ХУ5/2018/5/6)
MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
КОФЕРМЕНТ A -- COENZYME A
КЕРАТИН-5 -- KERATIN-5
КЕРАТИН-14 -- KERATIN-14
ХРОМОГРАНИН A -- CHROMOGRANIN A
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53
РЕТИНОБЛАСТОМЫ БЕЛОК -- RETINOBLASTOMA PROTEIN
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЕ БЕЛКИ -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEINS
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Проаналізовано результата імуногістохімічних до сліджень біопсійного матеріала 60 хворих на локально-по Ширений рак передміхурової залози, яким загалом було вико нано 352 біопсії. Встановлено, що найбільш високоспецифіч ним є антитіла до ензиму ?-метилацил-коензим А рацемази (AMACR), цитокератінам CK-HMW (№ 5, 14), маркеру ендо кринних клітин в простаті хромограніну А, білку гена-супре сора р53 і Rb білку, маркеру біологічної агресивності Вcl-2 і до маркера проліферативної активності клітин ядерного негіс тонового білка Кі-67, експресія яких змінюється залежно від ступеня диференцировки пухлинної тканини.
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лыков А. П., Басс А. А., Морозов Д. В.
Назва : Аденокарцинома желудка: клинико-иммунологические особенности
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2003. - Т. 49, № 1. - С. 41-43. (Шифр ВР55/2003/49/1)
Предметні рубрики: Желудка новообразования-- иммунол-- патофизиол
Аденокарцинома
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жовта Н. В.
Назва : Акрокератоз паранеопластический Базекса на фоне аденокарциномы кишечника
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - N 6. - С. 55-56 (Шифр КУ34/2017/6)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS
Анотація: В большинстве случаев рецидивирование АПБ и его тяжесть течения свидетельствуют об активности онкологического процесса, а полный регресс высыпаний на фоне лечения онкологической патологии – напротив, говорит об успешности проведенных лечебных мероприятий. АПБ имеет неспецифическую патоморфологическую картину, в связи с чем в постановке диагноза первостепенную роль играет клиническая картина, верный сбор анамнеза и выявление сопутствующей онкопатологии. Данное заболевание является индикатором развития злокачественных опухолей, поэтому своевременная постановка верного диагноза позволяет вовремя провести лечебно-диагностические мероприятия
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан В. Н., Бубнов В. В., Маричереда В. Г., Петровский Ю. Ю., Андронов Д. Ю.
Назва : Анализ эпигенетической модификации гена супресора опухолевого роста DKK4 методом количественного пиросеквенирования при аденокарциноме грудной железы
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2014. - № 7. - С. 191-193 (Шифр ЗУ3/2014/7)
MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алекберова З. С., Городецкий В. Р., Талыбова Э. Т., Раденска-Лоповок С. Г., Измаилова Ф. Т., Евсикова М. Д., Тимошин Н. М.
Назва : Болезнь Бехчета и малигнизация (обзор литературы и собственные данные)
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 5. - С. 95-99 (Шифр ТР8/2015/87/5)
MeSH-головна: БЕХЧЕТА СИНДРОМ -- BEHCET SYNDROME
НОВООБРАЗОВАНИЯ ВТОРИЧНО-ПЕРВИЧНЫЕ -- NEOPLASMS, SECOND PRIMARY
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Думановская М. Р., Чернуха Г. Е., Бурменская О. В., Донников А. Е. , Трофимов Д. Ю.
Назва : Вероятность неопластической трансформации при различных типах гиперплазии эндометрия
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2013. - № 8. - С. 56-62 (Шифр АР6/2013/8)
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соснина А. В., Сорокина Н. Н., Аутеншлюс А. И., Аутеншлюс А. И. , Морозов Д. В. , Исакова Н. Б. , Ванхальский А. В. , Фурсов С. А.
Назва : Взаимосвязь уровней пепсиногенов в сыворотке крови с патогистологическими параметрами аденом и аденокарцином желудка
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 2. - С. 21-23 (Шифр КР12/2013/2)
MeSH-головна: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АДЕНОМА -- ADENOMA
ПЕПСИНОГЕНЫ -- PEPSINOGENS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дудченко М. О., Литвиненко Б. В., Артеменко А. Ф., Есаулов М. О.
Назва : Випадок паранеопластичного синдрому Лезера-Трелата у хворого із аденокарциномою шлунка
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології та косметології. - Київ, 2006. - № 4. - С. 119 (Шифр УУ32/2006/4)
Предметні рубрики: Желудка новообразования
Аденокарцинома
Паранеопластические синдромы
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раевская А. А., Горбунова С. Л., Савватеева М. В., Северин С. Е. , Кирпичников М. П.
Назва : Влияние антралина на жизнеспособность клеток аденокарциномы предстательной железы человека
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2012. - Т. 153, № 3. - С. 340-342 (Шифр БР31/2012/153/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Антралин-- фарм
Аденокарцинома
Предстательной железы новообразования
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Потебня Г. П., Семерников В. А., Хуторной С. В.
Назва : Влияние противоопухолевой аутовакцины на некоторые показатели иммунного статуса больных с аденокарциномой прямой кишки
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 3. - С. 189-192 (Шифр 71097/2001/23/3)
MeSH-головна: ПРЯМАЯ КИШКА -- RECTUM
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)