Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Азепины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Матюшина Г. П., Попков В. А., Краснюк И. И.
Назва : Разработка метода количественного определения солей полигексаметиленгуанидина на основе явления "гашения" флуоресценции
Місце публікування : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2005. - Т. 39, № 1. - С. 48-50 (Шифр 71480/2005/39/1)
Предметні рубрики: Гуанидины-- хим
Азепины
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркевич В. Ф., Хуторянський М. О., Вільцанюк О. О.
Назва : Морфологічний та морфометричний аналіз реакції тканин на імплантацію різних видів шовного матеріалу
Місце публікування : Український морфологічний альманах. - 2013. - № 4. - С. 44-49 (Шифр УУ35/2013/4)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ИМПЛАНТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- IMPLANTS, EXPERIMENTAL
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
КРЫСЫ -- RATS
ШВЫ -- SUTURES
АЗЕПИНЫ -- AZEPINES
ТКАНИ -- TISSUES
ФОСФАТЫ -- PHOSPHATES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демченко С. А., Бухтіарова Т. А., Бобкова Л. С., Демченко А. М.
Назва : Синтез і противірусна активність похідних 1-(2,3-дигідробензо [1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції Амізону
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 1. - С. 26-31 (Шифр ФУ18/2018/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АЗЕПИНЫ -- AZEPINES
Анотація: Проблема гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) і грипу, особливо грипу, викликаного вірусом H1N1, з огляду на поширеність захворювань, тяжкість перебігу та ускладнень, є однією з актуальних медичних і соціальних проблем сучасності. Мета дослідження - синтезувати, вивчити противірусну активність похідних бромідів 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію порівняно з відомими противірусними препаратами Рибавірином та Амізоном на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Взаємодією (2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-4,5,6,7-тетрагідро-3Н-азепін-2-їл)аміну з 4- та 3,4-заміщеним а-бромацетофеноном отримані броміди 1-(2,3-дигідробензо-[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію. Оцінено противірусну активність броміду 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-(4-флуорофеніл)-3-(4-флуорофеніл)-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції препарату "Амізон". Показано, що досліджувані мають противірусну активність відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 у тесті in vitro на культурі клітини MDCK. Отримані дані обгрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію як потенційних противірусних засобів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Демченко C. А., Чаленко Н. М., Бухтіарова Т. А., Серединська Н. М.
Назва : Синтез й аналгезуюча активність 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2018. - № 4/5. - С. 25-31 (Шифр ФУ18/2018/4/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АЗЕПИНЫ -- AZEPINES
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
Анотація: Біль і запалення складають одну з головних причин (11–40 %) звернення до лікаря в системі первинної медичної допомоги. Сучасна фармакотерапія больових синдромів і запалення є недостатньо ефективною та безпечною. Тому пошук нових ефективних знеболюючих і протизапальних лікарських засобів є важливим і актуальним. Мета дослідження – синтезувати та вивчити аналгетичну активність нових похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну порівняно з диклофенаком натрію на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Синтезовано нові [3-] і [3,3’]-заміщені 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіни. Синтез проведено шляхом взаємодії еквімолярних кількостей 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом монокарбонової кислоти. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну одержані за реакцією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7Н-азепіну з відповідними дигідразидами дикарбонових кислот у середовищі етанолу з виходом 63–81 %. Будову та чистоту всіх отриманих речовин підтверджено даними ЯМР 1Н спектроскопії. Нові похідні 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепіну виявили високу аналгетичну активність у тестах «гаряча платівка» і «корчів», викликаних оцтовою кислотою. Вивчені сполуки за аналгетичною активністю переважають/не поступаються референтному препарату диклофенаку натрію. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепінів як нових потенційних аналгетичних засобів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Demchenko S. A., Yadlovskyi O. E., Yudina O. V., Tubaltseva I. I., Fedchenkova Yu. A., Bobkova L. S., Demchenko A. M.
Назва : Synthesis and anxiolytic activity of 3-aryl-1-(4’-methoxyphenyl)-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4] triazolo[4,3-a]azepine-3-yl-methyl)-urea derivatives
Місце публікування : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2020. - № 2. - С. 88-96 (Шифр ФУ18/2020/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ -- TRANQUILIZING AGENTS
АЗЕПИНЫ -- AZEPINES
Анотація: Тривожні розлади є поширеною проблемою охорони здоров’я в усьому світі. За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, неврози та психопатії спостерігаються в 5–15 % населення земної кулі. У розвинених країнах близько 20 % населення приймає анксіолітичні препарати постійно і 30 % – періодично. Слід зазначити, що дані патологічні стани вражають різні верстви населення, від педіатричної до геріатричної популяції. Терапія даних нозологій накладає величезні витрати як на окремих осіб, так і на суспільство. Мета дослідження – синтезувати та вивчити анксіолітичну активність похідних 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло [4,3-a]азепін-3-іл-метил) сечовини порівняно з відомими препаратами діазепамом і гідазепамом на етапі первинного фармакологічного скринінгу. 3-(41-Mетоксифеніл)-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-амін був одержаний конденсацією 2-метокси-3,4,5,6-тетрагідро-7H-азепіну з гідразидом (4-метоксифеніл-аміно)оцтової кислоти та подальшою циклізацією проміжного продукту. Похідні 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-сечовини були синтезовані взаємодією 3-(41-метоксифеніл)-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4] триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-аміну з відповідними арилізотіоціанатами в середовищі сухого бензину. Транквілізуючу активність оцінювали на моделях «відкритого поля», «коразолових судом», «дротовому тесті» на мишах за введення в дозах, еквімолярних ЕД50 діазепаму. Референтними препаратами були субстанції діазепаму (2 мг/кг) та гідазепаму (2 мг/кг). Встановлено, що для досліджуваного ряду 3-арил-1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-сечовини є характерною протисудомна та анксіолітична активність. Відсутність м’язово релаксуючої дії та відсутність або помірне пригнічення горизонтальної активності передбачає відсутність ГАМК-ергічного компонента специфічної активності вивчених сполук. Протисудомна та поведінкова активність («відкрите поле») досліджених сполук залежить від модифікації замісників у пара- або орто-положенні бензольного кільця N’-групи сечовини. За специфічною активністю досліджені сполуки не поступаються (або переважають) денний транквілізатор гідазепам. Встановлено, що на моделі відкритого поля сполуці 1-(41-метоксифеніл)-1-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл-метил)-(3-пара-толіл)-сечовини 5 d притаманний менший вплив на горизонтальну, вертикальну та дослідницьку активність зі значним пригніченням грумінгу та кількості фекальних болюсів. Це вказує на меншу седативну дію порівняно з такою діазепаму. Але на моделі відкритого поля сполука 5 d за результатами первинного скринінгу переважає денний транквілізатор гідазепам.
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)